2018-2019学年高一化学上学期期中试卷（含解析） (I).doc

2018-2019学年高一化学上学期期中试卷（含解析） (I)说明：本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间100分钟。答案写在答题卡上，交卷时只交答题卡。相对原子质量： H - 1 C - 12 N-14 O - 16 Na-23 S-32 Cl - 35.5 Ca - 40 Ba- 137 选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题2分，共48分）1.在生产生活中，对于易燃、易爆、有毒的化学物质，按规定会在其包装上面贴上危险警告标签。下面所列物质，贴错了包装标签的是选项ABCD物质浓硫酸酒精醋酸氯酸钾标签A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】【分析】解答本题可根据浓硫酸、酒精、乙酸和氯酸钾药品的性质与图中所示标志的含义进行分析判断。【详解】浓硫酸有腐蚀性，属于腐蚀品，图为腐蚀品标志，A正确；乙醇属于易燃物，图为易燃液体标志，B正确；乙酸是食用醋的主要成分，不是剧毒品，C错误；KClO3属于易爆物，图为爆炸品标志，符合题意，D正确。故选C。【点睛】本题考查危险品标志的辨识，依据各种物质的性质结合标签所代表的含义进行分析判断是解答关键。2.溶液、浊液和胶体这三种分散系的根本区别是（ ）A. 丁达尔效应 B. 是否能透过半透膜C. 是否均一、透明、稳定 D. 分散质粒子大小【答案】D【解析】溶液、浊液和胶体这三种分散系的根本区别是分散质微粒大小不同，其中浊液的分散质微粒大于100nm，溶液的分散质微粒小于1nm，胶体的分散质微粒介于1nm100nm之间，答案选D。3.下列仪器常用于物质分离的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】常用的分离操作有过滤、蒸发、蒸馏、萃取、分液等，结合仪器的用途来解答。漏斗在过滤时需要，分液漏斗在萃取、分液时需要，蒸馏烧瓶在蒸馏时需要。【详解】试管常用于物质的制备及性质实验，不能用于分离，故错误；漏斗可用于过滤分离，故正确；分液漏斗可用于分离互不相溶的液体，故正确；托盘天平常用于称量物质的质量，故错误；蒸馏烧瓶常用于分离沸点不同的液体，故正确；研钵常用于研磨固体，不能用于分离，故错误。故选B。【点睛】本题考查混合物分离、提纯，注重实验基础知识和基本技能的考查，把握常见的仪器及仪器的用途、混合物分离方法为解答的关键。4.比较1.0mol N2和1.0mol CO的下列物理量：质量 体积 分子数 原子总数 质子总数 电子总数，其中相同的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】氮气和一氧化碳都是双原子分子，相对分子质量相同，所含质子数和电子数相同；未明确条件是否是相同温度和压强，无法计算已知物质的量气体的体积。【详解】氮气和一氧化碳都是双原子分子，相对分子质量相同，所含质子数和电子数相同，所以相同物质的量的氮气和一氧化碳的质量、分子数、原子数、质子数和电子数相同，但未明确条件是否是相同温度和压强，无法计算和比较已知物质的量气体的体积。故选C。【点睛】本题是有关物质的量的计算题，了解质子数与原子序数的关系和明确计算气体体积的条件是解本题的关键。5.物质分类的依据通常有组成和性质，下列物质分类中，只考虑组成的是A. NaNO3是钠盐、硝酸盐、正盐B. H 2SO4是二元酸、强酸、难挥发性酸C. Mg(OH)2是二元碱、难溶性碱、中强碱D. Al2O3是金属氧化物、两性氧化物、最高价氧化物【答案】A【解析】【分析】A项都是根据其组成而划分的；B项根据组成分为二元酸，而依据不同性质可分为强酸和挥发性酸；C项中的难溶性碱、中强碱是根据其不同性质划分的；D项中Al2O3依据不同性质可分别属于两性氧化物、最高价氧化物。【详解】根据NaNO3组成的元素或离子，可以将硝酸钠归为钠盐、硝酸盐、正盐等类别，A正确；H 2SO4是二元酸、强酸、难挥发性酸，是根据硝酸的组成和性质进行的分类，B错误；Mg（OH）2是二元碱、难溶性碱、中强碱，是根据氢氧化镁的组成和性质进行的分类，C错误；Al2O3是两性氧化物、金属氧化物、最高价氧化物，是根据氧化铝的性质和铝元素的化合价态进行的分类，D错误。故选A。【点睛】本题考查物质分类的方法，对物质进行分类是研究物质的重要方法，常见的分类方法是按着物质的组成、结构和性质进行分类的。6.我国科学家在世界上第一次为一种名为“钴酞箐”的分子(直径为1.3108m)恢复了磁性。“钴酞箐”分子的结构和性质与人体内的血红素和植物的叶绿素非常相似。下列关于“钴酞箐”分子的说法中正确的是A. 它的分子直径比Na小，在做布朗运动B. 它的分子既能透过滤纸，也能透过半透膜C. 它在水中形成的分散系能产生丁达尔效应D. 它在水中所形成的分散系属乳浊液【答案】C【解析】【分析】由于该物质的分子直径在1纳米和100纳米之间，所以形成的分散性是胶体，胶体能产生丁达尔效应、做布朗运动，能透过滤纸，但不能透过半透膜。【详解】钴酞菁”的分子（直径为1.3nm），属于胶体分散系，Na+半径小于1nm，分子直径比Na大，A错误；钴酞菁”分子（直径为1.3nm），能透过滤纸，不能透过半透膜， B错误；钴酞菁”的分子（直径为1.3nm），在水中形成的分散系属于胶体分散系，具有胶体的性质，具有丁达尔现象，C正确；钴酞菁”的分子（直径为1.3nm），属于胶体分散系，D错误。故选C。【点睛】本题考查了胶体分散系的本质特征和胶体的性质，掌握胶体分散系的本质特征是解题的关键。7.下列说法中不正确的是BaSO4不溶于水,其水溶液的导电能力极弱,所以BaSO4是弱电解质SO2的水溶液能导电,所以SO2是电解质液溴不导电,所以液溴是非电解质硫酸氢钠电离出的阳离子有氢离子，所以硫酸氢钠是酸电解质放在水中一定能导电，非电解质放在水中一定不导电A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】BaSO4难溶于水，但溶解部分是完全电离的；SO2与水反应反应生成亚硫酸，亚硫酸是电解质，SO2不是电解质；液溴是单质，单质既不是电解质也不是非电解质；硫酸氢钠在水溶液中电离出的阳离子还有钠离子，属于盐；电解质放在水中不一定能导电，如碳酸钙，非电解质放在水中不一定不导电，如NH3。【详解】硫酸钡在水中的溶解度很小，但溶解的硫酸钡能完全电离，所以硫酸钡是电解质，错误；SO2溶于水，与水反应反应生成亚硫酸，亚硫酸在溶液中能够电离，属于电解质，SO2属于非电解质，错误；电解质和非电解质都必须是化合物，溴是单质，既不是电解质也不是非电解质，错误；酸电离出的阳离子都是氢离子，硫酸氢钠在水溶液中电离出的阳离子还有钠离子，属于盐，错误；电解质放在水中不一定能导电，如碳酸钙固体在水中的溶解度很小，难溶于水，几乎没有自由移动的离子，几乎不导电；碳酸钙在熔融状态下，能完全电离，碳酸钙是电解质；非电解质放在水中不一定不导电，如NH3在水溶液里，生成一水合氨，一水合氨能电离出自由移动的铵根离子和氢氧根离子导致导电，氨气自身未电离，所以氨气是非电解质，错误。故选D。【点睛】本题主要考查物质的分类，涉及电解质的概念、导电与否和酸的概念，注意电解质和非电解质都必须是化合物，酸电离出的阳离子都是氢离子是关键。8.下列说法中正确的是A. 有单质参加或有单质生成的化学反应一定是氧化还原反应B. 置换反应一定是氧化还原反应,复分解反应一定不是氧化还原反应C. 氧化还原反应中的反应物不是氧化剂就是还原剂D. 氧化还原反应中有一种元素被氧化时,一定有另一种元素被还原【答案】B【解析】【分析】有元素化合价变化的反应为氧化还原反应；置换反应中一定存在元素的化合价变化，复分解反应中没有元素的化合价变化；氧化还原反应中的反应物，可能不是氧化剂，也不是还原剂；氧化还原反应中可能是一种元素即被氧化有被还原。【详解】有元素化合价变化的反应为氧化还原反应，置换反应一定为氧化还原反应，同素异形体的转化中没有化合价变化，不属于氧化还原反应，A错误；置换反应中一定存在元素的化合价变化，如Zn与酸反应生成氢气，一定为氧化还原反应，复分解反应中没有元素的化合价变化，则凡是氧化还原反应，都不可能是复分解反应，B正确；氧化还原反应中的反应物，可能不是氧化剂，也不是还原剂，如氯气与NaOH溶液的反应中，NaOH为反应物，不是氧化剂也不是还原剂，C错误；氧化还原反应中，被氧化和被还原的元素可以是同一种元素，如碳与二氧化碳反应生成一氧化碳,被氧化和被还原的元素都是碳元素，D错误。故选B。【点睛】本题考查氧化还原反应，把握反应中元素的化合价变化和氧化还原反应与四种基本反应类型的关系为解答的关键。9.下列反应的离子方程式书写正确的是A. 氢氧化钡溶液与稀硫酸反应： Ba2+ + OH+ H+SO42= H2O +BaSO4B. 稀硫酸与铁粉反应： 2Fe + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2C. 氯化铜溶液与铁粉反应： Cu2+ + Fe = Fe2+ + CuD. 碳酸钠溶液与醋酸反应： CO32+ 2H+ = H2O + CO2【答案】C【解析】【分析】氢氧化钡和硫酸反应生成硫酸钡和水不符合定组成规律；稀硫酸具有弱氧化性，能将铁氧化为亚铁离子；Fe比Cu活泼，Fe能从盐溶液中置换出Cu；醋酸为弱酸，离子方程式中不能拆写。【详解】稀硫酸与氢氧化钡溶液反应生成硫酸钡和水，反应的离子方程式为：2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O，A错误；稀硫酸具有弱氧化性，能将铁氧化为亚铁离子，离子方程式为Fe+2H+=Fe2+H2，B错误；Fe比Cu活泼，则氯化铜溶液与铁粉反应的离子反应为Cu2+Fe=Fe2+Cu，C正确；醋酸为弱酸，离子方程式中不能拆写，反应的离子方程式为：2CH3COOH+CO32-2CH3COO-+CO2+H2O，D错误。故选C。【点睛】本题考查离子方程式的书写，在解此类题时，首先分析应用的原理是否正确，然后再根据离子方程式的书写规则进行判断。离子方程式正误判断常用方法：检查反应物、生成物是否正确，检查各物质拆分是否正确，如难溶物、弱电解质等需要保留化学式，检查是否符合守恒关系（如：质量守恒和电荷守恒等）、检查是否符合原化学方程式等。10.为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙，可将粗盐溶于水，然后进行下列五项操作：过滤加过量NaOH溶液加适量盐酸加过量Na2CO3溶液加过量BaCl2溶液，不合理的操作顺序是A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：要先除硫酸根离子，然后再除钙离子，碳酸钠可以除去过量的钡离子，如果加反了，过量的钡离子就没法除去，至于加氢氧化钠除去镁离子顺序不受限制，因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了，只要将三种离子除完了，过滤就行了，最后加盐酸除去过量的氢氧根离子碳酸根离子，顺序为：或或，选项A不正确，符合题意。考点：粗盐提纯基本操作顺序，涉及离子反应。11.NA代表阿伏加德常数，下列说法正确的是A. 标准状况下，22.4 L SO3含有的分子数为NAB. 1.06 g Na2CO3含有的Na离子数为0.02 NAC. 11.2L氮气所含的原子数目为NAD. 物质的量浓度为0.5 mol/L的MgCl2溶液中，含有Cl个数为NA【答案】B【解析】【分析】标准状况下三氧化硫的状态不是气体；1mol碳酸钠中含2mol钠离子；未明确条件是否是标准状况；溶液体积不明确，故溶液中的氯离子的个数无法计算。【详解】标况下，三氧化硫不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算其物质的量，A错误；1.06g Na2CO3的物质的量是0.01mol，1mol碳酸钠中含2mol钠离子，故1.06g Na2CO3含有0.02mol钠离子，B正确；未明确条件是否是标准状况，不能使用标况下的气体摩尔体积计算11.2L氮气的物质的量，C错误；溶液体积不明确，故溶液中的氯离子的个数无法计算，D错误。故选B。【点睛】阿伏加德罗常数题既考查了物质的量、粒子数、质量、体积等与阿伏加德罗常数关系的理解，又可以涵盖多角度的化学知识内容。要准确解答好这类题目，一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系；二是要准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。12.某溶液中只含Na、Mg2、SO42、Cl 四种离子，其物质的量浓度之比为c (Na) c(Mg2)c（Cl）321, 若Na的浓度为3 mol/L，则SO42的浓度为A. 2 mol/L B. 3 mol/L C. 4 mol/L D. 6 mol/L【答案】B【解析】【分析】根据钠离子的浓度，由离子浓度比例关系计算镁离子、氯离子的浓度，根据溶液电荷守恒故选c（Na+）+2c（Mg2+）=c（Cl-）+2c（SO42-）计算。【详解】假设Na+浓度为3mol/L，由c（Na+）：c（Mg2+）：c（Cl-）=3：2：1，可得c（Mg2+）=2mol/L，c（Cl-）=1mol/L，根据溶液电荷守恒有c（Na+）+2c（Mg2+）=c（Cl-）+2c（SO42-），3mol/L+22mol/L=11mol/L+2c（SO42-），解得：c（SO42-）=3mol/L，故选B。【点睛】本题考查物质的量浓度的有关计算，混合溶液中利用电荷守恒计算离子浓度是解答关键。13.下列现象或应用不能用胶体的知识解释的是A. 清晨，人们经常看到的阳光穿过茂密的树木枝叶所产生的美丽景象B. 土壤表面积巨大且一般带负电，能吸收NH4+等营养离子，使土壤具有保肥能力C. 向FeCl3溶液中加入NaOH溶液，会出现红褐色沉淀D. 水泥、冶金工厂常用高压电除去工厂烟尘，减少对空气的污染【答案】C【解析】【分析】气溶胶具有丁达尔现象；胶粒带电荷，能吸附带相反电荷的离子；红褐色沉淀是生成的氢氧化铁，不是胶体；烟尘属于气溶胶，胶体具有电泳性质。【详解】阳光穿过茂密的树木枝叶所产生的美丽景象是胶体的丁达尔现象，和胶体性质有关，A正确；土壤胶粒带电荷，能吸附带相反电荷的离子，可用胶体的知识解释，B正确；在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液出现红褐色沉淀，发生的是复分解反应，与胶体无关，C错误；烟尘属于气溶胶，用高压电除去工厂烟尘是应用了胶体的电泳性质，D正确。故选C。【点睛】本题考查胶体的性质，掌握胶体性质是丁达尔现象、电泳是解题关键。14.在无色透明的强酸性溶液中，能大量共存的离子组是A. NH4+、Mg2+、SO42、NO3 B. Ba2+、Na+、OH、ClC. K+、NH4+、MnO4、SO42 D. K +、Na+、NO3、HCO3【答案】A【解析】【分析】无色透明溶液中不存在有色离子，强酸性溶液中一定存在大量的氢离子，一定不存在OH、HCO3等。【详解】酸性溶液中该组离子之间不反应，则能共存，A正确；酸性条件下OH-不能大量共存，B错误；溶液中MnO4-为紫色，与无色透明的强酸性溶液不符，C错误；HCO3-与氢离子反应生成二氧化碳，在溶液中不能大量共存，D错误。故选A。【点睛】本题考查离子共存的正误判断，注意明确离子不能大量共存的一般情况：能发生复分解反应的离子之间；能生成难溶物的离子之间；能发生氧化还原反应的离子之间等；还应该注意题目所隐含的条件。15.制备氰氨基化钙的化学方程式为CaCO3+2HCNCaCN2+CO+H2+CO2,下列说法正确的是A. 氢元素被氧化, 碳元素被还原B. HCN被氧化, CaCO3被还原C. HCN是氧化剂, CaCO3是还原剂D. CaCN2是氧化产物, H2为还原产物【答案】D【解析】【分析】CaCO3+2HCN=CaCN2+CO+H2+CO2中，N元素化合价不变，生成物CO2中碳元素来自碳酸钙，它的化合价没有发生变化，生成物CO中碳元素来自HCN，C的化合价没有发生变化，HCN中的H原子得电子由+1价变为0价（2个H原子），得到H2，HCN中的C原子失电子，由+2价变为+4价（1个C原子），得到CaCN2。【详解】因HCN中的碳元素化合价升高，氢元素的化合价降低，则氢元素被还原，碳元素被氧化，A错误；因HCN中的碳元素化合价升高，氢元素的化合价降低，则HCN既是氧化剂又是还原剂，碳酸钙中没有元素的化合价发生变化，既不是氧化剂也不是还原剂，B、C错误；HCN中的碳元素化合价由+2升高到+4，对应的氧化产物为CaCN2，HCN中的氢元素化合价由+1价降低到0，对应的还原产物为H2，D正确。故选D。【点睛】本题考查氧化还原反应，准确判断物质中元素的化合价是解答本题的关键，HCN、CaCN2中元素的化合价分析是解答中的难点。16.同温同压下两个容积相等的贮气瓶，一个装有C2H4，另一个装有C2H2和C2H6的混合气体，两瓶内的气体一定具有相同的A. 质量 B. 原子总数 C. 碳原子数 D. 密度【答案】C【解析】试题分析：同温同压下，两个储气瓶的容积又相等，所以两瓶中气体的物质的量就相等，即两瓶内气体的分子数相同。C2H4、C2H2、C2H6每个分子中的C原子数都是2，所以碳原子数相同。根据m=nM，两瓶中装有C2H2和C2H6的混合气体的瓶子M无法确定，所以m无法判断，据=m/V，V一定，所以无法判断，C2H2和C2H6的物质的量之比不确定，所以原子数也无法确定，答案选C。考点：考查物质的量的有关计算17.按照阿伏加德罗定律，下列叙述不正确的A. 同温同压下两种气体的体积之比等于物质的量之比B. 同温同压下两种气体的物质的量之比等于密度之比C. 同温同压下两种气体的密度之比等于摩尔质量之比D. 同温同体积下两种气体的物质的量之比等于压强之比【答案】B【解析】试题分析：由PV=nRT可知，同温同压下两种气体的体积之比等于物质的量之比，A正确；由PV=nRT可知，同温同压下两种气体的体积之比等于物质的量之比，又V=m/，若质量相等时，同温同压下两种气体的物质的量与密度成反比，B错误；由pM=RT可知，同温同压下摩尔质量与密度成正比，则两种气体的摩尔质量之比等于密度之比，C正确；由PV=nRT可知，同温同体积下物质的量与压强成正比，则两种气体的物质的量之比等于压强之比，D正确。考点：阿伏加德罗定律及推论18.可以用离子方程式HOHH2O来表示的化学反应是A. 硫酸和Ca(OH)2溶液的反应 B. 盐酸和Cu(OH)2的反应C. 醋酸和NaOH溶液的反应 D. 硫酸氢钠溶液和KOH溶液的反应【答案】D【解析】【分析】离子方程式H+OH-=H2O表示强酸和强碱反应生成可溶于水的盐和水的反应，如：盐酸和氢氧化钠、盐酸和氢氧化钡、硝酸和氢氧化钾等。【详解】稀硫酸和Ca（OH）2溶液生成的硫酸钙是沉淀，硫酸钙不能拆成离子的形式，A错误；氢氧化铜是弱碱，在离子方程式中不能拆成离子的形式，B错误；醋酸是弱酸，在离子方程式中不能拆成离子的形式，C错误；NaHSO4溶液为强酸的酸式盐，书写时要拆写为H+，硫酸氢钠溶液和KOH溶液的反应生成硫酸钾和水，D正确。故选D。【点睛】本题考查离子反应方程式书写的正误判断，侧重复分解反应的离子反应考查，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，注意化学式的拆分是否正确。19.现有下列三个氧化还原反应：2FeCl32KI=2FeCl22KClI2 2FeCl2Cl2=2FeCl32KMnO416HCl(浓)=2KCl2MnCl25Cl28H2O若某溶液中含有Fe2+、Cl-和I-，要除去I-而不氧化Fe2+和Cl-，可以加入的试剂是( )A. Cl2 B. KMnO4 C. FeCl3 D. HCl【答案】C【解析】根据反应可知：还原性：I Fe2，反应可知：Fe2 Cl，反应ClMn2+；综上还原性：I Fe2 ClMn2+，氧化性：KMnO4 Cl2 FeCl3 I2；现要除去I而不氧化Fe2和Cl，只能加FeCl3试剂，C正确；而Cl2 和KMnO4都能氧化Fe2和I，达不到目的，A 、B均错误，盐酸不能氧化I，D错误；正确选项C。20.下列各组中两种溶液间的反应，能用同一离子方程式来表示的是A. HCl+Na2CO3；H2SO4+KHCO3B. BaCl2+Na2SO4；Ba(OH)2+(NH4)2SO4C. Fe+H2SO4(稀)；Fe+HNO3 (稀)D. NaHCO3（过量）和Ca(OH)2，Ca(HCO3)2和NaOH（过量）【答案】D【解析】【分析】HCO3-不能拆写为CO32-；Ba2+与SO42-反应，NH4+也能与OH-反应；铁与稀硫酸反应生成氢气，与稀硝酸反应生成一氧化氮；NaHCO3（过量）和Ca(OH)2反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水，Ca（HCO3）2和NaOH（过量）反应生成碳酸钙、碳酸钠和水。【详解】前者离子方程式为：CO32-+2H+=CO2+H2O；后者离子方程式为：HCO3-+H+=CO2+H2O，不可用同一离子方程式表示，A错误；前者离子方程式为：Ba2+SO42-=BaSO4；后者离子方程式为：2NH4+2OH-+Ba2+SO42-=BaSO4+2NH3H2O，不可用同一离子方程式表示，B错误；前者离子方程式为：Fe+2H+=Fe2+H2；后者离子方程式为：3Fe+8H+2NO3=3Fe2+2NO+4H2O，C错误；NaHCO3（过量）和Ca（OH）2反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水，Ca（HCO3）2和NaOH（过量）反应生成碳酸钙、碳酸钠和水，离子方程式都是：2HCO3-+2OH-+Ca2+=CaCO3+2H2O+CO32-，可用同一离子方程式表示， D正确。故选D。【点睛】本题考查离子反应方程式的书写，注意离子反应中化学式能否拆写、相对用量对反应的影响，明确发生的化学反应是解答本题的关键。21.高铁酸钠是一种新型、高效、多功能水处理剂，高铁酸钠(Na2FeO4)制备方法有：湿法制备的主要反应为：2Fe(OH)33ClO4OH=2FeO42-3Cl5H2O，干法制备的主要反应为：2FeSO46Na2O2=2Na2FeO42Na2O2Na2SO4O2下列有关说法不正确的是A. Na2FeO4中铁显6价B. 湿法中每生成1 mol Na2FeO4转移3 mol电子C. 干法中每生成1 mol Na2FeO4转移4 mol电子D. Na2O2在干法制备的反应中既是氧化剂又是还原剂【答案】C【解析】【分析】化合物中正负化合价的代数和为0；湿法中Fe元素的化合价由+3价升高为+6价；干法中Fe元素的化合价由+2价升高为+6价，O元素的化合价由-1价升高为0；干法制备的反应中，Na2O2中O元素的化合价既有由-1价升高为0，也有-1价升高为2价，【详解】高铁酸钠中Na为+1价，O为-2价，则铁显+6价，A正确；湿法中每生成1molNa2FeO4，有1molFe（OH）3参加反应，化合价由+3价升高到+6价，转移电子3mol，B正确；干法中每生成1molNa2FeO4，Fe元素的化合价由+2价升高为+6价，O元素的化合价由-1价升高为0，转移电子1mol（6-2）+0.5mol2（1-0）=5mol，C错误；干法制备中，O元素的化合价既有由-1价升高为0，也有-1价升高为2价，Na2O2既是氧化剂又是还原剂，D正确。故选C。【点睛】本题考查氧化还原反应，试题注意化学与生活的联系，侧重分析与应用能力的考查，把握反应中元素的化合价变化为解答的关键。22.在甲、乙两烧杯溶液中，分别含有下列离子中的三种：Fe3+、K、H、SO42-、CO32-、OH。已知甲烧杯的溶液呈黄色，则乙烧杯的溶液中大量存在的离子是A. CO32-、OH、SO42- B. K、OH、CO32-C. Fe3+、H、SO42- D. K、H、SO42-【答案】B【解析】【分析】甲烧杯的溶液呈黄色色，说明甲烧杯中含有Fe3+离子，根据离子能否大量共存判断甲乙烧杯中可能存在的离子。【详解】甲烧杯的溶液呈黄色色，说明甲烧杯中含有Fe3+离子，CO32-、OH-离子与Fe3+离子生成沉淀而不能大量共存，则CO32-、OH-离子存在于乙烧杯中，溶液中含有阴离子，则一定存在阳离子，而H+离子与CO32-、OH-离子不能共存，所以乙烧杯中还含有K+离子，所以甲烧杯中含有H+-、Fe3+、SO42-离子，乙烧杯中含有K+、OH-、CO32-离子，故选B。【点睛】本题考查离子共存问题，根据溶液的颜色判断甲烧杯中含有Fe3+离子，根据离子能否大量共存判断甲乙烧杯中可能存在的离子。23.实验中需0.2mol/L的Na2CO3溶液950mL，配制时应选用的容量瓶的规格和称取Na2CO310H2O的质量分别是A. 1000mL，57.2g B. 1000mL，28.6gC. 950 mL，54.3g D. 950mL，28.6g【答案】A【解析】【分析】由于容量瓶没有950mL规格，应用1000mL的容量瓶进行配制，然后根据m=cVM进行计算。【详解】容量瓶没有950mL规格，应用1000mL的容量瓶进行配制，则m（Na2CO310H2O）=cVM=1L0.2mol/L286g/mol=57.2g，故选A。【点睛】本题考查溶液的配制知识，注意实验室常用容量瓶的规格。24.同体积同物质的量浓度的AgNO3溶液中分别加入同体积的NaCl、MgCl2、AlCl3溶液，恰好使Cl-完全转化为沉淀，则三种溶液的物质的量浓度之比为A. 1:1:1 B. 1:2:3 C. 1:4:9 D. 6:3:2【答案】D【解析】【分析】反应实际上都是氯离子与银离子的反应，所以消耗AgNO3物质的量相同，也就是氯离子的物质的量相同。【详解】相同物质的量的硝酸银溶液分别与等体积的NaCl、MgCl2、AlCl3溶液反应，恰好使它们中的Cl-完全转化为AgCl沉淀时，氯离子的物质的量相等，溶液的体积相等，则三种溶液的浓度与氯离子的数目成反比，所以其浓度之比为1：(1/2)：(1/3)=6：3：2，故选D。【点睛】本题考查离子反应及物质的量的有关计算，侧重分析与计算能力的考查。第卷（共52分）25. 现有下列10种物质: Al 稀硝酸 乙酸 液氨 干冰 NaCl NaOH溶液 BaCO3 酒精 HCl气体，完成下面的填空，只填序号其中属于混合物的是_; 属于非电解质的是_; 属于强电解质的是_; 属于弱电解质的是_; 能导电的物质是_ ；属于有机物的是_。. 某溶液中含有SO42-、CO32-、Cl三种阴离子。如果每次只检验一种离子，完成下面填空。(1)先检验CO32-，加入_试剂(或溶液)，反应的离子方程式为_。(2)然后检验SO42-，加入_试剂(或溶液)，反应的离子方程式为_。(3)最后检验Cl，加入_试剂(或溶液)，反应的离子方程式为_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). (6). (7). 稀硝酸 (8). 2HC O32=CO2H2O (9). Ba(NO3)2 (10). Ba2SO42=BaSO4 (11). AgNO3 (12). AgCl=AgCl【解析】【分析】.混合物由两种或两种以上不同物质组成的物质；电解质首先必须是化合物，在水溶液中能导电的物质必须是原物质的电离，能导电的物质不一定是电解质，如金属；可以导电的物质有自由电子，或能电离出自由移动的离子；有机物是绝大多数含碳化合物。.检验氯离子可以使用银离子，检验硫酸根离子可以使用钡离子，检验碳酸根离子可以使用氢离子，由于三种阴离子的溶液中每次只检验一种，且对后面的检验不能造成影响，所以先用硝酸检验碳酸根离子，再用硝酸钡溶液检验硫酸根离子，最后用硝酸银溶液氯离子。【详解】.铝能导电，是单质，它既不是电解质，也不是非电解质；稀硝酸能电离出自由移动的氢离子和硝酸根离子，能导电，但它是混合物，它既不是电解质，也不是非电解质；乙酸是含碳化合物，属于有机物，不能导电，水溶液中能电离出自由移动的氢离子和醋酸根离子，属于电解质；液氨是氨气的液态形式，只有氨气分子，不导电，是非电解质；干冰是二氧化碳气体的固态形式，只有二氧化碳分子，不导电，是非电解质；氯化钠是化合物，溶于水或熔融能电离出自由移动的钠离子和氯离子，是电解质，但氯化钠固体，无自由移动的离子，不导电；NaOH溶液能电离出自由移动的钠离子和氢氧根离子，能导电，但它是混合物，它既不是电解质，也不是非电解质；碳酸钡是化合物，熔融能电离出自由移动的钡离子和碳酸根离子，所以能导电，是电解质，但碳酸钡固体，无自由移动的离子，不导电；酒精是乙醇的俗名，属于有机物，不能导电，乙醇在水溶液中是以乙醇分子的形式存在，所以不导电，故它为非电解质；氯化氢气体是化合物，不导电，溶于水能电离出自由移动的氢离子和氯离子，是电解质。. 检验碳酸根离子，可以加入稀硝酸，反应的离子方程式为：CO32-+2H+=H2O+CO2；检验硫酸根离子可以用硝酸钡溶液，反应的离子方程式为：Ba2+SO42-=BaSO4；检验氯离子可以选用硝酸银溶液，反应生成沉淀，反应的离子方程式为：Ag+Cl-=AgCl。【点睛】本题考查物质的分类、常见离子的检验，侧重分析、实验能力的考查，注意把握物质的组成和分类依、物质的性质以及离子方程式的书写。26.今有一混合物的无色水溶液只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Fe2+、Cl-、Ca2+、Ba2+、CO32-、SO42-，现取三份100mL溶液进行如下实验:第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生；第二份加入足量NaOH溶液加热后，收集到0.08mol气体；第三份加入足量BaCl2溶液后，得到干燥沉淀12.54g,经足量的盐酸洗涤、干燥后，沉淀质量为4.66g.综合上述实验，回答下列问题:(1)不做任何实验就可以肯定原溶液中不存在的离子是_。(2)该混合物中一定含有的离子是_；可能含有的离子是_。(3)计算K+的物质的量 :n(K+)_(具体值或取值范围)。【答案】 (1). Fe2 (2). K+、NH4+、C O32、SO42 (3). Cl (4). 0.04mol【解析】根据题意，Ca2+和SO42-，可发生离子反应生成CaSO4沉淀，因此两者不能大量共存；Ca2+和CO32-可发生离子反应生成CaCO3沉淀，因此两者也不能大量共存，无色溶液中不能存在Fe2+。第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生，可能发生Cl-+Ag+AgCl、CO32-+2Ag+Ag2CO3、SO42-+2Ag+Ag2SO4，所以可能含有Cl-、CO32-、SO42-中的至少一种；第二份加足量NaOH溶液加热后，收集到气体0.08mol，能和KOH溶液加热产生气体的只能是NH4+，故可确定一定含有NH4+。根据反应NH4+OH-NH3+H2O，产生NH3为0.08mol，可得NH4+也为0.08mol；第三份加足量BaCl2溶液后，得干燥沉淀12.54g，经足量盐酸洗涤干燥后，沉淀质量为4.66g，部分沉淀溶于盐酸为BaCO3，部分沉淀不溶于盐酸为BaSO4，发生反应CO32-+Ba2+BaCO3、SO42-+Ba2+BaSO4，因为BaCO3+2HClBaCl2+CO2+H2O而使BaCO3溶解，因此溶液中一定存在CO32-、SO42-，一定不存在Ba2+。由条件可知BaSO4为4.66g，物质的量为0.02mol，；BaCO3为12.54g-4.66g7.88g，物质的量为0.04mol，则CO32-物质的量为0.04mol，由上述分析可得，溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+，一定不存在Fe2+、Ca2+；而CO32-、SO42-、NH4+物质的量分别为0.04mol、0.02mol、0.08mol，CO32-、SO42-所带负电荷分别为0.04mol2、0.02mol2，共0.12mol，NH4+所带正电荷为0.08mol，所以一定含有钾离子，钾离子的物质的量最小是0.04mol，氯离子不能确定。(1)溶液无色，不做任何实验就可以肯定原溶液中不存在的离子是Fe2，故答案为：Fe2；(2)根据上述分析，该混合物中一定含有的离子有K+、NH4+、CO32-、SO42-；可能含有的离子是Cl-，故答案为：K+、NH4+、CO32-、SO42-；Cl-；(3)根据上述分析，K+物质的量: n(K+) 0.04mol，故答案为： 0.04mol。点睛：本题考查离子的检验，采用定性实验和定量计算分析相结合的模式，增大了解题难度，需要注意离子共存、离子反应等解题需注意的信息，尤其是K+的确定易出现失误。27.二氧化硒(SeO2)是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,通过与浓HNO3或浓H2SO4反应生成SeO2以回收Se。已知: Se+2H2SO4(浓)=2SO2+SeO2+2H2O SO2+SeO2+ H2O Se + SO42-+ H+(1)依据Se与浓H2SO4的反应,写出Se和浓HNO3(还原产物为NO2)反应的化学方程式:_。(2)Se与浓HNO3的反应中,氧化剂是_, 反应中被还原的元素是_。当有标准状况下33.6LNO2气体生成时,转移电子的物质的量是_mol。(3)依据反应, 判断SeO2、浓H2SO4、SO2的氧化性由强到弱的顺序是_。(4) 配平反应, 并用双线桥法标出电子转移的方向和数目:_。【答案】 (1). Se+4HNO3(浓)= SeO2+4NO2+2H2O (2). 浓HNO3 (3). N (4). 1.5 (5). 浓H2SO4 SeO2 SO2 (6). 【解析】【分析】利用题中信息可知Se与浓HNO3反应，Se被氧化为+4价的SeO2，浓HNO3还原为NO2；反应中浓HNO3做氧化剂，N元素被还原；在氧化还原反应中，氧化剂的氧化性强于氧化产物，还原剂的还原性强于还原产物；SO2与SeO2反应中，SO2做还原剂，被氧化为H2SO4，SeO2做氧化剂，被还原为单质Se，进而确定各物质的量的系数配平方程式，确定转移电子数目，标出电子转移的方向和数目。【详解】（1）利用题中信息可知Se与浓HNO3反应，Se被氧化为+4价的SeO2，反应中S元素化合价升高4，浓HNO3还原为NO2，反应中化合价降低1，化合价升降最小公倍数为4，由化合价升降法配平得反应的化学方程式：Se+4HNO3(浓)=SeO2+4NO2+2H2O。（2）反应中浓HNO3做氧化剂，N元素被还原；标准状况下33.6LNO2气体的物质的量为1.5mol，反应转移的电子数目为1.5mol1=1.5mol。（3）在氧化还原反应中，氧化剂的氧化性强于氧化产物，所以根据反应的方程式可知，SeO2、H2SO4（浓）、SO2的氧化性由强到弱的顺序是H2SO4（浓）SeO2SO2。（4）SO2与SeO2反应中，SO2做还原剂，被氧化为H2SO4，化合价升高2，SeO2做氧化剂，被还原为单质Se，Se元素化合价降低4，化合价升降最小公倍数为4，由化合价升降法配平得反应的化学方程式：2SO2+SeO2+ 2H2O=Se +2SO42-+4 H+，用双线桥法标出电子转移的方向和数目如下： 。【点睛】本题综合考查氧化还原反应有关知识，涉及氧化还原反应方程式书写与配平、氧化性强弱比较、电子转移数目的计算、氧化还原反应的表示方法，侧重于分析能力和计算能力的考查，确定化合价升降最小公倍数，运用化合价升降法配平化学方程式是关键，注意在同一反应中氧化剂氧化性大于氧化产物氧化性。28.海带中含有丰富的碘，为了从海带中提取碘，某研究性学习小组设计并进行以下实验： 请填写下列空白：(1)步骤灼烧海带时，除需要三脚架外，还需要用到的实验仪器是_（从下列仪器中选出所需仪器，用标号字母填写在空白处）；A烧杯 B坩埚 C表面皿 D泥三角 E酒精灯 F干燥器(2)步骤的实验操作名称是_； (3)写出步骤的离子反应方程式（已知MnO2生成Mn2+和H2O ）_ ;(4)步骤中，某学生选择用苯来提取碘的理由是_ , 还可选用_（写试剂的化学式）来提取碘，该步骤所用主要玻璃仪器的名称是_。(5)步骤的目的是从含碘苯溶液中分离出单质碘，同时回收苯，该步骤的实验操作名称是_。【答案】 (1). BDE (2). 过滤 (3). MnO2+2I-4H=2H2O+Mn2+I2 (4). 苯与水互不相溶，碘在苯中的溶解度比在水中大 (5). CCl4 (6). 分液漏斗 (7). 蒸馏【解析】【分析】灼烧固体物质一般使用（瓷）坩埚，而坩埚加热需要用泥三脚支撑然后放在三脚架上，三脚架下面的空间放酒精灯；操作为分离固体和液体的过滤操作；由步骤中MnO2生成Mn2+和H2O可知，碘离子在酸性条件下可被MnO2氧化生成I2；萃取的基本原则两种溶剂互不相溶，且溶质在一种溶剂中的溶解度比在另一种大的多，苯与水互不相溶，碘在苯中的溶解度比在水中大；分离沸点不同的互溶物质的实验操作方法是蒸馏，碘与四氯化碳互溶，但沸点不同。【详解】（1）灼烧固体物质一般使用（瓷）坩埚，而坩埚加热需要用泥三脚支撑然后放在三脚架上，三脚架下面的空间放酒精灯，灼烧海带时，除需要三脚架、外，还需要用到的实验仪器是泥三角、坩埚、酒精灯、坩埚钳。（3）操作为分离固体和液体的过滤操作，过滤得到含碘离子的溶液。（3）由步骤中MnO2生成Mn2+和H2O可知，碘离子在酸性条件下可被MnO2氧化生成I2，则反应的离子反应方程式为：MnO2+2I-4H=2H2O+Mn2+I2。（4）步骤的操作为萃取，据萃取剂选择的一般原则，即溶质在萃取剂里的溶解度要大，且萃取剂与原溶剂互不相溶，由于I2易溶于有机溶剂苯或四氯化碳，故可用苯或四氯化碳来提取碘，实验时用到的主要玻璃仪器为分液漏斗。（5）碘与四氯化碳互溶，但沸点不同，步骤从含碘苯溶液中分离出单质碘和回收苯，还需经过蒸馏，使易挥发的苯气化、冷凝回收苯，在蒸馏烧瓶中得到单质碘。【点睛】本题考查从海带中提取碘的实验，涉及了灼烧实验，实验仪器的名称、物质的分离方法、离子方程式的书写，明确物质分离方法、单质碘的性质是解答的关键。29.已知某“84”消毒液瓶体部分标签如图所示,该“84”消毒液通常稀释100倍(体积之比)后使用。请回答下列问题:“84”消毒液有效成分 NaClO规格 1000mL质量分数 25%密度 1.19gcm-3(1)该“84”消毒液的物质的量浓度约为_molL-1。(保留一位小数)(2)某同学取20mL该“84”消毒液,稀释后用于消毒,稀释后的溶液中c(Na+)=_molL-1。(3) “84”消毒液与稀硫酸混合使用可增强消毒能力,某消毒小组人员用98%(密度为1.84gcm-3)的浓硫酸配制1L 2.3molL-1稀硫酸用于增强“84”消毒液的消毒能力。需用浓硫酸的体积为_mL。(4)若配制2.3mol/L的硫酸溶液的其它操作均正确，但出现下列错误操作，将使所配制的硫酸溶液浓度偏低的是 _ 。A将稀释的硫酸溶液转移至容量瓶后，未洗涤烧杯和玻璃棒B容量瓶原有少量蒸馏水C用胶头滴管向容量瓶中加水时凹液面高于容量瓶刻度，此时立即用滴管将瓶内液体吸出，使溶液凹液面与刻度相切D用胶头滴管向容量瓶中加水时，仰视观察溶液凹液面与容量瓶刻度相切E. 将稀释的硫酸溶液未冷却就转移至容量瓶中，并定容【答案】 (1). 4.0 (2). 0.04 (3). 125 (4). ACD【解析】【分析】结合c=1000w/M来计算“84”消毒液的物质的量浓度；根据稀释前后溶质的物质的量不变来计算稀释后的溶液中c(Na+)；结合c=1000w/M来计算浓硫酸的物质的量浓度。再根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变计算需用浓硫酸的体积；根据c=n/V分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,判断所配制的硫酸溶液浓度是否偏低。【详解】（1）该“84”消毒液的物质的量浓度c（NaClO）=1000w/M=（10001.19gcm-325%）/74.5gmol=4.0mol/L。（2）稀释后c（NaClO）=4.0mol/L1/100=0.04mol/L, c（Na+）=c（NaClO）=0.04mol/L。（3）浓硫酸的浓度为c=1000w/M=（10001.84gcm-398%）/98gmol=18.4mol/L，假设需要浓硫酸的体积为V，由溶液稀释前后溶质的物质的量不变得：V18.4mol/L=1L2.3mol/L，V=0.125L=125mL。（4）配制过程中，未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，溶质的物质的量减小，导致结果偏低；溶液稀释前后溶质的物质的量不变，则容量瓶内有蒸馏水，对实验结果没有影响；定容时用滴管将瓶内液体吸出，溶质的物质的量减小，导致浓度偏低；定容时仰视刻度线，导致溶液体积偏大，浓度偏低；将稀释的硫酸溶液未冷至室温就转移定容，冷却后体积偏小，则浓度偏大。故选ACD。【点睛】本题考查物质的量浓度的计算以及溶液的配制，侧重于分析能力、实验能力和计算能力的考查，解答时注意把握相关计算公式的运用。30.臭氧层是地球生命的保护伞,臭氧比氧气具有更强的氧化性。实验室可将氧气通过高压放电管来制取臭氧:3O22O3(1)若在上述反应中有30%的氧气转化为臭氧,则所得混合气体的平均摩尔质量为_。(保留一位小数)(2)将8L氧气通过放电管后,恢复到原状况,得到气体6.5L,其中臭氧为_L。. 标准状况下，用一定量的水吸收氨气后制得溶液浓度为17.0 molL1，密度为0.90 gmL1的氨水，试计算1体积水吸收_体积的氨气可制得上述氨水。(保留整数)【答案】 (1). 35.6 gmol-1 (2). 3 (3). 623【解析】【分析】.设原有O2为1mol，计算转化的氧气与生成的臭氧的物质的量，进而计算剩余的氧气的物质的量，依据平均摩尔质量等于气体的总质量与总物质的量之比计算；用差量法计算臭氧的体积。.结合c=1000w/M来计算氨水的质量分数，再依据质量分数计算1体积水吸收氨气的体积。【详解】.（1）设原有1mol O2，发生反应的O2为1mol30%=0.3mol，由化学方程式可得：3O22O33 20.3 0.2即反应生成0.2mol臭氧，则混合气的平均摩尔质量为:(320.7+0.248)/(0.7+0.2) = 35.6 g/mol。（2）设8L氧气中xL转化为臭氧，由化学方程式可得：3O22O33 2x 2x/3即反应生成2x/3L臭氧(原状况)，由反应得到气体6.5L得关系式：(8-x) + 2x/3 = 6.5，解得x = 4.5，则生成臭氧的体积为24.5/3 = 3L。. 氨水的浓度为c=1000w/M=（10000.90gmLW%）/17gmol=17.0mol/L，解得W%=32%；设氨气体积为VL，则水为1L，氨气的物质的量为V/22.4mol,氨气的质量为17V/22.4 g, 水的质量为1000mL1g/mL=1000g，氨水溶液质量为（1000+17V/22.4）g，则由W%=17V/22.41000+17V/22.4100%= 32%解得，V=623L。【点睛】本题考查化学方程式的有关计算和物质的量浓度计算，注意掌握根据方程式的计算方法和质量分数与物质的量浓度之间关系计算是解答关键。