2018年高考生物考前自练题三.doc

xx年高考生物考前自练题三一、选择题1、(xx枣庄五中二模)碳元素是构成细胞的最基本元素，对此最有说服力的解释是()A碳在细胞的各种化合物中含量最多B碳在自然界中含量最为丰富C在细胞的各种化合物中都含有碳D碳链构成了有机物的基本骨架解析：选D细胞中有些化合物不含碳元素，如水，A、C错误；碳在细胞干重中含量最多，在自然界中含量最丰富的元素是O，B错误；碳链构成了有机物的基本骨架，碳在细胞干重中含量最多，说明碳是最基本元素，D正确。2、下列与细胞器相关的叙述正确的是()A蓝藻细胞中有的酶在核糖体上合成后，再由内质网和高尔基体加工B分泌蛋白合成旺盛的细胞中，高尔基体膜成分的更新速度快C溶酶体能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，但不能分解衰老的细胞器D植物细胞叶绿体产生的ATP主要用于主动运输等过程解析：选B蓝藻细胞属于原核细胞，除核糖体外没有其他的细胞器；高尔基体在分泌蛋白的合成分泌过程中既接受来自内质网的小泡，又释放分泌小泡，因此膜成分得到更新；溶酶体是细胞的“消化车间”，能够将衰老的细胞器分解掉；叶绿体产生的ATP只用于自身的光合作用暗反应过程。3、ATP是直接为细胞生命活动提供能量的有机物。关于ATP的叙述，错误的是()A酒精发酵过程中有ATP生成BATP可为物质跨膜运输提供能量CATP中高能磷酸键水解可释放能量DATP由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成解析：选D酵母菌进行酒精发酵过程中有ATP生成；ATP可为主动运输提供能量；ATP中远离腺苷的高能磷酸键水解可释放能量，为生命活动供能；ATP由腺嘌呤、核糖和磷酸组成。4、下列关于生物体内有机化合物所含元素的叙述，错误的是()A叶绿素含有镁元素B血红蛋白含有铁元素C脱氧核糖含有磷元素 D胰岛素含有碳元素解析：选C叶绿素的组成元素中含有镁；血红蛋白中含有铁；胰岛素的本质为蛋白质，故含有碳；脱氧核糖为五碳糖，不含磷元素。5、下列有关孟德尔遗传实验的说法，正确的是()A孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交B孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合C孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状D孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8解析：选C选项A，孟德尔根据豌豆杂交和自交实验发现问题，提出假说，并设计测交实验进行验证，最终得出遗传规律。选项B，不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为(完全显性时)显性杂合子和显性纯合子表现型一样。选项D，孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2的表现型比例是9331，其中黄色皱粒和绿色圆粒是重组类型，共占3/8。6、对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则解析：选D摩尔根等人得出“果蝇白眼基因位于X 染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上，所以A、B、C三项均与这一结论有关。该结论与中心法则无关。7、下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是()A组成DNA分子的核糖核苷酸有4种B每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基C双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的D双链DNA分子中，ATGC解析：选CDNA分子的基本单位是脱氧核糖核苷酸；位于DNA分子长链结束部位的脱氧核糖上只连着一个磷酸和一个碱基；双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的；双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，有AGTC。8、下列与生物变异有关的叙述，错误的是()A同源染色体的非姐妹染色单体间的互换引起的变异是基因重组B射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异 属于基因突变C三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异属于可遗传的变异D体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体解析：选D同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换引起位于同源染色体上的等位基因重新组合，该变异属于基因重组；射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失导致基因结构发生改变而引起的变异属于基因突变；三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异是染色体数目变异，属于可遗传的变异；由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为二倍体，由配子直接发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为单倍体。9、下列有关人脑功能的说法错误的是()A语言功能是人脑特有的高级功能B大脑皮层V区受损患者不能写字C脑中高级中枢可对脊髓中相应低级中枢进行调控D由短期记忆到长期记忆可能与新突触的建立有关解析：选B大脑皮层W区受损患者不能写字，V区受损患者不能看懂文字。10、下列有关人体免疫系统及调节的叙述，正确的是()A吞噬细胞、B细胞、T细胞、记忆细胞都是免疫细胞B免疫细胞在免疫器官中生成，B细胞在胸腺中成熟，T细胞在骨髓中成熟C抗原、抗体、淋巴因子、溶菌酶都属于免疫活性物质D浆细胞在特异性识别抗原后，自身合成并分泌抗体来消灭抗原解析：选A免疫细胞包括吞噬细胞和淋巴细胞，淋巴细胞包括B细胞、T细胞、记忆细胞、浆细胞和效应T细胞；B细胞在骨髓中成熟，T细胞在胸腺中成熟；抗原不属于免疫活性物质；浆细胞不能识别抗原。二、非选择题1、甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图；乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题：(1)若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于甲图中_(填字母)所示的分裂现象，其中DNA数和染色体数之比为21的是_(填字母)。(2)甲图中d细胞的名称是_。(3)着丝点的分裂发生在乙图_(填字母)细胞中。(4)乙图中导致染色体数目减半的过程是_，其导致染色体数目减半的原因是_。(5)若卵原细胞的基因组成为AaXBXb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生D细胞的基因组成为AAXb，则E细胞的基因组成为_。(6)基因的分离定律和自由组合定律发生在丙图中的_段。(7)在丙图中，DE段所能代表的分裂时期是_，对应甲图中的_细胞。解析：由甲图可知，a处于有丝分裂后期，b处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，c处于有丝分裂中期，d处于减数第二次分裂后期，e处于减数第一次分裂的四分体时期。由乙图可知，为减数第一次分裂，为减数第二次分裂，因此A是初级卵母细胞，B、C为次级卵母细胞和第一极体，D为卵细胞，E、F、G为第二极体。(1)由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂，所以只有a、c所示的细胞与其类似，由于a细胞中着丝点已分裂，而c细胞中的染色体含有染色单体，所以c细胞中DNA数和染色体数之比为21。(2)由于甲图中d细胞内没有同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；又因细胞质均等分裂，所以d细胞是第一极体或次级精母细胞。(3)着丝点的分裂可发生在减数第二次分裂后期，所以乙图的B、C细胞中能发生。(4)乙图中导致染色体数目减半的过程是，原因是在减数第一次分裂同源染色体分离，并最终分配到两个子细胞中，导致染色体数目减半。(5)若卵原细胞的基因组成为AaXBXb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生D细胞的基因组成为AAXb，减数第一次分裂正常，产生次级卵母细胞的基因组成是AAXbXb，异常发生在减数第二次分裂，含AA的姐妹染色单体分开后，没有分别进入两个子细胞中，而是一起进入了卵细胞中，导致D细胞的基因组成为AAXb，而E细胞因为缺少了含A的染色体，因此基因组成为Xb。(6)丙图代表的含义是细胞中每条染色体上DNA含量的变化，因此BC代表DNA的复制，CD代表每条染色体上有2个DNA分子，因此可表示有丝分裂的前期、中期，还可以表示减数第一次分裂的全过程及减数第二次分裂的前期和中期，而基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂，对应图丙中的CD段。(7)在丙图中，DE段代表着丝点分裂，姐妹染色单体分离，从而使每条染色体上的DNA由两个变成一个，表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，对应甲图中的a、d细胞。答案：(1)a、cc(2)次级精母细胞或第一极体(3)B、C(4)同源染色体分离(5)Xb(6)CD(7)有丝分裂后期、减数第二次分裂后期a、d2、人类有一种肥厚性心肌病(HMC)，主要症状有劳力性呼吸困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。一般在30岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的该心脏病家族中(遗传系谱图如图1所示)，第代发病情况不详，第代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：(1)依据遗传系谱图推断，肥厚性心肌病最可能的遗传方式为_。(2)经研究发现，此病患者的原肌凝蛋白(Tm)结构异常，提取1和2的DNA，测序结果发现，2的Tm基因序列仅有T1(图2)一种，而1的Tm基因序列有T1和T2(图3)两种。根据T1基因和T2基因碱基序列推断，1的原肌凝蛋白结构变异的根本原因是_，T1基因与T2基因的关系为_。依据遗传系谱图和基因测序结果_(填“可以”或“不可以”)确定HMC的遗传方式，5和6生育一个终生正常孩子的概率为_。(3)研究发现，Tm基因序列有多种变异，体现了基因突变是_(填“定向”或“不定向”)的，Tm基因的突变_(填“一定”或“不一定”)会导致原肌凝蛋白结构变异，原因是_，该机制的意义是降低突变的多害性。(4)1和2在30岁前的心脏状况最可能为_。该实例说明表现型是由_决定的。解析：(1)根据遗传系谱图，该家族第代中每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性遗传病。(2)对照T1基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基(CG)与T1基因不同，发生了碱基对替换，属于基因突变。基因突变产生新基因，为原基因的等位基因。根据基因测序结果，1的Tm基因序列有T1和T2(图3)两种，可知1为杂合子，表现为肥厚性心肌病，说明该病为显性病，1为男患者，其母为正常，该病为常染色体显性病。5为隐性纯合子，6为杂合子，所生子代正常的概率为1/2。(3)Tm基因序列有多种变异，证明基因突变是不定向的，具有多方向性；基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质变异，因为一种氨基酸可以有多个密码子。(4)据题意知，人肥厚性心肌病一般在30岁以上发病，故1和2在30岁前的心脏状况应表现为正常，说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。答案：(1)常染色体显性遗传 (2)基因突变(碱基对的替换/改变)等位基因可以1/2(3)不定向不一定一种氨基酸对应多种密码子(密码子的简并性)(4)正常基因型与环境共同s