2018-2019学年高二化学下学期第二次调研考试试题.doc

xx-2019学年高二化学下学期第二次调研考试试题考试时间：90分钟 考试分值：100分 注意事项：1本试题分第卷和第卷，共6页。满分100分，考试时间为90分钟。 2可能用到的相对原子质量： H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 一、 选择题(本题包括18小题，每个小题只有一个正确答案，每小题3分，共54分)1. 生活中处处有化学，下列有关说法正确的是（ ）A. 用医用酒精消毒是因为酒精有强氧化性B. 蔬菜上洒少许福尔马林，既保鲜又消毒C. 节日焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩D. 合金材料都是导体，只含有金属元素，不含非金属元素2下列说法错误的是( )A卤代烃与酯都能水解，但水解产物不完全相同B煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠C裂化汽油都可以使溴水褪色 D石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油3. 下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是( )A. 乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B. SO2和乙烯使溴水褪色的原理相同C. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷、苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键4. 据报道，反式脂肪酸目前被广泛添加于加工食品中，而反式脂肪酸会导致心脏病和糖尿病等疾病。已知某种反式脂肪酸的结构简式为，下列判断不正确的是 ( )A 该物质与丙烯酸互为同系物 B该物质的分子式为C18H34O2C. 该物质易溶于水，在空气中不易变质 D该物质的碳链含有锯齿形结构5. 用下列装置完成相关实验，不合理的是A. 用a趁热过滤提纯苯甲酸 B. 用b制备并检验乙烯C. c是由的工业酒精制取无水乙醇 D. 用d分离硝基苯与水6. 阿昔洛韦化学名称：9（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤 是抗非典型肺炎（SARS）的指定药物之一，其结构如右所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是 ( ) 分子中最多有12个原子在同一平面内 属于芳香族化合物 是一种易溶于水的有机物 可以被氧化 可以水解 可以燃烧 1 mol阿昔洛韦在催化剂作用下， 最多可与5molH2发生加成反应 分子式是C8H11N5O3 A. B C D7. 黄曲霉素的结构如右图，1 mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和 NaOH分别为 ( ) A 6 mol 2 mol B 7 mol 2 molC 6 mol 1 mol D 7 mol 1 mol8. 由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中的碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为 ( ) 32% B2265% C1956% 214%9.下列说法正确的是A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯10. 茅台酒中存在少量具有风梨香味的物质X，其结构如图所示。 下列说法正确的是A. X难溶于乙醇 B. 分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种（不考虑立体异构）C. X的分子式为C6H10O2D. 酒中的少量丁酸能抑制X的水解11. 分子式为C8H16O2的有机物在酸性条件下水解生成丙酸和醇，若不考虑立体异构，则由丙酸和该醇形成的酯共有()A4种 B6种 C8种 D10种12. 对于苯乙烯（）的下列叙述中：能使酸性KMnO4溶液褪色 可发生加聚反应 所有的原子可能共平面 可溶于苯 能发生硝化反应 可溶于水 其中正确的是（）A. B. C. 全部正确D. 13. 某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是()A. 吲哚的分子式为C8H6NB. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C. 可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体D. 1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应14.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是A. 橙花叔醇的分子式为C15H28OB. 芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C. 芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D. 二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应15. 为提纯下列物质括号内为杂质，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）序号不纯物除杂试剂分离方法A新制生石灰蒸馏B乙烯酸性溶液洗气C 溴乙烷NaOH溶液蒸馏D溴苯液溴乙醇分液16.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。下列说法不正确的是（ ）A. 金刚烷的分子式是C10H16 B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于取代反应 D. 金刚烷胺的一溴代物有四种17. 下列对于有机物的叙述正确的是A.在一定条件下1mol该物质最多与4molH2发生加成反应B.该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳C.lmol该物质与足量的金属钠反应生成2molH2D.该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19种18. 下列说法正确的是A.lmol该有机物()最多能与4mol氢气加成B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应D. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物第II卷（非选择题）二、填空题（本题包括4大题，共46分）19.（12分）(1) X是最简单的烯烃。现有如下的反应关系：(已知F是一种常见的塑料)的结构简式为；的官能团名称是；由制取的化学方程式为；(2)某实验小组用下列装置进行转化为的实验。请写出制取的化学反应方程式：_；甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_；乙的作用是_。试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，要除去该物质，可在混合液中加入_(填写字母)。.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳(3)阿斯匹林的结构简式为，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为_。20（12分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静止片刻。过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化。收集140143馏分，得到乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：（1）仪器B的名称是_。（2）在洗涤操作中第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 （4）本实验中加入过量乙酸的目的是_。 （5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是_。 （6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_(填标号)。（7）本实验的产率是_(填标号)。a30% b40% c60% d90%（8）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，其理由是_。21. (12分) 下图中物质H是一种具有玫瑰花香，并带有可可香韵的有机物，常用于调配玫瑰、橙花、紫罗兰、晚香玉、野蔷薇等香精。天然乙酸苯乙酯存在于白兰花油和玫瑰花油中，也可通过化学方法合成。下图是一种合成路线（部分反应物和条件省略）。已知A是一种不饱和烃，B、C、D都为含碳原子数相同的常见有机物。请回答：（1）H的名称为 ，F的结构简式为_;（2）AB属于 反应，FG属于 反应；（3）对图中有关化合物的叙述中正确的是 ；（填序号）化合物C不能发生银镜反应 化合物G属于醇类E、F、G都属于芳香烃 化合物D所含官能团为羧基（4）写出D + G H 的化学方程式： （5）M是H的一种同系物， 取1mol M完全燃烧可消耗9 mol O2，试写出苯环上只有一个支链、且能发生水解反应的M的所有同分异构体的结构简式： ， 。22（10分）醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗，醋柳酯可由下图所示路线合成：（1）A的含氧官能团名称为 ；中间产品C中混有反应物A和B，检验C中含有A的试剂是 。（2）由C制醋柳酯的反应类型为 ；写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式 （3）A的同分异构体很多，写出两种属于酯类、且能与FeCl3溶液反应显紫色的同分异构体的结构简式 。xx第二学期第一次调研考试高二年级 化学试题答案：1-18 C D B C B C A C B D C A C C A B D B19. （12分） (1) CH2=CH2（1分）羧基 （1分）CH2=CHCl （2分）(2)2C2H5OH +O22CH3CHO+2H2O （2分）加热使乙醇气化 （1分） 冷却，使生成物乙醛液化 （2分） C （1分）(3)3 mol （2分） 20. （12分）（1）球形冷凝管 （1分） （2）洗涤除去大部分硫酸和醋酸，洗涤除去NaCO3 （2分）（3）d （1分） （4）提高醇的利用率 （1分） （5）除去产品中的水 （1分）（6）b （2分） （7）c （2分）（8）高 （1分） 会收集少量的异戊醇（1分）21（12分）（1）乙酸苯乙酯（2分） （2分）（2）加成 （1分） 取代（或水解）（1分） （3） （2分） （4）-CH2-CH2-O-C-CH3OCH2-CH2OH+ CH3-COOH浓硫酸+ H2O （2分）（5）（2分） 22.（10分）（1）羟基、羧基(2分) NaHCO 3溶液 (2分) （2）取代反应(1分) （2分）（3） （3分）