高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点43 DNA和蛋白质技术课件.ppt

高三第一轮总复习 生物 第一编考点过关练 考点43DNA和蛋白质技术 基础经典全面扫描 1 下列叙述中错误的是 A 改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B 在沸水浴中 DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C 用电泳法可分离带电性质 分子大小和形状不同的蛋白质D 用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质解析 DNA在NaCl溶液中的溶解度随浓度的变化而变化 在0 14mol L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小 低于或高于0 14mol L DNA的溶解度都会增大 在DNA粗提取实验中就是先把核物质溶解在2mol L的氯化钠溶液中 然后逐渐加水稀释至0 14mol L时 使DNA析出 2 将粗提取的DNA丝状物分别加入0 14mol LNaCl溶液 2mol LNaCl溶液 体积分数为95 的冷酒精溶液中 然后用放有纱布的漏斗过滤 分别得到滤液P Q R以及存留在纱布上的黏稠物p q r 其中由于含DNA少可以丢弃的是 A P Q RB p q rC P q RD p Q r解析 DNA在0 14mol L的NaCl溶液中的溶解度最小 过滤后DNA存在于纱布上 DNA能溶解在2mol L的NaCl溶液中 过滤后 DNA存在于滤液中 DNA难溶于95 的冷却的酒精 过滤后DNA存在于纱布上 3 在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中 若需进一步提取杂质较少的DNA 可以依据的原理是 A 在物质的量浓度为0 14mol L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小B DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下呈蓝色C DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D 质量浓度为0 1g mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用解析 DNA粗提取过程中 提取时利用的原理是DNA在0 14mol L的氯化钠溶液中的溶解度最小 题干中问的是 提取杂质较少的DNA 应该是DNA不溶于95 的冷酒精 B选项描述的是DNA的鉴定原理 D选项的柠檬酸钠是为了防止血液凝固 4 聚合酶链式反应 PCR技术 是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法 由高温变性 低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期 循环进行 使目的DNA得以迅速扩增 其简要过程如图所示 下列关于PCR技术的叙述不正确的是 A PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C PCR技术中以核糖核苷酸为原料 以指数方式扩增D 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析 PCR技术是人工合成DNA的方法 原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸 5 PCR一般要经过三十多次循环 从第二轮循环开始 上一次循环的产物也作为模板参与反应 由引物 延伸而成的DNA单链做模板时将 A 仍与引物 结合进行DNA子链的延伸B 无需与引物结合 在酶的作用下从头合成子链C 同时与引物 和引物 结合进行子链延伸D 与引物 结合进行DNA子链的延伸解析 DNA模板链与子链的方向相反 由引物 延伸而成的DNA单链作模板时 引物 先与该链的引物 所在的相对端结合 再按5 3 方向进行子链延伸 6 以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是 A 红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水 重复洗涤3次B 将血红蛋白溶液放在质量分数为0 9 的NaCl溶液中透析12小时C 凝胶装填在色谱柱内要均匀 不能有气泡存在D 蛋白质通过凝胶时 相对分子质量较大的移动速度慢解析 红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的生理盐水 重复洗涤3次目的是除去杂蛋白 透析时使用物质的量浓度为20mmol L的磷酸缓冲液 而不是用0 9 的NaCl溶液 蛋白质通过凝胶时 相对分子质量较大的在凝胶外部移动 移动速度快 在装填凝胶柱时 不得有气泡存在 气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序 降低分离效果 7 下列各项中 哪项不是电泳使样品中各分子分离的原因 A 带电性质差异B 分子的大小C 分子的形状D 分子的变性温度解析 电泳是指带电粒子在电场作用下发生迁移的过程 带电性质不同 分子的大小和形状不同会影响带电粒子在电场中的迁移速度和方向 电泳过程与分子变性温度无关 8 DNA的粗提取与鉴定的实验 如图 1 本实验材料选用鸡血细胞液 而不是鸡全血 主要原因是鸡血细胞液中 含量较高 2 图A所示加入蒸馏水的目的是 3 通过图B所示步骤取得滤液后 再向滤液中加入2mol LNaCl溶液的目的是 4 图C所示加入蒸馏水的目的是 5 为鉴定实验所得丝状物的主要成分是DNA 可用 试剂进行检测 在沸水浴条件下 可以看到颜色反应为 色 解析 血液由血浆和血细胞组成 DNA主要存在于细胞核内 图A中 在鸡血细胞液中加入蒸馏水后 细胞内渗透压明显高于细胞外 鸡血细胞大量吸水后胀破 图B中 溶液中加入2mol LNaCl溶液 DNA充分溶解而蛋白质等杂质析出 经过过滤可以除去杂质 图C中 加入蒸馏水后 溶液浓度会降低 当浓度降至0 14mol L时 DNA的溶解度最低而析出 在沸水浴的条件下 DNA遇二苯胺呈现蓝色 答案 1 DNA 2 使血细胞吸水胀破 释放出核物质DNA 3 使DNA溶解于NaCl溶液 4 使DNA的溶解度下降而析出 5 二苯胺蓝 9 在进行DNA亲子鉴定时 需大量的DNA PCR技术 多聚酶链式反应 可以使样品DNA扩增 获得大量DNA克隆分子 该技术的原理是利用DNA的半保留复制 在试管中进行DNA的人工复制 如下图 图中黑色长方形是引物 在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍 使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体 1 图中的变性 延伸分别是指 2 假设PCR反应中的DNA模板为P 第一轮循环的产物2个子代DNA为N1 第二轮的产物4个子代DNA为N2 N1 N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有 个 个 若继续循环 该DNA片段共经过30次循环后能形成 个DNA片段 3 某样品DNA分子中共含3000个碱基对 碱基数量满足 A T G C 1 2 若经5次循环 至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸 不考虑引物所对应的片段 4 若下图为第一轮循环产生的产物 请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物 解析 1 变性的实质是DNA双链解旋 延伸的实质是以DNA单链为模板 按碱基互补配对原则合成子链的过程 2 由于PCR原理为DNA双链复制 其特点是半保留复制 所以无论复制几次 模板链一直存在于2个DNA分子中 DNA复制的数量变化是指数式增长方式 3 由 A T G C 1 2可知A T G C 1 1 2 2 所以A的比例为1 6 在一个DNA分子中的数量为3000 2 1 6 1000个 5次循环的DNA数为32个 所以新合成的DNA数相当于32 1 31个 至少需腺嘌呤脱氧核苷酸为31 1000 31000个 4 a链为模板链之一 以它为模板合成的子链和b链完全相同 b链的另一端可以结合引物B 画图的关键是注意引物A B的位置 所对应的模板链及子链长度 答案 1 模板DNA双链解旋形成单链在DNA聚合酶的作用下 原料脱氧核苷酸聚合形成新的DNA链 2 22230 3 31000 4 如图 10 下图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置 请回答下列问题 1 血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分 其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有 功能 2 甲装置中 B是血红蛋白溶液 则A是 乙装置中 C溶液的作用是 3 甲装置用于 目的是 用乙装置分离蛋白质的方法叫 是根据 分离蛋白质的有效方法 4 用乙装置分离血红蛋白时 待 时 用试管收集流出液 每5mL收集一管 连续收集 解析 本题考查了血红蛋白提取和分离的实验操作过程 血红蛋白能携带氧气 体现了蛋白质的运输功能 甲图是透析 粗分离 装置图 将透析袋放入盛有300mL的物质的量浓度为20mmol L 1的磷酸缓冲液中 pH为7 0 主要目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 乙图是凝胶色谱装置图 C中液体也是20mmol L 1的磷酸缓冲液 其作用是洗脱血红蛋白 这种分离蛋白质的方法叫凝胶色谱法 是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法 用凝胶色谱法分离各种大分子物质时 相对分子质量大的物质先洗脱出来 然后是相对分子质量小的物质分子 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时 用试管收集流出液 答案 1 运输 2 磷酸缓冲液洗脱血红蛋白 3 透析 粗分离 去除样品中相对分子质量较小的杂质凝胶色谱法相对分子质量的大小 4 红色的蛋白质接近色谱柱底端