早中孕整合产前筛查ppt课件

产前筛查筛查方案选择 产前筛查标志物 1 2 3 产前筛查方案介绍 适合中国的产前筛查方案 2 产前筛查 通过简便 经济和较少创伤的检测方法 从孕妇群中发现某些有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇 以便进一步明确诊断 确定能够最大程度享受产前诊断的妇女人数减少不必要的侵入性诊断的数量 3 筛查病种 唐氏综合征 Down sSyndrome DS 21三体综合征 先天愚型足月新生儿最常见的染色体疾病 发病率1 800 1 100095 为偶然发生 临床特征先天性智力障碍 特殊面容 精神体格发育迟滞 并伴有其他严重的多发畸形 至今没有根治方法 4 筛查病种 开放性神经管畸形 ONTD 包括无脑儿和开放性脊柱裂 无脑儿 致命性的 可导致流产 死胎或死产 开放性脊柱裂 可出现瘫痪 二便失禁等症状 只有开放性神经管缺陷能进行生化指标筛查hAFP渗入羊水中进入母血循环16 18周的开放性脊柱裂孕妇体内hAFP浓度为正常孕妇的4倍 5 筛查病种 爱德华氏综合征 EdwardsSyndrome 18三体综合征出生发病率1 6000 1 8000预产期存活率 16 活到孕中期 5 存活到预产期总是在出生后一年内死亡 通常只有几天存活期hAFP uE3andhCG水平在孕中期降低 6 标志物 标志物 用于区分正常和非正常情况的生化指标或其它测量指标 7 产前筛查标志物 8 产前筛查标志物 总HCG 绒毛膜促性腺素 含 和 两个亚基的糖蛋白 两个亚基既可以非共价结合形成一个完整的HCG 也可以游离存在于血清中 HCG在怀孕后6 8天内出现在血清中 Free hCG 血清中游离的绒毛膜促性腺素 亚基 用free hCG作检测标记物 检出率和敏感性较之总HCG都有不同程度的提高 HCGHCG HCG 9 AFP 甲胎蛋白 是胎儿起源的糖蛋白 先由胚胎卵黄囊细胞合成 随后在胎儿肝脏中合成 经由羊膜扩散到母亲血液中并通过胎儿尿到达羊水 uE3 游离雌三醇 是胎儿 胎盘来源的类固醇 在胎盘内生成 InhibinA 抑制素 是由胎盘滋养层产生的化学物质 10 产前筛查标志物 PAPPA 妊娠相关血浆蛋白A 是由胎盘滋养层组织分泌的糖蛋白 在未受累妊娠中 母体血清中的PAPPA在孕早期增长迅速 受唐氏综合症影响的妊娠中 血清PAPPA一般会下降 NT 胎儿颈部透明带 唐氏及其他许多染色体异常患儿NT增厚 NB 胎儿鼻骨 多个研究揭示NB缺失与唐氏之间具有相关性 11 产前筛查标志物 各指标在常见胎儿染色体异常中的表现 12 产前筛查标志物 标志物 单独使用某标志物 检出率低假阳性率高 通常同时选用几种指标进行联合筛查 再结合孕妇的相关信息综合计算风险 孕妇相关信息包括年龄 孕周 体重 是否吸烟等 13 产前筛查标志物 1 2 3 产前筛查方案介绍 适合中国的产前筛查方案 14 产前筛查的发展历程 15 重要概念 检出率 DR 所有患病者中被筛查试验判为高危的比例假阳性率 FPR 所有正常人被筛查试验判定为高危的比例筛查效率 阳性预测值 OAPR 筛查试验阳性结果中真正患者的比例截断值 cut off 高风险和低风险的临界判断值 16 如何评价筛查模式 检出率是评价一个筛查模式性能高低的重要指标 同一筛查模式中 检出率随假阳性率的升高而升高 同一假阳性率水平下 检出率越高的筛查模式效率越高 目前一般将5 假阳性水平下相应的检出率的高低作为不同筛查模式的比较标准 筛查效率越高 意味着将有更少的孕妇接受不必要的羊膜穿刺术 同时也有助于减少孕妇因筛查高危带来的焦虑感 17 几项与筛查方案相关的研究 1995 2002年 SURUSS以寻找最为有效 安全和效能比最高的唐氏综合征产前筛查模式为目标 在英国和澳大利亚的25个筛查中心开展前瞻性研究 最终入组47053例筛查病例 其中包括101例唐氏患儿 2004年 FASTER在美国15个临床医学中心开大型研究 最终入组33557例单胎妊娠病例 其中包括117例唐氏患儿 2003年 BUN在美国和加拿大联合开展多中心研究 8216名孕妇 18 中孕血清学筛查 中孕二联筛查AFP Free hCG 风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 中孕四联筛查AFP Free hCG uE3 InhibinA 15 20 6周 15 20 6周 15 20 6周 19 中孕血清学筛查 优势 1 已广泛应用 成熟模式2 所有孕妇都进行NTD筛查3 羊膜腔穿刺操作技术简单劣势 决策时间晚 增加孕妇焦虑检出率较低 漏诊率较高四联筛查检出率较高但筛查成本增加 20 早孕联合筛查 早孕联合筛查NT PAPPA Free hCG 风险评估 常规保健 产前诊断 9 13 6周 21 早孕联合筛查 优势 筛查在14周结束 决策时间早具有超声影像支持检出率较高劣势 必须具备开展NT的条件和技术必须具备CVS的条件和技术无法进行NTD的筛查可能会有25 的孕妇错过早期筛查时间 22 早中孕整合筛查 早孕联合筛查NT PAPPA 无风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 联合风险评估 15 20 6周 9 13 6周 23 早中孕整合筛查 NT测定的技术及设备要求较高 且受检测人员主观因素影响较大 因此NT结果很难进行精确化及重复性测定 不同检测机构和人员对于NT检测的中位数存在差异 甚至同一操作者在不同时期的NT检测的中位数也会发生改变对于NT的测定 需要一个完善的质量控制和检测系统以不断加以修正 才能达到较好的筛查效果 FASTER和SURUSS都提出 如果筛查单位缺乏NT检测的专业技术人员 也可选择单纯的血清学筛查模式 也能达到较高的检出率 24 早中孕血清学整合筛查 早孕联合筛查NT PAPPA 无风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 联合风险评估 X 15 20 6周 9 13 6周 25 早中孕整合筛查 优势 较高的检出率较低的假阳性率筛查效率大于其他各筛查模式减少不必要的羊水穿刺孕早期只需要做PAPPA一个指标孕早期不报告结果 避免绒毛诊断压力 26 早中孕整合筛查 劣势 1 中期回访率不高 SURUSS的研究中为60 且一旦早孕期高危孕妇发生中孕期失访 不但无法完成整个筛查过程 也丧失了早孕期干预的时机 2 不能提供完整的孕早期数据 不进行早期干预 大多早筛低风险的孕妇不能从继续参加的中筛中获益 而已确认为早孕高风险的孕妇则需等到中筛后才能接受产前诊断 从而增加人工终止妊娠时的痛苦 在一定程度上丧失了早孕期筛查的优势 3 所有的孕妇均参加早孕期和中孕期的筛查 将使成本大大提高 27 早中孕序贯筛查 28 早中孕阶段性序贯筛查 早孕联合筛查NT PAPPA Free hCG 风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 联合风险评估 早中孕期所有检测结果 高风险 低风险 15 20 6周 9 13 6周 产前诊断 高风险 29 早中孕阶段性序贯筛查 早孕筛查后出具检测结果 高风险进行诊断 低风险再接受中孕期筛查 最后将早 中孕的检测结果相结合计算出一个综合的风险值 优势 建立完整的孕早期筛查较高的检出率和较低的假阳性率劣势 只有很少部分 1 孕妇能在孕早期结束筛查 30 早中孕酌情序贯筛查 早孕联合筛查NT PAPPA Free hCG 风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 联合风险评估 早中孕期所有检测结果 常规保健 产前诊断 低风险Risk cutoff1 高风险Risk cutoff2 临界风险 高风险 低风险 15 20 6周 9 13 6周 31 早中孕期酌情序贯筛查 1 FASTER提出酌情序贯筛查策略使 用三个截断值2 风险高于早孕高值的孕妇将在早孕期抽取绒毛进行产前诊断 不必等待中孕筛查结果 3 风险低于早孕低值的孕妇将终止筛查程序 不再接受孕中孕筛查 4 只有部分中间风险的孕妇将继续接受中孕筛查 最后结合早 中孕的结果计算综合风险值 并用最终截断值来判断是否需要进行确诊检查 5 各区段截断值依据本实验室实际情况而确定 32 早中孕期酌情序贯筛查 优势 建立完整的孕早期筛查80 以上孕妇在孕早期结束筛查劣势 需对高危 疑似和低危进行界定临界风险孕妇必须等待4周 可能导致焦虑三个截断值的确立缺乏标准依据 难以确立酌情序贯筛查是效益 成本比最高的筛查策略 33 34 唐氏综合征筛查推荐策略 大部分欧洲国家 早孕联合筛查 超声 PAPPA Free HCG 对于孕13周以后就诊的孕妇推荐中孕三联或四联血清学筛查 加拿大妇产科学会 早孕期筛查 中孕期四联筛查 早孕期联合 序贯筛查 DR 75 FPR 5 美国妇产科学会 对早孕期即就诊的孕妇 建议早中孕联合筛查 若NT检测水平有限 可选择早中孕联合血清学筛查 35 唐氏综合征筛查推荐策略 我国卫生部 中孕母血清学产前筛查国家标准 7 3 1实验室检测的母体血清标记物方案可选择下列任一种A 二联法 AFP Free HCG或者AFP HCGB 三联法 AFP Free HCG uE3或者AFP HCG uE3C 四联法 AFP Free HCG uE3 Inh A或者AFP HCG uE3 Inh A 36 唐氏综合征筛查推荐策略 我国卫生部 中孕母血清学产前筛查国家标准 7 3 8产前筛查检出率要求 37 产前筛查标志物 1 2 3 产前筛查筛查方案介绍 早中孕整合筛查实施方案 38 产前筛查现状 现状 目前国内文献显示中孕三联的检出率在60 70 有一定数量的缺陷儿漏筛筛查阳性率偏高 有相当数量正常孕妇进行侵入性诊断 不仅增加孕妇心理负担 同时诊断压力过大 39 国内一项关于筛查方案的研究 研究样本时间 2009 3 2012 10来源 嘉兴市产前诊断中心 温州市产前诊断中心数量 11966例孕妇 年龄 18周岁 平均年龄26 7 40 国内一项关于筛查方案的研究 完整的孕妇个人信息 早孕期超声筛查 11 13周 NT 早孕期血清筛查 11 13周 PAPPA Free HCG 中孕期血清筛查 15 20周 Free HCG AFP 妊娠结局 11966例单胎妊娠孕妇产前筛查完整数据 建立不同的筛查方案数据模型 不同筛查方案的筛查性能数据分析与比较 提出适宜的产前筛查方案 41 国内一项关于筛查方案的研究 11966例单胎妊娠孕妇产前筛查完整数据 建立不同的筛查方案数据模型 不同筛查方案的筛查性能数据分析与比较 提出适宜的产前筛查方案 早孕联合筛查 PAPPA Free hCG NT 中孕二联筛查 AFP Free hCG 早中孕整合筛查PAPPA NT AFP Free hCG 建立各指标适合的本地人群中位数 LifeCycleElipseanalysissoftware 计算相同样本不同筛查方案下的风险值 LifeCycle 42 国内一项关于筛查方案的研究 11966例单胎妊娠孕妇产前筛查完整数据 建立不同的筛查方案数据模型 不同筛查方案的筛查性能数据分析与比较 提出适宜的产前筛查方案 唐氏综合征的总发生率为0 2 23 11966 假阳性率为5 时早孕联合筛查检出率73 9 中孕二联筛查检出率69 6 早中孕整合筛查检出率82 6 假阳性率为3 时早孕联合筛查检出率65 2 中孕二联筛查检出率56 5 早中孕整合筛查检出率73 9 43 国内一项关于筛查方案的研究 11966例单胎妊娠孕妇产前筛查完整数据 建立不同的筛查方案数据模型 不同筛查方案的筛查性能数据分析与比较 提出适宜的产前筛查方案 此研究显示 在中国 对唐氏综合征的筛查 早中孕整合筛查比之早孕联合筛查和中孕二联筛查是更有效的手段 44 早中孕整合筛查实施方案 实行早中孕整合筛查是目前最可行 实用的方法提升检出率 降低筛查阳性率 提高筛查效率早中孕整合筛查在早孕期不出报告 避免早孕绒毛诊断需求无法满足早孕筛查收费固定的情况下 早中孕整合筛查在早孕期只需做PAPPA一个指标 成本较低 因单独PAPPA的检出率仅50 故早孕期不做Free hCG时不能单独出报告 45 早孕联合筛查NT PAPPA 无风险评估 常规保健 产前诊断 中孕三联筛查AFP Free hCG uE3 联合风险评估 15 20 6周 9 13 6周 早中孕整合筛查实施方案 超声水平无法满足时可先不做NT 46 早中孕整合筛查实施方案 孕妇来源 加大宣传 提早建卡 尽量不要让愿意做早中孕整合筛查的孕妇错过早期筛查时间窗 社区宣传院内墙报宣传妇科医生协调宣传 47 早中孕整合筛查实施方案 开单 1 分别在早孕期 9 13 6周 中孕期 15 20 6周 填写筛查申请单 两张申请单都需要孕妇确认签字 2 知情同意书解读时需说明早中孕整合筛查的具体方案 要在早 中孕期抽两次血 只有一张联合报告 筛查检出率 70 80 其他内容和中孕期血清学筛查的知情同意相同 早孕期开单时务必向孕妇强调中孕采血时间 3 特别注意早 中孕两次开单的体重均需采血当日测得4 尽量在孕早期通过CRL确认孕周 有条件的同时做NT5 如果NT关联计算 必须要有早孕CRL信息6 务必确认两次开单时姓名 生日一致 否则无法关联7 其他要点和目前和中孕期血清学筛查相同 48 早中孕整合筛查实施方案 采血 1 早孕期 9 13 6周 中孕期 15 20 6周 两次采血 必须分别注明采血日期2 建议空腹采血 避免脂血 溶血 以免影响实验结果3 其他采血要点同目前中孕期血清学筛查 使用空白管或分离胶管 当天分离血清 49 早中孕整合筛查实施方案 实验 1 早孕期运行PAPPA实验 中孕期运行AFP hCG 双标 uE3实验 均可全自动仪器上机运行 2 PAPPA实验需对样本进行稀释 仪器自动稀释 50 早中孕整合筛查实施方案 风险计算 1 在风险计算软件Lifecycle中录入孕妇早孕信息 运行PAPPA实验后传入实验结果 进行早孕风险计算 不发报告 2 录入孕妇中孕样本信息时如姓名 生日相同系统会自动询问是否关联 一旦关联将导入早孕期基本信息 补录中孕期体重 采血日期即可 运行AFP hCG 双标及uE3实验后传入实验结果 进行早中孕整合风险计算 包含早中孕所有信息 并得出综合风险 报告结果 51 早中孕整合筛查实施方案 结果报告 1 孕妇拿到的是早中孕整合结果报告2 结果解读要点和中孕期血清学筛查相同3 筛查阳性率将降至2 左右 对于筛查阳性孕妇仍和目前一样建议进行羊水穿刺 52 ThankYou