手足口病防治要点ppt课件

小儿手足口病临床特点及救治要点,1,肠道病毒EV6871（RNA)COX病毒A组 16、4、5、7、9、10（RNA)COX病毒B组 2、5、13（RNA)ECHO 13 （DNA）,人类肠道病毒（HEV） 属小RNA病毒科包括,柯萨奇病毒（C0X）ECHO病毒肠道病毒EV71等,能引起手足口病的病毒,引起重症手足口病的病毒主要是肠道病毒EV71和CoXA16,2,手足口病首发症状,主要病原体：EV71 和 Cox A 16多数症状典型，也可为非典型（尤其是婴幼儿）一些病人可先出现口腔疱疹或溃疡，1-2天后四肢才出现皮疹疱疹性咽峡炎EV 71 也可引起疱疹性咽峡炎 部分EV 71感染病例仅有口腔病变,3,4,5,手足口病的流行概况,全年散发.呈季节性流行，流行轨迹在春夏交换季大高峰。,6,流行病学特点,7,传染源,传染源：患者、隐性感染者；流行期间，患者为主要传染源；潜伏期：57天；患者在发病急性期可自咽部、疱疹破溃处病毒溢出；病后数周，患者仍可自粪便中排出病毒；,8,易感人群,人群对引起手足口病的肠道病毒普遍易感；由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，人群可反复感染发病；成人大多已通过隐性感染获得相应抗体；手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁年龄组发病率最高；每隔23年可流行一次；,9,传播途径,消化道，呼吸道和人群密切接触等传播途径为主；病毒可通过唾液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起间接接触传播；患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传播；如接触被病毒污染的水源，亦可经水感染；门诊交叉感染和器械消毒不严亦是造成传播的原因之一；,10,潜在的流行原因,卫生条件较差人口密度较大病毒潜在变异,11,病原学的检测,多数EV71 感染患儿仍为轻症病例，仅少数为重症病例； EV71 感染轻症病例，症状与Cox A 16 感染没有区别； Cox A 16 感染的重症病例，病情进展特点与EV71 相似； 有条件医院应开展EV71与Cox A 16病原体快速检测（ EV71 IgM、 Cox A 16 IgM ）；,12,鉴别诊断,（一）其他儿童出疹性疾病手足口病普通病例需要与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹以及风疹等鉴别。可根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。,13,（二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎,由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒、呼吸道病毒等，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似，对皮疹不典型者，应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒，尤其是EV71和COXA16的病毒学检查，结合病原学或血清学检查做出诊断；,14,（三）脊髓灰质炎,重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪（AFP）时需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热，病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹；,15,（四）肺炎,重症手足口病可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸道症状，一般无皮疹，无粉红色或血性泡沫痰；胸片加重或减轻均呈逐渐演变，可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等；,16,（五）暴发性心肌炎,以循环障碍为主要表现的重症手足口 病病例需与暴发性心肌炎鉴别。暴发性心肌炎无皮疹，有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现；心肌酶谱多有明显升高；胸片或心脏彩超提示心脏扩大，心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别；,17,重症手足口病临床救治中的困惑问题,1、其发病机理仍不十分清楚，肺水肿、心脏衰竭、全身炎症反应的病理学机制？2、临床表现有相对特殊性和不典型性。3、重症病例救治方案仍存在诸多争议。4.目前尚无疫苗预防接种。,18,多数为轻症病例，仅一小部分病例出现神经系统并发症，甚至出现死亡,19,严重EV71 感染,全身病毒血症,严重的全身炎性反应,细胞因子风暴,增强血管通透性,强烈中枢神经系统炎性反应,病毒入侵中枢神经系统,脑干脑炎,延髓广泛受损,交感和副交感神经放电活动不平衡,交感神经过度兴奋交感风暴,儿茶酚胺大量释放,全身血管阻力升高，收缩压升高、心率加快（证据非常充分）,儿茶酚胺相关的心脏毒性反应,心肌细胞凋亡,心功能损伤,急性左心室功能不全,急性肺水肿/出血,？病毒通过血脑屏障进入 ？病毒通过脊神经进入,主要路径,辅助路径,证据充分,证据不足，或动物实验结果,20,小儿手足口病可防、可控、可治,临床救治的关键1.重症病例早期发现 ；2.把握重症各期临床特点、及时正确应对救治（救治要点）；,21,手足口病诊疗指南与专家共识,卫生部手足口病诊疗指南（2010年版） 2011年专家共识 湖北省小儿手足口病重症病例临床救治指导意见,22,手足口病诊疗指南与专家共识,手足口病诊疗指南（2010年版）在临床救治中起到关键性、全局 性的指导作用；但仍存在不足：1、重症病例早期识别的临床特征指标不易掌握；2、重症病例分级分期不准导致抢救处理措施不易把握；,23,手足口病诊疗指南与专家共识,2011年专家共识主要有以下建议：1.对重症病例早期识别临床特点部分采用了量化指标； 2.根据临床特点将普通病例、重症病例和危重型建议改为临床分期，并针对不同期临床特点采用不同治疗措施。,24,手足口病诊疗指南与专家共识,临床分期（分为5期）：第1期为手足口病普通病例；第2至4期为重症病例（第2期为重症重型；第3和4期为重症危重型）。第1期：手足口病出疹期 第2期：神经系统受累期第3期：心肺功能衰竭前期 第4期：心肺功能衰竭期第5期：恢复期,25,湖北省小儿手足口病重症病例临床救治指导意见,参照指南及专家共识并结合湖北省在临床救治中的成功经验与失败教训，力求做到符合湖北疫情、更具体 、更易掌握、并将不断总结、 修订、充实、完善。,26,湖北省小儿手足口病重症病例 临床救治指导意见（2011年版）,27,省卫生厅关于进一步加强手足口病防控工作的紧急通知（鄂卫发【2011】25号）,湖北省各手足口病救治医院： 手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。重症病例多由肠道病毒71型（EV71）感染引起，病情凶险，病死率高。鉴于我省小儿手足口病已进入高发期，重症病例增加，为早期甄别重症病例，争取抢救时间，提高重症患儿抢救成功率，现将湖北省小儿手足口病重症病例临床救治指导意见（2011年版）和6月7日卫生部电视视频会议公布肠道病毒71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识（2011年版）下发，供各医疗机构和医务人员参考执行。,28,湖北省小儿手足口病重症病例 临床救治指导意见（2011年版）,手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。重症病例多由肠道病毒71型（EV71）感染引起，病情凶险，病死率高。鉴于我省小儿手足口病已进入高发期，重症病例增加，为早期甄别重症病例，争取抢救时间，提高重症患儿抢救成功率，现参照卫生部手足口病临床专家组制定的手足口病临床分期及重症病例早期识别，特制定湖北省重症病例临床救治指导意见。,29,临床分期,分为5期 第1期为手足口病普通病例 第2期至第4期为重症病例 第2期为重症重型 第3期至第4期为重症危重型 第5期为恢复期病例,30,各期临床表现,第1期（手足口出疹期）：主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹（斑丘疹、丘疹、小疱疹），可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。此期病例属于手足口病普通病例，绝大多数病例在此期痊愈；第2期（神经系统受累期）：少数EV71感染病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程1-5天内，表现为精神差、嗜睡、头痛、易惊、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎症状体征。脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变。脑脊髓CT扫描可无阳性发现，MRI检查可见异常。此期病例属于手足口病重症病例重型，大多数病例可痊愈；,31,各期临床表现,第3期（心肺功能衰竭前期）：多发生在病程5天内。目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关，亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快，出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉，血压升高，血糖升高，外周血白细胞（WBC）升高，心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗，是降低病死率的关键；,32,各期临床表现,第4期（心肺功能衰竭期）：病情继续发展，出现心肺功能衰竭，可能与脑干脑炎所致神经源性肺水肿、循环功能衰竭有关。多发生在病程5天内，年龄以0-3岁为主。临床表现为心动过速（个别患儿心动过缓），呼吸急促，口唇紫绀，咳粉红色泡沫痰或血性液体，持续血压降低或休克亦有以严重脑功能衰竭为主要表现，肺水肿却不明显的病例，出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭；此期病例属于手足口病重症病例危重型，病死率较高,33,各期临床表现,第5期（恢复期）：体温逐渐恢复正常，对血管活性药物的依赖逐渐减少，神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复，少数可遗留神经系统后遗症状；,34,重症病例的早期识别,持续高热：体温（腋温）大于39，常规退热效果不佳；神经系统表现：出现精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、站立或坐立不稳等，极个别病例出现食欲亢进；呼吸异常：呼吸增快、减慢或节律不整。若安静状态下呼吸频率超过30-40次/分（按年龄），需警惕神经源性肺水肿；循环功能障碍：冷汗、四肢发凉、皮肤花纹，心率增快（140-150次/分，按年龄）、血压升高、毛细血管再充盈时间延长（2秒）；外周血WBC计数升高：外周血WBC超过15109/L，除外其他感染因素；血糖升高：出现应激性高血糖，血糖大于8.3mmol/L；,35,重症病例的早期识别,可疑神经系统受累的病例应及早进行脑脊液检查EV71感染重症病例甄别的关键是密切观测患儿的精神状态、有无肢体抖动、易惊、皮肤温度以及呼吸、心率、血压等，并及时记录,36,治 疗,普通病例的治疗 第1期普通病例患儿一般无需住院治疗，以对症治疗为主，但应注意不能滥用激素，更不能错误地将激素做为退热药物；门诊医生要告知患儿家长细心观察患儿体温、手足皮温、呼吸、心率；有无呕吐、以及肢体无力和抖动等病症；第1期已住院的患儿，收治医院除密切观察以上临床症状外，应立即检查血象、血糖、心肌酶谱、胸片等，并监测血压变化，及时做好记录；主要对症治疗，抗病毒治疗可用病毒唑雾化、口服或输液，使用时间一般不超过5日,37,治 疗,重症病例的治疗,1、及时护送患儿入ICU、PICU或重症监护隔离病房；2、做病原学监测取样（咽拭子或肛拭子）；3、有选择的送检以下实验室检测项目：血常规、肝肾功能、心肌酶谱、CRP、血糖、血电解质、肌钙蛋白、凝血像、尿分析、大便常规、血气分析 血常规、血电解质前五天每天至少检查一次 血生化（肝肾功能、心肌酶谱）前五天隔日一次 监测血糖Q12h（根据血糖变化调整监测时间）4、胸部X线检查：一旦出现明显呼吸系统症状，应连续三日胸片检查；5、脑脊液检查（腰穿刺操作前10分钟使用甘露醇静注）；,38,39,40,41,治 疗,重症病例的治疗 神经系统受累病例可行头颅及脊髓MRI、脑电图检查； 心电图检查； 心电监测：密切监测呼吸、心率、血压、血氧饱和度； 吸氧； 建立两条静脉通道； 降温处理（物理降温，应用冰帽、冰枕、冰床降温；药物退热应选用对乙酰氨基酚、布洛芬等，禁用安乃静、阿司匹林类）； 危重型病例应头肩抬高15-30，保持中立位，留置导尿管、胃管等；,42,治 疗,重症病例的治疗 凡危重症病例，及重症病例有向危重型发展征象（临床有神经系统症状，并出现呼吸和/或循环系统受累）应立即行气管插管。早期气管插管应用机械通气，尤其是PEEP对减少肺部渗出、阻止肺水肿及肺出血发展、改善通气和提高血氧饱和度非常关键 1）机械通气指征为 呼吸急促、减慢或节律改变 气道分泌物呈淡红色或血性 短期内肺部出现湿性啰音 胸部X线检查提示肺部渗出性病变 脉搏容积血氧饱和度（SpO2）或动脉血氧分压（PaO2）明显下降 频繁抽搐伴深度昏迷 面色苍白、紫绀；血压下降,43,治 疗,重症病例的治疗 2）机械通气模式 常用压力控制通气，也可选用其他模式。有气漏或顽固性低氧血症者可使用高频振荡通气 3）机械通气参数调节 目标：维持PaO2在60-80mmHg以上，PaCO2在35-45 mmHg，控制肺水肿和肺出血 有肺水肿或肺出血者，建议初调参数：吸入氧浓度60%-100%，PIP 20-30 cmH2O（含PEEP），PEEP 6-12 cmH2O，f 20-40 次/分，潮气量6-8 ml/kg。据病情变化及时调节，若肺出血未控制或血氧未改善，可每次增加PEEP 2cmH2O，一般不超过20cmH2O，注意同时调节PIP，确保潮气量稳定 仅有中枢性呼吸衰竭者，吸入氧浓度21%-40%，PIP 15-25cmH2O（含PEEP），PEEP 4-5cmH2O，f 20-40次/分，潮气量6-8ml/kg 呼吸道管理：避免频繁、长时间吸痰造成气道压力降低，且要保持气道通畅，防止血凝块堵塞气管导管 适当给予镇静、镇痛药，常用药物包括：咪唑安定0.1-0.3mg/（kgh），芬太尼1-4g/（kgh）；预防呼吸机相关性肺炎及呼吸机相关性肺损伤,44,治 疗,机械通气前,45,治 疗,机械通气三天,46,治 疗,机械通气五天,47,治 疗,重症病例的治疗 4）撤机指征 自主呼吸恢复正常，咳嗽反射良好 氧合指数（OI=PaO2/FiO2100）300mmHg，胸片好转 意识状态好转 循环稳定 无其他威胁生命的并发症,48,治 疗,重症病例的治疗,14.危重型病例如果用糖皮质激素治疗，建议采用大剂量短疗程，如甲基强的松龙， 20mg/kg/d，连用2-3天（注意静脉输注时间不少于2小时，单次最大剂量不大于1g）。（激素应用存在诸多争议）15.重症第2期病例应适当控制液体入量，给予生理需要量6080 ml/Kg/d（脱水剂不计算 在内），匀速给予。使用甘露醇等脱水剂降低颅内高压；16.危重型病例或重症第2期有向危重型发展征象的病例，应用免疫球蛋白治疗，总量为2.0 g/kg，一次给予或1.0 g/kg/d，连续应用2天；,49,治 疗,重症病例的治疗 重症危重型病例血管活性药选用，根据不同分期用药方案依次为 第3期： 此期血流动力学常是高动力高阻力，表现为皮肤花纹、四肢发凉，但并非真正休克状态，以使用扩血管药物为主； 常用米力农注射液：负荷量50-75g/kg，维持量0.25-0.75g/（kgmin），一般使用不超过72小时； 血压高者将血压控制在该年龄段严重高血压值以下、正常血压以上，可用酚妥拉明1-20g/（kgmin），或硝普钠0.5-5g/（kgmin），一般由小剂量开始逐渐增加剂量，逐渐调整至合适剂量；,50,治 疗,重症病例的治疗 重症危重型病例血管活性药选用，根据不同分期用药方案依次为 第4期： 治疗同第3期 如血压下降，低于同年龄正常下限，停用血管扩张剂，可使用正性肌力及升压药物。可给予多巴胺（5-15g /kgmin）、多巴酚丁胺（2-20g /kgmin）、肾上腺素（0.05-2g/kgmin）、去甲肾上腺素（0.05-2g /kgmin）等 儿茶酚胺类药物应从低剂量开始，以能维持正常血压的最小剂量为佳；,51,治 疗,重症病例的治疗 应在严密监测下使用脱水药物 无低血压和循环障碍的脑炎及肺水肿患者，液体管理以脱水剂和限制液体为主； 患者出现休克和循环衰竭的第4期病例，应在纠正休克、补充循环血量的前提下使用脱水药物； 休克病例在应用血管活性药物同时，与生理盐水10-20ml/Kg进行液体复苏，30min内输入，此后可酌情补液； 避免短期内大量扩容，仍不能纠正者给予胶体液输入；,52,治 疗,重症病例的治疗 应在严密监测下使用脱水药物 常用脱水药物包括： 高渗脱水剂：（1）20甘露醇0.5-1.0 g/（kg次），q4-8h，20-30min快速静脉注射，严重颅内高压或脑疝时，可加大剂量至1.5-2.0 g/（kg次），2-4h一次。（2）10甘油果糖0.5-1.0 g/（kg次），q4-8h，快速静脉滴注。危重病例可采用以上两药交替使用，3-4h使用一次； 利尿剂：有心功能障碍者，可先注射速尿1-2 mg/kg，进行评估后再确定使用脱水药物和其他救治措施（如气管插管使用呼吸机）； 人血白蛋白：提高胶体渗透压，减轻脑水肿。用法0.4 g/Kg/次，可与利尿剂合用；,53,治 疗,重症病例的治疗 频繁抽搐或烦躁不安时应予镇静、止痉 苯巴比妥钠，负荷量10-15mg/kg/d，维持剂量5mg/kg/d，静脉注射或肌注 安定0.3-0.5mg/kg/次（注意呼吸抑制）； 咪唑安定0.1-0.3mg/kg/次，静脉注射，最大剂量8mg/次，维持量1-6g/kg/min；,54,治 疗,重症病例的治疗 监测血糖变化，连续2天血糖增高可应用胰岛素治疗，血糖持续2天以上高于12mmol/L胰岛素剂量0.05U/kg/h，血糖高于16mmol/L采用胰岛素0.1U/kg/h，加生理盐水静脉泵入；抑制胃酸分泌可应用胃粘膜保护剂和抑酸剂洛赛克0.7mg/kg/d；抗病毒治疗采用静脉滴注病毒唑10-15mg/kg，使用时间一般不超过5天；继发感染给予抗生素治疗；,55,救治要点（总结）,普通病例（轻症病例） 1.对症治疗为主，不能滥用激素，更不能将激素作为退热药使用； 2.普通病例绝不能仅观察体温，更要注意呼吸、心率、血压及神经系统症状（教训太多），并叮嘱做好记录； 3. 普通病例病情多在1周内突然出现恶化，因此，疾病的早期，尤其是3岁内小儿更要密切观察；,56,救治要点（总结）,普通病例（轻症病例） 4.普通病例不可滥用抗生素（无限升级），可使用病毒唑雾化、口服和输液； 5.在流行季节和流行地区，如果患儿没有皮疹或皮疹不明显，仅单纯有口腔咽峡疱疹时，也要注意肠道病毒EV71感染可能。,57,救治要点（总结）,重症病例要强调根据临床表现分期治疗。 1.危重症病例和重症病例有向危重型进展征象时（临床有神经系统症状并出现呼吸和/或循环系统受累），应立即行气管插管、机械通气； 2.危重型病例如采用激素治疗，建议采用大剂量、短疗程（甲强龙大剂量法）； 3.危重型病例或重症2期（神经系统受累期）向危重型发展征象的病例，采用免疫球蛋白治疗；,58,救治要点（总结）,重症病例要强调根据临床表现分期治疗。 4.重症2期和3期均应适当控制输液量与输液速度； 5.重症3期（心肺功能衰竭前期）：此期如血压升高、皮肤花纹、四肢发凉，要考虑为血液动力学为高动力高阻力，应使用扩管药为主，建议应用米力农注射液治疗； 6.重症4期（心肺功能衰竭期）：此期血压下降应停用血管扩张剂，而采用正性肌力和升压药，如多巴胺、多巴酚丁胺等，在补充循环血量的前提下使用脱水药，但要避免短期内大量扩容。,59,大医精诚 敬畏生命,未雨绸缪 迎接挑战,60,谢 谢！,61,