2019年高考化学一轮总复习 第十一章 有机化学基础(选修⑤)章末验收评估.doc

2019年高考化学一轮总复习 第十一章 有机化学基础(选修)章末验收评估章末验收评估 一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分。)1下列说法不正确的是()A醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物B按系统命名法，有机物，可命名为6,8,9三甲基3乙基2癸烯CCH3能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼，被KMnO4氧化而断裂D叶酸的结构为，叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反应解析：选CC6H14和C9H20均属于烷烃，故互为同系物，A正确；依据键线式书写规律，然后结合系统命名法可判断B项正确；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，使得甲基变得活泼而被KMnO4氧化，C不正确；根据叶酸的结构及官能团判断其性质，D项正确。2(xx淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()A苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代解析：选BA项和D项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；C项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；B项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有碳碳双键，是由于官能团不同，而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。3某有机物中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()ACHCCH3B. CCH2=CHCH3 D解析：选B有机物中碳和氢原子个数比为34，可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，即苯环上有两种氢原子4由CH3CH3CH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是()A取代反应加成反应氧化反应B裂解反应取代反应消去反应C取代反应消去反应加成反应D取代反应消去反应裂解反应解析：选CCH3CH3CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷分子中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2ClCH2=CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2=CH2CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。5(xx温州模拟)塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()A分子式为C16H22O4B白酒中混有少量塑化剂，可通过过滤方法除去C用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应解析：选B根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式：，由此可得其分子式为C16H22O4，A项正确。塑化剂对人体有毒，混有塑化剂的白酒不能饮用。由于塑化剂可以溶解在酒精中，所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去，B项错误。，邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚线呈对称结构，由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子，其核磁共振氢谱图上有6个吸收峰，C项正确；邻苯二甲酸二正丁酯的结构中，苯环能发生加成反应，氢原子能发生取代反应，酯基的水解也属于取代反应，该物质能燃烧，即能发生氧化反应，D项正确。6.物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()AX分子式C6H7O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同解析：选DX分子式C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。7(xx合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：H2OCO2CH3NH2有关说法正确的是()A西维因分子式为C12H10NO2B反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解C1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应D西维因分子中至少有21个原子共平面解析：选BA项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2，A项错误；B项，西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解反应，B项正确；C项，1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应，C项错误；D项，因单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。二、非选择题(本题包括4小题，共58分。)8(15分)保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物I为一种保水剂，可通过烃A经下列转化生成：提示：不能稳定存在。请回答下列问题：(1)A和I的结构简式为A_，I_。(2)F中官能团的名称为_。(3)反应和的反应类型为_反应，_反应。(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物，它是由2个F分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式_。(5)D有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式_。解析：由题意知，A分子中含有3个碳原子，B为溴代烃，C为醇，D( C3H4O2)中含有醛基，E( C3H4O3)中含有羧基。联系各物质的分子式，可以确定A为CH3CH=CH2，B为CH3CHBrCH2Br，C为CH3CHOHCH2OH，D为CH3COCHO，E为CH3COCOOH，F为，G为CH2=CHCOOH，H为CH2=CHCOONa，I为。答案：(1) CH3CH=CH2(2)羟基、羧基(3)加成反应 消去反应(4) 2H2O(5)OHCCH2CHOHCOOCH=CH29(13分)二氧化碳是导致温室效应的主要气体，同时，它也是一种宝贵的碳氧资源。固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应制得： (1)B的分子式为_。(2)E中官能团的名称为_，由A也可以制取E，其发生反应的反应类型依次为_、_。(3)高分子化合物F的结构简式为_。(4)G是C的一种同分异构体，其分子中含一个苯环，苯环上的一氯代物有三种，且能发生银镜反应，则G与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为：_。(5)下列关于有机物D或E的说法屮，正确的有_。AD是烃的衍生物，属于芳香化合物BD分子中所有的氢原子有可能在同一平面内CE的核磁共振氢谱有4个吸收峰DE能发生加成反应、取代反应和消去反应解析：(1)由结构简式可知B的分子式为C10H10O4。 (2)D到E发生了酯的水解，生成物E中有两个羟基。A制取E时，A首先与卤素单质发生加成反应，所得产物再水解即可。 (4)由题意知，此物质含有醛基，再根据分子式，只能为。 (5)D分子中含有CH2和，故所有的氢原子不可能在同一平面内；E的核磁共振氢谱有7个吸收峰。答案：(1)C10H10O4(2)羟基加成反应取代反应(3) (或其他合理答案)(4) 2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O(5)AD10(14分)氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的新型药物，以2氯苯甲醛为原料合成氯吡格雷的路线如图： AB C D (1)A中含氧官能团的名称为_。(2)E氯吡格雷的反应类型为_。(3)DE反应的化学方程式为_。(4)A的芳香族化合物的同分异构体中，苯环上的一氯代物有4种的物质的结构简式：_。(5)已知：RXRONaRORNaX写出由乙烯、甲烷为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。解析：(1)A中含氧官能团为醛基。(2)对比E和氯吡格雷的结构可知，该反应为取代反应。(3)对比D和E的结构简式，确定C6H7BrS的结构简式为，从而写出反应的化学方程式。(4)由苯环上的一氯代物有4种的A的芳香族化合物的同分异构体可知该物质中含有苯环，苯环上的氢原子处于4种不同的化学环境中，符合条件的为。(5)，将此图正写即得相关流程图。答案：(1)醛基(2)取代反应(3)(4) (5)CH2CH2CH2BrCH2Br11(16分)(xx大连检测)有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：(1)香醇的分子式为_；它可能发生的有机反应类型是_(填序号)。取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应水解反应(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH请回答下列问题：A的系统命名名称为_；写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_；丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为_；甲与乙反应的化学方程式为_；甲的同分异构体中含有“COO”结构的共有_种。解析：(1)可根据香醇的结构简式书写分子式。香醇分子中含有羟基，能发生取代反应、消去反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应。(2)根据图中的转化关系，可以推断甲为羧酸，结合其相对分子质量为88，则其分子式为C4H8O2，又甲的核磁共振氢谱中有3组峰，则甲的结构简式为，从而可以逆推出A为，其系统命名名称为2甲基丙烯。C为CH3CHCHOCH3，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。丙为甲和乙发生酯化反应的产物，根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为C9H12O，由于甲、丙分子中均含两个甲基，则乙分子中不含甲基，又乙为香醇的同系物，则乙为。1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，则D分子中含1个碳碳双键和1个醛基，其结构简式为。甲与乙发生的反应为和发生的酯化反应。甲的同分异构体中含有“COO”结构的有CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，共5种。答案：(1)C10H14O(2)2甲基丙烯(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2OH2O5