2019-2020年高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修5.doc

2019-2020年高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修51下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：B项仅能发生酯化、消去反应；C项仅能发生还原、加成反应；D项仅能发生酯化、还原、加成反应。答案：A2某有机化合物的结构简式为,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()A4 molB3 molC2 mol D1 mol解析：一般来讲，1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH，但这里为酚酯的结构，在与NaOH溶液反应时，酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。答案：B3用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，该试剂是()A银氨溶液 B新制Cu(OH)2C硫酸钠溶液 D氢氧化钠溶液解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀，乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。答案：B4硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的输送，解除和预防冠状动脉痉挛的功效。下列有关说法正确的是()A该化合物的分子式为C17H17N2O6B该化合物的所有碳原子可能在同一个平面内C该化合物能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应D该化合物能发生水解反应解析：该化合物的分子式为C17O18N2O6，A错；与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面，与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面，与CH相连的三个碳原子不可以共面，B错；该化合物中含有碳碳双键，可以与氢气、溴发生加成反应，C错；该分子中的酯基能发生水解反应。答案：D5某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种 B2种C3种 D4种解析：A分子中只有两个氧原子，A中只含有一个酯基，A水解生成的D为醇，D氧化为E，E为酮，B为盐，C为酸，C、E中碳原子之和与A中碳原子相等，因为C、E均不发生银镜反应，即C、E中均没有醛基，所以只有两种可能：C为CH3CH2COOH，E为CH3CH(OH)CH3；C为CH3COOH，E为CH3CH2CH(OH)CH3，相应的A有两种结构。答案：B6紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：解答本题时要注意以下三点：(1)碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液退色。(2)醇的烃基越大越难溶于水。(3)分析给出的有机物结构，根据结构决定性质的思想进行有关推断。答案：A7某酯A，其分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A5种 B4种C3种 D2种解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中应含结构(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为答案：A8乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：下列叙述正确的是()A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素解析：该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。答案：C9物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()AX分子式C6H7O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同解析：X分子式C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。答案：D10有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水解析：选项A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，选项A、B错误；对于选项C若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。答案：D11化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸；A催化脱氢产物不能发生银镜反应；A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是_(填编号)；A苯环上直接连有羟基 B苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟基 D肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为：_；(3)A和金属钠反应的化学方程式是：_。(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的方程式：_。解析：由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为C6H5CH(OH)CH3。答案：(1)B、C(2)C6H5CH(OH)CH3(3)2C6H5CH(OH)CH32Na2C6H5CH(ONa)CH3H212下图转化中的AX均为有机物：已知：A能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种；F能与碳酸氢钠溶液反应；所有的碳原子均在同一条直线上。请回答：(1)F的结构简式为_；I分子所含官能团的名称是_。(2)A可以发生的反应有(选填序号)_。加成反应消去反应氧化反应取代反应(3)由B转化成D的化学反应方程式是_。(4)C与浓硫酸共热生成E的化学反应方程式为：_。(5)已知X与氢氧化钠溶液可以反应，但与碳酸氢钠不会反应，则X的结构简式为_。(6)Y与C互为同分异构体，Y的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，Y不发生水解反应，则Y的分子结构有_种。解析：根据A能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种，确定A含有苯环结构和羟基，且羟基位于对位。根据B转化为F可以推出B为乙二醇、D为乙二醛、F为乙二酸。由C到G这条线路可以推出C中含有两个羧基，C在浓硫酸作用下生成E，E可以与溴水反应，说明C中含有醇羟基，I中四个碳原子在同一条直线上，C中没有支链结构。可以得出C为HOOCCH2CH(OH)COOH。X与氢氧化钠溶液可以反应，但与碳酸氢钠不会反应，说明X没有羧基，有酚羟基。这样就可以推出X的结构简式。Y与C互为同分异构体，Y的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。只可能是HOOCCH(OH)CH(OH)CHO或。答案：(1)HOOCCOOH羧基、碳碳三键(2)(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O (6)2