2019-2020年高中化学 4.3.2羧酸的性质和应用一课一练 苏教版选修5.doc

2019-2020年高中化学 4.3.2羧酸的性质和应用一课一练 苏教版选修51.某有机物A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为()A.3:2:1B.3:2:2C.6:4:5D.3:2:3答案D解析能与Na反应的有醇羟基、酚羟基和羧基；能与NaOH反应的有酚羟基和羧基；能与新制Cu(OH)2反应的有醛基和羧基。为便于比较，可设A为1mol，则反应需消耗Na 3mol，需消耗NaOH 2mol;当A与新制Cu(OH)2反应时，1molCHO与2mol Cu(OH)2完全反应生成1molCOOH,而原有机物含有1molCOOH,这2molCOOH需消耗1mol Cu(OH)2,故共需消耗3mol Cu(OH)2,即物质的量之比为3:2:3。2.(全国理综，12)有关下图所示化合物的说法不正确的是()A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1 mol该化合物最多可以与3 molNaOH反应C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案D解析本题考查有机物结构与性质的关系。要求熟练掌握各官能团典型性质。另外，观察有机物结构要认真细致，马虎大意也是造成此类题丢分的主要原因。分析结构，找出官能团：有酯基、酚羟基、碳碳双键等。特别注意：虽然苯环不是官能团，但有其特殊的地方，也应留心。A项：“”可与溴发生加成反应，有烷基，光照条件可发生取代反应。B项：两个“”消耗2mol NaOH，另外一个酚羟基，共消耗3mol NaOH。C项：“”的存在，即符合该两点性质。D项：后半句错误：酚羟基与NaHCO3不反应。3.某有机物的结构式为：，它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A.B.C.D.答案C解析苯环、都能发生加成反应。OH、COOH都能发生酯化反应，CHO、OH都能发生氧化反应。COOH能发生中和反应。4.乙醇和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为54%，则此混合物中含氢的质量分数为()A.10.4%B.10%C.9.2%D.8.8%答案B解析乙醇的化学式为C2H6O，乙酸乙酯的化学式C4H8O2，观察二者的化学式不难看出二者无论怎样混合，其中C、O元素的物质的量之比总为2:1为定值。可变换为（C2O）nHm来表示混合物的平均组成，再依据关系式，即可求出氢的质量分数。解析过程如下：设含氧的质量分数为x%，则：（C2O）nHm2ncnO2n12n1654%x%2n12x%=n1654%，x%=36%故氢元素的质量分为：1-54%-36%=10%，故选答案B。5.实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间（整个过程不振荡）。对可能出现的现象，叙述正确的是（）A.石蕊层仍为紫色，有机层无色B.石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝C.石蕊层有两层，上层为紫色，下层为蓝色D.石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红答案B解析上层酯层中由于混有乙酸而显红色；下层Na2CO3溶液使试液显蓝色；由于不振荡，中层仍呈紫色。6.胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是()A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH答案B解析胆固醇的分子式中只有一个氧原子，应是一元醇，而题给胆固醇酯只有两个氧原子，应为一元酯，据此可写出该酯化反应的通式（用M表示羧酸）：C27H46O+MC34H50O2+H2O，再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2。7.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的结构(除苯环外不含其他环)中不可能有()A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基答案D解析本题考查的是由分子式判断有机物可能具有的结构简式。有机物C8H6O2可能的结构简式为：等，故A、B、C选项不符合题意。如果含一个羧基，则另一个碳原子只能再形成一个环状结构。如：。故正确答案为D。8.分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1:1，则这种羧酸是()A.乙酸 B.丙酸C.甲酸D.乙二酸答案C解析根据羧酸分子式CnH2nO2与酯的分子式Cn+2H2n+4O2的对比，可知与羧酸酯化的醇是乙醇；CnH2nO2+C2H6OCn+2H2n+4O2+H2O。因是一元羧酸与一元醇的酯化，其物质的量之比为1:1，根据已知其质量比为1:1，而乙醇的相对分子质量为46，可知此饱和一元羧酸的相对分子质量亦为46，则14n+32=46,所以n=1,因此为甲酸。故选C。9.A是一种酯，分子式是C14H12O2；A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到；A不能使溴的CCl4溶液褪色；氧化B可得到C。（1）写出A、B、C的结构简式：A ；B ；C 。（2）写出B的两种同分异构体的结构简式（它们都可以跟NaOH溶液反应）： 。答案（1）（2）中任写两种解析本题考查的是烃的衍生物之间的相互转化。氧化B可得到C，A又可由B、C得到，则B、C的碳原子数相同，都是7个。所以C为苯甲酸，A为苯甲酸苯甲酯。B为苯甲醇，它不溶于NaOH溶液，但它的同分异构体酚类物质却可以溶于NaOH溶液，所以B的两种同分异构体是酚类物质。10.已知下面反应可以发生：（1）若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2可能的结构简式有 种，分别为 。（2）若A能发生银镜反应而C不能，则C6H12O2可能的结构简式有 种，分别为（写结构简式） 。（3）若A、C都不能发生银镜反应，则C6H12O2可能的结构简式有 种，分别为（写结构简式） 。（4）若A不能发生银镜反应，C氧化可得A，则C6H12O2可能的结构简式有 种，分别为（写结构简式） 。答案（1）4（2）3（3）2CH3CH2COOCH(CH3)2（4）1