2019-2020年高考化学复习 认识有机化合物提升训练（含解析）新人教版选修5.doc

2019-2020年高考化学复习 认识有机化合物提升训练（含解析）新人教版选修51巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、丁醇、酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（ ）A.仅 B.仅 C.仅 D.全部2下列说法中正确的是（ ）A.按系统命名法,有机物的命名为2,3,3,5,5五甲基4,4二乙基己烷B.已知CC键可以绕键轴自由旋转,甲苯分子中最多有13个原子处于同一平面上C.用溴水可以除去苯中混有的苯酚D.菜籽油、牛油、甘油等都属于酯,均能与氢氧化钠溶液发生皂化反应3互为同分异构体的一组物质是（）AH2O 和 H2O2B35 Cl和 37 Cl C氧气（O2）与臭氧（O3）D乙醇（CH3CH2OH）和甲醚（CH3OCH3）4莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个5下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是（）6下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出来的是（）A苯、四氯化碳 B乙炔、乙烯C乙烷、乙烯 D苯、酒精7下列说法不正确的是（ ）A、16O、18O互为同位素B、金刚石和石墨互为同素异形体C、分子式符合通式CnH2n+2 且 n 值不同的两种烃互为同系物D、 互为同分异构体8有机物A的相对分子质量为128，燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六元碳环且可与NaHCO3溶液反应，则该有机物环上一氯代物的数目为（）A5 B4 C3 D29下列物质的类别与所含官能团都错误的是（ ） A 醇类 OHB 羧酸 COOHC 醛类 CHO D CH3-O-CH3 醚类 10湖南省质量技术监督局在某酒样品中检出塑化剂邻苯二甲酸二丁酯。邻苯二甲酸二丁酯的结构简式如下图所示，该物质在一定条件下不能发生的反应类型是 （ ）A与氯气的取代反应 B与氢气的加成反应C水解反应 D被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的反应11下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A一氯甲烷 氯仿B淀粉 纤维素 C蔗糖 麦芽糖 D蚁醛 乙醛12含有一个CC的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式为（）此炔烃可能的结构有A1种 B2种 C3种 D4种13下列有机物名称中，正确的是（）A. 3,4二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷 C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷14下列化学用语正确的是（）A乙炔的结构式：C2H2B氟化氢的电子式：C硫离子结构示意图： D氢氧化钡电离方程式：Ba(OH)2 = Ba2+ + 2OH15下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙醇和乙酸均能与钠反应生成氢气B煤的干馏、油脂的皂化和石油的分馏都属于化学变化C丙烷（C3H8）和乙醇（C2H5OH）均存在同分异构体D糖类、油脂、蛋白质均属于高分子化合物16 已知化合物A(C4Si4H8)的分子结构如图，则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（）A3 B4 C5 D6172010年10月30日曲美减肥胶囊全国下架，主要成分在欧美被禁。其主要成分盐酸西布曲明的结构如右图所示，有关说法错误的是() A分子式：C17H26ClNB水解产物之一可用FeCl3溶液检验C该物质共平面的原子不少于12个D属于芳香烃类，可与3 mol H2加成，不溶于水18分子式为C9H11Cl，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，其可能的结构有（不考虑立体异构）（）A5 种 B9 种 C12 种 D15 种19某厂利用一种天然产物进行发酵，发现发酵液中含有U、V、W、X等多种化合物。已知：U和W均可与银氨溶液反应，析出金属银，而且U是一种单糖；V是个单官能团化合物，其碳原子数和X相同，V在浓硫酸作用下经加热得到Y，Y可以使溴水褪色；V经缓和氧化可以生成W；V和X在少量浓H2SO4作用下经加热可以得到Z；X的组成为：C：40%、H：6.7%、O：53.3%，X含有一个羧基，并知450 mg X与25 mL 0.20 mol/L与NaOH溶液完全反应，X也可和乙醇起酯化反应。根据上述条件：(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式：_。(2)X的分子式是_，其所有可能的结构简式是_。(3)V、W、Y、Z的可能结构简式分别是：V_；W_；Y_；Z_。201，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴。已知：相关数据列表如下：（1）实验中应迅速将温度升高到170左右的原因是 （2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是 ；安全瓶b还可以起到的作用是 ；（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 ；（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因 ；（写出两条即可）（5）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）；A重结晶 B过滤 C萃取 D蒸馏（6）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是 。21有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90。现取1.8g A在纯氧中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.08 g，碱石灰增重2.64 g。回答下列问题：（1）1.8 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?（2）通过计算确定该有机物的分子式。22某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 已知： + NaOH CaO RH + Na2CO3试回答下列问题：（1）B化学式 ，G的化学名称是 。（2）HI反应类型为 ，J所含官能团的名称为 。（3）写出HL 反应的化学方程式 。（4）A的结构简式 。（5）F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有 种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为12的是 （写结构简式）。23(12分)【化学有机化学基础】饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106，A的相对分子质量为92，A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。（1）写出F的结构简式：_。（2）C所含官能团的名称是_。（3）CD的反应类型属于_；FG的反应类型属于_。（4）写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式：_。i属于芳香族化合物 ii不与金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2。（5）写出E和I反应最终生成J的化学方程式：_。参考答案1D【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中碳碳双键和羧基，所以能发生加成反应、酯化反应、氧化反应以及和碳酸钠溶液反应，即选项中的化学性质都是可以发生的，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。2B【解析】有机物的正确名称为2,2,4,4,5五甲基3,3二乙基己烷,A项错误;因CC键可以绕键轴自由旋转,可将甲基上的一个氢旋转至苯的平面上,B项正确;生成的2,4,6三溴苯酚溶于苯中无法分离,C项错误;甘油是醇,不属于酯,D项错误。3D【解析】试题分析：同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物的互称。A、二者含同种元素，错误；B、二者属于同位素，错误；C、二者属于同素异形体，错误；D、二者分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，正确，答案选D。考点：考查同素异形体、同分异构体、同位素的区别4C【解析】莽草酸的六元环并不是苯环，羟基是醇羟基；鞣酸中的羟基是酚羟基。5C【解析】试题分析：由于同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），所以A、该有机物含有3类氢原子，出现三组峰，A错误；B、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，B错误；C、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:1，C正确；D、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，D错误，答案选C。考点：考查等效氢原子判断6B【解析】试题分析：A项加入溴水后，橙红色在上层的是苯，橙红色在下层的是四氯化碳；B项乙炔、乙烯均能与溴单质发生加成反应，使溴水褪色；C项乙烷不能使溴水褪色，乙烯能使溴水褪色；D项苯萃取溴单质后在上层，酒精与溴水互溶。考点：考查有机物的物理性质及碳碳双键的加成反应的性质。点评：常见有机物的溶解性、密度及双键的加成反应的考查，属于简单题。7D【解析】试题分析：A、质子数相同，中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素，16O、18O互为同位素，故A 正确；B、金刚石和石墨为碳元素形成的结构不同单质，互为同素异形体，故B正确；C、通式为CnH2n+2符合烷烃，n值不同分子式不同，结构相似，相差若干-CH2-原子团，为同系物，故C正确，D、具有甲烷的四面体结构，为同一物质，故D错误。故选D。考点：同位素及其应用 同素异形体 芳香烃、烃基和同系物 同分异构现象和同分异构体点评：考查有关几“同”的比较，难度不大，熟练掌握有关几“同”的概念，注意D选项要考虑空间结构。8B【解析】试题分析：A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，则A中含有-COOH，有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水，说明没有碳氢氧以外的元素，A的相对分子质量为128的，A含有一个六碳环，6个碳原子式量为72，-COOH的式量为45，故分子含有1个-COOH，利用残余法可知，剩余基团或原子的总式量为128-72-45=11，故还原11个H原子，A的结构简式为，环上的取代物，除了-COOH的邻、间、对位置外，羧基连接的碳也还有氢原子，可以取代，故其环上的一氯代物有4种，故选B。考点：考查同分异构体、有机物的推断等9C【解析】试题分析：A中含有醇羟基，属于醇类，正确；B中含有羧基，属于羧酸类，正确；C中含有酯基，属于酯类，C不正确；D中含有醚键，属于醚类，正确，答案选C。考点：考查官能团的判断及有机物的分类。点评：判断有机物的属类，关键是找准分子中含有的官能团。10D【解析】试题分析：A.由物质的结构简式可知含有苯环及饱和的烃基，所以可以与氯气发生取代反应。正确。B在物质的分子中含有苯环，因此可以与氢气的加成反应。正确。C在物质的分子结构中含有酯基，因此可以发生水解反应。正确。 D在物质的分子中不含有醛基，因此不能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化。错误。考点：考查有机物的结构与性质的关系的知识。11B【解析】试题分析：A项一氯甲烷是CH3Cl，氯仿是CHCl3最简式不相同；B项淀粉和纤维素最简式都是C6H10O5，既不是同系物又不是同分异构体，满足题意；C项蔗糖和麦芽糖是同分异构体；D项蚁醛分子式是CH2O，乙醛是C2H4O，最简式不同，是同系物。考点：考查常见有机物的分子式，同时对同系物、同分异构体的概念进行考查。点评：本题考查同系物、同分异构体的判断，难度不大，注意概念间的区分。12B【解析】试题分析：相邻的两个碳上各有两个氢，及可能为炔烃的加成。有两个这结构，但为对称结构。该烷烃的碳链结构为能形成三键位置有：1和2之间；6和7之间，8和9之间，6和7与8和9形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种。考点：炔烃与氢气加成反应原理的逆运用，同时考查了有机物的同分异构现象。13C【解析】试题分析：本题的解题思路是根据每一个选项的命名将有机物的结构式画出来，再看命名是否正确，而B选项不符合碳原子最多只能形成四个共价键的原理。考点：有机物的命名点评：本题属于基础常规题，比较容易。14D【解析】试题分析：A. C2H2是分子式，不是结构式，错误；B.HF是共价化合物，共用电子对形成分子，错误；C.示意图是硫原子的原子结构示意图，错误；D. 氢氧化钡电离方程式：Ba(OH)2 = Ba2+ + 2OH,正确；选D.考点：考查化学用语的正误判断。15A【解析】试题分析：A、乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，乙酸和钠反应生成乙酸钠和氢气，正确，选A；B、煤的干馏是化学变化，油脂的皂化是油脂在碱性条件下水解，属于化学变化，石油的分馏是利用物质的沸点不同进行分离，属于物理变化，不选B；C、丙烷没有同分异构体，乙醇和甲醚是同分异构体，属于不选C；D、多糖和蛋白质属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，不选D。考点：有机物的性质，煤和石油的综合利用16B【解析】试题分析：此有机物的一氯代物有2种，先将一个氯取代碳原子上的氢，另一个氯再发生取代时有3种；再将一个氯取代硅原子上的H，另一个氯再发生取代时也有3种，但有2种与上面是重复的，这样总共只有4种，选项B符合题意。考点：取代产物的判断17D【解析】试题分析：该有机物水解产物之一有苯酚，故可以用FeCl3溶液检验，溶液呈紫色；苯是一个12个原子都在同个平面的分子，故此有机物至少有12个原子在同一个平面上；该有机物属于芳香烃，可以与4molH2加成，3mol与苯环加成，1mol与环反应。考点：有机物的性质。点评：此种题型，需要学生细心，原题给出的物质我们是不熟悉的，但每一步分解开来，又是我们平时书上的知识点，故平时的学习中，要对每个知识点都牢固扎实掌握。18D【解析】试题分析：分子式为C9H11Cl，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，则两个取代基可以是氯原子与正丙基、氯原子与异丙基、CH2Cl与乙基、甲基与CH2CH2Cl或甲基与CHClCH3，且均有邻间对三种情况，所以其可能的结构有5315种，答案选D。考点：考查同分异构体判断19(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)C3H6O3 CH2OHCH2COOH，CH3CH(OH)COOH(3)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3CHCH2HOCH2CH2COOCH2CH2CH3或CH3CH(OH)COOCH2CH2CH3【解析】X的最简式易求得为CH2O，再由其与NaOH中和的数据可求得其相对分子质量为90，则其分子式为C3H6O3，含一个COOH，和一个OH，其结构简式可能是或。U是能发生银镜反应的单糖，可以是葡萄糖，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO。V含3个碳原子，Y含不饱和键，易推知V为醇类，可以是CH3CH2CH2OH，V氧化为CH3CH2CHO(即W)因W能发生银镜反应，只能是醛，其他就容易推出了。20（1）减少副产物乙醚生成（1分）（2）b中长直玻璃管内有一段液柱上升（1分） 过度冷却，产品1 , 2二溴乙烷在装置d中凝固（1分） 防止倒吸（1分）（3）吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（2分）（4）浓硫酸将部分乙醇氧化 发生副反应生成乙醚 乙醇挥发乙烯流速过快，未完全发生加成反应（2分）（5）乙醚（2分） D（2分）（6）液封Br2及1 , 2二溴乙烷（2分）【解析】试题分析：（1）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，实验中应迅速将温度升高到170左右的原因是减少副产物乙醚生成。（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中长直玻璃管内有一段液柱上升。 1，2-二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却，就会在装置d中凝固造成堵塞。b装置导管短进长出，可以防止倒吸。（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能够氧化碳，同时被还原成具有刺激性气味的二氧化硫气体，因此乙烯气体中混有CO2、SO2等酸性气体，所以c中NaOH溶液作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应，此外，实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170（答“控温不当“亦可），会导致副反应的发生和副产物的生成。（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，（6）溴易挥发，在试管d中加入少量冰水可起到水封的作用，还可降低温度，减少挥发，考点：考查考查了乙醇制备1，2-二溴乙烷，掌握相关物质的基本化学性质。21（1）n（H）=0.12mol n（C）=0.06mol（2）C3H6O3【解析】试题分析：利用燃烧法确定烃及烃的含氧衍生物的分子式时要注意守恒思想的应用：H2O中求H;CO2中求碳，有机物的总质量减C和H的质量得O质量，或者产物总氧减参加反应的氧气就是原来化合物的氧。浓硫酸增重1.08g是水，碱石灰增重2.64g是CO2，得n(H)=2x1.08/18=0.12(mol)，m(H)=0.12(g)；n(C)=2.64/44=0.06(mol)，m(C)=0.72(g)；n(O)=(1.8-0.12-0.72)/16=0.06(mol)；C:H:O=0.06:0.12:0.06=1:2:1；最简式为 CH2O，其相对分子质量为90，分子式为C3H6O3。考点：考查燃烧法确定有机物的分子式。22（1）C7H4O3Na2 （2分）,对羟基苯甲酸（2分）（2）酯化（1分），碳碳双键和羧基（各1分）（3）n HO-CH2-CH2-CH2COOH+（n-1）H2O；（2分） （4） （2分）（5）5种 ， 。 （各2分）【解析】试题分析：（1）由题意可知，A中不含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，说明A的苯环上有2个不同的对位取代基；E与浓溴水反应生成白色沉淀，所以E是苯酚，D是苯酚钠，B到D发生脱羧反应，下去1个羧基，所以B是对羟基苯甲酸与氢氧化钠反应的产物，化学式为C7H4O3Na2；G是B酸化后的产物，所以G是对羟基苯甲酸；（2）因为A中不含有酚羟基，所以G中的酚羟基来自于A的水解反应，说明A中的酯基的碳氧单键与苯环直接相连；由K的结构简式可倒推A中含有HO(CH2)3COO-结构，所以另一取代基为-COOH；A为酯类化合物，与氢氧化钠反应后生成B、C；C为HO(CH2)3COONa，H为HO(CH2)3COOH，所以H到I是分之内的酯化反应；H在浓硫酸、加入条件下发生消去反应生成J，所以J为CH2=CHCH2COOH，含有碳碳双键、羧基；（3）H到L发生缩聚反应，化学方程式为n HO-CH2-CH2-CH2COOH+（n-1）H2O；（4）由以上分析A的结构简式为；（5）F是三溴苯酚，含有苯环且官能团相同的同分异构体的判断方法是，先写出三溴苯的同分异构体共有3种，然后再把羟基作取代基，计算三溴苯的一代物的种数，也即计算三溴苯的等效氢种数，除去F外还有5种。其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为12的是。考点：考查有机物的化学性质及推断，同分异构体的判断，化学式、化学方程式的判断及书写23（12分）（1）CH3CH3（2分）（2）（醇）羟基（2分）（3）氧化反应（2分）；取代反应（2分）（4）CH3OH3（2分（5）（2分）【解析】试题分析：F为苯的同系物，相对分子质量为106，根据苯的同系物的通式可得n=8，因为F中苯环上的取代基是对位关系，所以F为CH3CH3；A与F属于同系物，A的相对分子质量为92，则A为：CH3；A液溴在光照条件下发生CH3上的取代反应，生成的B为CH2Br，B与NaOH溶液发生水解反应生成的C为：CH2OH，C在Cu催化下与O2反应生成的D为：CHO，D继续氧化得到的E为COOH，F与液溴在Fe催化下发生苯环上的取代反应，生成的G为：，根据题目所给信息G在10%NaOH|Cu粉等条件下生成的H为，H在H+、H2O条件下转化为I：，E、I通过酯化反应可得J。（1）根据上述推断可知F的结构简式：CH3CH3（2）C的结构简式为：CH2OH，含有的官能团为：（醇）羟基。（3）CD羟基被氧化为醛基，所以反应类型属于氧化反应；FG发生苯环上的取代，所以反应类型属于取代反应。（4）i属于芳香族化合物，含有苯环；ii不与金属钠发生化学反应，不能羟基和羧基；iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2，所以该同分异构体为CH3OH3（5）E、I通过酯化反应制取J，所以化学方程式为：。考点：本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、反应类型的判断、化学方程式的书写。