2019-2020年高二化学下学期期中联考试题(II).doc

2019-2020年高二化学下学期期中联考试题(II)可能用到的相对原子质量：H1、 C12、O16、Cl35.5、Cu64 Ca-40一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是 A乙烯是化学物质，不可用作水果的催熟剂B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C石油是混合物，经分馏后得到汽油、煤油和柴油等纯净物D汽油与水互不相溶，但不可以用裂化汽油萃取溴水中的溴2设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法中不正确的是A1molC2H4Cl2中含有共用电子对数目为7NAB标准状况下，44.8 L丙三醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为3NAC20时，1 mol己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA D15g甲基正离子（CH3+）所含有的电子数是8NA3. 下列物质的沸点按由高到低顺序排列正确的是丙三醇 丁烷 乙二醇 乙醇A B C D4下列实验能达到预期目的的是A. 用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃B.除去苯中混有的苯酚，加入浓溴水，过滤C.除去乙醇中混有的水，加入金属钠，蒸馏D.乙烷气体中混有乙烯, 通入酸性高锰酸钾溶液，洗气5二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是 A利用金属钠或者金属钾B利用红外光谱法 C利用质谱法 D利用核磁共振氢谱6. 某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是AC4H9Br BC5H11Br CC6H13Br DC7H15Br7化合物丙由如下反应制得： C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3 D（CH3）2CBrCH2Br8天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是 A可溶于有机溶剂 B分子中有三个苯环C1mol维生素P可以和6molBr2反应 D1mol维生素P可以和4molNaOH反应9是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是AB中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 BA的结构简式是CH2=CHCH2CH3C该有机烯醚不能发生加聚反应 D的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应10一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃可能是 A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯11. 实验室制取的乙炔气体中常混有少量H2S、CO2和水蒸气，为了得到干燥纯净的乙炔气体，选择最简便的实验方案有 A通过NaOH后，通过浓H2SO4，再通过石灰水 B通过CuSO4溶液后再通过石灰水C通过五氧化二磷，再通过无水CaCl2 D通过足量的碱石灰12. 下列各组物质中，相互间一定互为同系物的是 A邻二甲苯和对二甲苯 BC4H8 O2和C3H6O2 CC4H10和C20H42 DC6H5-OH和C6H5-CH2-OH13中国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素获得xx年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构式如下图。从青蒿中提取青蒿素主要采用有机溶剂提取的方法。下列有关说法不正确的是 A青蒿素的分子式为C15H22O5B青蒿素通过还原反应可制得双氢青蒿素C青蒿素有青蒿的芳香气味，是芳香族化合物D用有机溶剂乙醚从青蒿中提取青蒿素，主要采用萃取的方法14柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为：。有关柠檬烯的分析正确的是 A它的一氯代物有6种B它和丁基苯()互为同分异构体C它的分子中所有碳原子可能在同一个平面上D一定条件下，它可以分别发生加成、取代、氧化、还原反应15科学家研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为xx年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目分别是（不考虑立体异构） A1种，3种，5种 B1种，2种，6种C1种，3种，8种 D2种，3种，8种16有机化合物的结构可用键线式表示，如CH2=CHCH2Br可表示为。则关于有机物的说法正确的有 A与苯互为同分异构体 B其二氯代物有3种 （不考虑立体异构） C分子中所有的碳原子在同一平面上 D属于烯烃，是乙烯的同系物17x、y、z三种物质的分子组成分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式，若在一定条件下V L的x、y、z的混合气体可与V L的H2发生加成反应，则混合气体中x、y、z的体积比可能是A. 111 B. 123 C. 142 D. 3211825C和 101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为A12.5%B25% C50% D75%二非选择题（四小题，共46分）19.（10分）下列八种物质： 丙烯、 聚乙烯、 1溴丁烷、 苯、 甲苯 、 1-丁醇 、 苯酚 、 乙醚（1）既能与酸性高锰酸钾溶液反应，又能与溴水反应的是 （填序号，下同）（2）互为同系物的有 （3）互为同分异构体的有 （4）写出与NaOH醇溶液反应的化学方程式 (5) 写出在铜催化下被氧化的化学方程式 20(12分) 0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6 mol，则该烃的分子式为 。（1）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃结构简式为 ，名称是。（2）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2二甲基丁烷，则此烃结构简式为 ， 名称是 ，其发生加聚反应的化学方程式为 。21(12分) 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：，可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(gcm3)沸点/溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓H2SO4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯12 g。回答下列问题：(1)装置b的名称是_。 (2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_，生成该物质的反应类型是 (3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口倒出”)。(4)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。A蒸馏烧瓶 B温度计 C分液漏斗 D锥形瓶 E蒸发皿(5)本实验所得到的环己烯产率是_。22.(12分) 为测定某有机物A的结构，进行如下实验。分子式的确定(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0 g H2O和17.6 g CO2，消耗氧气13.44 L(标准状况下)。则该物质的最简式是 ，能否据此确定该有机物的分子式（若能则写出其分子式，若不能请说明理由） (2)根据价键理论，预测A可能的结构 种（不考虑立体异构）。结构式的确定(3)经测定，有机物A分子内有2种不同环境的氢原子，且A能与金属钠反应放出气体，则A的结构简式为 。性质实验(4)A在一定条件下脱水可生成B，B可发生加聚反应生成C，请写出A转化为B的化学反应方程式：_ 。(5)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请选用B的某同系物和其他试剂及合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，写出制备反应方程式： _。化学答案答案 1-18： DBDAC BBBAA DCCDA CAB19. 每空2分（1） （有错0分，对1个1分，下同）（2） 醇（3） （4） CH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH =CH2 +NaBr+H2OCu(5) 2 CH3CH2CH2CH2OH+O2 2 CH3CH2CH2CHO + 2 H2O 20题(12分，每空2分) C6H12。（1） ， 环己烷 。催化剂（2） C(CH3)3CH=CH2 ， 3,3-二甲基-1-丁烯 ，n C(CH3)3CH=CH2 CH-CH2n 。C(CH3)321题(12分，)(1) 直形冷凝管（或冷凝管） （1分） (2) ， 取代反应 （2分，1分）(3) 查漏， 上口倒出 （1分，1分）(4) CE （3分，有错0分，对1个1分）(5)73.2。 （3分）22题(12分，每空2分)(1) C4H10O ， C4H10O (2) 7浓H2SO4 (3) (CH3)3C -OH(4) (CH3)3C OH C(CH2)2 =CH2 + H2O催化剂 (5) CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl