2019-2020年高二(上)期末化学试卷(选修)含解析.doc

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2019-2020年高二(上)期末化学试卷(选修)含解析一、单项选择题(本题包括10小题,每小题3分,共计30分每小题只有一个选项符合题意)1(3分)(xx秋宿城区校级期末)禁止在工业酒精配制饮料酒,这是因为工业酒精中常含有少量会使人中毒的物质,此物质是()A甲醇B乙酸C丙三醇D甲醛2(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列有关化学用语表示正确的是()A乙炔的电子式:H:C:C:HB对甲基苯酚的结构简式:C3,3二甲基1戊烯的键线式:D乙醇分子的比例模型:3(3分)(xx秋宿城区校级期末)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的平面六边形结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实有()A苯的间位二取代物只有一种B苯能与H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种4(3分)(xx秋宿城区校级期末)要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成5(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体B蛋白质和油脂,一定条件下都能水解C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应D鸡蛋清溶液加入食盐,会使蛋白质变性6(3分)(xx天津校级模拟)某单烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有()A1种B2种C3种D4种7(3分)(xx春石家庄期末)有8种物质:乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是()ABCD8(3分)(xx秋宿城区校级期末)化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题,近代科技常用同位素示踪原子法如有下列反应:2R14CHCHRR14CHCHR+R14CHCHR可以推知,物质发生此反应时断裂的化学键应是()ABCD9(3分)(xx春巴中期末)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是()ABCD10(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列有关反应热的说法正确的是()A任何强酸与强碱反应生成1mol H2O的过程中,放出的热量均相同B等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多C对于任何一个吸热反应,使用催化剂后,H将降低D已知:O=O键键能为a kJ/mol、HH键键能为b kJ/mol、水蒸气中HO键能为c kJ/mol又知:H2O(g)=H2O(l)H=d kJ/mol则反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 的H为:(a+2b4c2d)kJ/mol二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共计20分每小题只有一个或两个选项符合题意若正确答案只包含一个选项,多选时,该题得0分,若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分)11(4分)(xx秋宿城区校级期末)下列实验操作中,不正确的是()A可以用酸性高锰酸钾溶液或溴水区分乙烷和乙烯气体B乙烯中含有SO2,将其通入装有KMnO4溶液的洗气瓶中进行洗气C除去苯中的少量苯酚杂质的通常方法是加NaOH溶液振荡后,静置分液D乙烷中混有乙烯,可以将混合气体依次通过盛有溴水、氢氧化钠和浓硫酸的洗气瓶12(4分)(xx秋宿城区校级期末)下列文字表述与反应方程式对应且正确的是()A甲烷和氯气取代:CH4+Cl2 CH2Cl2+H2B乙烯和水加成:CH2=CH2+H2O CH3CH3OC苯酚钠溶液中通少量CO2:D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:13(4分)(xx秋宿城区校级期末)被称为“软电池”的纸质电池,采用一个薄层纸片作为传导体,在其一边镀锌,而在其另一边镀二氧化锰在纸内的离子“流过”水和氧化锌组成的电解液总反应的化学方程式为:Zn+2MnO2+H2O=Zn(OH)2+Mn2O3,下列说法错误的是()A电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极B外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5gC电池工作时,锌失去电子D电池正极的电极反应式为:2MnO2+H2O+2e=Mn2O3+2OH14(4分)(xx秋宿城区校级期末)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的下列有机物命名正确的是()A某醇CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名为:3甲基4戊醇B3甲丙丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl 二氯乙烷15(4分)(xx秋宿城区校级期末)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质如图下列取叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应三、解答题16(10分)(xx秋宿城区校级期末)()有机物A的结构简式为它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质请回答下列问题:指出反应的类型:AC:反应;AE:反应(填取代,加成,消去或氧化,还原)在AE五种物质中,互为同分异构体的是(填代号)()现有下列A、B两组物质:A组:CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5B组:CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液试回答:A组中能跟B组中所有物质都可发生反应B组中可跟A组中的三种物质反应17(12分)(xx秋宿城区校级期末)按下列要求填空:(1)写出下列有机物的系统命名CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3(2)写出下列有机物的结构简式 2,2二甲基3乙基己烷,2甲基2丁烯(3)相对分子质量为114,其一氯代物只有一种的链烃的结构简式,该物质的名称为18(12分)(xx秋宿城区校级期末)已知F为高分子化合物:C分子结构中只含有一种氢(1)写出下列物质结构简式B: C: E:(2)判断反应类型:(3)写出反应进行所需条件:(4)写出C7H8O所有含苯环结构的同分异构体:19(16分)(xx秋宿城区校级期末)()现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验加以鉴别,实验记录如下:NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2悬浊液金属钠A中和反应溶解产生氢气B有银镜加热后有砖红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜加热后有砖红色沉淀D水解反应则A、B、C、D的结构简式分别为:A、B、C、D()已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)写出葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应的有机产物的结构简式:取9g乳酸与足量金属Na反应,可生成2.24L H2(标准状况),另取同量乳酸与同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g水,由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为乳酸在Cu作催化剂时可被氧化成丙酮酸(),由以上事实推知乳酸的结构简式为由乳酸缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式为xx学年江苏省宿迁市宿城区马陵中学高二(上)期末化学试卷(选修)参考答案与试题解析一、单项选择题(本题包括10小题,每小题3分,共计30分每小题只有一个选项符合题意)1(3分)(xx秋宿城区校级期末)禁止在工业酒精配制饮料酒,这是因为工业酒精中常含有少量会使人中毒的物质,此物质是()A甲醇B乙酸C丙三醇D甲醛考点:醇类简介版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:工业酒精中含有甲醇,甲醇有较强的毒性,甲醇摄入少量时能造成双目失明,饮入量大造成死亡解答:解:严禁用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中含有甲醇,甲醇有较强的毒性,甲醇摄入少量时能造成双目失明,饮入量大造成死亡故选A点评:本题主要考查了工业酒精、甲醇的知识,难度不大,加深对甲醇的毒性的认识,严禁用工业酒精配制饮用酒2(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列有关化学用语表示正确的是()A乙炔的电子式:H:C:C:HB对甲基苯酚的结构简式:C3,3二甲基1戊烯的键线式:D乙醇分子的比例模型:考点:电子式;结构简式;球棍模型与比例模型版权所有专题:化学用语专题分析:A、乙炔分子中碳原子之间形成3对共用电子对;B、羟基中氧原子与苯环直接相连;C、键线式中用短线表示化学键,端点、交点是C原子,C原子、H原子不需要标出,杂原子及杂原子上的H原子需要标出;D、比例模型表示原子的比例大小关系、原子之间的连接顺序与空间结构,不能表示原子之间的成键情况解答:解:A、乙炔分子中碳原子之间形成3对共用电子对,碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对,电子式为,故A错误;B、羟基中氧原子与苯环直接相连,对甲基苯酚的结构简式为,故B错误;C、键线式中用短线表示化学键,端点、交点是C原子,C原子、H原子不需要标出,3,3二甲基1戊烯的键线式:,故C正确;D、表明乙醇分子中成键情况,是乙醇的球棍模型,故D错误;故选C点评:考查常用化学用语的书写,难度不大,注意掌握常用化学用语的书写原则3(3分)(xx秋宿城区校级期末)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的平面六边形结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实有()A苯的间位二取代物只有一种B苯能与H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种考点:苯的结构;苯的性质版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:苯中若是单、双键交替的平面六边形结构,苯具有烯烃的性质,双键能发生加成反应,根据BrCCBr和BrC=CBr两种不同的位置分析结构;解答:解:A、苯中若是单、双键交替的平面六边形结构,苯的间位二取代物只有一种,凯库勒提出的苯的结构能解释,故A不选;B、苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有的性质,能证明苯环结构中存在CC单键与C=C双键的交替结构,凯库勒提出的苯的结构能解释,故B不选;C、苯中若是单、双键交替的平面六边形结构,溴苯只有一种结构,没有同分异构体,凯库勒提出的苯的结构能解释,故C不选;D、如果是单双键交替结构,邻二溴苯的结构有两种,一种是两个溴原子夹CC,另一种是两个溴原子夹C=C邻二溴苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在CC单键与C=C双键的交替结构,凯库勒提出的苯的结构不能能解释,故D选故选:D点评:本题考查苯的结构与性质,知识综合性较大,难度中等,要求学生具有整合知识的能力、对知识进行迁移运用4(3分)(xx秋宿城区校级期末)要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成考点:溴乙烷的化学性质版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,据此即可解答解答:解:检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用卤代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,在水解后生成的溴离子可以和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴乙烷中的溴元素,所以操作为:加入NaOH溶液,加热,溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇,冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀故选C点评:本题是一道考查检验某溴乙烷中的溴元素的实验题,考查实验分析能力,依据相关实验证实即可解答,难度不大5(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体B蛋白质和油脂,一定条件下都能水解C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应D鸡蛋清溶液加入食盐,会使蛋白质变性考点:有机物的结构和性质版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:A分子式相同,结构不同的有机物互为同分异构体;B蛋白质中含肽键,油脂中含COOC;C乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应,而乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应;D食盐降低蛋白质的溶解度,使其析出解答:解:A葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,葡萄糖中含CHO,二者结构不同,则二者互为同分异构体,故A正确;B蛋白质中含肽键,油脂中含COOC,则均可发生水解反应,故B正确;C乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应,而乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,即都能发生取代反应,故C正确;D食盐降低蛋白质的溶解度,使其析出,为盐析,而加重金属盐发生变性,故D错误;故选D点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键,侧重常见营养物质的结构与性质考查,题目难度不大6(3分)(xx天津校级模拟)某单烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有()A1种B2种C3种D4种考点:取代反应与加成反应;同分异构现象和同分异构体版权所有专题:有机反应分析:先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键解答:解:该烷烃的碳链结构为,1号和6号碳原子关于2号碳原子对称,5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称,但4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键有:1和2之间(或2和6);2和3之间;3和7之间,共有3种,故选:C点评:本题考查同分异构体的书写,分析分子结构是否对称是解本题的关键,注意不能重写、漏写7(3分)(xx春石家庄期末)有8种物质:乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是()ABCD考点:乙烯的化学性质;苯的性质;苯的同系物;溴乙烷的化学性质版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:(1)能使溴水褪色或变色的物质为:烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色; 与苯酚反应生成白色沉淀;与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色; 与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色); 与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色; 与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色; (2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质为:与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色;与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色; 与苯酚发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色; 与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色;与具有还原性的无机还原剂反应,使高锰酸钾溶液褪色; (3)“既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质”包括:既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、CC三键、醛基(CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色;有机萃取剂只能使其中的溴水褪色解答:解:乙烷属于烷烃,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色,故符合;乙烯含有C=C双键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色,故不符合;乙炔含有CC三键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色,故不符合;苯属于既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色,故符合;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,不能与溴水反应使溴水褪色,故不符合;溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色,故符合;聚丙烯不含C=C水解,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色,故符合;环己烯含有C=C双键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色,故不符合;故选C点评:本题考查有机物的性质,比较基础,注意基础知识的掌握与概念总结8(3分)(xx秋宿城区校级期末)化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题,近代科技常用同位素示踪原子法如有下列反应:2R14CHCHRR14CHCHR+R14CHCHR可以推知,物质发生此反应时断裂的化学键应是()ABCD考点:探究化学反应机理版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的生成,由题中反应方程式知:发生断键的位置应该是和碳碳双键相连的化学键,以此解答解答:解:根据已知的信息可知,发生断键的位置应该是和碳碳双键相连的化学键断键,而碳碳双键不变,据此可知,化合物中断键的位置应该是,故选B点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题,侧重对学生能力的考查,本题有利于培养学生的逻辑思维能力和知识迁移能力,有利于激发学生的学习兴趣9(3分)(xx春巴中期末)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是()ABCD考点:同分异构现象和同分异构体;有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有苯环,结合C、H原子数目关系可知,属于苯的同系物,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,苯环上有2种H原子,据此确定解答:解:某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有苯环,结合C、H原子数目关系可知,属于苯的同系物,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,苯环上有2种H原子,乙苯苯环上有3种H原子,邻二甲苯苯环上有3种H原子,间二甲苯苯环上有3种H原子,苯环上有3种H原子,对二甲苯苯环上有1种H原子,故为邻二甲苯,故选A点评:本题考查了同分异构体的书写、有机物结构的确定,难度中等,侧重考查学生思考问题的全面性10(3分)(xx秋宿城区校级期末)下列有关反应热的说法正确的是()A任何强酸与强碱反应生成1mol H2O的过程中,放出的热量均相同B等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多C对于任何一个吸热反应,使用催化剂后,H将降低D已知:O=O键键能为a kJ/mol、HH键键能为b kJ/mol、水蒸气中HO键能为c kJ/mol又知:H2O(g)=H2O(l)H=d kJ/mol则反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 的H为:(a+2b4c2d)kJ/mol考点:化学能与热能的相互转化版权所有专题:化学反应中的能量变化分析:A在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1 mol水时的反应热叫做中和热,但是该酸不能是浓硫酸,浓硫酸稀释放热;B硫蒸气转化为硫固体放热;CH只与反应物和生成物的物质的量和状态有关,使用催化剂H不变;DH=反应物键能之和生成物键能之和解答:A如果用浓硫酸和强碱反应放出的热量大于反应的中和热,故A错误;B硫蒸气转化为硫固体放热,所以相同量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多,故C错误;C反应焓变取决于反应物和生成物物质的量和状态,与催化剂无关,使用催化剂可以改变反应的活化能,不能改变反应的焓变,故B错误;D由H2O(g)=H2O(l)H=d kJ/mol,水蒸气中HO键能为c kJ/mol,设液态水中HO键能为xkJ/mol,则H=2c2x=d,解得:x=0.5(2c+d),反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 的H=2b+a4=(a+2b4c2d)kJ/mol,故D正确;故选D点评:本题考查了中和热的概念和反应焓变的求算,题目难度较小,注意以下两点,1中和热的概念及测定中和热注意的事项;2H=H(生成物)H(反应物),与反应途径和催化剂的使用无关二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共计20分每小题只有一个或两个选项符合题意若正确答案只包含一个选项,多选时,该题得0分,若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分)11(4分)(xx秋宿城区校级期末)下列实验操作中,不正确的是()A可以用酸性高锰酸钾溶液或溴水区分乙烷和乙烯气体B乙烯中含有SO2,将其通入装有KMnO4溶液的洗气瓶中进行洗气C除去苯中的少量苯酚杂质的通常方法是加NaOH溶液振荡后,静置分液D乙烷中混有乙烯,可以将混合气体依次通过盛有溴水、氢氧化钠和浓硫酸的洗气瓶考点:化学实验方案的评价;乙烯的化学性质;苯的性质;苯酚的化学性质;物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用版权所有专题:实验评价题分析:A乙烯含有碳碳双键,可被氧化;B乙烯和二氧化硫都可被酸性高锰酸钾氧化;C苯酚可与氢氧化钠溶液反应;D乙烯可与溴水发生加成反应解答:解:A乙烯含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使溶液褪色,可鉴别,故A正确;B乙烯和二氧化硫都可被酸性高锰酸钾氧化,应用氢氧化钠溶液洗气,故B错误;C苯不溶于水,而苯酚可与氢氧化钠溶液反应,则可用氢氧化钠溶液除杂,故C正确;D乙烯可与溴水发生加成反应,经依次通过盛有溴水、氢氧化钠和浓硫酸的洗气瓶,可得到纯净的乙烷,故D正确故选B点评:本题考查较为综合,涉及物质的分离、提纯和检验,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同,除杂时注意不能引入新的杂质,更不能影响被提纯物质,难度不大12(4分)(xx秋宿城区校级期末)下列文字表述与反应方程式对应且正确的是()A甲烷和氯气取代:CH4+Cl2 CH2Cl2+H2B乙烯和水加成:CH2=CH2+H2O CH3CH3OC苯酚钠溶液中通少量CO2:D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:考点:化学方程式的书写;有机化学反应的综合应用版权所有专题:有机反应分析:A取代反应生成一氯甲烷和HCl;B加成反应生成乙醇;C反应生成苯酚和碳酸氢钠;D反应生成溴苯和HBr解答:解:A甲烷和氯气取代反应为CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,故A错误;B乙烯和水加成反应为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,故B错误;C苯酚钠溶液中通少量CO2的离子反应为,故C正确;D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯的化学反应为,故D正确;故选CD点评:本题考查化学反应方程式及离子反应的书写,为高频考点,把握常见有机物的性质及反应类型为解答的关键,侧重有机反应方程式书写的考查,题目难度不大13(4分)(xx秋宿城区校级期末)被称为“软电池”的纸质电池,采用一个薄层纸片作为传导体,在其一边镀锌,而在其另一边镀二氧化锰在纸内的离子“流过”水和氧化锌组成的电解液总反应的化学方程式为:Zn+2MnO2+H2O=Zn(OH)2+Mn2O3,下列说法错误的是()A电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极B外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5gC电池工作时,锌失去电子D电池正极的电极反应式为:2MnO2+H2O+2e=Mn2O3+2OH考点:常见化学电源的种类及其工作原理版权所有专题:电化学专题分析:由电池总反应Zn+2MnO2十H2O=ZnO+2MnO(OH)可知,Zn被氧化,为原电池的负极,电极反应为:Zn2e+2OH=ZnO+H2O,MnO2被还原,为原电池的正极,电极反应为:MnO2+H2O+e=MnO(OH)+OH,电子从负极流向正极解答:解:A、在原电池中电子从负极流向正极,故A错误;B、原电池的负极的电极反应为:Zn2e+2OH=ZnO+H2O,则外电路中每通过0.2mol电子,消耗的Zn的物质的量为0.1mol,所以锌的质量理论上减小6.5g,故B正确;C、从电池反应可知,锌被氧化,失去电子,所以是负极,故C正确;D、该电池反应中二氧化锰得到电子,被还原,为原电池的正极,其反应式为:2MnO2+H2O+2e=Mn2O3+2OH,故D正确故选:A点评:本题考查化学电源新型电池,侧重于电极反应方程式的考查,题目难度中等,注意从正负极发生的变化结合电解质的特点书写电极反应式,题目难度中等14(4分)(xx秋宿城区校级期末)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的下列有机物命名正确的是()A某醇CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名为:3甲基4戊醇B3甲丙丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl 二氯乙烷考点:有机化合物命名版权所有专题:有机化学基础分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:长:选最长碳链为主链;多:遇等长碳链时,支链最多为主链;近:离支链最近一端编号;小:支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的原则;简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小解答:解:ACH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH 3甲基4戊醇,该命名的编号方向错误,应该从距离羟基最近的一端开始编号,官能团羟基在2号C,甲基在3号C,该有机物正确命名为:3甲基2戊醇,故A错误;B3甲丙丁烯,烯烃的命名中应该指出官能团碳碳双键的位置,该有机物正确命名为:3甲基1丁烯,故B错误;C2甲基丁烷,该有机物主链为丁烷,编号从右边开始,在2号C含有一个甲基,该有机物命名为:2甲基丁烷,故C正确;DCH2ClCH2Cl 二氯乙烷,该命名没有指出两个氯原子的位置,正确命名应该为:1,2二氯乙烷,故D错误;故选C点评:本题考查了有机物的命名,题目难度中等,注意掌握常见有机物的命名原则,特别是含有官能团的有机物命名,编号从距离官能团最近的一端开始,命名中必须指出官能团的位置15(4分)(xx秋宿城区校级期末)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质如图下列取叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应考点:有机物的推断版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:A芳香烃是含有苯环且组成元素只有碳和氢元素的化合物;B迷迭香酸中的酚羟基、羧基、酯基均可以和氢氧化钠发生反应;C该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键,所有应具有酚、羧酸、酯、烯烃的性质;D该分子中含有苯环、碳碳双键,所以在一定条件下能与氢气发生加成反应解答:解:A有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃,迷迭香酸分子中含有氧元素,所以迷迭香酸不属于芳香烃,为烃的含氧衍生物,故A错误;B1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基,4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应,1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应,1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应,所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应,故B正确;C该物质中含有酚羟基,所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应;因含有羧基,所以能与醇发生酯化反应;因含有酯基,所以能发生水解反应,故C正确;D该分子中含有苯环、碳碳双键,所以在一定条件下能与氢气发生加成反应,1mol迷迭香酸含有2mol苯环,2mol苯环需要6mol氢气发生加成反应,1mol迷迭香酸含有1mol碳碳双键,1mol碳碳双键需要1mol氢气发生加成反应,所以最多能和7mol氢气发生加成反应,故D错误;故选BC点评:本题考查有机物结构与性质,关键是掌握官能团的结构与性质,是对有机基础知识的综合考查,难度不大三、解答题16(10分)(xx秋宿城区校级期末)()有机物A的结构简式为它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质请回答下列问题:指出反应的类型:AC:消去反应;AE:取代反应(填取代,加成,消去或氧化,还原)在AE五种物质中,互为同分异构体的是CE(填代号)()现有下列A、B两组物质:A组:CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5B组:CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液试回答:A组中HCOOH能跟B组中所有物质都可发生反应B组中KOH可跟A组中的三种物质反应考点:有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构;同分异构现象和同分异构体版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:()AC中OH转化为碳碳双键,AE中OH与COOH转化为COOC;分子式相同,结构不同的有机物互为同分异构体;()A中的HCOOH与B中银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液反应;B组中KOH溶液与A中CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5反应解答:解:()AC中OH转化为碳碳双键,则为醇的消去反应;AE中OH与COOH转化为COOC,则为醇与羧酸的酯化反应,属于取代反应,故答案为:消去;取代;几种物质中,只有CE的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,故答案为:CE;()A中的HCOOH与B中银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液三种分别发生银镜反应、中和反应、复分解反应,故答案为:HCOOH;B组中KOH溶液与A中CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5反应,分别为水解反应、中和反应、水解反应,故答案为:KOH点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意转化中官能团的变化及有机反应,侧重醇、羧酸、醛性质的考查,题目难度不大17(12分)(xx秋宿城区校级期末)按下列要求填空:(1)写出下列有机物的系统命名2,3二甲基戊烷CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH32,3,3三甲基戊烷(2)写出下列有机物的结构简式 2,2二甲基3乙基己烷CH3C(CH3)2C(CH2CH3)CH2CH2CH3,2甲基2丁烯(CH3)2C=CHCH3(3)相对分子质量为114,其一氯代物只有一种的链烃的结构简式(CH3)3 CC(CH3)3,该物质的名称为2,2,3,3四甲基丁烷考点:有机化合物命名版权所有专题:有机化学基础分析:(1)根据烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线,对题中两种烷烃进行命名;(2)根据烷烃、相同的系统命名法写出有机物的结构简式;(3)链烃的通式及相对分子量进行讨论,然后确定该链烃的分子式,再根据一氯代物只有一种确定该有机物的结构简式,最后利用系统命名法进行命名解答:解:(1),最长碳链含有5个C,主链为戊烷,编号从左边开始,在2、3号C各含有一个甲基,该有机物命名为:2,3二甲基戊烷;CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,编号从左边开始,该有机物命名为:2,3,3三甲基戊烷,故答案为:2,3二甲基戊烷;2,3,3三甲基戊烷;(2)2,2二甲基3乙基己烷,主链为己烷,在2号C含有2个甲基,在3号C含有一个乙基,该有机物结构简式为:CH3C(CH3)2C(CH2CH3)CH2CH2CH3;2甲基2丁烯,主链为丁烯,碳碳双键在2号C,在2号C含有1个甲基,该有机物的结构简式为:(CH3)2C=CHCH3,故答案为:CH3C(CH3)2C(CH2CH3)CH2CH2CH3;(CH3)2C=CHCH3;(3)相对分子质量为114,常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃,根据=82可知,该有机物为烷烃,其分子式为C8H18,一氯代物只有一种的链烃,说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种,满足该条件的结构简式为:(CH3)3 CC(CH3)3,该有机物质量为丁烷,在2、3号C各含有2个甲基,该有机物的名称为:2,2,3,3四甲基丁烷,故答案为:(CH3)3 CC(CH3)3;2,2,3,3四甲基丁烷点评:本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力18(12分)(xx秋宿城区校级期末)已知F为高分子化合物:C分子结构中只含有一种氢(1)写出下列物质结构简式B: C:(CH3)2C=C(CH3)2 E:CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2(2)判断反应类型:取代反应(3)写出反应进行所需条件:氢氧化钠醇溶液、加热(4)写出C7H8O所有含苯环结构的同分异构体:、考点:有机物的推断版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:乙苯经过系列反应得到B,而B与E发生加聚反应生成F,由F的结构可知,B为,E为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,则乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应生成A为或,A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯C与溴发生加成反应生成D,D发生消去反应生成CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,C分子结构中只含有一种氢,则C为(CH3)2C=C(CH3)2,D为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,据此解答解答:解:乙苯经过系列反应得到B,而B与E发生加聚反应生成F,由F的结构可知,B为,E为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,则乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应生成A为或,A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯C与溴发生加成反应生成D,D发生消去反应生成CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,C分子结构中只含有一种氢,则C为(CH3)2C=C(CH3)2,D为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,(1)由上述分析可知,B的结构简式为,C的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,E的结构简式为:CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,故答案为:;(CH3)2C=C(CH3)2;CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2;(2)反应乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应是卤代烃氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,故答案为:氢氧化钠醇溶液、加热;(4)C7H8O所有含苯环结构的同分异构体:、,故答案为:、点评:本题考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体等,注意根据F的结构判断单体,再根据碳骨架进行推断,难度不大19(16分)(xx秋宿城区校级期末)()现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验加以鉴别,实验记录如下:NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2悬浊液金属钠A中和反应溶解产生氢气B有银镜加热后有砖红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜加热后有砖红色沉淀D水解反应则A、B、C、D的结构简式分别为:ACH3CH2COOH、BCH3CH(OH)CHO、CHCOOCH2CH3、DCH3COOCH3()已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)写出葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应的有机产物的结构简式:CH2OH(CHOH)4COOH取9g乳酸与足量金属Na反应,可生成2.24L H2(标准状况),另取同量乳酸与同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g水,由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为羧基、羟基乳酸在Cu作催化剂时可被氧化成丙酮酸(),由以上事实推知乳酸的结构简式为由乳酸缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式为考点:有机物的推断版权所有专题:有机物的化学性质及推断分析:(I)A能与NaOH发生中和反应且能溶解Cu(OH)2,说明含有COOH;B能发生银镜反应,说明含有CHO,能与Na发生生产氢气,说明含有OH;C能发生水解,且能发生银镜反应,说明含有OOCH,为甲酸酯;D能水解,含有酯基,结合分子式可确定有机物的结构简式;(II)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,葡萄糖中醛基被氧化为羧基;乳酸分子式是C3H6O3,M(乳酸)=90g/mol,则9.0g乳酸的物质的量为0.1mol,与同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g水,n(H2O)=0.1mol,即乳酸中1个COOH,与Na 反应收集到2.24L标准状况下氢气,氢气为0.1mol,说明乳酸分子中还含有1个羟基,即乳酸中含1个OH,1个COOH;乳酸在铜或者银的催化作用下,可以发生类似的反应,且产物为,则羰基与氢气加成可生成乳酸;乳酸含有OH、COOH,通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物解答:解:(I)A能与NaOH发生中和反应且能溶解Cu(OH)2,说明含有COOH,应为CH3CH2COOH;B能发生银镜反应,说明含有CHO,能与Na发生生产氢气,说明含有OH,且分子中含甲基,应为CH3CH(OH)CHO;C能发生水解,且能发生银镜反应,说明含有OOCH,为甲酸酯,应为HCOOCH2CH3;D能水解,含有酯基,应为CH3COOCH3,故答案为:CH3CH2COOH;CH3CH(OH)CHO;HCOOCH2CH3;CH3COOCH3;(II)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,葡萄糖中醛基被氧化为羧基,氧化产物结构为:CH2OH(CHOH)4COOH,故答案为:CH2OH(CHOH)4COOH;乳酸分子式是C3H6O3,M(乳酸)=90g/mol,则9.0g乳酸的物质的量为0.1mol,与同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g水,n(H2O)=0.1mol,即乳酸中1个COOH,与Na 反应收集到2.24L标准状况下氢气,氢气为0.1mol,说明乳酸分子中还含有1个羟基,即乳酸中含1个OH,1个COOH,故答案为:羧基、羟基;乳酸在铜或者银的催化作用下,可以发生类似的反应,且产物为,则羰基与氢气加成可生成乳酸,即乳酸的结构简式为:,故答案为:;乳酸含有OH、COOH,通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,该高分子化合物结构简式为:,故答案为:点评:本题考查有机物的结构与性质,掌握官能团性质与转化关系为解答的关键,侧重羧酸和醇性质的考查,题目难度中等
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