2019-2020年高中化学 3.1.2溶液的酸碱性与pH当堂过关(含解析)鲁科版选修4.doc

上传人:tian****1990 文档编号:3148980 上传时间:2019-12-06 格式:DOC 页数:3 大小:20KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高中化学 3.1.2溶液的酸碱性与pH当堂过关(含解析)鲁科版选修4.doc_第1页
第1页 / 共3页
2019-2020年高中化学 3.1.2溶液的酸碱性与pH当堂过关(含解析)鲁科版选修4.doc_第2页
第2页 / 共3页
2019-2020年高中化学 3.1.2溶液的酸碱性与pH当堂过关(含解析)鲁科版选修4.doc_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
2019-2020年高中化学 3.1.2溶液的酸碱性与pH当堂过关(含解析)鲁科版选修41下列溶液一定呈中性的是()ApH7的溶液BHOH的溶液C由强酸、强碱等物质的量反应得到的溶液D非电解质溶于水得到的溶液答案B解析HOH的溶液一定显中性;25 ,pH7的溶液才显中性;强酸与强碱等物质的量反应,有可能酸或碱之一过量,反应后溶液不一定显中性;非电解质溶于水有可能与水反应生成酸或碱等,从而使溶液不显中性。2常温下,关于溶液的稀释下列说法正确的是 ()ApH3的醋酸溶液稀释100倍,pH5B若1 mL pH1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH7,则NaOH溶液的pH11C将1 L 0.1 molL1的Ba(OH)2溶液稀释为2 L,pH12DpH8的NaOH溶液稀释100倍,其pH6答案B解析A项,pH3的醋酸溶液在稀释过程中电离平衡正向移动,稀释100倍时,3pH5;B项,pH7则1103 L0.1 molL10.1 LOH,OH1103 molL1,pH14311;C项,0.1 molL1 Ba(OH)2溶液稀释到2 L时,OHmolL10.1 molL1,H11013 molL1,pH13;D项,NaOH溶液是碱溶液,无论怎么稀释,pH在常温下不可能成为6,只能无限接近于7。3常温下,将0.1 molL1NaOH溶液与0.04 molL1H2SO4溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于()A1.7 B2.0 C12 D12.4答案C解析NaOH过量,过量的OH0.01 molL1,故pH12。4在常温下,将pH8的NaOH溶液与pH10的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH最接近于()A8.3 B8.7 C9 D9.7答案D解析稀溶液混合体积近似等于两种溶液体积之和。强碱溶液混合,应按OH计算:OH混(1106 molL11104 molL1)/25.05105 molL1,H混KW/OH21010 molL1,pH9.7。5已知在100 下,水的离子积KW11012 mol2L2,下列说法正确的是()A0.05 molL1的H2SO4溶液pH1B0.001 molL1的NaOH溶液pH11C0.005 molL1的H2SO4溶液与0.01 molL1的NaOH溶液等体积混合,混合后溶液pH为6,溶液显酸性D完全中和pH3的H2SO4溶液50 mL,需要pH11的NaOH溶液50 mL答案A解析A中,H0.05 molL120.1 molL1,pHlg 0.11,正确。B中,OH103 molL1,则100 时,H109 (molL1),pH9,错误。C中,H20.005 molL10.01 molL1,OH0.01 molL1,等体积混合后溶液呈中性,HOH106 molL1,pH6,错误。D中,所需NaOH溶液的体积V0.5 mL。6对于常温下pH为1的硝酸溶液,下列叙述不正确的是()A该溶液1 mL稀释至100 mL后,pH等于3B向该溶液中加入等体积、pH为13的氢氧化钡溶液恰好完全中和C该溶液中硝酸电离出的H与水电离出的H的比值为1012D该溶液中水电离出的H是pH为3的硝酸中水电离出的H的100倍答案D解析A项,HNO3是强酸,pH为1的硝酸H为0.1 molL1,溶液体积增大102倍,pH增大2,A正确;B项,Ba(OH)2为强碱,pH为13的Ba(OH)2溶液中OH为0.1 molL1,与HNO3恰好完全反应,B正确;C项,OH水H水molL11013 molL1,1012,C正确;D项,pH为3的硝酸中水电离出的H水OH水molL11011 molL1,两种HNO3溶液中水电离出的H水的比值为1100,D不正确。
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!