2019-2020年高二上学期第一次月考试卷生物试题 含答案.doc

2019-2020年高二上学期第一次月考试卷生物试题 含答案一选择题（每题2分,共50分）1右图为基因型AaBb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断正确的是（）A可以确定，此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B可以确定，此细胞中基因a是由基因A经突变产生C可以确定，此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D可以确定，此动物体细胞内最多含有两个染色体组2备受关注的“苏丹红事件”敲响了食品安全的警钟，苏丹红号色素是一种人造化学制剂，全球多数国家都禁止将其用于食品生产。下列有关叙述中不正确的是（）A“苏丹红号”是一种含有致癌物质的添加剂，科学家通过实验发现，它在人类的肝细胞中显现出可致癌的特征B细胞的畸形分化，与癌细胞的产生有直接关系C人和动物的染色体上普遍存在着原癌基因和抑癌基因，“苏丹红号”有可能导致原癌基因和抑癌基因突变，从而使正常细胞发生癌变转化为癌细胞D目前医学上常用化学药物强烈地抑制癌细胞的DNA复制来抑制癌细胞的增殖，化学药物作用的时期是细胞有丝分裂的后期3.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是A.该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等“C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：49D.该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变4假设某二倍体生物体细胞中含4条染色体，下列4个图表示细胞分裂过程中某时期细胞中同源染色体对数(a)，染色体组数(b)，每条染色体上DNA分子数(c),其中既可以表示有丝分裂某时期，也可以表示减数分裂某时期的是（）5下列能说明某细胞已经发生分化的是（）A进行ATP的合成B进行mRNA的合成C存在血红蛋白D存在纤维蛋白原基因6不属于有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异7将甘蔗的一段茎埋入潮湿的土壤后,可育成一株完整的甘蔗,其中涉及的生理过程有（）呼吸作用、光合作用、激素调节细胞分裂、细胞分化、组织器官形成DNA的复制、转录、蛋白质的合成等位基因的分离、非等位基因的自由组合ABCD8已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产l头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（）A选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角牛为显性C选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性9下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组10如图所示为真核细胞蛋白质合成过程中必需的两种物质(甲、乙)，下列有关叙述中正确的是（）A遗传信息没有位于甲上，甲上能编码蛋白质的密码子有64种B乙由三个核苷酸组成C显然，甲、乙的合成均需要RNA聚合酶的参与D乙可能可以转运多种氨基酸115BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换（）A2次B3次C4次D5次12.芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。据图分析，下列叙述错误的是：A.、两过程均需要植物激素来诱导细胞分化B.与过程相比，过程可能会产生二倍体再生植株C.图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株（HHGG）的效率最高D.F1减数分裂时，H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会13囊性纤维病发病的直接原因是Cl 不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（）ACF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状BCF基因突变的原因可能是碱基对的缺失CCF基因突变导致细胞膜通透性发生改变DCF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病14下列有关计算中，错误的是（）A用32P标记的噬菌体在大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数为1/4B某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上AT比例为35%，则第三次复制该DNA片段时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸C若某蛋白质分子中含有120个氨基酸，则控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基D用15N标记的细胞(含8条染色体)在含14N的培养基中培养，第二次分裂中期和后期含15N的染色体数分别是8和1615大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后，再转移到含有14N的普通培养液中培养，8小时后提取DNA进行分析，得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16，则大肠杆菌的分裂周期是（）A2小时B4小时C1.6小时 D1小时16人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精17苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患的疾病。下图示人体苯丙氨酸代谢过程的部分图解，下列叙述不正确的是（）食物蛋白质氨基酸细胞中的苯丙氨酸 酪氨酸 3，4二羟苯丙氨酸黑色素A此过程表明酶是影响性状的根本原因B控制酶1的基因发生突变，将会导致苯丙酮尿症C此过程表明基因可以通过控制酶的合成来间接影响性状D控制酶1、2、3合成的基因任一个发生突变，都可能导致性状改变18下列不需要进行遗传咨询的是()。A孕妇孕期接受过放射照射B家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35岁以上的高龄孕妇 D孕妇婚前得过甲型肝炎病19通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是()。A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症20近期媒体报道南亚出现了一种“超级细菌”，能够合成一种特殊蛋白质，可以水解抗生素，几乎使所有的抗生素都对它束手无策。推测这种“超级细菌”是发生变异的结果，为了确定该推测是否正确，应检测和比较这类细菌细胞中A染色体的数目 BmRNA的含量C基因的碱基序列 D非等位基因随非同源染色体的自由组合情况21下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()。A基因突变对于生物个体是利多于弊 B基因突变属于可遗传的变异C基因重组能产生新的基因D基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中22下列关于生物变异的叙述中不正确的是A基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期B二倍体植株加倍为四倍体，营养成分必然增加C有丝分裂和无丝分裂过程中都可能发生染色体变异D单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的23下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，错误的是()。A一个染色体组不含同源染色体B由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗24从下图ah所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确答案为A细胞中含有一个染色体组的是h图 B细胞中含有二个染色体组的是g、e图C细胞中含有三个染色体组的是a、b图D细胞中含有四个染色体组的是f、c图25下列关于变异和进化的说法，正确的是()。A用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子B在三倍体无子西瓜的育种过程中，用四倍体西瓜做母本，用二倍体西瓜做父本得到的种子的胚细胞中含有三个染色体组C两个种群间的隔离一旦形成，这两个不同种群的个体之间就不能进行交配，或者即使能交配，也不能产生可育后代D突变能为生物进化提供原材料，但不包括染色体数目的变异，因为该过程并没有新的基因产生二、非选择题(未作说明，每空1分，共50分) 26.（10分）下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：(1)图示的生理过程是_，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有_完成图示生理过程时；该过程在下列哪种细胞中不能完成( ) A、胰腺细胞 B、肠黏膜细胞 C、成熟红细胞 D、白细胞 (2)丁的名称是_，它与乙的区别是_不同；(3)图中甲的名称为_,其基本组成单位是_(4)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为_个；(5)在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同，原因是(不考虑起始密码子和终止密码子所引起的差异)_。(6)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些？_。27（5分）现有4种（2、6、7、10号）三体玉米，即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条。 三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n+l型（非常态），即配子含有两条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条该同源染色体。n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性。现以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米（母本）杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米（bb）进行杂交，得出的F2的表现型及敬目如下表：请补充完整下列分析过程，以确定等位基因（B、b）位于哪号染色体上。 （1）若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb,F1三体的基因型为 ，其产生的花粉种类及比例为：B：b：Bb：bb=l：2：2：1；F2的表现型及比例为 。 （2）若等位基因（B、b）不位于三体染色体上，则亲本的基因型为 ；F2的表现型及比例为 。 （3）综上分析，依据表中实验结果，等位基因（B、b）位于 号同源染色体上。28.（10分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。（2）白眼雌果蝇（XrXr Y）最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XR Y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。（3）用黑身白眼雌果蝇（aa XrXr）与灰身红眼雄果蝇（AA XRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（Xr Y）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：I若 ,则是环境改变; II若 ,则是基因突变; III若 ,则是减数分裂时X染色体不分离29（9分）小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）（1） 乙、丙系在培育过程中发生了染色体的 变异。该现象如在自然条件下发生，可为 提供原材料。 （2）甲和乙杂交所得到的F1 自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随 _的分开而分离。F1 自交所得F2 中有 种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种。（3）甲和丙杂交所得到的F1 自交，减数分裂中I甲与丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到 个四分体；该减数分裂正常完成，可生产 种基因型的配子，配子中最多含有 条染色体。（4） 让（2）中F1 与（3）中F1 杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为 。30.（16分）果蝇的2号染色体上存在朱砂眼和褐色眼基因，减数分裂时不发生交叉互换。个体的褐色素合成受到抑制，个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。（1）和是 性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括 。(2分）（2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母体果蝇复眼为 色。子代表现型及比例为暗红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是 (2分）（3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是： 的一部分 (2分）细胞未能正常完成分裂，无法产生 (2分）（4）为检验上述推测，可用 观察切片，统计_ (2分）的比例，并比较 (2分）之间该比值的差异。鹰潭一中xx年度高二上学期第一次月考试卷生物试题参考答案28.（10分）（1）2； 8 （2）XrY ； Y （注：两空顺序可以颠倒）； XRXr 、 XRXrY （3）31 ； 1/18 实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 结果预测：I.子代出现红眼（雌）果蝇; II.子代表现型全是白眼 III.没有子代