2019-2020年高二化学上学期期中试题 理(VII).doc

2019-2020年高二化学上学期期中试题 理(VII)可能用到的相对原子质量：H-1； C-12； O-16； Na-23 ； Cl-35.5第I卷 选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1下列有关说法不正确的是A纤维素、油脂、蛋白质均为高分子化合物B35%40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能C淀粉、溴乙烷、脂肪在一定条件下都可以发生水解反应D脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃2下列有关说法正确的是A聚氯乙烯的单体是CH3CH2Cl B乙醇和乙二醇为同系物C环己烷和丙烯的实验式相同 D正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高3能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是A质谱法B红外光谱法 C紫外光谱法D核磁共振氢谱法 4下列有机物命名正确的是A2，3，3三甲基丁烷 B2甲基1丁醇 C2甲基3丁炔 D3，3甲基1丁烯5下列苯的同系物中，苯环上的一溴化物只有一种的是A乙苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯6若 是烯烃与H2完全加成后的产物，则该烯烃可能有A1种B2种C3种D4种7为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是ABCD被提纯物质酒精(水)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯(苯酚)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液浓溴水分离方法蒸馏分液洗气分液8某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为A甲酸甲酯 B 乙酸乙酯 C 甲酸乙酯 D 乙酸甲酯9分子式为C8H8O2的芳香族化合物，其中属于酯类的同分异构体有A4种 B5种 C6种 D7种10结构简式为的有机物，不能发生的反应是 A 消去反应B 加成反应C 酯化反应D 银镜反应11用2-丙醇为有机原料制取1，2-丙二醇，其各步反应所属的反应类型是 A氧化加成水解 B消去加成水解 C水解消去加成 D取代水解还原12以下实验能获得成功的是A将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 B可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷C用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 D可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯13将某有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，又增重26.4g。该有机物的分子式为AC4H10 BC2H6O CC3H8O DC2H4O214以下说法正确的是A加入FeCl3溶液显紫色，说明存在酚羟基B加入金属钠能放出氢气，说明存在羧基C能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明存在碳碳双键D在2mL 2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液45滴配制成氢氧化铜悬浊液，用以检验醛基15现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是A该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C该有机物经催化氧化后能发生银镜反应D1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH16xx年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是 A青蒿素的分子式为C15H22O5 B青蒿素不易溶于水，可溶于乙醚 C青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应 D青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团第卷 非选择题（共52分）17（15分）填空题。（1）用以下五种物质的编号进行填空：甲烷 苯 乙醇 蚁酸 淀粉 其中：能发生银镜反应的是 ；燃烧时产生浓烟的是 ；分子结构是正四面体的是 ；遇碘水显蓝色的是 ；工业上可用乙烯水化法制备得到的是 。（2）按要求填空：葡萄糖的分子式 ； 乙炔的电子式 ； 2-甲基-1-戊烯的键线式 。（3）写出下列反应的化学方程式：溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热 乙酸乙酯在氢氧化钠的水溶液中共热 18（11分） 三种有机物A、B、C的分子式均为C3H6O2，且C中无甲基，把它们分别进行实验，并记录现象如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A发生水解无银镜反应不反应不反应B发生中和反应无银镜反应溶解放出H2C不反应有银镜反应有红色沉淀放出H2（1）由此推出A、B、C的结构简式为：A ，B ，C ；（2）与A互为同分异构体且满足以下条件的物质的结构简式是 ；只含有一个官能团 能发生银镜反应（3）C与银氨溶液反应的方程式 。19（12分）实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中发生如下反应：。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示。回答下列问题：（1）写出装置A中制备乙烯的化学方程式 ；（2）实验开始要尽可能快地把反应温度提高到170，其最主要目的是_(填正确选项前的字母)；A引发反应 B加快反应速度 C防止乙醇挥发 D减少副产物乙醚生成（3）在装置C中应加入_ (填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；A水 B浓硫酸 C氢氧化钠溶液 D饱和碳酸氢钠溶液（4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”、“下”)；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去 (填正确选项前的字母)。A水 B氢氧化钠溶液 C碘化钠溶液 D乙醇（6）装置B的作用有两个，分别是检查实验进行时试管D是否发生堵塞和_。20（14分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：根据下面给出的信息回答问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是_；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_；（3）芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是_（写两种）E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出448LCO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是_；（4） G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是 。桂林中学xx上学期高二化学期中考试（理科）答案第I卷 选择题：（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）题号12345678910选项ACABDCACCA题号111213141516选项BDCACC第II卷 非选择题（共52分）17（15分）(1) (2)略 （3）略18（11分）（1）A：CH3COOCH3 ，B：CH3CH2COOH；C：CH2(OH)CH2CHO；（2）HCOOCH2CH3（3）略19（12分）（1）略 （2）D （3）C （4）下 （5）b （6）防止倒吸20（14分）（1）CH CCHO 加成反应（或还原反应）