2019-2020年中考试化学试题（选修）含答案.doc

2019-2020年中考试化学试题（选修）含答案 总分：120分 考试时间： 100分钟 本卷可能用到的相对原子质量 H：1 C：12 O：16 第 I卷 选 择 题（共40分）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）1、炒菜时，又加酒又加醋可使菜变得香味可口，其原因是A有盐类物质生成 B有酸类物质生成 C有醇类物质生成 D有酯类物质生成2、下列化学用语正确的是ACH4分子的球棍模型： B2-甲基-1，3-丁二烯的键线式： CH2CH2CH2 nC聚丙烯的结构简式为： D乙烯的结构简式：CH2CH2 3、下列各种说法中正确的是A乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B凡是能发生银镜反应的物质一定是醛C在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸4、下列有机物的命名中正确的是A. 3甲基1丁烯 B. 2乙基丁烷C. 1，2，3三甲基丁烷 D. 3，4二甲基丁烷5、下列实验装置图正确的是 6、下列各组内的反应，其实质属于同一反应类型的是A制备酚醛树脂、制取聚乙烯 B酯化反应，卤代烃的水解C苯的硝化反应、乙醛的银镜反应 D乙烯与溴水反应、苯酚与浓溴水反应7、若要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用的方法不正确的是A乙醇（水）： 加入新制的生石灰，然后蒸馏 B苯（苯酚）：加入氢氧化钠，然后分液C提取碘水中的碘：加入酒精，振荡、静置分层后，取出有机层再分离D乙酸乙酯（乙酸）： 加入饱和碳酸钠溶液，然后分液8、下列每组中各有2对物质, 它们都能用分液漏斗分离的是A乙酸乙酯和水，酒精和水 B二溴乙烷和水，CCl4和水C苯和水，乙醛和水 D甲苯和水，苯和甲苯9、某混合气体由两种气态烃组成，取2.24L该混合气体完全燃烧后得到4.48L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6g水，则这两种气体可以是A. CH4和C3H8 B. CH4和C3H4 C. C2H4和C3H4 D. C2H2和C2H410、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是加成； 水解； 酯化； 氧化； 中和； 消去； 还原ABCD 二、不定项选择题（包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。）11、下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的A. 丙烯 B.甲苯 C.对二氯苯 D.甲醛12、有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，右图有机物分子中带 * 碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A与乙酸发生酯化反应 B与NaOH水溶液反应C与银氨溶液作用发生银镜反应 D催化剂作用下与H2反应13、下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是A苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B等物质的量的乙醇和乙二醇与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多C苯与液溴在催化剂存在下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能14、某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”，其结构简式如右图所示。关于“亮菌甲素”的说法中，错误的是A“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5 B“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应 C1 mol“亮菌甲素”最多能和3 mol NaOH反应D1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应15、分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有3种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同第卷 非 选 择 题（共80分）16、（7分） (1)下列实验一定需要用水浴加热的是_（填序号）制取酚醛树脂； 银镜反应； 乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯； 由乙醇制乙烯； 制取硝基苯； （2）等物质的量浓度、等体积的CuSO4溶液与NaOH溶液混合再加入乙醛溶液，加热煮沸，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是_。（3）下列实验的操作或所用的试剂有错误的是_ _（填字母）A向溴乙烷中加入NaOH溶液加热，充分反应后取上层清液加入AgNO3溶液，验证卤素原子为溴。B苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。C证明分子CH2CHCHO既含有醛基又含有CC，可先向溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，充分反应后冷却，酸化，再加入足量的溴水。D配制银氨溶液时，将硝酸银溶液逐滴滴入氨水中E在混有少量苯酚的苯中滴加足量溴水，充分振荡后过滤，以除去苯中少量的苯酚。17、(16分)完成下列各小题（1）指出下列各组物质之间的关系（填字母）A. 同一物质 B. 同分异构体 C. 同系物 D. 同位素 E. 同素异形体 16O与18O ； 新戊烷与2,2-二甲基丙烷 ；石墨与金刚石 ；丙醛与丙酮 ；乙苯与甲苯 。(2) 篮烷的结构如右图所示篮烷的分子式为_；篮烷具有的性质_ _（填字母）A不能溶于水 B密度大于水C能与溴水发生加成反应 D常温、常压下为气体蓝烷的一氯代物有_种18、(16分)实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图(已知溴乙烷的沸点38.4)：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题：(1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为_ _。(2)反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体的分子式为_，同时生成的无色气体的分子式为_。(3)为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。(4)U型管内可观察到的现象是_。(5)反应结束后，U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的_(填字母)。 ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4所需的主要玻璃仪器是_(填仪器名称)。要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行_(填操作名称)。19、（12分）工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 ，其生产过程如下图（全部的条件都未注明）。HI 根据反应过程回答：（1）有机物A的结构简式为_。（2）反应的反应类型是_反应，反应的反应类型是_反应。（3）反应的化学方程式（有机物写结构简式，不用写反应条件） _。（4）反应的化学方程式（有机物要写结构简式，要注明反应条件） _。（5）在合成路线中，设计第和第这两步反应的目的是_。20、（14分）某有机物A由C、H、O三种元素组成，现取9.0g A在足量O2中充分燃烧，将燃烧产物全部依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重为5.4g和13.2g，则通过计算可以得出有机物A的最简式是_。（1）若常温下A是气体，则A的结构式是_。（2）若A在低于16.6时呈冰状晶体，且具有酸性。则A的结构简式是_。（3）若0.1mol A 中含4.8g 氧，则A的分子式为 ，下面继续研究该有机物A：有机物 A既能与NaHCO3溶液反应，又能发生催化氧化反应，但催化氧化的产物并不能发生银镜反应，则符合条件的A的结构简式是 。用0.1molA与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是 L。A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是 。21、（15分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路PCl3O2催化剂线合成：催化剂 A（C2H4O） CH3COOH CH3COClCH3OH B（ ） C DNa2CO3、液体石蜡 HClE（1）B中含有的官能团名称为 、 （2）C转化为D的反应类型是_反应。（3） 写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。A能发生银镜反应。 B核磁共振氢谱只有4个峰。C能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 水解时1mol可消耗3mol NaOH。（5）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体，试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下： 123456789101112131415DBAABBCBBACDCBADB16、（1） （3分） （2）NaOH用量不足（1分）（3）ADE（3分）17、（1）D、A、E、B、C (2) C12H14 A 4（每空2分）18、 (1)C2H5OHHBr C2H5BrH2O (2 ) Br2 ；SO2 (3) 水浴加热(4) 有油状液体生成(5) C；分液漏斗；蒸馏 （每空2分）19、(1) (2)取代 ；氧化 (5)保护酚羟基不被氧化 (4)+C2H5OH +H2O (3) + CH3I +HI （每空2分）20、CH2O (1) (2) CH3COOH (3) C3H6O3 2.24 （每空2分）21、前四空各2分，（5）五步骤共5分（可以6步：先水解后酸化）（1）羟基、羧基 （2）取代 （3）（4）（5）