2018年执业药师考试真题练习试题及答案

2018年执业药师考试真题练习试题及答案相信不少的网友现在正在准备执业药师的考试。那么在复习的基础上，你对知识的掌握程度是多少呢？下面就来做做题检验一下自己的复习成果吧。中药一1.药物固体分散体的类型不包括（）A、固态溶液 B、低共熔混合物 C、高分子聚合物D、共沉淀物 E、玻璃混悬液2.微球属于靶向制剂的类型是（）A、磁性靶向 B、热敏感靶向 C、主动靶向D、被动靶向 E、物理化学靶向3.胃内漂浮片剂属（）A、靶向制剂 B、前体药物制剂 C、速效制剂D、中效制剂 E、控释制剂中药二4.斑蝥的内服用量是（）A.0.030.06g B.0.0150.03gC.0.30.9g D.0.0020.004gE.13g5.化痰与理气兼顾，体现“治痰先治气”之意的成药是（）A.桂枝合剂 B.表实感冒颗粒C.银翘解毒丸 D.藿香正气水E.参苏丸6.保济丸适用于（）A.风寒感冒 B.风热感冒 C.暑湿感冒D.风寒挟湿感冒 E.流行性感冒中药综合7.含盐酸麻黄碱的中成药是（ ）A.半夏露糖浆 B.川贝止咳露C.蛇胆川贝液 D.苏菲咳糖浆E.杏苏止咳糖浆8.与间羟胺.多巴胺等升压药联用具有协同增效的是（）A.小青龙汤 B.丹参注射液 C.生脉饮D.干姜汤 E.柴朴汤9.含氯化铵的中成药是（ ）A.清咳散 B.咳喘膏 C.清咳宁片D.芒果止咳片 E.舒咳枇杷糖浆法规10.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（）A. 期临床试验 B. 期临床试验C. 期临床试验 D. 期临床试验11.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（）A. 期临床试验 B. 期临床试验C. 期临床试验 D. 期临床试验12.新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段（）A. 临床前研究阶段 B. 期临床实验C. 期临床实验 D. 生产和上市后研究1.C 2.D 3.E 4.A 5.E 6.C 7.D 8.B 9.E 10.A 11.C 12.A法规16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门17.地方政府分级管理的是（）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门18.负责组织药品注册技术审评（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心19.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心20.承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（D）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门【解析】国务院办公厅于2008年11月10日下发了关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知（国办发2008123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。17.地方政府分级管理的是（B）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门【解析】国务院办公厅于2008年11月10日下发了关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知（国办发2008123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。18.负责组织药品注册技术审评（C）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【解析】国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。主要职责为：负责对药品注册申请进行技术审评。参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件;参与制定我国药品技术审评规范并组织实施。受国家食品药品监督管理总局委托，组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评，并进行质量监督和技术指导;为基层药品监管机构提供技术信息支撑;为公众用药安全有效提供技术信息服务。承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。19.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验（A）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【解析】中国食品药品检定研究院的主要职责之一为承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作，负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作。20.承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作（D）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【解析】药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)的主要职责为：承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省(自治区、直辖市)药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。中药【中药一】1.片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是（）A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）2.适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是（）A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁3.片剂辅料中可用作崩解剂的是（）A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠4.硬脂酸镁作润滑剂一般用量为干颗粒的（）A、0.31.0B、0.10.3C、1.03.0D、3.05.0E、5.0以上5.关于片剂润滑剂作用的说法，错误的是（）A、降低压片颗粒间的摩擦力，增加流动性B、避免粉粒在冲、模表面粘附，使片面光洁C、避免压片颗粒间互相黏附，使片剂易于崩解D、利于准确加料，减少片重差异E、降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片1.片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是（E）A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）【解析】乳糖价格较高，可用淀粉：糊精：糖粉（7：1：1）混合物替代。2.适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是（D）A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁【解析】聚乙二醇（PEG）：常用PEG4000或PEG6000，为水溶性润滑剂，适用于可溶片或泡腾片，用量为14。3.片剂辅料中可用作崩解剂的是（E）A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠【解析】片剂常用崩解剂：干燥淀粉，羧甲淀粉钠（CMS-Na），低取代羟丙纤维素（L-HPC），泡腾崩解剂，崩解辅助剂。4.硬脂酸镁作润滑剂一般用量为干颗粒的（A）A、0.31.0B、0.10.3C、1.03.0D、3.05.0E、5.0以上【解析】硬脂酸镁用量一般为干颗粒的0.3%1.0%。5.关于片剂润滑剂作用的说法，错误的是（C）A、降低压片颗粒间的摩擦力，增加流动性B、避免粉粒在冲、模表面粘附，使片面光洁C、避免压片颗粒间互相黏附，使片剂易于崩解D、利于准确加料，减少片重差异E、降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片【解析】润滑剂的作用主要有：降低压片颗粒（或粉粒）间的摩擦力，增加颗粒（或粉粒）的流动性，利于准确加料，减少片重差异。避免粉粒在冲、模表面黏附，确保片面光洁。降低粉粒或片剂与冲、模间的摩擦力，利于正常压片和出片，同时减少冲、模磨损。【中药二】6.可以与藜芦同用的药物有（）A.辛夷B.白芍C.人参D.丹参E.玄参7.外用小量，研末吹鼻，待鼻中流出黄水即停药的是（）A.麻黄B.藜芦C.常山D.瓜蒂E.青蒿8.既涌吐风痰，又杀虫疗癣的药是（）A.藜芦B.常山C.瓜蒂D.白矾E.轻粉9.涌吐药的主治病证是（）A.癫痫发狂B.中风神昏C.虫积腹痛D.燥咳痰黏E.湿阻中焦10.露蜂房的功效（）A.杀虫，疗癣，止痒B.燥湿祛风，温肾壮阳C.解毒杀虫，止血止泻D.解毒杀虫，截虐定惊E.攻毒杀虫，祛风止痛6.可以与藜芦同用的药物有（A）A.辛夷B.白芍C.人参D.丹参E.玄参【解析】藜芦有毒，内服宜慎。孕妇及体弱者忌服。不宜与细辛、赤芍、白芍、人参、丹参、玄参、沙参、苦参同用。故选A。7.外用小量，研末吹鼻，待鼻中流出黄水即停药的是（D）A.麻黄B.藜芦C.常山D.瓜蒂E.青蒿【解析】瓜蒂内服：煎汤，25g；入丸散，0.31g。服后含咽砂糖能增药力。外用：小量，研末吹鼻，待鼻中流出黄水即停药。故选D。8.既涌吐风痰，又杀虫疗癣的药是（A）A.藜芦B.常山C.瓜蒂D.白矾E.轻粉【解析】藜芦的功效是涌吐风痰，杀虫疗癣。故选A。9.涌吐药的主治病证是（A）A.癫痫发狂B.中风神昏C.虫积腹痛D.燥咳痰黏E.湿阻中焦【解析】涌吐药适用于误食毒物，停留胃中，未被吸收；或宿食停滞不化，尚未入肠，脘部胀痛；或痰涎壅盛，阻碍呼吸，以及癫痫发狂等。故选A。10.露蜂房的功效（E）A.杀虫，疗癣，止痒B.燥湿祛风，温肾壮阳C.解毒杀虫，止血止泻D.解毒杀虫，截虐定惊E.攻毒杀虫，祛风止痛【解析】露蜂房的功效是攻毒杀虫，祛风止痛。故选E。【中药综合】11.饮片传统的养护技术中不包括（）A.气调养护技术B.密封养护法C.低温养护法D.高温养护法E.除湿养护法12.中药材气调养护技术的中心环节是在密闭的容器内（）A.控制氧的浓度B.控制温度C.控制湿度D.使用气帘E.环境消毒13.气体灭菌养护技术中使用的气体灭菌杀虫剂是（）A.二氧化碳B.硫黄C.环氧乙烷D.氧气E.60Co-14.低温养护法主要用于（）A.草类药材B.花类药材C.贵重药材D.易燃药材E.易散失气味药材15.中药挥发油熏蒸的目的是（）A.隔绝空气B.杀灭霉菌C.保持新鲜D.杀灭害虫E.迅速干燥11.饮片传统的养护技术中不包括（A）A.气调养护技术B.密封养护法C.低温养护法D.高温养护法E.除湿养护法【解析】传统养护技术有：清洁养护法；除湿养护法；密封（密闭）养护法；低温养护法；对抗同贮法；高温养护法12.中药材气调养护技术的中心环节是在密闭的容器内（A）A.控制氧的浓度B.控制温度C.控制湿度D.使用气帘E.环境消毒【解析】气调养护是将药材置于密闭的容器内，对能导致药材发生质变的空气中的氧浓度进行有效的控制，人为地造成低氧状态，或人为地造成高浓度的二氧化碳状态。药材在这样的环境中，不但新的害虫不能产生和侵入，而且原有的害虫将窒息或中毒死亡，微生物的繁殖及药材自身呼吸需要的氧气都受到了抑制，并且阻隔了潮湿空气对药材的影响，从而保证了被贮藏的中药饮片品质的稳定，防止了药材的质变。气调养护不仅可以杀虫、防霉，尚能保持药材原有的色、味，减少成分损失。在高温季节里，还能有效地防止走油、变色等现象发生。气调养护费用低，不污染环境，保存质量好，容易管理，是一项科学而经济的养护方法。13.气体灭菌养护技术中使用的气体灭菌杀虫剂是（C）A.二氧化碳B.硫黄C.环氧乙烷D.氧气E.60Co-【解析】气体灭菌主要是指环氧乙烷防霉技术及混合气体防霉技术。环氧乙烷是一种气体灭菌杀虫剂，可与细菌蛋白分子中氨基、羟基、酚基或巯基中的活泼氢原子，起加成反应生成羟乙基衍生物，使细菌代谢受阻而产生不可逆的杀灭效果，有较强的扩散性和穿透力，有杀灭各种细菌、霉菌及昆虫、虫卵的作用。但环氧乙烷的沸点较低，有易燃易爆的危险，因此可应用环氧乙烷混合气体，它是由环氧乙烷与氟利昂按国际通用配方组成，具有灭菌效果可靠、安全、操作简便等优点。14.低温养护法主要用于（C）A.草类药材B.花类药材C.贵重药材D.易燃药材E.易散失气味药材【解析】低温养护法：一般害虫在环境温度810停止活动，在-4-8进入冬眠状态，温度低于-4经过一定时间，可以使害虫致死。采用低温（210）贮存饮片，就可以有效防止不宜烘、晾中药的生虫、发霉、变色等变质现象发生。由于此法费用较大。故多用于贵重中药。15.中药挥发油熏蒸的目的是（B）A.隔绝空气B.杀灭霉菌C.保持新鲜D.杀灭害虫E.迅速干燥【解析】中药挥发油熏蒸防霉技术是利用某些中药的挥发油，使其挥发，熏蒸其他中药材或饮片，起到抑菌和灭菌作用的一种方法。具有迅速破坏霉菌结构，使霉菌孢子脱落、分解，从而起到杀灭霉菌，并抑制其繁殖的作用。对中药表面色泽、气味均无明显改变。其中以荜澄茄、丁香挥发油的效果最佳。