2019-2020年高中生物 章末质量检测卷（三）新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 章末质量检测卷（三）新人教版必修2一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1关于基因突变的说法中，正确的是(A)A基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的B基因突变一定能够改变生物的表现型C人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的D由环境引起的变异是不能够遗传的2下列各项中属于基因重组的是(C)同源染色体的非姐妹染色单体交换片段非同源染色体上非等位基因自由组合染色体上的某一片段移接到另一条非同源染色体上DNA碱基对的增添或缺失杂合的黄色圆粒豌豆产生绿色皱粒后代纯合高茎豌豆培养成四倍体花粉培养成单倍体植株ABC D3疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的携带者(Aa)对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。已知A地区人群中各种基因型比例如图所示。下列说法错误的是(D)AA地区中A的基因频率为94%BB地区人群中Aa的基因型频率大于8%C变异的有利是相对的，是否有利取决于环境D镰刀型细胞贫血症基因是基因重组的结果4基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括(A)A能产生多种多样的基因型组合方式B基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新性状C能产生新的基因D突变率低，但是普遍存在的5图示是某纯合二倍体生物减数第一次分裂形成的子细胞，下列叙述正确的是(B)A该细胞分裂结束即可进行受精作用B该细胞形成过程中一定发生了基因突变C该细胞中有4条姐妹染色单体、4个DNA分子D该细胞中含有2个染色体组6下列有关生物变异的叙述中，正确的是(C)A三倍体植物不能由受精卵发育而来B观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置C在有丝分裂和减数分裂的过程中，由于非同源染色体之间会交换一部分片段，导致染色体结构变异D低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极，导致染色体数目加倍7在农作物育种上，采用的方法有：诱变育种、杂交育种、多倍体育种、单倍体育种，它们的理论依据依次是(A)基因突变基因交换基因重组染色体变异A BC D8下列关于几种育种方式的叙述中，不正确的是(B)A杂交育种可以获得稳定遗传的个体B诱变育种可大幅提高有利变异的比例C单倍体育种可迅速获得纯合品系D多倍体育种能得到营养物质含量高的品种9夫妻表现型均正常，但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。这对夫妇生下的儿子得血友病的概率是(A)A1/2B1/4C3/4D110下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(D)A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合征患者5号染色体缺失D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病11下列关于染色体变异的叙述，正确的是(D)A染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型12下列有关水稻的叙述，错误的是(D)A二倍体水稻含两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小二、非选择题(共4小题，共40分)13(10分)番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性，缺刻叶(B)对马铃薯(b)是显性，这两对性状独立遗传：F1代性状紫茎绿茎缺刻叶马铃薯叶数量(个)495502753251(1)用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是_和_。(2)用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养，若得到两种表现型的单倍体，原因可能是_。(3)基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是_，F1中能稳定遗传的个体占_，F1中基因型为AABb的几率是_。(4)在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用_方法可获得大量稳定遗传的幼苗。(5)番茄叶片内的维管束鞘细胞不含叶绿体。若用14CO2饲喂番茄叶片，光照一段时间后，放射性14C最先出现在_化合物。解析：考查运用基因分离定律根据后代性状分离比推断亲本基因型，生物变异来源、相关基因型，表现型个体概率计算等。(1)表格中，紫色绿色49550211，缺刻叶马铃薯叶75325131，推知两个亲本基因型为AaBb和aaBb。(2)绿茎马铃薯叶(aabb)花药基因型为ab，若得到两种表现型单倍体(Ab或aB)说明花粉发生了基因突变。(3)AaBb形成配子时，A和a分开是随着同源染色体分开而分开，时期是减后期。F1稳定遗传个体为AABB、AAbb、aaBB、aabb，共占，AABb几率为AABb。(4)通常保留某些稳定遗传幼苗的方法是无性繁殖，如植物组织培养。(5)根据暗反应中碳途径CO2C3C6，14C最先出现在三碳化合物。答案：(1)AaBbaaBb(2)花粉发生了基因突变(3)减数第一次分裂后期(4)植物组织培养(5)三碳14(10分)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(5和6是双胞胎姐弟)。请回答(不考虑基因突变)：(1)基因_(填“E”或“e”)是“黏多糖贮积症型”的致病基因；5可能产生的卵细胞的基因型是_。9的致病基因来自于第代的_号个体。(2)8是7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测8是杂合子的概率是_。(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是前者通过高温加热，后者_。图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的？_。若检测图一中2的基因型，检测的结果是图二所示的结果_(填：A/B/C)。在适当时抽取羊水，采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因，这是因为羊水中含有_细胞，体外培养这种细胞时，其分裂方式是_。解析：(1)从题目可知，“软骨发育不全”为常染色体显性遗传病，图一所示1、2夫妇均无患黏多糖贮积症型，其后代6却患有该症，根据题意可得出：黏多糖贮积症型为伴X染色体隐性遗传病，基因“e”为该症的致病基因；根据推导：6的基因型为ddXeY，可得出5的基因型为ddXEXE或ddXEXe，所以5可能产生的卵细胞的基因型是dXE、dXe；9的基因型为ddXeY，可得Xe来自7，根据图示及题意(致病基因纯合的个体在胎儿期死亡)7的基因型为DdXEXe，而3基因型为DdXEY，得出9的致病基因最终来自于4，基因型为DdXEXe。(2)根据上题可推知3基因型为DdXEY、4基因型为DdXEXe，8已知道为女性，可以利用逆推法，先算她为纯合子ddXEXE的概率：1/31/21/6(注意：不可能是DDXEXE，因为致病基因纯合的个体在胎儿期死亡，所以计算时需将其剔除)，再算为杂合子的概率为：11/65/6。(3)在PCR扩增中，当温度上升到90以上时，双链DNA解聚为单链；细胞内DNA复制时，在解旋酶的作用下获得单链。图二结果A中仅在基因E的探针中出现杂交斑说明该家系成员只拥有基因E，杂交斑由基因E探针和与之互补的单链杂交而成。根据图二和上题可推知2的基因型XEXe，即在基因E和基因e的探针中均出现杂交斑，检测的结果是图二所示的结果B。进行羊水检查主要是因为羊水中含有胎儿脱落的表皮细胞，可通过这些细胞进行相应的医学检查，体外培养这些体细胞时其增殖的方式为有丝分裂。答案：(1)edXE、dXe4(2)5/6(3)通过解旋酶解开双链基因E探针和与之互补的单链B胎儿脱落的表皮有丝分裂15 (10分)用紫外线处理大肠杆菌，得到色氨酸合成酶第223位的氨基酸更换的几种突变型(如下图)，已知野生型大肠杆菌此位氨基酸是甘氨酸，表格中是这几种氨基酸所对应的密码子，请分析回答下列问题。