2019-2020年高三生物二轮复习 作业卷（十六）基因在染色体上和伴性遗传（含解析）.doc

2019-2020年高三生物二轮复习 作业卷（十六）基因在染色体上和伴性遗传（含解析）一 、选择题（本大题共20小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1.若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对。你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中2.下列关于染色体和质粒的叙述，正确的是 A染色体和质粒的化学本质都是DNA B染色体和质粒都只存在于原核细胞中C染色体和质粒都与生物的遗传有关 D染色体和质粒都可作为基因工程的常用载体3.研究人员将抗虫基因导人棉花细胞培育转基因抗虫棉。右图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下说法不正确的是（不考虑交叉互换和突变）A.有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙B.减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙C.减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙D.配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙4.下列关于科学史中研究方法或生物实验方法的叙述中，正确的是( ) 赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验同位素标记法 孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说演绎法DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律模型建构法探究酵母菌两种细胞呼吸方式的差异对比实验法摩尔根证明基因在染色体上类比推理法A B C D5.已知A、a是一对等位基因。下图分别表示某种动物存在地理隔离的3个不同的种群的A基因频率的变化情况，3个种群的初始个体数依次为26，260和2600。有关分析错误的是A.种群越小基因的丧失对该基因频率的影响越大B.自然选择使A基因频率发生定向改变C.125-150代之间几乎没有发生进化D.在125代时aa个体约占总数的25%6.下图是同一种动物体内有关细胞A具有同源染色体的细胞只有和 B动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C所示的细胞中不可能有基因重组 D上述细胞中有8条染色单体的是7.A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如右图所示（仅 显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过 组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是 ( ) A二倍体；基因型是DdYyRr B三倍体；基因型是DdYyRrC四倍体；基因型是DdYyRr D四倍体；基因型是DDddYYyyRRrr 8.（xx新课标1高考真题）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现9.（xx山东高考真题）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.II-3的基因型一定为XAbXaBC.IV-1的致病基因一定来自于I-1 D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/410.（xx安庆校级模拟）果蝇是重要的遗传学实验材料，其眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，是受两对独立遗传基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色体上只要有B存在时果蝇表现为红眼，B 和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼现将一只白眼雌果蝇和一只雄果蝇作为亲本杂交得F1代，F1代中个体自由交配得F2代，F2代雌雄果蝇中白眼的比例都是下列说法错误的是（）A亲本中雄果蝇的表现型为红眼 BF1代中雌果蝇的体细胞中可能含有两个B基因CF2代中杂合雌果蝇中红眼占 DF2代中b的基因频率为11.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（）A图中2的双亲肯定不是色盲患者B图中6的色盲基因不可能来自4C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是色盲基因的携带者12.椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。 对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是( )ADDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31BddDD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31CddDd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDDDd，F1全是右旋，F2也全是右旋13.如图是某单基因遗传病系谱图，有关基因位于性染色体上，下列分析错误的 () A该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 B该遗传病的致病基因位于X染色体特有的区段上C1号个体是致病基因携带者 D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/214.果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（l、2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是( )杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛():截毛()1:1杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛():刚毛()1:1AI片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于l片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段15.在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼暗红眼（雄）朱红眼（雌）暗红眼（雌）朱红眼（雄）若让杂交的后代中雌雄果蝇交配，所得后代的表现型及比例应是A.全部暗红眼 B.雌蝇暗红眼，雄蝇朱红眼C.雄蝇暗红眼，雌蝇朱红眼 D.雌蝇.雄蝇中朱红眼.暗红眼各半16.纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（）A.正.反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正.反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是D.若正.反交的中雌.雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：117.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体18.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是A雄性、雌性、雌性 B雌性、雄性、雌性 C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能确定19.火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。预期每一假设机制所产生的子代的雌：雄分别是()A全为雌、4:1、全为雄 B全为雄、4:1、全为雌C全为雌、2: 1、全为雄 D全为雄、1:2、全为雄20.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）A雌：雄=1:1 B雌：雄=1:2 C雌：雄=3:1 D雌：雄=4:1二 、填空题（本大题共3小题）21.（xx四川高考真题）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身3：1。果蝇体色性状中，为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做；F2的灰身果蝇中，杂合子占。若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6：1：1。R、r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，F2中灰身雄蝇共有种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n8）中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有一条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占。22.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图设白化病的致病基因为a，色盲的致病的基因为b，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：8 10 （2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率是 23.甲图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（1，2片段），该部分基因不互为等位。请回答：YX(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段；(2)减数分裂形成配子时，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中_片段；(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中_片段；(4)假设控制某个相对性状的基因A（A）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_。xx万卷作业（十六）答案解析一 、选择题1.【答案】B2.【答案】C3.【答案】B解析：有丝分裂间期，细胞中进行了DNA的复制，因此有丝分裂后期，甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，A正确；由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，到减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有乙、丙，B错误；减数第一次分裂间期，细胞中进行了DNA的复制，因此减数第一次分裂后期，甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，C正确；由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，减数分裂形成的配子中可能含有两个抗虫基因的是乙、丙，D正确；【思路点拨】根据题意和图示分析可知，甲植株相当于抗虫因子纯合子，其产生的配子均含有抗冲基因；乙植株相当于抗虫基因杂合子，其产生的配子有一般含有抗虫基因；并相当于抗虫基因杂合子，其产生的配子有3/4含有抗冲基因。4.【答案】B解析：摩尔根证明基因在染色体上假说演绎法，错误5.【答案】D 6.【答案】C7.【答案】C8.【答案】B【解析】A，短指常染色体遗传，发病率男性女性相等。B，红绿色盲伴X隐性遗传，女性患者的父亲儿子患病。抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性；白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传。9.【答案】C【解析】I一2基因型为XAbY，一4、一l、一2均为正常男性，其基因型均为XABY，因一3为I一2的女儿，故一3的基因型为XAbX-，由于一3正常，故其一定含有B基因，一3的基因型为XAbXaB或XAbXAB，但I一1和I一2均为患病个体，都不可能同时含有基因A和B，故一3的基因型为XAbXaB，B项正确；患病个体I一1的基因型为XaBXaB或XaBXab，A项正确；一3的基因型为XAbXaB，其女儿3的基因型为XABXAb或XABXaB，一3的儿子一1的基因型为XAbY或XaBY，一1的致病基因来自一3，一3的致病基因来自一3，3的两个致病基因分别来自I一1的XaBXaB或XaBXab和I一2的XAbY，C项错误；若一1的基因型为XABXaB，由于I一1的基因型为XaBXaB或XaBXab，所以一2的基因型为xaBY或XabY，生育患病女孩的概率为14，D项正确。10.【答案】D分析：根据题意，眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，是受两对独立遗传基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色体上只要有B存在时果蝇表现为红眼，B和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼，即红眼的基因型为_XB_，白眼的基因型为eeXb_，其余基因型为朱砂色解答：解：A、一只白眼雌果蝇（eeXbXb）和一只雄果蝇作为亲本杂交得F1代，F1代中个体自由交配得F2代，F2代雌雄果蝇中白眼的比例都是（=），说明F1雄果蝇是EeXbY，雌果蝇是EeXBXb，则亲本雄果蝇是EEXBY，表现型是红眼，A正确；B、F1雌果蝇是EeXBXb，有丝分裂间期DNA复制后会出现两个B基因，B正确；C、已知F1雄果蝇是EeXbY，雌果蝇是EeXBXb，则F2代中杂合雌果蝇中红眼占（1）=，C正确；D、已知F1雄果蝇是EeXbY，雌果蝇是EeXBXb，F2代中与B、b有关的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以b的基因频率为，D错误故选：D点评：本题考查伴性遗传的相关知识点，具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，要求考生具有一定的审题能力、分析理解能力和数据处理能力，对考生的综合能力要求较高意在培养学生利用所学知识分析题意、获取信息和解决问题的能力11.【答案】C分析：由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象解答：解：A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带者，C正确；D、图中2号和7号为正常男性，都不是色盲基因的携带者，D错误故答：C点评：本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力12.【答案】B解析：既然旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代），母本的基因型为DD，F1 的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，F3表现型受F2的基因型控制，右旋左旋31，A正确；ddDD，F1全是左旋（Dd）, F2也全是右旋，B错误；ddDd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，F2中右旋左旋11,C正确；DDDd，F1全是右旋（DD、Dd）, F2也全是右旋,D正确13.【答案】B解析：根据题意该基因位于性染色体上，不可能只位于Y染色体上，因有女性患者，也不可能只位于X染色体上，因5号女儿患者的父亲2号没有患病，因而该致病基因位于X、Y染色体的同源区段。【思路点拨】致病基因位于X、Y染色体的同源区段时，2号的基因型为XaYA，为携带者，表现型正常。14.【答案】C解析：雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，X、Y染色体上的基因控制的性状可能出现性别差异，A正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性， B正确；根据杂交组合二不能确定基因在l片段，如XbXb和XBYb杂交后代，雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，D正确。【思路点拨】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。15.【答案】D16.【答案】D解析：两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体上，否则在X染色体上或在细胞质中。根据题意可知，A和a在X染色体上。正交后代中果蝇的基因型为.，二者自由交配，其后代的基因型为.，但表现型有3种：暗红眼.暗红眼.朱红眼，比例为2：1：1。而反交得的基因型为.，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1：1：1：1。17.【答案】B18.【答案】C19.【答案】A20.【答案】D二 、填空题21.【答案】（1）灰色性状分离2/318%降低自然选择（2）XBBXrY40【解析】（1）由果蝇的交配结果可知，果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3。由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为1/100，即黑身的基因频率（b）为1/10，则灰身的基因频率（B）为9/10，群体中Bb的基因型频率为21/109/1018%。若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。（2）由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色体上，则杂交过程为bbXRXRBBXrYF1：BbXRY、BbXRXr，F1随机交配得F2：（1BB、2Bb、1bb）（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F2中灰身雄蝇共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4种基因型。雌蝇丙（bbXRXR）的一个细胞发生染色体变异后，F1中雌蝇的基因型为BbXRXr，但其只能产生bR、B、Xr3种含一条染色体的配子，与BbXRY交配后无法得到bbXRY的个体。22.分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病据此解答解答：解：（1）因为I2是XbY，所以II4是XBXb，而II3是XBY，所以III8是XBXB或XBXb而III8是白化患者，所以III8是aaXBXB或aaXBXb因III9是aa，所以II5和II6都是Aa，故III10是AA或Aa而III10是色盲，故III10是AAXbY或AaXbY（2）III8与III10婚配后代只患一种病的概率=白化不色盲+不白化色盲后代白化概率为：（+）=，不白化：1=；后代色盲概率为（+）=，不色盲的概率是1=所以白化不色盲+不白化色盲：+=，同时患两种病的概率为：白化色盲：=（3）III7的基因型是AAXBY或AaXBY，III9的基因型是aaXBXB或aaXBXb，子女可能患的遗传病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，概率是，计算方法与（2）相同故答案为：（1）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY（2）（3）只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲 点评：此题主要考查伴性遗传以及人类常见遗传病的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中23. (1)-2；(2)；(3)-1；(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性