2019-2020年高中化学 第二单元 物质的获取 课题二 物质的制备（第2课时）自我小测 新人教版选修6.doc

2019-2020年高中化学 第二单元 物质的获取 课题二 物质的制备（第2课时）自我小测 新人教版选修61不能用水浴加热的实验是()。A苯的硝化反应 B银镜反应C制酚醛树脂 D由乙醇制乙烯2下列实验方案合理的是()。制取乙酸乙酯的简易装置A配制50 g质量分数为5%NaCl溶液：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中，搅拌溶解B制备乙酸乙酯：用如上图所示的实验装置C鉴定：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液D鉴别环己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中31-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125 ，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是()。A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率4下列实验装置图正确的是()。5油脂皂化后，使肥皂和甘油从混合液里面充分分离，可以采用：(1)分液、(2)蒸馏、(3)过滤、(4)盐析、(5)渗析，组合正确的是()。A(1)(2) B(3)(4)C(4)(3)(2) D(3)(2)(5)6以下实验能获得成功的是()。A用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯B将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C在苯中滴入浓硝酸制硝基苯D将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色7酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O请根据要求回答下列问题：(1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_、_等。(2)若用下图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为_、_等。(3)此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成_、_等问题。(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。同一反应时间反应温度/转化率(%)选择性(%)*4077.81006092.31008092.610012094.598.7同一反应温度反应时间/h转化率(%)选择性(%)*280.2100387.8100492.3100693.0100*选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水根据表中数据，下列_(填字母)为该反应的最佳条件。A120 ，4 h B80 ，2 hC60 ，4 h D40 ，3 h当反应温度达到120 时，反应选择性降低的原因可能为_。8某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：密度/(gcm3)熔点/沸点/溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。(1)A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。(2)试管C置于冰水浴中的目的是_。(3)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀硫酸cNa2CO3溶液(4)再将环己烯进行蒸馏，可得环己烯精品。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。9实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的物理性质如下表。请回答有关问题。化合物密度/(gcm3)沸点/溶解度/100 g水正丁醇0.810118.09冰醋酸1.049118.1任意比互溶乙酸正丁酯0.882126.10.7.乙酸正丁酯粗产品的制备。在干燥的50 mL圆底烧瓶中，装入沸石，加入11.5 mL正丁醇和9.4 mL冰醋酸，再加34滴浓硫酸。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热使其反应。(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物，写出其中两种的结构简式：_、_。(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率，采取的措施是_、_。.乙酸正丁酯精品的制备。(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制：水洗蒸馏用无水MgSO4干燥用10%碳酸钠洗涤正确的操作步骤是_(填字母)。A BC D(2)将酯层采用如下图所示装置蒸馏。写出上图中仪器A的名称_。冷却水从_口进入(填字母)。蒸馏收集乙酸正丁酯产品时，应将温度控制在_左右。参考答案1答案：D解析：乙醇制乙烯的实验需170 ，而水浴加热最高为100 。苯的硝化反应用5060 水浴加热，银镜反应用热水浴加热，制酚醛树脂用沸水浴加热。2 答案：D解析：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中，搅拌溶解，所配制的50 g溶液的质量分数为10%；制备乙酸乙酯的实验中缺少催化剂浓硫酸；向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液鉴定，无法排除Ag的干扰；将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中，环己烯使溴的四氯化碳溶液褪色而苯不能，可以鉴别环己烯和苯。3答案：C解析：因为反应温度为 115125 ，所以无法使用水浴加热，A对。反应物都具有挥发性，所以长玻璃管有冷凝回流的作用，B对。提纯时不能加氢氧化钠溶液，以防乙酸丁酯发生水解反应，C错。1-丁醇和乙酸的酯化反应是可逆反应，加入过量乙酸，可促进反应正向进行，提高1-丁醇转化率，D对。4 答案：B解析：A选项，实验室制备乙烯控制乙醇的温度是关键，温度计的水银球必须置于反应混合液的液面以下；C选项，实验室制备氯气是在加热条件下反应的，由于反应在加热条件下进行，盐酸的挥发性导致一部分氯化氢气体随着氯气挥发出来，同时伴有少量的水蒸气产生，所以在收集装置前应该连有两个洗气瓶，一个装有饱和食盐水除去氯气中的氯化氢气体，一个装有浓硫酸除去氯气中的水蒸气，而该装置中没有热源和除杂装置；D选项，随着乙酸乙酯挥发出来的有乙醇和乙酸，其中乙醇极易溶于水，而乙酸又能和碳酸钠溶液反应，导管插入液面以下会产生倒吸。5答案：C解析：为了使皂化后的反应液中肥皂的成分(C17H35COONa)析出，加食盐以降低其溶解度盐析，析出的固体经过滤得到硬脂酸钠，剩余的液体中含有甘油，由于甘油易溶于水，故采用蒸馏的方法分离。6 答案：D解析：A制取乙酸乙酯，应将乙醇和乙酸、浓硫酸三者混合加热；B应注意溴苯是在Fe作催化剂下，由液溴和苯混合制得的；C在苯中滴入浓硝酸和浓硫酸的混合酸后水浴加热才能制得硝基苯；铜丝在酒精灯上加热后生成CuO，CuO可把乙醇氧化为乙醛，D正确。7答案：(1)增大乙醇的浓度移去生成物(2)原料来不及反应就被蒸出温度过高，发生了副反应冷凝效果不好，部分产物挥发(任填两种)(3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染)部分原料炭化催化剂重复使用困难催化效果不理想(任填两种)(4)C乙醇脱水生成乙醚解析：(1)增大反应物的浓度，减小生成物的浓度都能促进平衡向正反应方向移动。(2)因为反应物沸点低很易蒸出，温度过高后浓硫酸会使乙醇脱水炭化而发生副反应，装置冷凝效果不好，部分产品挥发等。(3)浓硫酸有吸水性同时也有脱水性。(4)要注意认真审题，对比表中数据，不难得出答案。8答案：(1)防暴沸冷凝(2)防止环己烯挥发(3)上层c(4)与水反应，利于环己烯的蒸出解析：(1)在化学实验中，加入碎瓷片的作用是防止溶液暴沸；导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和将生成的气体物质冷凝回流。(2)因为产物环己烯的沸点只有83 ，易挥发，将其置于冰水浴中的目的是防止环己烯的挥发，减少其损失。(3)环己烯难溶于水，且密度比水小，加入饱和食盐水后，溶液分层，环己烯在上层；环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀硫酸不能除去杂质，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，既不与环己烯反应，又能除去酸性物质。(4)加入生石灰后，生石灰可以与水反应，这样，再加热时就不会有水挥发出来造成产品不纯。9答案：.(1)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH2=CHCH2CH3(2)用分水器及时移走反应生成的水，减小生成物的浓度使用过量醋酸，提高正丁醇的转化率.(1)C(2)冷凝管 g126.1 解析：.(1)正丁醇在浓硫酸的作用下发生分子内或分子间的脱水等副反应，分别生成1丁烯或丁醚等；(2)实验中要提高乙酸正丁酯的产率，即使酯化反应平衡向右移动，采取的措施：一是增大另一种反应物乙酸的浓度(用量)；二是减小生成物的浓度。乙酸乙酯的制取，由于乙酸乙酯的沸点低于水，采取将乙酸乙酯蒸出的措施，但本题中乙酸正丁酯的沸点比水的高，因此采用分水器及时移走反应生成的水的措施。.(1)乙酸正丁酯粗产品中含有的杂质：乙酸、正丁醇、水、丁醚等，分析题目给出的四种操作：水洗、蒸馏、用无水MgSO4干燥、用10%碳酸钠洗涤，结合操作的难易、顺序和必要性，如干燥要放在水洗或10%碳酸钠洗涤之后，蒸馏操作复杂，一般放在最后等，可知正确的操作步骤是，即C选项正确。