2019-2020年高考生物二轮复习 课后限时练8 遗传的基本定律和伴性遗传.doc

2019-2020年高考生物二轮复习 课后限时练8 遗传的基本定律和伴性遗传一、选择题1(xx湖北武汉调研)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法2紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示)，该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为()A11B10C21 D313(xx朝阳区期末)下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述，正确的是()AaBbAB、Ab、aB、ab受精卵子代：N种基因型，P种表现型(1231)AA与B、b的自由组合发生在B雌、雄配子在过程随机结合CM、N和P分别为16、9和4D该植株测交后代性状分离比为2114(xx上海高考)早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5 mm，每个隐性基因控制花长为2 mm。花长为24 mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是()A1/16 B2/16C5/16 D6/165(xx东城区期末检测)下图为某种遗传病的系谱图，对该家庭成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是()A3号、5号、13号、15号B3号、5号、11号、14号C2号、3号、13号、14号D2号、5号、9号、10号6(xx朝阳区期末)已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因A、a控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因B、b控制)，以下是相关的两组杂交实验。杂交实验一：乔化蟠桃(甲)矮化圆桃(乙)F1：乔化蟠桃矮化圆桃11杂交实验二：乔化蟠桃(丙)乔化蟠桃(丁)F1：乔化蟠桃矮化圆桃31根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是()二、非选择题7(xx龙岩市质检)野生型水貂的毛皮是黑色的。现有两种毛皮颜色的纯合突变体系，一种为银灰色的雄貂，另一种为铂灰色的雌貂，控制银灰色的基因为A，控制铂灰色的基因为B。用这两种突变体与野生型分别进行杂交，得到如下结果：杂交亲本F1F2个体数1野生型银灰色野生型29野生型，10银灰色2野生型铂灰色野生型17野生型，5铂灰色3银灰色铂灰色野生型140野生型，49铂灰色，48银灰色，17宝石蓝色请回答下列问题：(1)根据杂交实验的结果判断，上述两种水貂突变体的出现属于_性突变。控制水貂毛色遗传的两对基因位于_染色体上。(2)如果A和B基因位于常染色体上，则亲本中银灰色的基因型是_。让杂交1中的F2雌雄个体相互交配，产生的F3代中表现型及比例为_。(3)如果A和B基因位于常染色体上，则杂交组合3的F2个体非野生型中的纯合子占_。让F2中的野生型个体与宝石蓝个体进行交配，后代表现型及比例为_。(4)有人认为，B、b这对等位基因也可能位于X染色体上，请你对杂交1用遗传图解的方式说明其可能性。8(xx苏锡常镇调研)科学家在研究黑腹果蝇的一种眼色(由基因A、a控制)、翅型(由基因B、b控制)时，发现除了有红眼、直翅(两对性状独立遗传)的野生型外，还有紫眼、卷翅突变性状。为研究这些性状的遗传规律，科学家用一批紫眼卷翅果蝇做了如下杂交实验，请回答：杂交阶段第1阶段(包括亲本数相同的正交和反交)第2阶段杂交组合紫眼卷翅野生型第1阶段所获得的F1卷翅个体间自由交配杂交结果统计红眼卷翅总数：219(107，112) 野生型总数：251 F1合计：470卷翅：330直翅：145合计：475(1)卷翅的遗传方式为_。从第2阶段的杂交结果来看，卷翅与直翅的比约为21，其原因是_。(2)如果同时考虑上述两对相对性状，理论上第2阶段杂交结果的表现型及比例应当为_。(3)与摩尔根研究的果蝇红眼(W)、白眼(w)性状比较分析，控制果蝇白眼、紫眼的基因在染色体上的位置关系应该是_。进一步研究发现在无W基因时，果蝇才呈白眼，现有一对红眼果蝇交配，其后代中可能出现的眼色有_(填表现型)。9(xx江苏四市模拟)下图为某家系的遗传系谱，其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病，分析回答：(1)甲病的遗传方式是_，该病的遗传特点是_。(2)若4携带乙病致病基因，则2的基因型为_。(3)若4不携带乙病致病基因，则3携带乙病致病基因的概率是_，2的基因型为_，若1、2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是_。(4)若要检测3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是_；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是_。10某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制。下面是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：P 黑毛红眼()白毛白眼() F1 灰毛红眼(、) 自由交配F2黑毛红眼黑毛白眼灰毛红眼灰毛白眼白毛红眼白毛白眼2/1604/1602/1601/161/162/162/161/161/16(1)眼色基因(B/b)位于_染色体上，白毛个体关于毛色的基因型可能为_。(2)F1中雌性个体的基因型为_。F2中这种基因型的个体占的比例为_。(3)F2代雌雄个体的基因型共有_种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为_。(4)动物体细胞中一对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。(注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极。)该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的_配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的_。欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1代“三体”雌雄个体自由交配得F2。.若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为_，则基因R/r位于其他常染色体上；.若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为_，则基因R/r位于10号常染色体上。【详解答案】1A两实验都设计了 F1测交实验来验证其假说，A错误。2A该个体自交时，产生的卵细胞为Aa11，产生的可育精子为a，子代的基因型为Aaaa11。3D自由组合发生在减数分裂过程，为受精作用；雌、雄配子在过程随机结合；由题图可看出P为3种；根据P种表现型的比值判断两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，因此N为9种，雌雄性配子有16种结合方式；该植株测交后代表现型与子代自交的表现型对应分析，性状分离比为211。4D5B根据9、10无病而16有病判断该病为隐性遗传病，根据8患病而14儿子不患病，推断该病为常染色体隐性遗传病。1基因型为aa，则5一定为Aa，2为AA或Aa；4为aa，则7一定为Aa；8为aa，则13、14一定为Aa；6为aa，则3、10、11一定为Aa。9基因型为Aa，15号为AA或Aa，四个选项中一定全都携带致病基因的为B。6D据杂交实验二判断，乔化、蟠桃为显性性状，两对性状独立分析，在杂交实验一中子代乔化矮化11，则亲本的基因型为Aa和aa，子代蟠桃圆桃11，则亲本的基因型为Bb和bb，则甲的基因型为AaBb，乙为aabb，由于F1分离比为11，因此两对性状不满足自由组合定律，由此推测是两对基因位于一对同源染色体上，A和B选项错误；杂交实验二中丙、丁的基因型都为AaBb，根据后代分离比推测应是A与B连锁、a和b连锁，D选项符合。7解析：(1)根据杂交1和杂交2亲本和F1的表现型，判断野生型为显性性状，两种突变体为隐性突变。杂交3 F2表现型的比例为野生型铂灰色银灰色宝石蓝色9331，因此判断控制水貂毛色遗传的两对基因位于两对同源染色体上。(2)如果A和B基因位于常染色体上，判断亲本中银灰色雄貂的基因型为AAbb，杂交1为AABBAAbb，F1为AABb，F2为AABBAABbAAbb121，B基因频率为，b基因频率为，雌雄个体相互交配，F3为AABB占，AABb占，AAbb占，野生型银灰色31。(3)如果A和B基因位于常染色体上，杂交组合3的F2中非野生型占，非野生型纯合子有AAbb、aaBB、aabb，占F2的，非野生型中纯合子占。F2中的野生型个体为：AABB、AABb、AaBB、AaBb，AABBaabbAaBb；AABbaabbAaBb、Aabb、AaBBaabbAaBb、aaBb；AaBbaabbAaBb、Aabb、aaBb、aabb。AaBb占，Aabb占，aaBb占，aabb占。(4)将B、b基因写在X染色体上，写出杂交1的遗传图解。答案：(1)隐2对同源(非同源)(2)AAbb野生型银灰色31(3)3/7野生型铂灰色银灰色宝石蓝色4221(4)8解析：(1)由第2阶段F1的卷翅个体自由交配，后代出现直翅，表明卷翅为显性性状，由第1阶段紫眼卷翅和红眼直翅(野生型)正、反交，子代卷翅无性别差异，表明卷翅为常染色体遗传。由题意可知，亲本紫眼卷翅的基因型为aaBb，红眼直翅的基因型为AAbb，F1红眼卷翅的基因型为AaBb，红眼直翅的基因型为Aabb。第二阶段F1卷翅自由交配，子代为1BB(致死)、2Bb(卷翅)、1bb(直翅)。(2)若同时考虑上述两对相对性状，理论上第二阶段的结果为，AaBb自由交配，由于BB个体致死，所以后代的表现型、基因型及比例为：红眼卷翅(2AABb、4AaBb)紫眼卷翅(2aaBb)红眼直翅(1Aabb、2Aabb)紫眼直翅(1aabb)6231。(3)由题意可知，控制果蝇红眼、紫眼的基因位于常染色体上，而摩尔根研究的控制果蝇红眼、白眼基因位于X染色体上，这两对等位基因为非同源染色体上的非等位基因。现有一对红眼果蝇交配，如AaXWXwAaXWY，其后代可能出现的眼色有红眼(A_XWX和A_XWY)、紫眼(aaXWX和aaXWY)和白眼(_XwY)。答案：(1)常染色体显性遗传卷翅基因纯合致死(2)红眼卷翅紫眼卷翅红眼直翅紫眼直翅6231(3)非同源染色体上(的非等位基因)红眼、紫眼和白眼9解析：(1)1和2都患甲病，生出1不患甲病，则为显性遗传；5为患甲病父亲，生了女儿不患此病，则甲病不为伴X显性遗传，一定是常染色体显性遗传。该病的遗传特点是：发病率高，代代发病，无性别差异。(2)3和4都不患乙病，生出2患乙病，则为隐性遗传；4携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。综合分析，2的基因型为AaBB或AaBb。(3)若4不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传。3和4基因型分别为aaXBXb，aaXBY，生出3携带乙病致病基因，即基因型为XBXb的概率为1/2。1基因型为AaXBY、2基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。1、2再生一个男孩，男孩患甲病概率为3/4，男孩患乙病概率为1/4，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是3/41/43/16。(4)基因诊断可以检测3是否为致病基因的携带者。调查发病率的方法通常在该地区人群当中随机调查，而调查遗传方式的方法通常在患者家系中调查。答案：(1)常染色体显性遗传发病率高，代代发病，无性别差异等(2)AaBB或AaBb(3)1/2AaXBXB或AaXBXb3/16(4)基因诊断在该地区人群当中随机调查10解析：本题考查基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传、染色体数目变异等知识，考查获取信息的能力、理解能力、推理能力和实验探究能力。(1)分别分析F2的雌性和雄性个体的眼色和毛色的遗传。F2中雌性个体都为红眼，雄性个体红眼和白眼的比例为11，因此判断眼色基因(B/b)位于X染色体上，且红眼为显性性状，白眼为隐性性状。F2中雌性个体和雄性个体中黑毛灰毛白毛的比例都为121，说明毛色基因位于常染色体上，灰毛个体的基因型为Aa，白毛个体的基因型为AA或aa。(2)F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，F2中这种基因型的个体占的比例为1/21/41/8。(3)F2代雌雄个体的基因型共有3412种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为AaXBXB和AaXBXb。(4)由题目信息“多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育”，判断该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的雌性配子异常所致，这种变异属于染色体数目变异。若基因R/r不位于10号染色体上，卷曲尾的雌性“三体”为rr与纯合的正常尾雄性个体RR杂交得F1为Rr，再让F1代“三体”Rr雌雄个体自由交配得F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为31，若基因R/r位于10号常染色体上，卷曲尾的雌性“三体”为rrr与纯合的正常尾雄性个体RR杂交得F1为Rr和Rrr，再让F1代“三体”Rrr雌雄个体自由交配，F1代“三体”Rrr雌性个体产生的卵细胞为Rrr2Rr2r，F1代“三体”Rrr雄性个体产生精子为R2r，得F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为21。答案：(1)XAA或aa(2)AaXBXb1/8(3)12AaXBXB和AaXBXb(4)雌染色体数目变异3121