2019-2020年高二（下）期中化学试卷含解析.doc

2019-2020年高二（下）期中化学试卷含解析一选择题（每题只有一个答案是正确的，每题3分，共60分）1（3分）（xx春北京校级期中）下列各组混合物中，不能互溶的是（）A乙醇和碘水B乙醇和乙酸C甲醛和水D苯和水2（3分）（xx春北京校级期中）下列过程属于氧化反应的是（）A乙醇乙醚B乙醛乙酸C乙醛乙醇D乙酸乙酸乙酯3（3分）（xx春北京校级期中）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一C红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量D核磁共振氢谱的研究有助于确定有机物分子中氢原子的类型和数目比4（3分）（xx春北京校级期中）下列反应的产物一定是纯净物的是（）A丙烯加聚B丙烯与水加成C丙烯与Br2加成D丙烷与Br2光取代5（3分）（xx秋温州期中）新兴的大脑营养学研究发现，大脑生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子组成中有6个碳碳双键、学名二十六碳六烯酸它的分子组成应是（）AC25H50COOHBC25H39COOHCC26H41COOHDC26H47COOH6（3分）（xx春甘肃校级期末）能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应；还原反应其中正确的组合有（）ABCD7（3分）（xx春北京校级期中）下列说法错误的是（）A的结构中含有酯基B甲基的电子式C顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同D用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤8（3分）（xx春北京校级期中）一定质量的某有机物与足量金属钠反应要得VAL气体相同质量的该有机物与足量的NaHCO3浓溶液反应，可得VBL气体已知在同温同压下VA和VB相同，则该有机物可能是（）ACH3CH（OH）COOHBHOOCCOOHCCH3CH2CH2OHD9（3分）（xx春北京校级期中）莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A两种酸都能与溴水反应B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同10（3分）（xx春北京校级期中）下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4反应得到，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D证明CH3CH2CH=CHCH2CHO分子中有碳碳不饱和键的方法：向其中加酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液褪色11（3分）（xx春北京校级期中）符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则XYZ的数值分别是（）A5.4.3B4.4.3C4.3.2D3.3.312（3分）（xx春北京校级期中）下列物质混合时能发生反应，但无明显现象的是（）A二氧化碳与苯酚钠溶液B乙酸钠溶液与盐酸溶液C苯酚溶液与氯化铁溶液D氢氧化铜悬浊液与乙酸溶液13（3分）（xx春北京校级期中）下列化学用语表达正确的是（）A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热：CH2ClCOOH+OHCH2ClCOO+H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D用新制Cu（OH）2检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O14（3分）（xx春北京校级期中）一定量的乙醇在氧气不足情况下燃烧，得到CO、CO2和H2O的总质量为27.6g，其中水的质量为10.8g，则CO的质量为（）A1.4gB2.2gC2.8gD4.4g15（3分）（xx春北京校级期中）二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有六种异构体，它们的熔点分别如下表所示下列叙述正确的是（）二甲苯一溴代物的熔点（）234206214204212205对应的二甲苯的熔点（）134825482548A点为234的是一溴代间二甲苯B熔点为234的是一溴代邻二甲苯C熔点为48的是间二甲苯D熔点为25的是对二甲苯16（3分）（xx春北京校级期中）如图所示装置进行实验，将液体A逐滴加入到固体B中，下列叙述中不正确的是（）A若A为醋酸，B为贝壳（粉状），C为盛苯酚钠溶液，则C中溶液变浑浊B若A为食盐水，B为电石，C中盛KMnO4溶液，则C中溶液褪色C若A为浓氨水，B为生石灰，C中盛AgNO3溶液，则C中无现象D实验中仪器D可起到防倒吸的作用17（3分）（xx春北京校级期中）下列有关实验的做法或说法正确的是（）A在制备乙烯的实验中，加热时应使温度缓慢上升至170CB在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀C将溴乙烷滴入NaOH溶液中，待充分反应再加入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀生成D将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色18（3分）（xx春北京校级期中）扑热息痛是一种解热镇痛药，结构式为下列说法中错误的是（）A扑热息痛的分子式为C8H9NO2B扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应C扑热息痛很稳定，不容易被氧化D扑热息痛核磁共振氢谱上有5个峰，峰面积之比为1：1：2：2：319（3分）（xx春北京校级期中）已知在碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：RX+ROHROR+HX，则BrCH2CH2CH2OH可发生的反应有：氧化反应；还原反应；加成反应；在强酸强碱条件下均可发生消去反应；可发生聚合反应生成高分子化合物，其中正确的组合是（）ABCD20（3分）（xx春北京校级期中）有机物阿魏酸的化学式为C10H10O4符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有（）在苯环上只有两个取代基； 在苯环上的一氯取代物只有两种；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2A3种B4种C5种D6种二填空题（每空2分，共60分）21（10分）（xx春北京校级期中）按要求回答下列问题（1）相同温度、相同物质的量浓度的下列四种溶液，用序号按pH由大到小的顺序排列CH3COONa Na2CO3 NaCl 苯酚钠 NaHCO3（2）某烃结构简式为，此烃名称为（3）某烷烃的结构简式为，其一氯代物有种（4）用Na2CO3溶液除去苯中混有的苯酚，发生反应的离子方程式为，之后再进行操作22（8分）（xx春北京校级期中）现有化合物：甲： 乙：丙：（1）请判别上述哪些化合物互为同分异构体（填编号）：（2）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）试剂现象甲乙丙23（10分）（xx春北京校级期中）（1）在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成了一溴丙酸（CH3CHBrCOOH），写出该反应的方程式（2）结合上述信息，分析下列关系，回答以下问题：A的结构简式D中所含官能团的名称CD的方程式为D不能发生的反应是（填字母序号）A水解 B消去 C银镜 D酯化24（8分）（xx春北京校级期中）化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得A在催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应，在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应（部分反应物未标出）B、D均为酯，B的分子式为C5H10O3，D的分子式为C5H8O4（1）化合物的结构简式：B；D（2）化学方程式：AE；AF25（10分）（xx春北京校级期中）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用日图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min实验结束后充分振荡试管2，再测试管2中有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管1中的试剂试管2中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol/L浓硫酸饱和Na2CO3碳酸钠溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2（1）写出实验A中试管1反应的化学方程式（2）实验D的目的是与实验C相比照，证明H+对酯化反应具有催化作用实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是mL和mol/L（3）分析实验（填实验编号）的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是（4）加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是26（14分）（xx春北京校级期中）镇痉药物C、化合物N及高分子树脂（ ）的合成路线如下：已知：RCHORCOOHRCOOR（R、R代表烃基）（1）A的含氧官能团的名称是（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B 酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是（3）A发生银镜反应的化学方程式是（4）扁桃酸（ ）有多种同分异构体属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基（CH2）的同分异构体的结构简式（5）F与M合成高分子树脂的化学方程式是（6）E和F生成N的化学方程式是xx北京师大二附中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一选择题（每题只有一个答案是正确的，每题3分，共60分）1（3分）（xx春北京校级期中）下列各组混合物中，不能互溶的是（）A乙醇和碘水B乙醇和乙酸C甲醛和水D苯和水考点：相似相溶原理及其应用分析：根据相似相溶原理，极性溶质易溶于极性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂，有机溶质极易溶于有机溶剂，氢键能增大物质的溶解性，据此分析解答解答：解：根据相似相溶原理，极性溶质易溶于极性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂，有机溶质极易溶于有机溶剂，氢键能增大物质的溶解性，A碘是非极性分子，乙醇为极性分子，但乙醇中分子极性较弱，碘易溶于乙醇，故A不选；B乙醇和乙酸都是有机物，所以乙醇易溶于乙酸，故B不选；C甲醛能和水形成氢键而导致甲醛极易溶于水，故C不选；D苯是有机物、水是无机物，且苯是非极性分子、水是极性分子，所以苯不易溶于水，二者混合分层，故D选；故选D点评：本题考查相似相溶原理，明确相似相溶原理内涵是解本题关键，知道常见物质的分子极性，知道氢键对物质溶解度的影响，题目难度不大2（3分）（xx春北京校级期中）下列过程属于氧化反应的是（）A乙醇乙醚B乙醛乙酸C乙醛乙醇D乙酸乙酸乙酯考点：氧化还原反应分析：发生氧化反应时，物质所含元素的化合价应升高，在反应中失去电子被氧化解答：解：A乙醇分子间发生取代反应生成乙醚，不属于氧化反应，故A错误；B乙醛发生催化氧化反应生成乙酸，碳元素化合价升高被氧化，属于氧化反应，故B正确；C乙醛发生催化加氢生成乙醇，碳元素化合价降低被还原，属于还原反应，故C错误；D乙醇与乙酸发生酯化取代反应生成乙酸乙酯，不属于氧化反应，故D错误故选B点评：本题考查氧化还原反应，题目难度不大，注意判断氧化反应、还原反应与元素化合价变化的关系，牢固把握相关概念3（3分）（xx春北京校级期中）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一C红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量D核磁共振氢谱的研究有助于确定有机物分子中氢原子的类型和数目比考点：研究物质结构的基本方法和实验手段分析：A、蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物B、燃烧法能确定有机物中的最简式C、红外光谱图能确定有机物分子中的基团D、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例解答：解：A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确B、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故B正确C、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，不能确定有机物的相对分子质量，故C错误D、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故D正确，故选C点评：本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键4（3分）（xx春北京校级期中）下列反应的产物一定是纯净物的是（）A丙烯加聚B丙烯与水加成C丙烯与Br2加成D丙烷与Br2光取代考点：取代反应与加成反应分析：物质发生化学反应生成产物一定是纯净物，要求反应在一定条件下不能有副反应存在，根据各物质化学性质的反应规律进行判断解答：解：A丙烯加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯是混合物，故A错误；B丙烯和水加成可生成1丙醇和2丙醇两种有机物，故B错误；C丙烯与溴发生加成反应，生成1，2二溴丙烷，不存在同分异构现象，故C正确；D丙烷和溴光取代，可生成多种溴代产物，故D错误故选C点评：本题考查了加成反应和取代反应的反应特征，注意聚合物都是混合物，题目难度不大5（3分）（xx秋温州期中）新兴的大脑营养学研究发现，大脑生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子组成中有6个碳碳双键、学名二十六碳六烯酸它的分子组成应是（）AC25H50COOHBC25H39COOHCC26H41COOHDC26H47COOH考点：有机物实验式和分子式的确定专题：有机化学基础分析：根据饱和一元羧酸的组成通式为CnH2nO2，二十六碳六烯酸分子中含有6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少12个H原子，据此书写二十六碳六烯酸的分子式解答：解：含有26个C原子的饱和一元羧酸的分子式为C26H52O2，二十六碳六烯酸分子中含有6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少12个H原子，故二十二碳六烯酸分子式为C26H40O2，可以表示为C25H39COOH，故选：B点评：本题考查有机物分子式的书写，比较基础，注意分子中氢元素数目的确定，产生1个双键就减少1个氢原子6（3分）（xx春甘肃校级期末）能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应；还原反应其中正确的组合有（）ABCD考点：有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用专题：有机反应分析：酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会消除羟基；而CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成CH2OH，酯的水解可生成醇OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应解答：解：酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；还原反应可引入羟基，如乙醛与氢气发生还原反应生成乙醇，故选；故选C点评：本题考查有机物合成中的结构与性质，涉及羟基的引入，题目难度不大，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题7（3分）（xx春北京校级期中）下列说法错误的是（）A的结构中含有酯基B甲基的电子式C顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同D用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤考点：有机物分子中的官能团及其结构；电子式；蒸发和结晶、重结晶分析：A由端基原子、原子团可知，为缩聚反应产物；B甲基中C周围有7个电子，与3个H成键；C顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物，均为丁烷；D苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大解答：解：A由端基原子、原子团可知，为缩聚反应产物，则该有机物的结构中含有酯基，故A正确；B甲基中C周围有7个电子，与3个H成键，C有1个单电子，则甲基的电子式为，故B正确；C顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物，均为丁烷，产物相同，故C错误；D苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，为防止苯甲酸的损失，重结晶的方法提纯时，苯甲酸时应趁热过滤，故D正确；故选C点评：本题考查较综合，涉及有机物的官能团、结构与性质、电子式、混合物分离提纯等，注重高频考点的考查，把握有机物的结构特点及官能团为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大8（3分）（xx春北京校级期中）一定质量的某有机物与足量金属钠反应要得VAL气体相同质量的该有机物与足量的NaHCO3浓溶液反应，可得VBL气体已知在同温同压下VA和VB相同，则该有机物可能是（）ACH3CH（OH）COOHBHOOCCOOHCCH3CH2CH2OHD考点：有机物结构式的确定分析：该物质能和钠反应生成氢气，说明存在羟基、羧基中的一种、两种，能和碳酸钠反应生成气体，说明含有羧基，生成的氢气和二氧化碳相同条件下体积相同，即生成的氢气和二氧化碳物质的量相等，则溶液中羟基和羧基个数相等，据此分析解答解答：解：该物质能和钠反应生成氢气，说明存在羟基、羧基中的一种、两种，能和碳酸钠反应生成气体，说明含有羧基，化学反应中，羟基、羧基与氢气的个数比为2：1，羧基与二氧化碳个数之比为1：1，生成的氢气和二氧化碳相同条件下体积相同，即生成的氢气和二氧化碳物质的量相等，则溶液中羟基和羧基个数相等，故选A点评：本题考查有机物结构式的确定，侧重考查分析计算能力，明确羟基和羧基与氢气、羧基与二氧化碳关系式是解本题关键，题目难度不大9（3分）（xx春北京校级期中）莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A两种酸都能与溴水反应B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同考点：有机物的结构和性质分析：A莽草酸含C=C，鞣酸含酚OH；B莽草酸中不含酚OH；C鞣酸中不含C=C；DOH、COOH均与Na反应解答：解：A莽草酸含C=C与溴水发生加成反应，鞣酸含酚OH与溴水发生取代反应，则两种酸都能与溴水反应，故A正确；B莽草酸中不含酚OH，则遇三氯化铁溶液不显紫色，故B错误；C鞣酸中不含C=C，莽草酸含1个C=C，故C错误；DOH、COOH均与Na反应，则等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意在有机物中，官能团决定有机物的化学性质，学生要熟记官能团具有的化学性质，并会熟练运用10（3分）（xx春北京校级期中）下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4反应得到，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D证明CH3CH2CH=CHCH2CHO分子中有碳碳不饱和键的方法：向其中加酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液褪色考点：有机物（官能团）的检验；有机物的鉴别；甲烷的取代反应分析：A、甲烷和氯气发生取代反应能生成四氯化碳；B、石油和天然气的主要成分均为烃类物质；C、乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体，乙醇能和碳酸钠溶液互溶，而乙酸乙酯不能；D、C=C和CHO都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；解答：解：A、甲烷和氯气在光照条件下能发生取代反应生成四氯化碳，四氯化碳是一种油状的液体，常用的有机溶剂，不溶于水，碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大，故可以用四氯化碳将碘从碘水中萃取出来，故A正确；B、石油是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，天然气的主要成分是甲烷，都是碳氢化合物，故B正确；C、乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体，乙醇能和碳酸钠溶液互溶，而乙酸乙酯和碳酸钠溶液不反应且分层，现象不同，能鉴别，故C正确；D、C=C和CHO都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，且醛基的还原性比碳碳双键的还原性更强，更先被高锰酸钾溶液氧化，故D错误；故选D点评：本题综合考查物质的检验、鉴别的实验方案的评价，题目难度中等，注意把握相关物质的性质的异同，为解答该题的关键，学习中注意积累，易错点为D11（3分）（xx春北京校级期中）符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则XYZ的数值分别是（）A5.4.3B4.4.3C4.3.2D3.3.3考点：同分异构现象和同分异构体专题：同系物和同分异构体分析：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，则A含有1个苯环，还剩余1个C、1个O，可能形成：1个甲醇基、一个醚基、1个甲基和1个酚羟基，据此求算出该化合物的同分异构体数目X，然后结合有机物性质判断出Y和Z解答：解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，其侧链可能含有的结构为：1个甲醇基、一个醚基、1个甲基和1个酚羟基，其中形成的化合物为苯甲醇，只有1种结构；形成的化合物为苯甲醚，只有1种结构；形成的结构为甲基苯酚，存在邻、间、对三种结构，所以该芳香族化合物总共含有5种同分异构体，即X=5；能够与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有醇羟基或酚羟基，满足条件的有：苯甲醇和甲基苯酚，总共含有4种同分异构体，即Y=4；能够与氢氧化钠溶液反应，分子中一定含有酚羟基，满足条件的为甲基苯酚，有3种同分异构体，即Z=3，故选A点评：本题考查了同分异构体求算、有机物结构与性质，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，正确分析题干信息为解答本题的关键12（3分）（xx春北京校级期中）下列物质混合时能发生反应，但无明显现象的是（）A二氧化碳与苯酚钠溶液B乙酸钠溶液与盐酸溶液C苯酚溶液与氯化铁溶液D氢氧化铜悬浊液与乙酸溶液考点：苯酚的化学性质；乙酸的化学性质分析：A碳酸的酸性强于苯酚，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚；B盐酸的酸性强于乙酸，乙酸钠溶液与盐酸溶液，反应生成氯化钠和乙酸；C苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色；D氢氧化铜与乙酸发生酸碱中和反应；解答：解：A酸性为H2CO3C6H5OHHCO3，二氧化碳与苯酚钠溶液反应C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3生成苯酚，常温下苯酚溶解度不大，溶液变浑浊，故A不选；B乙酸钠溶液与盐酸溶液，反应生成氯化钠和乙酸，无明显显现，故B选；C苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色，故C不选；D氢氧化铜与乙酸发生酸碱中和反应，氢氧化铜蓝色沉淀逐渐溶解，故D不选；故选B点评：本题考查了物质的性质，熟悉苯酚的性质和相关反应的显现是解题关键，题目难度不大13（3分）（xx春北京校级期中）下列化学用语表达正确的是（）A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热：CH2ClCOOH+OHCH2ClCOO+H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D用新制Cu（OH）2检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O考点：离子方程式的书写分析：A醋酸为弱酸，离子方程式中醋酸不能拆开；B官能团氯原子在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应；C二氧化碳少量，反应生成碳酸氢钠，不是生成碳酸钠；D乙醛与新制的氢氧化铜浊液发生氧化还原反应生成氧化亚铜沉淀解答：解：A碳酸钙与醋酸反应生成醋酸钙、水、二氧化碳，碳酸钙、醋酸、水、二氧化碳在离子反应中保留化学式，正确的离子反应为：CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO+Ca2+CO2+H2O，故A错误；B向CH2ClCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热，氯原子被羟基取代，正确的离子反应为：CH2ClCOOH+2OHCH2OHCOO+H2O+Cl，故B错误C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，二者反应生成苯酚和碳酸氢钠，正确的离子方程式为：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故C错误；D用新制Cu（OH）2检验乙醛中的醛基，发生反应的离子方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O，故D正确；故选D点评：本题考查离子反应的书写判断，为高频考点，题目难度中等，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，侧重考查学生灵活应用基础知识的能力14（3分）（xx春北京校级期中）一定量的乙醇在氧气不足情况下燃烧，得到CO、CO2和H2O的总质量为27.6g，其中水的质量为10.8g，则CO的质量为（）A1.4gB2.2gC2.8gD4.4g考点：化学方程式的有关计算分析：根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是CO2和CO的物质的量和，再根据二者总的质量求出平均摩尔质量，最后用十字交叉法解题解答：解：设乙醇的物质的量为x，由C2H5OH3H2O 1mol 54g x 10.8g，解得x=0.2mol，由乙醇的分子式可知n（CO2）+n（CO）=0.2mol2=0.4mol，则m（CO2）+m（CO）=27.6g10.8g=16.8g，则平均摩尔质量为=42gmol1，由十字交叉法可知：，所以m（CO）=28gmol10.4mol=1.4g，所以CO的质量为1.4g，故选A点评：本题考查化学反应方程式的计算，为基础性习题，把握水的质量及CO、CO2的质量、守恒法计算为解答的关键，侧重分析与计算能力的考查，题目难度不大15（3分）（xx春北京校级期中）二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有六种异构体，它们的熔点分别如下表所示下列叙述正确的是（）二甲苯一溴代物的熔点（）234206214204212205对应的二甲苯的熔点（）134825482548A点为234的是一溴代间二甲苯B熔点为234的是一溴代邻二甲苯C熔点为48的是间二甲苯D熔点为25的是对二甲苯考点：同分异构现象和同分异构体分析：二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯其一溴代物分别有1种、3种和2种根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为48的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为25的二甲苯有2种一溴代物因此熔点为13的二甲苯是对二甲苯，熔点为48的二甲苯是间二甲苯，熔点为25的二甲苯是邻二甲苯，据此选择即可解答：解：A熔点为234的是一溴代对二甲苯，故A错误；B熔点为234的是一溴代对二甲苯，故B错误；C熔点为48的是间二甲苯，故C正确；D熔点为25的是邻二甲苯，故D错误，故选C点评：本题考查同分异构体、有机物的推断等，难度中等，根据表中数据判断同分异构体的一溴代物沸点是解题的关键16（3分）（xx春北京校级期中）如图所示装置进行实验，将液体A逐滴加入到固体B中，下列叙述中不正确的是（）A若A为醋酸，B为贝壳（粉状），C为盛苯酚钠溶液，则C中溶液变浑浊B若A为食盐水，B为电石，C中盛KMnO4溶液，则C中溶液褪色C若A为浓氨水，B为生石灰，C中盛AgNO3溶液，则C中无现象D实验中仪器D可起到防倒吸的作用考点：常见气体制备原理及装置选择专题：化学实验基本操作分析：A强酸反应制弱酸；B电石与水反应生成乙炔；C氨水能与硝酸银反应生成沉淀；D大肚瓶可起防倒吸作用解答：解：A醋酸的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于苯酚，故A正确； B电石与水反应生成乙炔，乙炔有还原性，能使KMnO4溶液溶液褪色，故B正确；C氨水能与硝酸银反应生成氢氧化银沉淀，氨气过量时沉淀溶解，故C错误；D大肚瓶能防倒吸，故D正确故选C点评：本题考查常见气体制备原理及装置选择，题目难度不大，注意银氨溶液制取的方法17（3分）（xx春北京校级期中）下列有关实验的做法或说法正确的是（）A在制备乙烯的实验中，加热时应使温度缓慢上升至170CB在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀C将溴乙烷滴入NaOH溶液中，待充分反应再加入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀生成D将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色考点：化学实验方案的评价分析：A使温度迅速上升至170C，防止发生副反应生成乙醚；B苯酚溶液中滴入少量稀溴水，生成三溴苯酚溶解在苯酚中，不能观察到白色沉淀；C溴乙烷滴入NaOH溶液，加热下发生水解反应，而检验溴离子应在酸性溶液中；D铜丝在酒精灯上加热后，生成CuO，CuO可氧化乙醇解答：解：A在制备乙烯的实验中，加热时应使温度迅速上升至170C，不能缓慢加热，故A错误；B在苯酚溶液中滴入浓溴水出现白色沉淀，故B错误；C将溴乙烷滴入NaOH溶液中，待充分反应，先加酸至酸性，再加入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀生成，故C错误；D铜丝在酒精灯上加热后，生成CuO，CuO可氧化乙醇，则立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色，故D正确；故选D点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、有机物制备、离子检验等，把握物质的性质、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大18（3分）（xx春北京校级期中）扑热息痛是一种解热镇痛药，结构式为下列说法中错误的是（）A扑热息痛的分子式为C8H9NO2B扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应C扑热息痛很稳定，不容易被氧化D扑热息痛核磁共振氢谱上有5个峰，峰面积之比为1：1：2：2：3考点：有机物的结构和性质分析：有机物中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有肽键，可发生水解反应，结合结构特点判断氢原子种类，以此解答该题解答：解：A由结构简式可知分子式为C8H9NO2，故A正确；B含有酚羟基，可与纯碱反应，可与溴水发生取代反应，故B正确；C含有酚羟基，可被氧化，故C错误；D结构对称，有5种位置不同的H原子，则核磁共振氢谱上有5个峰，且峰面积之比为1：1：2：2：3，故D正确故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大19（3分）（xx春北京校级期中）已知在碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：RX+ROHROR+HX，则BrCH2CH2CH2OH可发生的反应有：氧化反应；还原反应；加成反应；在强酸强碱条件下均可发生消去反应；可发生聚合反应生成高分子化合物，其中正确的组合是（）ABCD考点：有机化学反应的综合应用分析：卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：RX+ROHROR+HX，此反应为取代反应，另外卤代烃能在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，醇类能被氧化生成醛，消去反应生成烯烃，据此解答即可解答：解：BrCH2CH2CH2OH中含有2种官能团，分别为羟基和卤素原子，醇类能被氧化生成醛类，故正确；不能发生还原反应，故错误，不能发生加成反应，故错误；在氢氧化钠的醇溶液中可以发生消去反应生成烯烃，可以在浓硫酸作用下消去羟基生成烯烃，故正确，由于含有羟基，能与羧酸在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合，故正确，综上正确的是，故选C点评：本题主要考查的是醇类与卤代烃的性质，分别掌握卤代烃和醇类的官能团以及其性质是解决本题的关键，注意卤代烃在碱性条件下分别在醇中和水中发生反应的不同，难度不大20（3分）（xx春北京校级期中）有机物阿魏酸的化学式为C10H10O4符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有（）在苯环上只有两个取代基； 在苯环上的一氯取代物只有两种；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2A3种B4种C5种D6种考点：同分异构现象和同分异构体分析：苯环上有两个取代基，两个取代基可能相同，也可能不同；且苯环上的一氯代物只有2种，若两个取代基不同，则2个取代基处于对位；若两个取代基相同，则处于邻位；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2，则含有两个COOH；结合阿魏酸的分子式，书写符合条件的同分异构体，据此判断解答：解：苯环上有两个取代基，两个取代基可能相同，也可能不同；且苯环上的一氯代物只有2种，若两个取代基不同，则2个取代基处于对位；若两个取代基相同，则处于邻位；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2，则含有两个COOH；所以符合条件的阿魏酸的同分异构体结构简式分别为：，故选B点评：本题考查限制条件同分异构体的书写、官能团的性质等，难度中等，是对学生综合能力的考查，注意掌握官能团的性质二填空题（每空2分，共60分）21（10分）（xx春北京校级期中）按要求回答下列问题（1）相同温度、相同物质的量浓度的下列四种溶液，用序号按pH由大到小的顺序排列CH3COONa Na2CO3 NaCl 苯酚钠 NaHCO3（2）某烃结构简式为，此烃名称为3甲基2乙基1戊烯（3）某烷烃的结构简式为，其一氯代物有5种（4）用Na2CO3溶液除去苯中混有的苯酚，发生反应的离子方程式为，之后再进行分液操作考点：盐类水解的原理；化学方程式的书写；有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体分析：（1）溶液PH的大小是有溶液中的氢离子浓度大小决定，相同温度下溶液中离子积是常数，题干中的溶液都是显碱性的溶液，有强碱和水解呈碱性的盐，水解程度的大小决定溶液PH的大小；（2）该有机物主链有5个C，1号为含有碳碳双键，3号位有1个甲基，2号位有1个乙基；（3）根据分子的对称性，分析分子中有几种环境的氢原子，即可判断有几种一氯代物；（4）苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚，苯酚难溶于水，会分层解答：解：（1）相同温度下，相同物质的量浓度的下列溶液：CH3COONa、Na2CO3、NaCl、C6H5ONa、NaHCO3，是强酸强碱盐显中性，是水解呈碱性的盐，对应酸的酸性越弱水解程度越大，溶液中氢氧根离子浓度越大，PH越大，对应酸根离子的水解程度大小为CH3COOHCO3C6H5OCO32，溶液PH由大到小的顺序，则pH由大到小的顺序排列为：；故答案为：；（2）某烃结构简式为，主链有5个C，1号为含有碳碳双键，3号位有1个甲基，2号位有1个乙基，则其名称为：3甲基2乙基1戊烯；故答案为：3甲基2乙基1戊烯；（3）某烷烃的结构简式为，该分子左右对称，分子中有5种环境的H原子，如图，即一氯代物有5种；故答案为：5；（4）苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚，其反应的离子方程式为：；苯酚难溶于水，会分层，所以用分液的方法分离出苯酚；故答案为：；分液点评：本题考查盐的水解原理的应用、有机物的命名、同分异构体、物质的分离提纯等，题目难度中等，注意把握等效氢原子的判断22（8分）（xx春北京校级期中）现有化合物：甲： 乙：丙：（1）请判别上述哪些化合物互为同分异构体（填编号）：甲乙丙（2）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）试剂现象甲浓溴水或FeCl3溶液白色沉淀或溶液变紫色乙碳酸氢钠溶液气体生成丙银氨溶液或Cu（OH）2银镜或砖红色沉淀考点：有机物的鉴别；有机物的结构和性质分析：（1）甲、乙、丙三种物质的分子式都为C8H8O2，结合同分异构体的定义判断；（2）甲中含酚OH，B中含COOH，丙中含CHO，结合酚、羧酸、醛的性质鉴别解答：解：（1）甲、乙、丙三种物质的分子式都为C8H8O2，但结构不同，互为同分异构体，故答案为：甲乙丙；（2）甲中含有酚羟基，与FeCl3溶液作用显紫色；乙中含有羧基，显酸性，与碳酸氢钠溶液作用有气泡生成；丙中含有醛基，与银氨溶液共热发生银镜反应，如加入氢氧化铜浊液，则生成砖红色沉淀，故答案为：试剂现象甲浓溴水或FeCl3溶液白色沉淀或溶液变紫色乙碳酸氢钠溶液气体生成丙银氨溶液或Cu（OH）2银镜或砖红色沉淀点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意把握有机物官能团的结构简式、同分异构体的判断及物质鉴别，题目难度不大23（10分）（xx春北京校级期中）（1）在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成了一溴丙酸（CH3CHBrCOOH），写出该反应的方程式（2）结合上述信息，分析下列关系，回答以下问题：A的结构简式D中所含官能团的名称羟基、醛基、羧基CD的方程式为D不能发生的反应是A（填字母序号）A水解 B消去 C银镜 D酯化考点：有机物的推断；化学方程式的书写分析：（1）根据题是信息在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成2溴丙酸，据此写化学方程式；（2）由A取代后的产物可知应为，在NaOH溶液中发生水解生成B为，与酸反应生成C为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成D为，在NaOH的醇溶液中发生消去反应可生成E为，与酸反应生成F为，据此答题解答：解：（1）丙酸可与液溴发生取代反应生成2溴丙酸（CH3CHBrCOOH），反应的化学方程式为，故答案为：；（2）由A取代后的产物可知应为，在NaOH溶液中发生水解生成B为，与酸反应生成C为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成D为，在NaOH的醇溶液中发生消去反应可生成E为，与酸反应生成F为，由以上分析可知A为，故答案为：；D为，含有醛基、羟基和羧基，故答案为：含有醛基、羟基和羧基；C为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，反应的方程式为，故答案为：；D为，含有CHO，可发生银镜反应、加成反应、氧化反应和还原反应，含有COOH，可发生酯化反应，含有OH，邻位碳原子上含有H，可发生消去反应，不能发生水解反应，故答案为：A点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，注意根据有机物的官能团的性质和转化可用正推法推断有机物的种类，注意有机基础知识的灵活运用24（8分）（xx春北京校级期中）化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得A在催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应，在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应（部分反应物未标出）B、D均为酯，B的分子式为C5H10O3，D的分子式为C5H8O4（1）化合物的结构简式：BCH3CH（OH）COOCH2CH3；DCH3COOCH（CH3）COOH（2）化学方程式：AE；AF考点：有机物的推断分析：A在催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应，说明醇羟基不位于边上，A能发生消去反应生成E，说明连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子，A能发生酯化反应生成六原子环化合物，说明A中含有羧基，则A结构简式为CH3CH（OH）COOH，B、D均为酯，B的分子式为C5H10O3，则B结构简式为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D的分子式为C5H8O4，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为，据此分析解答解答：解：A在催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应，说明醇羟基不位于边上，A能发生消去反应生成E，说明连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子，A能发生酯化反应生成六原子环化合物，说明A中含有羧基，则A结构简式为CH3CH（OH）COOH，B、D均为酯，B的分子式为C5H10O3，则B结构简式为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D的分子式为C5H8O4，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为，（1）根据以上分析知，B、D结构简式分别为CH3CH（OH）COOCH2CH3、，故答案为：CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；（2）A发生消去反应生成E，方程式为；A发生分子间酯化反应生成F，方程式为；故答案为：；点评：本题考查有机物推断，为高频考点，根据分子式、反应条件及反应现象进行推断，侧重考查学生分析推断能力，知道常见有机物官能团及其性质、反应条件，题目难度中等25（10分）（xx春北京校级期中）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用日图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min实验结束后充分振荡试管2，再测试管2中有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管1中的试剂试管2中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol/L浓硫酸饱和Na2CO3碳酸钠溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2（1