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2019-2020年高三4月模拟考试 理综化学 7. 从下列事实所列出的相应结论不正确的是实 验 事 实结 论 A将燃烧的镁条放入CO2中能继续燃烧还原性:MgC BCl2的水溶液可以导电Cl2是电解质 C将CO2气体通入苯酚钠溶液出现浑浊酸性:H2CO3苯酚 D某无色溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝该溶液一定有NH4 8某阳离子为钠离子的溶液中,可能含有SO42、CO32、Cl的一种或几种,只取原溶液一次,便能一一检验其中存在的阴离子。下列加入试剂的顺序最合理的是 AHNO3、Ba(NO3)2、AgNO3 B. Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3 C酚酞、Ba(NO3)2、AgNO3D. HCl、BaCl2、AgNO39. 某新型 “纸”电池以碳纳米管和金属锂作为两极,造纸用的纤维素在一种离子液体M中溶解并做成隔离膜,电池工作时的总反应为:xLiC(碳纳米管)LixC,下列有关说法正确的是(相对原子质量Li-7)A放电时Li+由正极向负极移动BM可能为羧酸、醇等含活泼氢的有机物C充电时的阳极反应为:LixCxeCxLi+D锂离子电池的比能量(单位质量释放的能量)低10某种兴奋剂的结构简式如图所示,下列说法不正确的是A该有机物分子式为C16H16O3 B1 mol该物质与浓溴水反应时,最多消耗3 molBr2C该分子中的氢原子不可能都在同一个平面上D滴入酸性高锰酸钾溶液,紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键11. X、Y、Z是短周期的三种主族元素,在周期表中的位置如图,下列说法正确的是XYZA原子半径:XYZBX的气态氢化物热稳定性强于Z的气态氢化物C若Z的最高正价为m,则X的最高正价也一定为mDY和Z的最高价氧化物对应水化物可能均为强碱12高铁酸钾K2FeO4是一种高效、氧化性比Cl2更强的水处理剂,工业上常用下列反应先制高铁酸钠:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,然后在低温下,在Na2FeO4溶液中加KOH固体至饱和就可析出K2FeO4,下列有关说法不正确的是ANa2O2在反应中作氧化剂,又作还原剂B高铁酸钾在该温度下的溶解度比高铁酸钠的溶解度小CK2FeO4能消毒杀菌,其还原产物水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮物D制取高铁酸钠时,每生成1molNa2FeO4反应中共有4mol电子转移 13.如图所示,向A、B中均充入1mol x、l rnol Y,起始时A、B的体积都等于1L。在同温、同压和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中都发生下述反应: X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) H v(A) BA容器中x的转化率为80 C平衡时的压强:PAB 26(14分)氮的化合物合成、应用及氮的固定一直是科学研究的热点。 (1)以CO2与NH3为原料合成化肥尿素的主要反应如下: 2NH3(g)CO2(g)NH2CO2NH4(s); H1159.47 kJmol1 NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)H2O(g); H2a kJmol1 2NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(s)H2O(g); H386.98 kJmol1则a为 。 (2)反应2NH3(g)CO2(g) CO(NH2)2(l)H2O(g) 在合成塔中进行。下图1中、三条曲线为合成塔中按不同氨碳比 n(NH3)/n(CO2)和水碳比n(H2O)/n(CO2)投料时二氧化碳转化率的情况。CO2转化率%57616355593.065脱氮效率/%4.04.53.5N2尿素含量%n(NH3)/n(CO2)图1 图2 图3 曲线、水碳比的数值范围分别为0.60.7、11.1和1.51.61,则生产中应选用水碳比的数值范围为 。 生产中氨碳比宜控制在4.0左右,而不是4.5的原因可能是 。(3)尿素可用于湿法烟气脱氮工艺,其反应原理为:NONO2H2O2HNO2 2HNO2CO(NH2)22N2CO23H2O。当烟气中NO、NO2按上述反应中计量数之比(1:1)时脱氮效果最佳。若烟气中V(NO)V(NO2)51时,可通入一定量的空气,同温同压下,V(空气)V(NO) (空气中氧气的体积含量大约为20%)。 图2是尿素含量对脱氮效率的影响曲线图,若从节省的经济因素考虑,根据图2可知,一般选择尿素含量约为 %。(4)图3表示以N2、H2为电极反应物,以HClNH4Cl为电解质溶液既能提供能量,同时又能实现氮固定的新型燃料电池。该电池的正极反应式为 。生产中可分离出的物质A的化学式为 。27(14分)碱式硫酸铁Fe(OH)SO4可用做净水剂、媒染剂等。工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁等)生产碱式硫酸铁的部分工艺如下:稀硫酸稀硫酸NaNO2、硫酸NaHCO3 滤渣已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3开始沉淀2.37.53.4完全沉淀3.29.74.4(1)反应中氧化还原反应的离子方程式 、 。(2)反应中加入NaHCO3调节体系的pH在 范围内。(3)反应中生成的气体遇空气变红棕色,该反应的离子方程式是 。(4)若反应中通入O2可减少NaNO2的用量,当消耗1molO2可节约n(NaNO2)= mol。(5)用稀硫酸调节体系的pH时,若硫酸加入量过少,容易生成沉淀;若硫酸加入量过大,不利于产品形成,用化学平衡移动原理说明其原因 。(6)碱式硫酸铁溶于水后生成的Fe(OH)2+离子可部分水解生成Fe2(OH)42+ 聚合离子,该水解反应的离子方程式为 28. (15分) 甲、乙两同学分别对含+4价硫元素的物质性质进行了探究。(1)甲用右图装置实验(气密性已检验,加热和夹持装置已略去)。实验进行一段时间后,C、D中都出现明显的白色沉淀,经检验均为BaSO4。 A中反应的化学方程式是 。 为探究SO2在D中发生的反应,甲进一步实验发现,出现白色沉淀的过程中,D溶液中NO3-浓度几乎不变。 甲据此得出结论:D中出现白色沉淀的主要原因是 。(2)乙用如下实验对含+4价硫元素的物质性质继续进行探究。序号实验操作实验现象1取0.3 g 纯净Na2SO3固体,向其中加入10 mL 2 molL-1 盐酸,再滴入4滴BaCl2溶液产生无色气泡;滴入BaCl2溶液后,开始无现象,4 min后,溶液变浑浊2取0.3 g 纯净Na2SO3固体,向其中加入10 mL 2 molL-1 HNO3,再滴入4滴BaCl2溶液产生无色气泡;滴入BaCl2溶液后,开始无现象,2 h后,溶液变浑浊3取0.3 g 纯净Na2SO3固体,向其中加入10 mL 浓HNO3,再滴入4滴BaCl2溶液产生红棕色气体;滴入BaCl2溶液后,溶液立即产生大量白色沉淀 实验1中产生无色气泡的化学方程式为 。 对比实验2、3,可以得到的结论为 。 乙通过查阅资料发现,Na+对实验1和2中出现浑浊的时间无影响,于是进一步探究Cl-和NO3-对其的影响:序号实验操作实验现象4取0.3 g Na2SO3和 1.17 g NaCl 混合后溶于水,向其中加入10 mL 2 molL-1 HNO3,再滴入4滴BaCl2溶液产生无色气泡;滴入BaCl2溶液后,开始无现象,20 min后,溶液变浑浊i. 对比实验2和4,乙获得的结论为 ;ii. 对比实验1和4,乙获得的结论为 。 通过以上实验,乙同学认为,确定某溶液中含有SO42-的实验方案可以是:取待测液,向其中先滴加 (填字母序号)。 a. 2 molL-1盐酸,再滴加BaCl2溶液,立即出现白色沉淀 b. 2 molL-1盐酸,再滴加BaCl2溶液,一段时间后出现白色沉淀c. 2 molL-1硝酸,再滴加BaCl2溶液,立即出现白色沉淀d. 2 molL-1硝酸,再滴加BaCl2溶液,一段时间后出现白色沉淀35. (15分) 【化学-物质结构与性质】铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;除去CO的化学反应为: Cu(NH3)2OOCCH3+CO+NH3=Cu(NH3)3(CO)OOCCH3,(1)Fe(CO)5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,则Fe(CO)5的晶体类型是 ,与CO互为等电子体的分子的电子式为 。(2)硝酸钾中NO3-的空间构型 ,与NO3-互为等电子体的一种非极性分子化学式为 。(3)配合物Cu(NH3)2OOCCH3中碳原子的杂化类型是 ,配位体中提供孤对电子的原子是 。(4)用Cu(NH3)2OOCCH3除去CO的反应中,肯定有 形成a离子键 b配位键 c非极性键 d键(5)铁和氨气在640 可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如图所示,写出该反应的化学方程式 。 若两个最近的Fe原子间的距离为s cm,则该晶体的密度是 gcm-3。36(15分)【化学有机化学基础】 有机物G是一种新型的酯类香料,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如图(部分产物和部分反应条件略去),请回答问题:已知:; B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子; D和F是同系物。(1) B的结构简式 , B生成C的反应类型为 ;(2) D中含氧官能团名称 。 (3)生成E的化学方程式 。(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有 种: 与FeCl3溶液发生显色反应;苯环上有两个取代基且能发生水解反应 写出其中一种核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式 。 (5) 模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取-羟基丙酸( ) 的合成线路: 。 xx惠州市高三模拟考试(4月)化学参考答案一、选择题(每小题6分) 7. B 8. A 9. C 10. B 11. B 12. D 13. D26(14分)(第26、27、28、35、36题中,合理答法即可给分)(1)72.49(2分);(2) 0.60.7 (2分); 氨碳比在4.5时,NH3的量增大较多,而CO2转化率增加不大,提高了生产成本(2分) (3) 11(2分); 5 (0.2)% (2分) (4)N26e8H+2NH4+(2分,没有配平扣1分); NH4Cl (2分)27.(14分) (1)Fe +H+ Fe2+ + H2 (2分) ; Fe +2 Fe3+3Fe2+ (2分) (2) 4.47.5(2分);(3)Fe2+ + NO2- +2H+ Fe3+ NO +H2O(2分,没配平扣1分) (4) 4(2分) (5)Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+ ,若硫酸量过小,C(H+)过低,平衡向正反应方向移动,会生成Fe(OH)3 沉淀;若加入硫酸量过大,平衡逆移,溶液中C(OH-)过低,不利于产物的形成。(2分) (6)2Fe(OH)2+ + 2H2OFe2(OH)42+ + 2H+(2分,没有配平扣1分)28(共15分) (1) Cu + 2H2SO4(浓) = CuSO4 + SO2+ 2H2O(2分)(2分,没配平扣1分) 酸性条件下,含+4价硫元素物质(SO2或H2SO3)被O2氧化生成SO42- (2分) (2) 2HCl + Na2SO3 2 NaCl+SO2+ H2O(2分,没有配平扣1分) 含+4价硫元素物质容易被浓HNO3氧化(2分) i.少量NO3-的存在可以减慢溶液中+4价硫元素的氧化 (2分) (或:溶液中NO3-的存在可以延长出现混浊的时间) Ii.溶液中Cl-的存在可以加快溶液中+4价硫元素的氧化 (2分) (或:溶液中Cl-的存在可以缩短出现混浊的时间) a c (3分,选一个对的得1分,选2个对的得3分)35. (15分) (1)分子晶体(1分), (1分) (2) 平面正三角形 (2分) ; BF3 、SO2等 (2分) (3)sp3、sp2(2分), N (1分), (4)bd(2分) (5) 8Fe2NH3 2Fe4N3H2,(2分,没配平扣1分) (2分)一定条件36(15分) (1)羟基、羧基(可颠倒)(2分); C6H6-CH2 -C(CH3)Cl -CH2Cl (2分) (2) (3分) (3) ( 或 )(2分) ; (4) 9 (3分) (5) (3分,每个箭头对应的产物正确1分)
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