2019-2020年高三生物一轮复习 第2章 第2、3节 新人教版必修1.doc

2019-2020年高三生物一轮复习 第2章 第2、3节 新人教版必修11科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类探明基因神秘踪迹的历程中如孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程；提出假说：基因在染色体上摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理解析：孟德尔的豌豆杂交实验为假说演绎法；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理；而摩尔根进行果蝇杂交实验也是假说演绎法。答案：C2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：D3下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/2解析：A项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性，也有可能是常染色体上的隐性。B正确，若为X染色体上的隐性，3无致病基因，4为携带者；若为常染色体上的隐性，3和4都为携带者；故任何情况下4肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性，6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性，则1和2为AAAa时，6是携带者的概率为1/2；1和2为AaAa时，6是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染色体上的隐性，8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体上的隐性，8是正常纯合子的概率为1/3。答案：B4红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上解析：亲代红眼果蝇与白眼果蝇杂交后代全是红眼，说明红眼对白眼为显性。这些雌雄果蝇交配后代中雌性全为红眼，雄性一半红眼，一半白眼，说明控制眼色的基因位于X染色体上，与性别有关，眼色是由基因控制的，性别是由染色体决定的，不能说二者表现自由组合。答案：C5某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性为基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。答案：D6下列关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是()A等位基因位于同源染色体的相同位置上B等位基因位于同一染色体的相同位置上C等位基因位于非同源染色体上D等位基因存在于生物体的所有细胞中解析：等位基因是指一对同源染色体的同一位置上，控制一对相对性状的基因。答案：A7下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案：B8人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。答案：B9下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中都能表达D该染色体上的碱基数AT，GC答案：D10在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体解析：我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条相同的X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。答案：C11下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1号 B2号C3号 D4号解析：考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。答案：B12(xx届济宁期末)如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：色盲是伴X隐性遗传病，根据遗传系谱中每个个体表现型可推知，5基因型为XbY，1、2、4的基因型分别是XBXb、XBY、XBY，进一步推断3的基因型有XBXB或XBXb两种，概率各为，3与正常男性婚配，所生育后代中所有女孩均表现正常，患病男孩的概率为，所以A项叙述不正确，B项叙述是正确的；4与正常女性婚配，由于基因型为XBXB和XBXb女性都表现正常，所以生育后代中所有女孩都不会患病，但男孩中可能出现患病者，患病男孩概率无法计算 。答案：B13有若干具有相对性状的雌雄果蝇，其中雌性个体为隐性，雄性个体为显性，均为纯合(注：XAY、XaY均视为纯合)，已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段(如图2区段)或X、Y染色体的同源区段(如图区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。(1)取若干对上述雌雄果蝇分别交配，观察其后代表现型。若后代中，_，则该基因位于X染色体的特有区段。(2)若后代中无论雌雄均为显性，则再选取后代中雌、雄个体分别交配，若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。解析：按照三种不同假设，分别分析如下：(1)若基因位于常染色体上，则双亲为aa和AA，则F1全为Aa，表现为显性，再相互交配得F2，无论雌雄各有为显性，为隐性。图解如下：P：AAaaF1AaF2A_aa(2)若基因位于X染色体的特有区段，则双亲为XaXa和XAY，则图解如下：PXaXaXAYF1XAXaXaY雌性雄性显性隐性(3)若基因位于X、Y染色体的同源区段，则双亲为XaXa和XAYA，则图解如下：PXaXaXAYAF1XAXaXaYA显性显性F2XAXaXaXaXAYAXaYA雌性雌性雄性雄性显性隐性显性显性由此可见：若干对雌雄果蝇分别交配，若后代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，该基因位于X染色体的特有区段。若后代中无论雌雄均为显性，则再选取后代中雌、雄个体分别交配，若无论雌雄均有两种性状，则该基因位于常染色体上；若雄性个体为显性，雌性个体表现为两种性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。答案：(1)雌性个体全为显性，雄性个体全为隐性(2)无论雌雄均有两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为两种性状14雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶(A)、窄叶(a)两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无 全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶，1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶，1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第_组杂交，可以断定_为显性性状。(2)根据第_组杂交，可以断定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3)若让第3组子代的宽叶雌株与雄株杂交，预测其后代中出现宽叶与窄叶的比例为_。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果是在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。(6)若实验室提供自然存在的各种基因型的剪秋罗和其他培养条件，则如何培育出上述自然种群中不存在的剪秋罗？请用文字简要叙述培育方案。_。解析：根据第3组杂交实验中亲本均为宽叶，而子代有窄叶出现，可断定宽叶为显性性状，又根据第3组子代表现类型中，窄叶只出现于雄性个体中，可断定控制剪秋罗叶形的基因位于X染色体上。第1、2组子代中无雌性个体，最可能的原因是雄性亲本不能产生Xa精子(或窄叶基因使雄配子致死)，若果真如此，则自然种群中应不存在窄叶雌株。欲培养窄叶雌株，可通过单倍体育种或细胞工程的方法实现育种目标。答案：(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因(a)会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌株(6)方案一：选取杂合雌性剪秋罗为材料，当其雌蕊成熟后，取卵细胞进行组织培养，获取单倍体幼苗，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，从中选取所需类型的剪秋罗。方法二：选取杂合雌性剪秋罗为材料，当其雌蕊成熟后，取卵细胞，用纤维素酶和果胶酶处理，得到原生质体，用聚乙二醇处理诱导原生质体两两融合，诱导生成细胞壁。将杂种细胞进行组织培养，从后代中选取所需类型的剪秋罗。(其他方案合理亦可)15(xx年广东生物)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为A_ZBZ或A_ZBW，其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出灰鸟有四种基因型 。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，其后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZBW1111，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，则亲本黑鸟必是AaZBZ和AaZBW。又因后代中无灰鸟ZbW出现，则亲本雄鸟为AaZBZB。(4)黑色雄鸟基因型A_ZBZ，灰色雌鸟基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色332。答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332