广东省消毒供应室(中心)审核验收标准要求及理解.ppt

上传人:丁** 文档编号:1574779 上传时间:2019-10-28 格式:PPT 页数:73 大小:4.87MB
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广东省消毒供应室(中心) 审核验收标准要求及理解,广医附一院 熊桂华,主要内容,标准出台的背景 标准整体要求 标准的各项基本要求及理解 医院供应室怎样达标?,标准出台的背景,卫生部于1988年6月下达(88)卫医字第6号文颁发的医院消毒供应验收标准(试行) 医院感染控制越来越受到重视 医院消毒技术规范、医院感染管理规范 、医疗废物管理条例、中华人民共和国传染病防治法等法律法规相继修订实施,标准的整体要求,分四大部分 建筑环境(200) 基本设置及配备要求(150) 组织管理(200) 质量管理(450),不同等级医院达标分值要求,单项记分,任何一项不合格、不达标,总分值1000分,各等级总分值差为40分,标准的各项基本要求,建筑环境200分,建筑环境位置、内部结构,建筑面积: 面积=床位数*0.7-0.9M2 建筑位置要求:不设在地下室,周围无污染源,光线充足,低温灭菌有独立排风系统 室内装修:应实用、防止污物储留、室内墙壁、天花板无裂隙、地面平整、有排水道。 设立安全通道、灭火装置,防火疏散指引标志,内部结构:严格划分区域(50分),基本要求:内部分四区 污染区:回收区(8-10%) 洗涤区(20-22%) 清洁区:包装区:30-32%, 灭菌区:6-8% 无菌区:20-22% 办公、生活区:10-12%,各区有实际屏障相隔,污染区清洁区:双扉全自动清洗机、超声清洗机 清洁区无菌区:双扉脉动真空灭菌器,建筑环境内部结构,污染区,清洗区,办公、生活区,流程要求,人流:由洁到污; 物流:由污到洁; 人流、物流要分开, 单向流程设置,各区之间不交叉和逆行 气流:净化空气、正压递度、 由洁到污:由无菌区清洁区污染区各区相差5-10Pa,消毒供应室(中心)流程图,建筑环境内部结构,内部结构: 办公区与生活区分开; 器械包装间与敷料包装间分开; 污染区与清洁区之间、污染区和无菌区之间,工作人员出入口设置缓冲间(不小于3M2 ) 供应室与手术室设专有通道(+5分),建筑环境内部结构,水的要求:(20分) 常水:生活饮用水卫生标准 水压:1.5kg 热水供应系统 水过滤系统(流动蒸馏水),对建筑环境要求的理解,合适的位置 合理的布局 安全、适宜的工作环境,基本设备及配置150分,基本设备及配置,污染区(40分):手工清洗水池、传染物品清洗池,高压水枪、超声清洗机、烘干机、合理使用酶洗涤剂; 污物回收用密封设备 清洁区(40分):压力蒸汽灭菌器、清洁物品装载车、器械包装台、敷料包装台,敷料架(柜),清洗池,清洗消毒器,高压多头喷枪,超声清洗机,器械打包台,器械打包,高压蒸汽灭菌器,高压蒸汽灭菌器,干热灭菌器,环氧乙烷灭菌器,基本设备及配置,无菌区(40):无菌物品卸载车、存放架、发放车、空气置换设施 三区有空气消毒设施 个人防护用品:防护眼镜、防水围裙、防水鞋、胶手套。缺一项扣8分 洗手设备:使用流动水,开关使用肘、感应、脚踏式,有干手设备,洗手设备 感应式开关、洗手液, 有条件备干手设施,防水围裙,橡胶手套 防水袖套,防护用品,防护眼镜,防护水鞋,防护面罩,基本设备及配置要求的理解,保证质量的先决条件 以人为本的理念 个人防护设备 提倡:减少手洗,多用机洗,清洗前,清洗后,组织管理200分,消毒供应中心组织管理结构图,主管护理副院长 护理部主任 科护长或护士长 质控员 质控员 质控员 质控员 收发组 清洗组 包装组 灭菌组,人员要求:60分,人员结构:护士、技术工人、消毒员 护理人员:编制1/3以上,无菌物品发放、质检员必须由护士担任 护士要求:护士注册执业证,专科知识培训。 消毒员:持压力容器上岗证 护士长要求:大专、护师以上 健康要求:每年健康体检,无活动期传染病,规章制度100分,年计划、季工作重点、培训计划及实施记录 各工作环节流程和质量标准 定期进行临床科室满意度调查 消毒隔离制度 灭菌效果监测制度,规章制度100分,各岗位人员职责明确,有周日程工作安排 护士参加省市继续教育 停水、停电、灭菌器故障预案,组织管理的理解,保证供应室人员基本素质达标 注重学科发展:专业化消毒供应队伍 保证工作质量的前提 强调科学、制度、计划管理,质量管理450分,设置质控组织,设质控小组,专职和兼职质量监督员 定期对质量进行分析 持续质量改进相关资料 资料归档记录 专人负责耗材物品质量监控,消毒及灭菌物品质量控制150分,清洗物品质量(抽查1-2器械包) 清洗不干净(污迹、锈迹)-10 器械性能不好,不配套-5,包装物品质量,外包装:一用一洗,材料符合要求,无破损、无污迹(每项5分) 消毒包体积、重量符合要求(5分) 标识清晰(各5):品名、灭菌日期、失效日期、打包者、消毒者、炉次、炉号 包内物品齐全(10分) 侵入性器械包中心放指示卡(5分),缝合包,05-3-11,05-3-18,2,3,入炉装载-25,根据物品性质选择合适的灭菌方法15分 灭菌炉各种参数、压力正确 温度、时间正确;物品放置正确 无超载、无小装量 预真空:10% 装载物品量 90% 下排汽: 10% 装载物品量 80%,无超载、无小装量,灭菌后物品存放30分一票否决,贮放位置:离地、墙、天花-15 标识清楚:不清或有未消毒物品-30 有效期内存放:过期物品-30 一次性无菌物品拆除外包装存放-5,下收下送20分,专人专车,下送、下收分开 洁、污车用后及时清洗、消毒后存放 未消毒车不得跨区存放或使用 收、送车未按要求设计(开敞)-5 全院污染可重复使用物品由供应室集中处理+10,污物专车密闭式回收,密闭式回收车,物品管理及信息化管理,物品收、发、出入库记录准确、每月清点一次、帐物相符20 有电脑管理+10 物质管理 质控管理 工作人员信息管理,医院消毒供应物流管理系统,制包时贴上条码,并用条码器读入电脑,确保物品从包装到使用全程完整记录、追踪、控制,灭菌时产生灭菌相关信息,并打印成标签贴灭菌物品包上,发物时条码扫描,准确记录科室领取物品数量及类型,灭菌物品过期提醒及各项 统计,人力资源管理信息系统-工作人员基本情况,人力资源管理信息系统-定义岗位,人力资源管理信息系统-排班,人力资源管理信息系统-工作量统计,消毒灭菌效果监测160分,灭菌监测: 工艺监测: 化学监测: 生物监测: 每月各种灭菌后物品培养监测,每炉,每包,每天B-D试验,每月、灭菌器维修后,EO炉每锅,要求:按要求监测,结果符合标准,有记录,无微生物,消毒灭菌效果监测160分,无菌区物体表面监测: 无菌区工作人员手监测: 无菌区、清洁区空气监测: 压力容器检测和校正: 要求:按要求监测,结果符合医院消毒卫生标准,有记录,每月,每月,每月,根据要求定期检测,消毒灭菌效果监测,供应室监测卫生学标准,消毒灭菌效果监测,消毒剂、化学指示物、菌片有效期内使用-20 浸泡的消毒液每次使用前化学监测,浓度达标-20,消毒灭菌效果监测-紫外线消毒监测(20),日常监测: 灯管应用时间、累计照射时间、使用人签名 照射强度监测: 新灯管监测:90W/cm2 使用中每半年一次: 70W/cm2 每周95%酒精纱布或棉球清洁灯管,消毒灭菌效果监测-一次性医疗用品,证件齐全:采购中心保留原件,供应室保留复印件 医疗器械生产企业许可证 工业产品生产许可证 医疗器械经营企业许可证 医疗器械产品注册证: 国产:省级以上药品监督部门发证 进口:国务院药品监督部门发证 每批有无菌试验和热源反应监测报告(厂家提供),供应室做目标性监测 发现不合格,立即停止使用,及时上报,职业安全的规章制度80分,正确使用各类设备 注意用电、用汽、用火安全 建立安全检查制度,有记录 执行交接班制度,定期检查设备、并记录,职业安全的规章制度80分,密闭回收物品;回收、清洗污物、配置消毒液时做好个人防护 建立职业暴露报告和处理制度 按医疗废物处理条例处理医疗废物 (现场抽考与提问)消毒隔离知识、供应室相关知识,对质量管理要求的理解,标准的核心是质量管理:分值、一票否决,各流程、各环节详细的质量要求 科学、信息化的管理方法和手段: 标准化: 制度、程序、流程 质量改进:动态、持续、全程,对质量管理要求的理解,供应室管理模式的转变:由集中分散式向集中式转变,对质量管理要求的理解,供应室管理方式的转变:由集中分散式向集中式转变-国际发展趋势 全院可重复使用器械由供应室集中处理+10 供应室与手术室有专用通道+5 要求: 三级以下医院器械物品包全部由供应室清洗、包装、供应。 三级以上医院手术室、口腔科等已设的小型供应室纳入供应室整体验收,对质量管理要求的理解,注重职业安全防护: 密闭回收、运输:不污染环境 个人防护:回收污物、清洗、配置消毒液时戴口罩、围裙、手套 安全生产:电、火、汽 建立职业暴露报告和处理制度,消毒供应室审核验收程序,建设论证:改造图纸卫生行政主管部门 专家论证提出书面意见 审核验收(初审):改造后本院或本地专家初审 填写广东省医疗卫生机构消毒供应室(中心)验收申请表 报卫生行政主管部门 评估发证(复审):行政部门接到申请表 15个工作日内地市级专家评分, 验收申请表上签署意见、盖章 将有关材料报省卫生厅 省卫生厅在20个工作日内组织专家复审。,消毒供应室怎样达标?,医院领导重视:进行建筑环境、内部结构改造 加强管理: 人员培训: 修订制度 修改不合理流程,严格按各项规程操作 加大监控力度,保证无菌物品质量 自查自纠:对照标准检查,发现不足,及时整改。,谢谢!,
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