高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学业分层测评 新人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学业分层测评(建议用时：45分钟) 学业达标1下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()【解析】由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D不符合，B正确。【答案】B2鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()【导学号：10090070】A芦花雌鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雄鸡【解析】鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。【答案】A3人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。【答案】C4某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()A伴X染色体隐性遗传，1为纯合子B伴X染色体隐性遗传，4为杂合子C常染色体隐性遗传，4为纯合子D常染色体隐性遗传，1为杂合子【解析】由3和4生出患者2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者2的儿子正常、2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于1的母亲为患者且她本人正常，所以1为杂合子。【答案】D5下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是() 【导学号：10090071】【解析】伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型为XAX)、其女(要获得XA，基因型为XAX)必定患病。B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。【答案】B6某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】图中11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是X染色体上，A错误；若该病为常染色体遗传，11的患病基因一个来自5，一个来自6，5为携带者，若该病为伴X隐性遗传，则11的致病基因来自5，5为携带者，故B正确；若该病为伴X遗传，则11的基因型可表示为XaY，5和6分别为XAXa(携带者)、XAY，他们再生患病男孩的概率为1/2；若该病为常染色体遗传，则11的基因型可表示为aa，5和6分别为Aa、Aa，他们再生患病男孩的概率为1/4，故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D错误。【答案】B7下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C8家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()ABCD【解析】双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即。【答案】C9如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病B个体5两病皆患的概率是1/160C1为杂合子的概率是1/3D两病的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】由图中1 、2 正常而1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，个体3 中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb，个体4 的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体 5 患甲病的概率是 2/330%1/45%，患乙病的概率为 1/21/41/8，故个体5 两病皆患的概率是5%1/81/160；1 的基因型为AaXBY、2 的基因型为AaXB Xb ，1 为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。【答案】C10下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 【导学号：10090072】(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。【解析】(1)对于甲病来说3和4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲)生出正常的女儿9，所以甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中乙病为伴性遗传病和系谱图中患乙病的只有男性，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由5和6均为正常个体，可以推知1和2个体的基因型分别为XBXb和XBY，那么5的基因型为XBXb或XBXB，6的基因型为XBY；从甲病看：5和6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa，综合看5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，6的基因型为aaXBY，所以5为纯合体的概率是1/2。13的致病基因来自于8。(3)从甲病看：10的基因型为1/3AA或2/3Aa；13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为：1/22/31/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：4的基因型为XBXb或XBXB，3的基因型为XBY，那么10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为：1/41/21/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如10和13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24。【答案】(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24能力提升11人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性【解析】分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区段，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。【答案】B12人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，其中3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是()A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B2的基因型为HhXTXtC若5与6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D5与7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4【解析】由7和82判断甲病为常染色体隐性遗传病，由3和49和3无乙病致病基因判断乙病为伴X隐性遗传病。由于1和2生有患甲病的女儿(hh)和患乙病的儿子XtY，因此2为HhXTXt。5的基因型为1/3HHXTY，2/3HhXTY，6的基因型为1/3HH、2/3Hh，1/2XTXT、1/2XTXt，5和6生孩子患甲病的概率为2/32/31/41/9，生孩子患乙病的概率为1/8，则所生孩子同时患两种病的概率为1/72。7的基因型为Hh。1/3HHHh1/6HH，1/6Hh；2/3HhHh1/6HH，2/6Hh，1/6hh，生育一个基因型为Hh儿子的概率为1/21/21/4。【答案】C13(2016贵阳检测)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。【导学号：10090073】(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。【解析】(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3生出正常孩子的概率为1(Y)(Xb)，所以2与3生出正常孩子的概率为。【答案】(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)14雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ Z或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。【解析】(1)由题意知黑鸟基因型为2226种，灰鸟基因型为224种。(2)由题干知，亲本为AAZbZbAaZBW得后代为A_ZBZb、A_ZbW，所以雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)由“黑鸟交配，产生白色和黑色”信息可得，亲本中无b基因，为AaZBWAaZBZB。(4)由“黑灰，得灰黑白”可知亲本为AaZbW、AaZBZb则后代为A_ZB_A_Zb_aa_ _黑灰白 33 2【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332