人的单基因遗传性状汇总

.人体一些单基因性状遗传分析单基因性状是指受一对等位基因控制的性状。单基因性状的遗传方式可分为：常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)和伴性遗传(SL)3大类。伴性遗传又可分为：X伴性显性遗传(XD)、X伴性隐性遗传(XR)和Y伴性遗传。下面分析一些完全显性的人体单基因性状的遗传方式供参考。1 人体形态性状的遗传11 头形 指成年人的头形，头横幅与前后之比例(横幅/前后) 0.80的为短头。俗称“扁头”，为AD。比例0.80者为长头，是AR。12 发旋 在头顶靠后方的中线处有一螺纹即发旋。螺纹处头发纹路有两种方式：右旋，即顺时针方向，是AD。左旋。即逆时针方向，是AR。13 头发 卷发是AD，直发是AR。14 头发颜色 黑发是AD，金发是AR。15 前额发际 着生头发区域的边缘即发际。前额发际有两种情况：前额发际向脑门突出一三角形发突，即AD。前额发际平齐的为AR(图1)。先天性卵巢发育不全症患者后发际低，是临床诊断标志之一。16 眼睑 俗称“眼皮”。双眼皮是AD，单眼皮是AR。17 蒙古褶 亦称“内眦皱襞”。即上眼皮在眼内角向下延伸形成的皮肤皱褶，此褶不同程度地遮盖着泪阜。有蒙古褶为AD，无蒙古褶为AR。蒙古褶是大部分蒙古人种(亦称黄色人种)的特征。非洲南部的科萨人这种特征也颇明显(图2)。18 眼色 即虹膜的颜色。褐色眼或棕色眼是AD，蓝色眼或黑色眼是AR。19 睫毛 长睫毛为AD，短睫毛为AR。110 耳垂 有耳垂，即耳垂下悬，与头连接处向上凹陷，为AD。无耳垂，即耳轮一直向下延续到头部，为AR(图3)。111 达尔文氏结节 人类耳轮边缘后上部有一个小结节，称达尔文氏结节，又称耳轮结节。一般认为这个突起和猴类耳壳的耳尖相当。有这个结节为AD，没有为AR。但有的人仅一个耳有此特征，有的个体具显性基因，但由于外显率低，类似隐性表现型。也有人认为达尔文氏结节与鼻尖厚度是连锁遗传(图3)。112 耳垢 亦称“耵聍”。即外耳道耵聍腺的正常油脂性分泌物，黄色或棕色，有保护作用。但耳垢的性质则不同，湿耳垢为AD，干耳垢为AR。113 鼻尖 即鼻下端向前的突起。其向下弯曲呈鹰嘴状，即钩鼻尖，为AD。直鼻尖为AR。114 鼻孔 阔鼻孔是AD，狭鼻孔是AR。115 卷舌 研究我国人的发音发现，有的人能按自己的意志，把舌的两侧边抬高卷曲如同英文字母U形，即为卷舌，属AD。多数人具有此特征。有的人不能卷舌，属AR(图4)。116 翻舌(舌内翻) 研究中国人的发音还发现，有的人舌尖部分不用上颌牙齿的帮助能向后翻转，即为翻舌，为AR(图5)。这种性状在人群中出现频率不高，根据国外的统计只有1/1000弱。不能翻舌的人为AD。舌的活动在人群中可见3种类型：舌能卷而不能翻。舌能卷又能翻。舌不能卷又不能翻。舌不能卷而能翻则从未见过。Marein(1975)提出卷舌并非遗传。117 拇指末节外翻 有些人的拇指末节能向外弯曲，其弯曲度与拇指中轴可达60”，属AR(图6)。直立属AD。118 食指与无名指长短 食指与无名指之间的长短关系表现为伴性遗传，控制基因位于X染色体上。食指短于无名指是隐性基因所决定，为XR。食指长于无名指，为XD。检查的方法是在白纸上画一横线，手掌向下放于纸上，使中指指尖方向与横线垂直，无名指指尖与横线相齐，看此时食指指尖是在横线的上方还是下方。119 中指有无毛 有人中指生有毛，有的人中指不生毛。中指有毛为AD，无中指毛为AR。120 小指 将两手自然平放于桌上，肌肉放松，此时小指最末节向无名指方向弯曲的为AD。不能弯曲的为AR。121 手的癖性 右癖是AD，左癖是AR。122 皮肤颜色 黑皮肤是AD，白皮肤是AR。2 味觉器官生理机能遗传21 苯硫脲尝味试验人类对苯硫脲(PTC)尝味能力遗传。苯硫脲是一种白色结晶状药物，由于含有N-C=S基因，所以有苦涩味。有的人能尝出1/750,0001/50,000PTC浓度溶液的味道(苦味、苦涩、少数人感到甜味)，这些人称为尝味者；有的人只能尝出PTC浓度大于1/24,000溶液的味道，这些人均称为PTC味盲者。尝味者为AD，味盲者为AR。我国汉族人群中，PTC味盲约占9。已知味盲者易患结节性甲状腺肿，因此可以把PTC的尝味能力作为一种辅助性诊断指标。22 SB尝味试验人类对化学物品(SB)的味觉反应遗传。取浸泡于0.1浓度的SB溶液的纸片，咀嚼尝味。有的人感到咸味、有的人感到甜味、有的觉得苦，这些人称尝味者，是AD。有的人什么味道也觉察不出，称不尝味者，为AR。3 人类色觉性状的遗传人类红绿色盲的遗传现象属于X伴性隐性遗传(XR)，正常为X伴性显性遗传(XD)。我国汉族人群中，男性红绿色盲发病率为7，女性发病率接近0.5。因此，红绿色盲在人群中男性远多于女性。4 免疫学性状的遗传41 人类的ABO血型系统，A型、B型属于AD，O型属于AR，AB型属于共显性遗传。根据分离律的原理，已知双亲的血型，可以推出子女中可能有什么血型或不可能有什么血型。这在法医学的亲权鉴定上有一定作用，但只能起否定作用，不能起肯定作用。42 人类的MN血型系统M型、N型属于显性性状不存在隐性性状。MN型属于共显性性状，一对等位基因在杂合体中，两种基因的作用都表达出来，不存在隐性状态，就叫共显性遗传。上述人类若干性状的遗传是受孟德尔定律制约的。所以，也叫孟德尔式遗传。下巴形状是明显的显性遗传 大耳朵、耳垂与脸颊分离为显性遗传，小耳朵、耳垂紧贴脸颊为隐性 手指：食指比无名指长为显性遗传 手指：拇指第一节能向手背弯曲是显性遗传 扁平足为显性遗传 人类单对基因遗传的实例性状显性隐性耳垂与脸颊分离紧貼脸颊卷舌状能不能美人尖有无拇指竖起時变曲情形挺直拇指第一节向指背弯曲食指長短较无名指長较无名指短双手手指嵌合左手拇指在上右手拇指在上上眼脸有无皱褶有(双眼皮)无(单眼皮)酒窩有无多指(趾)症六指(或趾)五指(或趾)白化症：皮肤缺黑色素,眼睛畏強光正常肤色皮肤白化红绿色盲正常无法区別红绿两色血友病：缺少凝血因子出血不容易止住正常容易出血而不止蚕豆贫血症：食用蚕豆后引起溶血正常食用蚕豆后会发病单对基因控制性状的显隐性表型： 左：显性 右：隐性 人类遗传性状或遗传病的调查与分析 人类的遗传性状有许多是单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中进行调查可了解其遗传方式人类的遗传病有几千种，也有一些是发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、 白化病、高度近视等，通过家系调查或群体调查可了解其发病率以及遗传方式。 思考题 1请根据你的调查判断被调查的遗传病是显性还是隐性性状，如果不能判断请说明原因。 2请根据你的调查结果计算该遗传性状在群体中的基因频率和基因型频率。 3如果你调查的是高度近视或红绿色盲，请根据以下数据来判断发病率与我国人群中的发病率是否相符？如果不符，试分析原因。（我国人群中高度近视的发病率为1%；红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.5%。）人体单基因性状的遗传1、眼的遗传 眼色单基因遗传 有黑色、褐色、黄色、蓝色、灰色 虹膜折光率不同所致，因民族、人种、个体不同而不同 黑色、褐色为显性黑色基因B 蓝色、灰色为隐性蓝色基因b眼睑单基因遗传 双眼睑D 指上眼睑不能正常抬起 单眼睑d散光角膜曲度不均多基因遗传 眼睛大小单基因遗传 大显性 小 隐性 眼睛睫毛单基因遗传 长显性 短 隐性2、耳的遗传 耳垂单基因遗传 有耳垂E 无耳垂e耳垢湿耳垢显性 干耳垢 隐性 耳形大耳朵显性 小耳朵 隐性3、鼻的遗传 鼻的形状单基因遗传 弓形鼻显性 直鼻 隐性 鼻孔的形状单基因遗传 宽鼻孔显性 窄鼻孔 隐性 鼻头的形状单基因遗传 钩鼻头显性 直鼻头 隐性4、舌的遗传 舌的形态单基因遗传 “U” 形显性 非“U” 形 隐性 卷舌性状单基因遗传 能卷舌显性 不能卷舌 隐性 舌的尝味能力单基因遗传 如：对PTC的尝味能力 能尝味显性 味盲 隐性5、毛发的遗传 头发的颜色单基因遗传 黑发显性 非黑发（红发、灰发） 隐性 人的发式单基因遗传 卷发显性 直发 隐性 人的毛发的疏密程度多基因遗传毛发性状 显性性状 隐性性状 头发多少 多 少 “V” “ ” 发际 字形 一 字形 发旋 右旋 左旋 发质 硬发 软发 发色 黑色 浅色 发形 卷发 直发6、手的遗传 性状 显性性状 隐性性状 手的惯用 右手 左手 指趾数 多指趾 非多指趾 指趾形 并指趾 非并指趾 大拇指弯曲 能 不能 指毛 有 无大拇指末节外翻 不能 能 食指与中指长度 中指长 食指长 食指与无名指长度 食指长 食指短 小指末节弯曲 末节向无名指弯曲 无弯曲 手指嵌合 左手指在上 右手指在上7、其他性状的遗传 性状 显性性状 隐性性状 头形 扁头 长头 颈形 非短颈 短颈 胸形 漏斗胸 非漏斗胸 足形 扁平足 非扁平足 体毛 多毛 有毛 汗液 多 非多 脸面雀斑 有 无 脸面酒窝 有 无 嘴唇 厚 薄1人类遗传病的5种遗传方式及其特点遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳2遗传系谱图中遗传病的确定（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 “有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 （3）人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。眼 睑 的 遗 传眼睑俗称眼皮，位于眼球前方，构成保护眼球的屏障。人的单眼皮和双眼皮的遗传是很多学生感兴趣的生物学问题。几年前，我校曾经开展了“湖口县人类性状遗传调查”的课题研究，内容之一就是“眼睑的遗传”，对此已有结论，现稍作补充和整理。经调查及有关资料显示，人的单、双眼皮的遗传是受细胞核中常染色体上的基因控制的，双眼皮由显性基因（可用A表示）控制，单眼皮由隐性基因（可用a表示）控制，因此基因型AA或Aa控制双眼皮的形成，而基因型aa则控制单眼皮的形成。单眼皮、双眼皮的产生与人的上眼睑中一条提上睑肌有直接关系。当这条提上睑肌有纤维延伸至皮下，肌肉收缩造成附着处皮肤的退缩，构成皮肤皱襞，即双重睑（双眼皮）。单眼皮则缺少这种附着于皮肤上的提上睑肌纤维，因此没有皱襞。一般来说，一个含有控制双眼皮的显性基因A的人（基因型为AA或Aa），则他的性状表现应是双眼皮，而基因型为aa者表现为单眼皮。单眼皮和双眼皮的遗传遵循基因的分离定律：若父母都是双眼皮纯合子（AAAA），则子女全部是双眼皮；若父母都是双眼皮杂合子（AaAa），则子女中双眼皮的概率为3/4，单眼皮的概率为1/4；若父母都是单眼皮（aaaa），则子女一定都是单眼皮；等等。但是调查发现，同一个人一只眼为单眼皮而另一只为双眼皮的情况也占有一定比例。这是为什么呢？这是因为个体发育是个极为复杂的过程，由于自然环境、发育中的各种条件，也包括其他基因的修饰作用等因素的影响，可能导致提上睑肌纤维发育不完全，就有可能导致某只眼是单眼皮，另一只眼为双眼皮。这就是“表现型基因型环境效应”的遗传学原理。有些情况还可能与基因突变等有关。由此可见，人类单、双眼皮这一对相对性状的遗传是受基因、内外环境条件等因素共同作用的。试想，若夫妇都是单眼皮，有无可能生出双眼皮的子女？当然可能，数量很少而已，可能是夫妻的显性基因A（如果有的话）由于环境效应没有表现出双眼皮的性状，但是这种不表现不影响基因传给下一代，并在合适的条件下得以表达。同样，对于一些人眼睛随张开程度不同而出现单、双眼皮的转化等情况，只要掌握了遗传学原理，也就可以解释了。类别 名称 单基因遗传病常染色体遗传隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性多指、并指、短指、软骨发育不全性（X）染色体遗传隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗维生素D佝偻病多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病数目改变21三体综合症（先天愚型）结构改变猫叫综合症性染色体病性腺发育不良其实好多单眼皮变双的，都是从内双变成外双了而已，内双我想大家都知道吧内双就是那种眼睛往下看时，还是有双眼皮线的，比如周杰伦和萧亚轩那样的，不过象韩国的rain那样的是纯粹的单眼皮，象林忆莲呀也是纯粹的单眼皮那内双到底算是单眼皮还是双眼皮呢？是还是a呢.