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第三章孟德尔定律的扩展,重点:表现型的影响因素;等位基因间的相互作用;非等位基因间的相互作用。难点:等位基因间的相互作用;非等位基因间的相互作用。,第一节环境的影响和基因的表型效应,一、环境与基因作用的关系二、表现型的影响因素三、拟表型,一、环境与基因作用的关系,基因型:也称遗传型,生物体全部遗传物质的组成,是性状发育的内因。表现型:生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。,基因的作用与环境的关系,基因的功能必须在一定的生物的或物理化学的环境条件下才能发挥作用。,个体发育是基因按照特定的时间、空间表达的过程,是生物体的基因型与内外环境因子相互作用,并逐步转化为表型的过程。,受精卵进行发育和分化的一种潜力。环境影响生物发育和分化过程中的基因表达。生物的大多数性状既与遗传有关,又与环境有关,是遗传与环境共同作用的结果。,温度效应对基因表达影响例:Himalayanrabbits皮毛色:饲养温度大于30:全身白毛;饲养温度较低时(小于25):耳朵、鼻子、脚爪黑色皮毛;饲养在25,身体某部低于25,典型Himalayanrabbits加上被冷过的地方一块黑色毛皮的斑区。,二、表现型的影响因素,多因一效基因型一因多效环境:环境不同,对于同一性状,基因的显隐性关系也会随之改变。,三、拟表型,拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似,这叫做拟表型。例如:糖尿病是一种遗传病,其特征为胰岛素的缺陷或缺失,患者完全不能利用葡萄糖,葡萄糖大量向尿中转移糖尿病。医治这种病,必须对其补充外源胰岛素,使患者糖代谢正常,看上去和正常人相同。,又例如:人类中有一种隐性遗传病,叫做短肢畸形。以前患者较少。可是在19501960年间,患者例数突然增多,当时联邦德国和英国6000个初生畸形婴儿,多数表现为短肢畸形。,经查:增多原因是孕妇在其妊娠早期(1-5周),服用了一种称为反应停的安眠药,这种药在这个关键时刻延缓了胎儿四肢的发育,导致了短肢畸形,这是最惨的诱发拟表型的一个例子。在该例中,药物引起的表型变化,使正常个体模拟了突变型的表型。,第二节等位基因之间的相互作用,一、不完全显性二、并显性三、镶嵌显性四、致死基因五、复等位现象,一、不完全显性,不完全显性:Incompletedominanceisexhibitedwhentheheterozygotehasaphenotypeintermediatebetweenthephenotypesofthetwohomozygotes.,例:P代:(PP)(pp)F1代:(Pp)F2代:(PP)(Pp)(pp)1:2:1,二、并显性,并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。例:人类的MN血型系统LMLM:红细胞上有M抗原,LNLN:红细胞上有N抗原LMLM(有M抗原)LNLN(有N抗原)LMLN(既有M抗原,又有N抗原),三、镶嵌显性,镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。与并显性没有实质差异。,例:异色瓢虫的色斑黑缘型鞘翅:前缘呈黑色SAU基因均色型:后缘呈黑色SE基因F1杂种(SAUSE):翅的前缘和后缘都为黑色,四、致死基因,概念致死基因:Causesdeath,frequentlyatanearlydevelopmentalstage,andsooneormoregenotypesaremissingfromtheprogenyofacross.,必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。该基因的正常产物对于生物体的功能是必需的。显性致死基因:基因致死作用在杂合体中即可表现的致死基因。隐性致死基因:致死作用只有在纯合状态或半合子时才能表现,这类致死基因称为隐性致死基因。,配子致死:致死在配子期发挥作用而致死。这可能是由于配子中的致死基因引起的,也可能是由于染色体的异常变化所致。合子致死:致死基因在胚胎期或成体阶段致死。,后来研究中发现,在黄鼠与黄鼠的交配组中,其后代约为1/4纯合体的黄鼠,在胚胎时期就死亡了,经腹腔检查确实大约有1/4是死胎。,小结:致死基因的现象说明3:1的分离比是有条件的。3:1的分离比实现的条件之一为各基因型的生活力(至少到观察时)是相等的。,五、复等位基因,复等位基因morethantwoallelesarepresentwithinagroupofindividualsthelocushasmultiplealleles.(Multipleallelesmayalsobereferredtoasanallelicseries.),染色体上的基因座向多个方向突变复等位基因,复等位基因的表示:一个字母作为一个座位的基础符号,不同的等位基因在这个字母的右上方再作不同的标记。例:决定ABO血型的基因IA,IB,Ii等。注意:一个群体中,存在着2个以上的等位基因。一个二倍体的正常细胞中最多只能有复等位基因中的2个。,又例如:ABO血型1900年,KarlLandsteiner发现ABO座位是在人的9号染色体上,具有三个等位基因IA、IB和IO(i),这是一个复等位基因系列。其中IA和IB为共显性,IO(i)对其余两个等位基因为隐性。,人类的ABO血型由A、B、AB、O四种类型构成,相应有六种基因型:表现型(血型)基因型OiiAIAIA或IAiBIBIB或IBiABIAIB,ABO血型在红细胞表面有抗原,在体内还有天然抗体,因此在输血时要审慎地选配血型,否则可能危机生命。一般最好输同一血型的血,如有必要,也可输以合适的其它血型的血。细胞表面血清A型A抗原有B抗体B型B抗原有A抗体AB型A和B抗原无抗体O型无抗原有A和B抗体,例:丈夫是AB型,妻子是O型。问一个O型的孩子可能是这对夫妻的子女吗?解:妻子O型丈夫AB型iiIAIB子女:IAiIBiA型B型根据血型的遗传方式,这对夫妻不可能有O型子女。,第三节非等位基因间的相互作用,一、基因互作二、互补基因三、抑制基因四、上位效应五、叠加效应,一、基因互作,基因互作:不同对的两个基因相互作用,出现了新的性状,这种遗传效应叫基因互作。两对基因自由组合非等位基因产物的相互作用影响表现型,产生新的表现型。,例:鸡冠形状的遗传鸡的不同品种冠形不同:R_P_R_pprrP_rrpp胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠,P代:玫瑰冠豌豆冠RRpprrPPF1代:胡桃冠RrPpF2代:胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠9R_P_:3R_pp:3rrP_:1rrpp,胡桃冠:是由于R和P基因相互作用的结果。单冠:两种隐性基因r与p同时存在而发生作用的结果。这个例子并没有改变典型的孟德尔分离比,四种类型鸡冠的分子基础还不清楚。,二、互补基因,互补基因:两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的同一性状,其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现,这类基因称为互补基因,孟德尔9:3:3:1的4种表型比率被修饰为9:7两种表型比率。,例:香豌豆花色的遗传,只有在两个独立的显性等位基因一起存在时,有色花才出现,而且紫色是它们之间的相互作用才产生的,白色花可能是由于缺少这些显性等位基因中的一个或两个都缺。基因对C/c决定花朵是否有色或无色,基因对P/p决定产生不产生紫色花。,产生紫色素的理论途径:(生化解释)一个无色前体成分通过几步酶促步骤转变成紫色的末端产物。,三、抑制基因,抑制基因:有些基因(如I基因)本身并不能独立地表现任何可见的表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这类基因称为抑制基因,F2表型比率被修饰为13:3。,例:家蚕茧色的遗传P代:显性白茧黄茧IIyyiiYYF1代:白茧IiYyF2代:白茧白茧黄茧白茧9I_Y_:3I_yy:3iiY_:1iiyy注:Y:黄茧基因y:白茧基因I:抑制基因,四、上位效应,上位效应:Epistasisisthemaskingoftheexpressionofonegenebyanothergeneatadifferentlocus.Theepistaticgenedoesthemasking;thehypostaticgeneismasked.,隐性上位(recessiveepistasis):上位效应可以由一对隐性基因所引起,假设由隐性的aa掩盖了显性的B基因的作用,此类遗传现象称为隐性上位,孟德尔比率被修饰为9:3:4。,例:家兔毛色的遗传C:决定黑色素的形成,G:灰色,g:黑色P代:CCGG(灰色)ccgg(白色)F1代:CcGg(灰色)F2代:9C_G_(灰色):3C_gg(黑色):3ccG_(白色):1ccgg(白色)注:C基因不存在时,不管G基因存在与否,家兔毛色均为白色。,显性上位(dominanceepistasis):在上位效应中,起掩盖作用的是一个显性基因,使另一显性基因的表型被抑制,孟德尔F2的表型比率修饰为12:3:1。,例如:南瓜皮色的遗传(12:3:1)南瓜有三种普通的果色:白色、黄色和绿色。白色对黄色、白色对绿色都为显性,黄色对绿色为显性,对白色为隐性。,F1代:WwYy(白色)UF2代:9W_Y_(白色)3W_yy(白色)3wwY_(黄色)1wwyy(绿色),五、叠加效应,叠加效应:对同一性状具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。例如:荠菜的蒴果形状有三角形和卵圆形两种。将这两种纯合类型的荠菜进行杂交,F1全是三角形的,F2群体中三角形蒴果占1516,而卵圆形蒴果只占116。,由此可推断有两对非等位基因决定该同一性状的表达,而且具有叠加效应。以A1、A2来表示它们的非等位关系。结三角形蒴果的亲本基因型是A1A1A2A2,卵圆形蒴果的亲本基因型是a1a1a2a2,其杂交结果如图4-10所示。,小结:,习题,一纯合的黄色玉米与一纯合的紫色玉米杂交。子一代自交,得到119个紫色种子和89个黄色种子。(a)写出黄色种子的基因型;(b)对该杂交组合进行遗传分析。,CONCEPTSSUMMARY,Dominanceiscompletewhenaheterozygotehasthesamephenotypeasahomozygote.Dominanceisincompletewhentheheterozygotehasaphenotypeintermediatebetweenthoseoftwoparentalhomozygotes.Codominanceistheresultwhentheheterozygoteexhibitstraitsofbothparentalhomozygotes.,Thetypeofdominancedoesnotaffecttheinheritanceofanallele;itdoesaffectthephenotypicexpressionoftheallele.Theclassificationofdominancemaydependonthelevelofthephenotypeexamined.,Lethalallelescausethedeathofanindividualpossessingthem,usuallyatanearlystageofdevelopment,andmayalterphenotypicratios.Multipleallelesreferstothepresenceofmorethantwoallelesatalocuswithinagroup.Theirpresenceincreasesthenumberofgenotypesandphenotypespossible.,Geneinteractionreferstointeractionbetweengenesatdifferentlocitoproduceasinglephenotype.Geneinteractionfrequentlyproducesphenotypicratiosthataremodificationsofdihybridratios.Anepistaticgeneatonelocussuppressesormaskstheexpressionofhypostaticgenesatdifferentloci.,
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