高中生物 第五章 基因突变及其他变异单元综合检测 新人教版必修21

第五章单元检测（总分：55分）一选择题（每题2分）1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（ ）A.叶肉 B.根分生区 C.茎尖 D.花药2.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法，正确的是（ ）若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代若发生在体细胞中，一定不能遗传若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是外来因素影响引起的A B C D3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（ ）A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的B.环境引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D.基因突变可能造成某个基因的缺失4.下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于 ()A重组和易位 B易位和易位C易位和重组 D重组和重组5.下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（ ）A基因重组可以发生生命活动的各个阶段B基因重组可以产生新的基因C基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状D基因突变对生物自身大多是有害的6.有关植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化7.某哺乳动物的基因型是AaBb，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（ ）A该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞B该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变C等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂D减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞8.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换9下列情况中不属于染色体变异的是（ ）A第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B21号染色体多一条的疾病C同源染色体之间交换了对应部分的结构 D花药培养单倍体植株10.关于染色体组的叙述，不正确的有（ ）一个染色体组中不含同源染色体 一个染色体组中染色体大小形态一般不同人的一个染色体组中应含有24条染色体含有一个染色体组的细胞，一定是配子A B C D11有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ） 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常； 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常； 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常； 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。A. B. C. D. 12下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ）A单倍体生物的体细胞内都无同源染色体B21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组13.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的惟一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于()A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体15.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）A甲可以导致戊的形成 B乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁或戊两种情形的产生D乙可以导致戊的形成16.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ）A B C D17.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响18.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（ ）A先天性愚型是一种染色体异常遗传病B先天性心脏病都是遗传病C根据发病率能推知遗传方式D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压冠心病等B调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病二非选择题20.（7分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是 。基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 。21.（8分） 分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。(1)上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_。(2)图B中含_个染色体组，每个染色体组含_条染色体。(3)对于可以进行有性生殖的生物而言，若 ，由C细胞组成的生物体是三倍体；若 ，由C细胞组成的生物体是单倍体。由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？_。(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含_个染色体组。(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图AD中的_。第五章单元检测答案1-5ACBBD 6-10ACDCB 11-15DCBCD 16-20CAAAC21.答案： （1）GUC UUC 4 a （2）1/4 4:1（3）减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开22.答案：(1)D (2)23 (3)该个体由受精卵直接发育而来该个体由配子发育而来不可育。用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗，诱导其发生染色体数目加倍(4)8 (5)C、B、A、D23.答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常45XY(2)父亲XBY