新实验室管理制度

精选资料目 录1、实验室工作制度2、实验室卫生安全制度3、实验室仪器设备使用管理制度4、实验室药品试剂管理制度5、实验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度6、实验室档案资料管理制度7、病料的采集、保存及运输制度8、实验室疫情保密制度9、实验室疫情报告制度10、实验室废弃物及污染物的无害化处理制度11、检验人员岗位责任制度12、菌（毒）种管理制度13、实验室安全操作规定14、实验室生物安全管理制度15、实验室样品管理制度16、实验记录、检验报告审核制度 实验室工作制度1、实验室设更衣室（间），工作人员进入实验室必须更换工作服、鞋、帽，必要时戴防护面罩、手套。2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。3、非工作人员进入实验室需经批准，并遵守实验室有关规定。4、讲究个人卫生，在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。5、实验室仪器设备、器材、药品试剂等应摆放整齐，布局合理，保持洁净；经常清理消毒培养箱、冰箱等，并及时消毒处理使用过的培养基、试管及其它物品，防止散毒、腐败变质。6、实验完毕及时消毒处理使用过的实验用品，清洗、包装、消毒后备用。7、定期全面保洁，保持办公区、实验区等公共场所卫生。实验室卫生安全制度1、实验室安全工作须由专人负责。实验室人员应掌握各种仪器设备的安全使用知识，并接受各种危险品使用、保管常识培训、以及有关中毒、受伤急救措施的培训，做好个人防护。2、实验室要保持实验台面、地面、各种仪器的干净、整洁。禁止在实验室内大声喧哗、吸咽、饮食。实验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做安全检查和消毒处理。每次使用前用紫外灯照射30分钟，使用后用70的酒精消毒台面，对实验废弃物进行无害化处理。4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时，做好个人防护，做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。5、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗。6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作情况，并建档记录温度升降情况。下班前检查水、电、气、门、窗，确保安全。发现隐患，及时报告主管领导。7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和安全提示语。8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按药品试剂管理制度的各项要求执行。9、实验室应配备适用于各种火灾情况的小型灭火器，所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法，发现火灾及时报警。实验室仪器设备使用管理制度1、实验室应建立仪器设备保养登记卡，其内容包括：设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等。每物一卡，长期保存。2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”，即定位（固定放置位置）、定人（固定管理人员）、定规（操作规范）。3、使用、保管有关仪器设备的人员，须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求，按照规定的操作程序进行操作。4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕，使用人员须登记仪器使用情况。5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。6、仪器设备出故障时应立即组织维修，并填写设备维修单。所有维修情况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。实验室药品试剂管理制度 1、实验室使用的药品试剂须为有关部门批准生产的产品。 2、药品试剂须登记造册，其内容包括：名称（商品名、化学名、英文名及分子式）、规格、数（重）量、质量等级、有效期、购买、领取人、存放地点、供货单位名称及联系电话等。 3、药品试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。 4、危险物品的管理：易燃、易爆、腐蚀性、放射性药（物）及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专账保管，经批准后方可出入库。 5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。 6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作，严密封固。 7、危险物品的领用须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。 8、药品试剂须由专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。 9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。实验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度1、实验室易燃易爆剧毒化学试剂须由专人负责，专柜保存，专帐记录。2、健全剧毒药品的领用、审批制度。凡需要用剧毒药品试验人员应根据需要，精确算准领取数量并写出具领用报告，先交实验室负责同志核批，再报告单位领导审批。3、称取剧毒药品时二位保管同志应同时到场，及时做好登记工作，领用人必须在登记本上签字。4、用剧毒药品做试验时，必须有二人以上。试验人员领取剧毒药品后，配制的药液应妥善保存，试验结束后，剩余的药液应及时销毁。5、试剂管理员必须具有一定医药专业知识，有责任心并遵守职业道德。6、易燃易爆易挥发试剂须保存在阴凉避光、通风干燥处，摆放时应有一定距离，避免取放时碰撞发生爆炸、燃烧，剧毒药品应存放于实验室药品仓库的保险柜内。7、凡有毒、易燃易爆试剂购买后需报单位保卫科登记。8、实验室负责同志每月对实验室的防火、防盗安全装置检查一次，发现隐患及时向单位安全保卫小组的同志汇报，并提出消除隐患措施。实验室档案资料管理制度1、原始记录、检测报告等实验室资料由专人负责存档、保管、不准作为个人资料私自保存、更不准私自外借（传）。2、各环节诊断检测工作结束后，要认真、如实填写原始记录。填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范、实事求是，要有检测人员的亲笔签字。3、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。4、原始记录由实验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。5、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必须做到真实、完整。6、检测工作结束后，工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。7、原始记录、检测报告等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如确实需要，由主管领导审批。8、原始记录、检测报告每年整理一次，归档保存，保存期应不少于五年。病料的采集、保存及运输制度1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必须做血液涂片，染色镜检，排除炭疽后方能解剖取样。3、病料的采取，须于动物死后6小时以内进行。4、采样时必须做到无菌操作，并尽早送检。5、为了提高病原微生物的阳性分离率，采取的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应采取脑组织。6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料，可用30甘油缓冲盐水保存：作病毒检验的材料，可用50甘油缓冲盐水保存，并做到低温保存传递。7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上的标签，注明病料的名称、采取日期。8、认真填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。9、在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套，注意个人卫生防护。10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理，被污染的场地要进行彻底消毒。11、样品采集后，应严格按照病料保存要求和相关规定进行运输。12、检测后的病料样品保存六个月以上。实验室疫情保密制度1、严格遵守国家的各项保密法令，法规及保密制度。2从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教育，加强保密观念，自觉遵守保密制度。3、疫情发布必须遵守有关规定，任何单位和个人不得对外公布疫情。4、各种疫情监测资料要及时归档，不得随意放置，散失要追究责任。5、与测报工作无关人员，不得随意查阅动物疫情监测资料和档案，如工作需要，须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。6、外单位人员查阅、索要、复制档案资料的，须凭单位介绍信并办理批准手续。7、发生失密、泄密事故，视情况轻重，按规定追究相关人员责任。实验室疫情报告制度1、实验室每月15日前须将上月检测、监测结果汇总、统计报分管领导。2、出现下列情况时，需立即向领导汇报。（1）发现一类或疑似一类动物疫病（2）发现动物疫病呈暴发性流行（3）新发现的动物疫情（4）已消灭又发现的动物疫情（5）其它特殊情况3、疫情遵循逐级上报的原则，按国家规定需要保密的应注意保密。4、及时收集、掌握市、县两级监管网络及大型饲养场地的疫情信息，按规定编制疫情月报、年报，并经领导签发后上报。实验室废弃物及污染物的无害化处理制度1、检测后的废物、废液、废弃病料、动物及动物尸体须根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、焚烧、煮沸消毒、深埋或用消毒药（液）浸泡等措施，定期统一进行无害化处理。2、实验过程中产生的废渣，要集中管理，无毒无害的要倒入垃圾箱，可能污染环境的要焚烧后深埋入地下。3、采集病料、玻片染色等相关程序所涉及的污水先消毒灭菌后再排入专用容器或专门排污道内。4、产生的废液，只含一般酸碱的要中和后排掉，含有剧毒药品的要集中放在废液缸内，经化学处理后深埋或排放，可能被病原微生物污染的废液要煮沸灭菌后排放。5、所有检验及诊断用过的水先集中到污水处理池，池中加工业烧碱，把残留的病毒或烈性细菌彻底杀灭后再排放到城市下水道。6、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物，应先行高压消毒，再洗涤。用过的污物和废物必须投入容器集中焚毁，禁止乱放。7、被病原微生物污染过的样品、物品等应严格高温消毒，以防扩散病原。当发生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等时应立即采取消毒措施。8、动物尸体及回收到饲料袋中的垫料均须焚烧处理。9、从实验室、动物房等排出的气体，用过滤器除臭后向大气排放。10、实验室排污处理系统工作运转正常，处理后排放的污水符合国家要求。检验人员岗位责任制度1、检验人员应熟悉所从事检测任务的技术标准、卫生标准、检验方法，了解被检测对象和所用仪器。2、保持实验室安静，认真操作，严格执行操作规程和各项质控规定，确保测试工作准确可靠。3、定期检查试剂有效期、校正仪器，注意记录环境条件，保证检测工作的质量。4、正确使用仪器设备，遇有故障，及时报告。5、严禁改变统一检验方法，对新的检验方法，需反复验证，确有把握，以技术负责人批准后方可使用。6、原始记录应详细记录，检验完毕应认真校对，测试结果的原始记录应签名，以示负责。7、对超标样品应做必要的自查，如样品是否污染，操作有无差错等，凡超标样品都必须做平行实验，以确保结论准确无误。8、出现测试事故，如未测样品受损，检测项目漏测，检测仪器损坏，测试结果错误等，应按事故处理制度规定处理。菌（毒）种管理制度为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术，避免实验室感染，防止实验室事故，特制定本制度。1、菌（毒）种保管应由专人负责，保存于冰箱中，房门专人加锁，确保菌种安全。2、保管人员变动时，必须严格交接手续。3、菌种应有严格的登记，包括形态，分离日期，鉴定日期，签发者，主要鉴定性能（包括形态、染色、抗原结构、动物致病力等），并注明使用、转移、销毁情况及原因。4、各菌种应按规定时间接种，一般在接种三次后作一次全面的鉴定，注意菌种有无污染及变异，如发现变异时，应及时更换。5、菌种保存范围及向外单位转移，应按国家农业部和卫生部规定执行。6、所有存在的菌种应具备清单。7、使用菌种工作时，如发生严重污染环境或实验室人身感染事故时，应及时处理，并向主管部门报告，同时报告农业部和有关保藏管理机构。8、若以前无菌种保存，确需开展菌种保存工作的，必须执行此制度。实验室安全操作规定一、取试剂1、手应该保持清洁、干爽， 瓶盖不准乱放，取过试剂后应立即封闭瓶盖。2、取固体试剂时，应该用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应立即清洗干净小勺。3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗干净的情况下不准进入别的液体试剂中。4、所有配制好的试剂应该有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免造成浪费。二、配制好的试剂的保存1、易腐蚀的（氢氟酸 氟化钾 氟化铵 氢氧化钾 氢氧化钠.）等配制好的试剂应放在塑料瓶中。2、见光易分解（过氧化氢 高锰酸钾 氯化亚锡 硫酸亚铁铵 氨水 乙醇.）等配制好的试剂应放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。3、各种有挥发性的试剂应放在通风、干燥、避光的地方保存。4、有毒的化学试剂应有专人保管。三、配制试剂时注意事项1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。2、取各种酸性液体时应注意，不要溅出来，最好是戴防护手套。3、取高氯酸时不准戴手套操作。四、装机器时的注意事项1、严格按照装配说明或装配图装配2、在装配玻璃器皿时要小心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水、洗涤剂），以免弄伤。五、使用分析天平时要先校准后再使用。六、检验人员在当班时要注意安全，在当班时要离开的人员要交代清楚后方能离开。七、检验人员下班时要检查水、电、气，关好水源，切断电源，关闭氧气后方能离开。八、实验室应保持清洁、干燥、通风。无关人员不准随便进入。实验室生物安全管理制度A个人防护 一. 着装：1进入实验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在实验室内穿露脚趾的鞋。2在实验室里工作时，要始终穿着实验服， 实验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。3当有必要保护眼睛和面部以防实验对象喷溅、或紫外线辐射时，必须要配戴护目镜，面罩（带护目镜的面罩）或其它防护用品。4实验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在实验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。5实验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。二洗手1实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应立即洗手。2摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。3实验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反应的工作人员提供洗手用的替代品。4洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点，使用基于乙醇的 “无水”手部清洁产品是可接受的替代方式。5当实验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必须要戴上合适的手套，脱手套后必须洗手。6实验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开实验室工作区之前必须进行“六步法”洗手。7每日工作完毕，所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。B. 操作准则1所有样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，马上洗净双手，再换一双新手套。2不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开实验室或在实验室来回走动。3严格禁止用嘴吸液。实验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。4所有样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方式处理和处置。5所有的实验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。6应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。7所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必须向实验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。8实验室应保持整洁、干净，当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后，工作台表面应消毒。9所有弃置的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验室中取走之前，应使其达到生物学安全。实验室样品管理制度为了对待检样品的收发、保管和处理进行有效管理，制定本制度。1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等情况。2、所有送检样品均应制备副样（特殊情况下除外）。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保管，启用副样需经相关负责人批准。3、样品的保存时间：根据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。7、超过保存（质）期的样品，要及时报批，并由专人进行无害化处理。8、样品的处理要做好登记。实验记录、检验报告审核制度一、检验报告由电脑打印，由相关人员签名；实验记录单实行统一印制，检验人员应严格按规定格式填写，字迹工整、清晰。 二、检验报告由专人编制，主检人签字，检测数据要与原始记录相一致，填写时不得涂改。三、原始记录应包括：样品名称、样品编号、检测项目、送检日期、检验日期、检验人员、审核人员、检验方法、使用仪器设备及检测环境条件，如发现原始记录有误需要更正，可将错误文字中划一横线，在横线上方写下纠正文字，由本人签名并加盖检验专用章。四、检测完毕，主检人应汇总原始记录，检验报告及有关标准资料经校核人员审查签名，最后经技术负责人终审签发，实行三级审核制度，盖检验专用章后发出。检验报告一般在收样后一周内发出，批量检品例外，特殊检品另行预约。五、原始记录，检验报告分类存档期一般为五年。THANKS !致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考可修改编辑