高二化学上学期期末复习备考之精准复习模拟题C卷选修507130130

2017-2018学年上学期期末复习备考之精准复习模拟题高二化学选修5（C卷） (测试时间：90分钟 满分 100分)姓名： 班级： 得分： 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1聚甲基丙烯酸甲酯又称有机玻璃，在生产生活中应用广泛，下列说法正确的是（ ）A甲醇和甘油互为同系物 B甲基丙烯酸的结构简式为C制备有机玻璃时涉及缩聚反应 D聚甲基丙烯酸中存在碳碳双键【答案】B【解析】A甲醇和甘油分子内含有的羟基数目不等，不能互为同系物，故A错误；B为甲基丙烯酸的结构简式，故B正确；C发生加聚反应得到有机玻璃，故C错误；D聚甲基丙烯酸中不存在碳碳双键，故D错误；答案为B。2下列叙述正确的是( )A苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却后溶液仍澄清透明C苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与NaHCO3反应放出CO2D苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂【答案】D 点睛：本题易错选A，忽视了苯酚与浓溴水发生取代反应生成的白色三溴苯酚难溶于水，但可溶于苯等有机溶剂，所以除去苯中的苯酚不能选用浓溴水，应加NaOH溶液后分液。3下列关于有机化合物的叙述正确的是A乙酸和乙醇均能与NaOH溶液发生反应B碘酒可使蛋白质变性，医疗上常用作消毒杀菌C乙稀使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色均属于氧化反应D糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应【答案】B 4已知C8H11N的同分异构体中含有苯环的有很多种（不考虑立体异构）,其中苯环上有一个侧链、二个侧链和3个侧链的种数分别是A5、9、6 B4、6、6 C3、9、7 D5、6、7【答案】A【解析】苯环上有一个侧链，乙苯侧键是碳碳键之间插NH，有两种位置，得到两种结构，在碳氢单键之间插NH，也有两种位置，氮原子与苯环相连且氮原子连有两个甲基为一种，故苯环上有1个侧链的结构有5种；若苯环含有2个侧链，有邻，间，对三种取代，苯环上的取代基可以是氨基与乙基、甲基与甲氨基、甲基与氨甲基，故苯环上有2个侧链的结构有9种；若苯环含有3个侧链，取代基是CH3、CH3、NH2，两个取代基分为邻、间、对3种结构，邻二甲苯苯环上氢原子有2种，若连接一个氨基，有2种异构体，间二甲苯苯环上氢原子有3种，若连接一个氨基，有3种异构体，对二甲苯苯环上氢原子有1种，若连接一个氨基，有1种异构体，故苯环上有3个侧链的结构有6种；故答案选A。点睛：识记常见的同分异构体数目可以大大减小解题的时间，进行同分异构体的书写和数目判断时一定要按照一定的顺序和原则，如本题中苯环上连接两个两个取代基时，可以有邻、间、对三种位置结构，要按照顺序先考虑邻位，再考虑间位，最后考虑对位。5下列说法中正确的是( )A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上氢原子都变的很活泼B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸和醇C参与酯化反应的物质一定有两种D能发生银镜反应的物质不一定是醛【答案】D【解析】A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上羟基的邻位和对位上的氢原子变的很活泼，A不正确；B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸盐和醇，B不正确；C参与酯化反应的物质不一定有两种，也可能是一种或多种，如乳酸分子之间可以酯化，多元醇和多种酸之间也可以酯化等等，C不正确；D能发生银镜反应的物质，分子中有醛基，但不一定是醛，D正确。本题选D。6某烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是（ ）A3,3-二甲基-3-丁炔 B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯 D3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D点睛：在有机物中，每个碳原子最多可形成4个共价键，双键按2个共价键算，叁键按3个共价键算。7对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ） A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】【解析】A、二者分子式相同而结构不同，所以二者是同分异构体，A错误；B、第一种物质含有苯环，8个C原子共面，第二种物质含有碳碳双键，7个C原子共面，B错误；C、第一种物质含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，第二种物质含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C正确；D、两种有机物H原子位置不同，可用核磁共振氢谱区分，D错误。答案选C。【考点地位】本题主要是考查了有机物的结构和性质判断【名师点晴】本题通过题目所给有机物的结构考查同分异构、有机物的空间结构、特殊官能团的性质、现代仪器分析等知识，考查了学生运用所学知识分析问题的能力。分析题目所给的有机物的结构简式，运用所学有机物官能团的性质和同分异构体以及现代仪器分析等知识分析和判断，注意两种有机物的区别，第一种有机物含有苯环，第二种有机物不是苯环。注意相关基础知识的迁移灵活应用。8下列说法正确的是( )A烷烃的通式为CnH2n2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键Dn7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【答案】D 点睛：烷烃同分异构体的书写可按下列口诀：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。9以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则( ) AA的结构简式是B的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分别是浓硫酸加热、光照D酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化成【答案】B【解析】以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为，反应为光照条件下的取代反应，其产物名称为卤代环戊烷；反应为卤素原子的消去反应，其反应条件是在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应为加成反应，反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，以此来解答本题。A由上述分析可知，A为卤代环戊烷，故A错误；B反应为光照条件下的取代反应，反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；C反应的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应的条件为常温，故C错误；DB为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误；故答案选B。点睛：试题以环戊二烯的合成为素材，重点考查有机流程的理解和有机物结构推断、官能团、有机反应类型、简单有机物制备流程的设计等知识，有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。官能团是决定有机物化学性质的原子或原子团，有机反应绝大多数都是围绕官能团展开。10用一种试剂能鉴别苯酚溶液、己烯、己烷、乙醇四种无色透明液体，这种试剂是（ ）A酸性KMnO4溶液 B饱和溴水 C紫色石蕊溶液 DFeCl3溶液【答案】B 11普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( ) A3个OH皆可发生催化氧化反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与1mol NaOH反应【答案】D【解析】A项，与3个OH直接相连的碳原子上都连有H原子，3个OH都能发生催化氧化反应，正确；B项，结构中含碳碳双键和醇羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，含碳碳双键能发生加成反应，含酯基、醇羟基、羧基能发生取代反应，含醇羟基且醇羟基邻碳上有H原子能发生消去反应，正确；D项，含1个酯基和1个羧基能与NaOH反应，1mol该物质最多可与2molNaOH反应，错误；答案选D。点睛：醇发生催化氧化和消去反应的规律：（1）醇的催化氧化反应规律：醇的催化氧化与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关，有23个H催化氧化成醛基，只有1个H氧化成羰基，没有H不能发生催化氧化。（2）醇的消去反应的结构特点：醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子，该相邻的碳原子上必须连有氢原子。如CH3OH（没有邻碳）、（邻碳上没有氢原子） 等结构的醇不能发生消去反应。12两种不同的烃CxHy和CaHb不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变，下列叙述正确的是（ ）ACxHy和CaHb分子中氢原子数一定相等B可能是C2H4和C3H6的混合物CCxHy和CaHb一定是同分异构体DCxHy和CaHb的最简式可能不同【答案】B 13现有一组有机物，其转化关系如图所示，转化关系中部分反应物和产物省略，涉及的化学反应均源于教材。甲乙丙丁戊己已知甲是天然高分子化合物，Mr(己)Mr(戊)28，下列有关推断正确的是( )A上述有机物的组成元素相同B甲、乙、丁均能发生银镜反应C戊发生消去反应生成己D除去己中少量杂质戊的方法：加入NaOH溶液，蒸馏【答案】A【解析】丙丁戊为连续的两步氧化，戊+丙己，联想课本反应，此过程为RCH2OHRCHORCOOH，RCOOH+RCH2OHRCOOCH2R+H2O，Mr(己)Mr(戊)28，则R为CH3，丙、丁、戊、己依次为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3；甲是天然高分子化合物，甲是（C6H10O5）n，甲发生水解反应生成乙，乙是葡萄糖，葡萄糖发生发酵反应生成CH3CH2OH。A项，这些有机物的组成元素都是C、H、O，正确；B项，乙、丁中含醛基能发生银镜反应，甲属于非还原性糖不能发生银镜反应，错误；C项，戊为CH3COOH，戊与丙发生酯化反应生成己，错误；D项，己为CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3在NaOH溶液中会发生水解，不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，除去乙酸乙酯中混有的乙酸应加入饱和Na2CO3溶液、分液，错误；答案选A。点睛：本题考查有机推断，推断的关键是连续两步氧化、己与戊的相对分子质量的差值，熟练掌握有机物之间的相互转化是解题的基础。14某芳香烃的分子式为C10H14 ，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中含有两个烷基，则此烃的结构共有（ ）A6种 B7种 C8种 D9种【答案】D15下列实验方案合理的是（ ）A验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，待冷却后再加入硝酸银溶液B检验苯中是否混有苯酚：在样品中加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色C除去乙烷中混有的乙烯：混合气体与H2一定条件下反应，使乙烯转变为乙烷D无水乙醇和浓硫酸共热到170，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯【答案】B【解析】A此方案因为没有加入稀硝酸将水解液酸化排除氢氧化钠的干扰，所以不合理；B苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯酚可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B合理；C该方案无法控制H2的用量，所以不合理；D无水乙醇和浓硫酸共热到170，该实验中乙醇易挥发、浓硫酸可以被还原为二氧化硫。乙醇和二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。因为没有排除乙醇和二氧化硫的干扰，将制得的气体通入酸性高锰酸钾检验制得的气体是否为乙烯就不合理了，D不正确。16香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下： 下列说法中正确的是A反应12中原子利用率为90%B检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液C等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1432D化合物2的分子式为C9H10O5【答案】D 点睛：注意官能团的性质，特别注意醇羟基和酚羟基的性质区别，醇羟基不能与氢氧化钠反应，而酚羟基能。二、非选择题(本题包括5小题，共52分)17酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如：反应 反应（1）化合物的分子式_（2）苯酚与浓溴水反应的化学方程式为_（3）化合物也能与CH3CHO发生类似反应的反应，生成有机物，该反应化学方程式为_；写出有机物与足量NaHCO3反应的化学方程式_（4）有关化合物和的说法正确的有_（填字母）A都属于芳香烃 B含有官能团种类相同，性质也完全相同C二者互为同系物 D1mol的或都能与2mol的NaOH完全反应（5）符合下列有条件的化合物的同分异构体有_种，写出其中苯环上一元取代只有两种的异构体的结构简式_遇FeCl3溶液发生显色反应 可以发生银镜反应 可以发生水解反应【答案】C7H8O2 D 13 （3）化合物也能与CH3CHO发生类似反应的加成反应，生成有机物，则为，该反应方程式为：+CH3CHO；有机物中含有羧基，与足量NaHCO3反应生成羧酸钠、水和二氧化碳，化学方程式为：。（4）为、为，分子中含有O元素，不属于烃类有机物，不可能属于芳香烃，故A错误；中含有羧基和酚羟基、中含有羧基、酚羟基和醇羟基，官能团种类和性质不完全相同，故B错误；和含有的官能团种类不完全相同，分子组成相差不是一个或多个“-CH2-”，不可能互为同系物，故C错误；羧基和酚羟基都能与NaOH反应，由和的结构简式可得，1mol的或都能与2mol的NaOH完全反应，故D正确。（5）化合物()的同分异构体：遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；可以发生银镜反应，则为：酚羟基、甲基和“HCOO-”，苯环上含有3个不同取代基时，若用X、Y、Z表示上述3个取代基，X、Y的位置关系如图：，再逐个插入Z，、三式分别有4种、4种、2种不同位置，共有10种同分异构体。综上分析，符合条件的化合物的同分异构体有13种。其中苯环上一元取代只有两种的异构体，苯环上应有2种氢原子，应含有两个对位取代基，故结构简式为：。181,3-丁二烯和马来酸酐（ ）是重要的化工原料，可用于合成可降解的PBS塑料和衣康酸。 已知：（1）反应的反应类型是_。（2）C的分子式是C4H4O4，是一种二元羧酸。C为顺式结构，结构简式是_。（3）反应的化学方程式是_。（4）E的分子式C6H8O4。iG的名称是_。iiH的结构简式是_。（5）与衣康酸具有相同种类和数目的官能团的同分异构体的数目是_（不考虑顺反异构）。【答案】 加成反应 甲醛 4溶液发生加成反应生成；（2）经水解生成二元羧酸，其顺式结构简式为；（3）经氢化加成后生成，与发生缩聚反应，化学方程式为：；（4）E到衣康酸的转化为：，H是酯类经水解到衣康酸，整个过程就多了一个碳原子，再结合信息提示，G是甲醛，H的结构为。（5）与衣康酸具有相同种类和数目的官能团的同分异构体的数目是将两个羧基当作取代基，分别取代的两个氢原子上，1、1号碳、1、2号碳、1、3号碳、2、3号碳、3、3号碳共五种，除去原来一种，应该是4种。点睛：确定同分异构时，若是链状结构，可以先去掉固定基团，将余下的部分进行碳链异构，再根据对称将基团取代上去，多个取代基时，采有定一移一法、残基法等。若是限制条件下同分异构的书写，可根据条件确定可能是基团，再逐步逼近。193对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种，B中含氧官能团的 名称为 （2）试剂C可选用下列中的 a、溴水b、银氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu（OH）2悬浊液（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方 程式为 （4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 【答案】（1）3 醛基（2）b、d（3）（4）到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，（1）遇到氯化铁溶液显紫色，则含酚羟基，且苯环上有两个取代基，另一个取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，B中含氧官能团的名称为醛基。（2）试剂C不能与碳碳双键反应，只能氧化醛基，则C为b、d。（3）E的同分异构体含有酯基，与足量的氢氧化钠溶液反应共热的化学方程式为：（4）E中含有碳碳双键，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为：。20对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到：H2SO4H2O实验室可利用如图所示装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下： 在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180 ，维持此温度22.5 h。将反应液冷却至约50 后，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干(100 mL水在20 时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100 时可溶解6.67 g)。（1）装置中冷凝管的作用是_。（2）步骤中采用油浴加热，用油浴加热的优点是_。（3）步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。（4）步骤和均进行抽滤，在抽滤后停止抽滤时，应注意先_，然后_，以防倒吸。（5）步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是_。每次抽滤后均应将母液收集并适当处理，其目的是_。【答案】 冷凝回流 反应物受热均匀，便于控制温度 减少对氨基苯磺酸的损失 拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭水龙头 提高对氨基苯磺酸的纯度 提高对氨基苯磺酸的产率从而减少损失；（4） 抽滤后停止抽滤时，为了防止发生倒吸，应先拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管，再关闭水龙头；（5）因为产品的溶解度随温度变化的影响较大，故可采用粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤的方法对其提纯，此操作多次进行的目的是提高对氨基苯磺酸的纯度，在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集集中处理，以回收产品，提高产率。点睛：明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键，注意掌握解答综合性实验设计与评价题的基本流程：原理反应物质仪器装置现象结论作用意义联想。21工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL及阻燃剂四溴双酚A合成线路如下： 已知：X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，遇FeCl3溶液显紫色；C为 RCOCH2RRCOOCH2R（1）B的名称是_。（2）BC还需要的反应试剂及条件是_。CD的反应类型是_。（3）写出XY的化学方程式：_。（4）0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗_molNaOH（5）符合以下条件的D的同分异构体有_种（不考虑空间异构）含有两个甲基和两种官能团 能使溴的CCl4溶液褪色 能发生银镜反应（6）已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为： 利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料，写出合成该涂料的反应流程图：_。【答案】环己醇 O2、Cu、加热 氧化反应 5 10 【解析】由已知X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，则X相对分子质量为94，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，所以X为；X和氢气发生加成反应生成B，则B为；C为，则B发生催化氧化生成C，PCL为E发生缩聚反应产物，则E结构简式为HO(CH2)5COOH，D发生水解反应后酸化得到E，则D结构简式为；由已知，X()和丙酮发生取代反应生成Y，则Y的结构简式为，四溴双酚A结构简式为。（1）B为，名称为：环己醇。（2）B()发生催化氧化生成C()，所以BC还需要的反应试剂及条件是：O2、Cu、加热；由已知可得，C()生成D()的反应是氧化反应。（3）X()和丙酮发生取代反应生成Y()，化学方程式为：2+H2O。（4）四溴双酚A()能和NaOH溶液发生取代反应，取代反应后生成的酚羟基、HBr又能和NaOH发生中和反应，则0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH。（5）D结构简式为，符合下列条件的D的同分异构体：含有两个甲基和两种官能团，则官能团为醛基和羟基或碳碳双键和(羧基或酯基)；能使溴的CCl4溶液褪色，则含碳碳双键；能发生银镜反应说明含有醛基。推法分析：可用CH2=CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成；由已知得到启发，可用CH2=CH2、CH3CH2OH、CO和O2反应生成CH2=CHCOOCH2CH3；一定条件下乙烯和水发生加成反应生成CH3CH2OH，所以利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料的流程图为：。点睛：本题通过图框转化形式考查有机推断和有机合成，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，解决这类题的关键是以反应类型为切入点，以物质类别判断(或特殊结构部位)为核心进行思考，通过分析已知物质和题给信息，使分散的图框内容成为系统的整体。分析时往往采用正向和逆向相结合的方式进行推导，要充分关注转化条件与题中给出的新信息，从而推出正确结论。要完成此类题目，必须熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意官能团的变化，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素等原子数目以及有机物相对分子质量的变化，这种数量或质量的改变往往就是解题的突破口。 18