中西医执业医师历年真题药理学A1一

中西医执业医师历年真题-药理学A1 （一）（ 总分： 100.00 ，做题时间： 90 分钟 ）1. 用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、视物模糊属于 （分数： 1.00 ）A. 副作用 VB. 毒性反应C. 特异性反应D. 变态反应E. 继发反应解析：2. 药物分类的依据是 （分数： 1.00 ）A. 两重性B. 差异性 VC. 选择性D. 量- 效关系E. 耐药物性解析：3. 不良反应不包括 （分数： 1.00 ）A. 副作用B. . 变态反应C. 戒断效应 VD. 后遗效应E. 继发反应解析：4. 药物作用的两重性是 （分数： 1.00 ）A. 变态反应和毒性反应B. 副作用和毒性反应C. . 防治作用和不良反应 VD. 治疗作用和副作用E. 预防作用和变态反应解析：5. 病人服用某种药物的最低限量后可产生正常药理效应或不良反应是属于 （分数： 1.00 ）A. 变态反应或过敏反应B. 超敏反应C. 高敏性 VD. 耐受性E. 快速耐受性解析：6. 治疗指数是指 （分数： 1.00 ）A. TDJ （50）B. EDJ （50）C. LDJ （50） /EDI （50）VD. LDJ （50）E. ECJ （50）解析：7. 首关效应存在于 （分数： 1.00 ）A. 直肠给药B. 静脉给药C. 肌内注射D. 皮下给药E. 口服给药V解析：8. 药物自给药物部位进入血液循环的过程称为 （分数： 1.00 ）A. 吸收 VB. 转运C. 分布D. 排泄E. 消除解析：9. 大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为 （分数： 1.00 ）A. 特殊转运B. 简单扩散 VC. 易化扩散D. 主动转运E. 入胞解析：10. 药物清除的半衰期依赖 （分数： 1.00 ）A. 给药剂量B. 药物清除率 VC. 药物分布容积D. 给药途径E. 饮食的多少解析：11. 大多数药物的排泄主要通过 （分数： 1.00 ）A. 汗腺B. 肠道C. 胆道D. 呼吸道E. 肾脏 V解析：12. 肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是 （分数： 1.00 ）A. 细胞色素 AB. 细胞色素 BC. 细胞色素 CD. 细胞色素 EE. 细胞色素PJ （450） V解析：13. 当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是 （分数： 1.00 ）A. 非竞争性拮抗剂B. 部分激动剂C. 竞争性拮抗剂D. 激动剂 VE. 阻滞剂解析：14. 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是 （分数： 1.00 ）A. 皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B. 静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C. 静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服 VD. 肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射E. 肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射解析：15. 有关阿托品的各项叙述，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 阿托品可用于各种内脏绞痛B. 可用于治疗前列腺肥大 VC. 对中毒性痢疾有较好的疗效D. 可用于全身麻醉前给药以制止腺体分泌E. 能解救有机磷酸酯类中毒解析：16. 阿托品的作用不包括 （分数： 1.00 ）A. 视调节痉挛 VB. 扩瞳C. 对抗胃肠道的平滑肌痉挛D. 抑制腺体分泌E. 视调节麻痹解析：17. 下列药物中可治疗青光眼的是 （分数： 1.00 ）A. 阿托品B. 毛果芸香碱 VC. 山莨菪碱D. 东莨菪碱E. 新斯的明解析：18. 毛果芸香碱滴眼后会产生 （分数： 1.00 ）A. 缩瞳、降眼压，调节痉挛 VB. 扩瞳、升眼压，调节麻痹C. 缩瞳、升眼压，调节痉挛D. 扩瞳、降眼压，调节痉挛E. 缩瞳、升眼压，调节麻痹解析：19. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 能直接激动M受体，产生M样作用B. 可使汗腺和涎腺的分泌明显增加C. 可使眼压升高VD. 可用于治疗青光眼E. 常用制剂为 1滴眼液解析：20. 毛果芸香碱治疗虹膜炎应采用 （分数： 1.00 ）A. 与缩瞳药物同时使用B. 与扩瞳药物同时使用C. 单独使用D. 与缩瞳药物交替使用E. 与扩瞳药物交替使用 V 解析：21. 新斯的明的作用应除外 （分数： 1.00 ）A. 对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用B. 抑制胆碱酯酶的作用C. 直接激动骨骼肌运动终板上的NJ2胆碱受体D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E. 激活B J1肾上腺能受体 V解析：22. 下列说法中解释阿托品作用正确的是 （分数： 1.00 ）A. 阻滞副交感神经B. 阻滞M胆碱能受体VC. 阻滞N胆碱能受体D. 阻滞胆碱能受体E. 阻滞M和N胆碱能受体解析：23. 下列有关阿托品中毒的治疗中不正确的是 （分数： 1.00 ）A. 口服阿托品中毒时应尽快洗胃B. 用新斯的明对抗阿托品的中枢作用 VC. 用地西泮镇静病人并控制躁动D. 毒扁豆碱为有效解毒剂E. 必要时可行人工呼吸解析：24. 有机磷杀虫药中毒治疗时最恰当的抢救措施是 （分数： 1.00 ）A. 阿托品 +胆碱酯酶抑制剂B. 毛果芸香碱 +胆碱酯酶抑制剂C. 毒扁豆碱 +胆碱酯酶复活剂D. 阿托品 +胆碱酯酶复活剂VE. 重度中毒时单用阿托品解析：25. 以下有关山莨菪碱的叙述中不正确的是 （分数： 1.00 ）A. 不易透过血-脑脊液屏障，中枢作用弱B. 能改善微循环C. 抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱D. 治疗安全范围比阿托品大E. 不产生心动过速、口干、尿潴留等副作用V解析：26. 阻断乙酰胆碱 M样作用的药物是 （分数： 1.00 ）A. 琥珀酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 硫酸阿托品 VD. 烟碱E. 毒扁豆碱解析：27. 以下药物有扩瞳作用且起效快而持续时间最短的是 （分数： 1.00 ）A. 毛果芸香碱B. 托吡卡胺 VC. 阿托品D. 氢溴酸后马托品E. 山莨菪碱解析：28. 有机磷酸酯抗胆碱酯酶类的作用机制是 （分数： 1.00 ）A. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 VB. 裂解胆碱酯酶的多肽链C. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化D. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化 解析：29. 下列抢救有机磷杀虫药中毒错误的是 （分数： 1.00 ）A. 及时脱离中毒现场B. 全面清洗皮肤及毛发C. 配合肌内注射新斯的明 VD. 同时应用胆碱酯酶复活剂E. 及早、足量应用阿托品解析：30. 下述有机磷农药类药物中毒时不可用碱性溶液洗胃的是 （分数： 1.00 ）A. 马拉硫磷B. 乐果C. 内吸磷D. . 异氟磷E. 敌百虫解析：31. 下述有机磷杀虫药中毒时不可用高锰酸钾洗胃的是 （分数： 1.00 ）A. 敌百虫B. 对硫磷 VC. 乐果D. 马拉硫磷E. 内吸磷 解析：32. 去甲肾上腺素小剂量静脉滴注时下列心血管指标不会增高的是 （分数： 1.00 ）A. 收缩压 VB. 舒张压C. 平均动脉压D. 心率E. 外周阻力解析：33. 去甲肾上腺素的升压作用在用B受体阻滞剂后的改变是（分数： 1.00 ）A. 一般无变化 VB. 翻转为降压C. 升压作用减弱D. 升压作用明显增强E. 先升高后降低解析：34. 临床应用下列药物适当稀释后口服用于上消化道出血的是 （分数： 1.00 ）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素 V解析：35. 有关间羟胺的叙述中不正确的是 （分数： 1.00 ）A. 作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似VB. 几乎完全用于治疗低血压情况C. 有直接和间接拟交感作用D. 口服有效E. 无明显中枢作用解析：36. 下列不是肾上腺素的适应证的是 （分数： 1.00 ）A. 过敏性休克B. 心脏停搏C. 支气管哮喘D. 高血压 VE. 局部止血 解析：37. 下列药物中不仅兴奋 a受体而且兴奋B受体的是（分数： 1.00 ）A. 肾上腺素VB. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 羟甲叔丁肾上腺素E. 甲氧胺解析：38. 消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是 （分数： 1.00 ）A. 单胺氧化酶（MAO）代谢B. 被肾上腺素能神经末梢重新摄取 VC. 被血浆蛋白结合移走D. 被其作用的受体灭活E. 减少循环血容量解析：39. 肾上腺素不具有（分数： 1.00 ）A. 治疗药物过敏性休克B. 治疗心源性休克 VC. 延长局部麻醉药作用D. 止皮肤表面外伤出血E. 扩张细支气管治疗支气管哮喘解析：40. 经典的1、BJ2受体激动剂是（分数： 1.00 ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 异丙肾上腺 V解析：41. 临床上对血容量已补足但有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何种药物抢救 （分数： 1.00 ）A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺 V解析：42. 催化多巴胺生成去甲肾上腺素的酶是（分数： 1.00 ）A. 酪氨酸羟化酶B. 多巴胺脱羧酶C. CDMTD. 多巴胺B羟化酶 VE. MAO解析：43. 异丙肾上腺素治疗哮喘的最常见副作用是 （分数： 1.00 ）A. 调节麻痹B. 心动过速VC. 腹泻D. 直立性低血压E. 中枢兴奋作用 解析：44. 下列可被酚妥拉明翻转升压作用的是 （分数： 1.00 ）A. 间羟胺B. 肾上腺素 VC. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 新福林 解析：45. 特异性阻断a J1受体的药物是 （分数： 1.00 ）A. 酚妥拉明B. 妥拉唑啉C. 酚苄明D. 哌唑嗪 VE. 育亨宾 解析：46. 以下不属于酚妥拉明临床应用的是 （分数： 1.00 ）A. 心绞痛 VB. 嗜铬细胞瘤诊断C. 外周血管痉挛性疾病D. 去甲肾上腺素外渗E. 休克 解析：47. 不属于B受体阻滞药临床应用的是 （分数： 1.00 ）A. 心动过速B. 心绞痛C. 高血压D. 甲状腺功能亢进E. 重度房室传导阻滞 V 解析：48. 下列关于B受体阻滞剂的禁忌证应除外 （分数： 1.00 ）A. 严重左心功能不全B. 支气管哮喘C. 高血压 VD. 重度房室传导阻滞E. 变异型心绞痛 解析：49. HJ1受体阻断剂的各项叙述，错误的是（分数： 1.00 ）A. 主要用于治疗晕动病B. 主要代表药有法莫替丁VC. 可用于治疗妊娠呕吐D. 可用于治疗晕动病E. 最常见的不良反应是中枢抑制现象 解析：50. 对高肾素型高血压病有特效的是 （分数： 1.00 ）A. 卡托普利 VB. 普萘洛尔C. 肼屈嗪D. 尼群地平E. 二氮嗪解析：51. 苯二氮类的药物理作用不包括（分数： 1.00 ）A. 镇静催眠作用B. 麻醉作用 VC. 抗惊厥作用D. 抗焦虑作用E. 中枢性肌肉松弛作用解析：52. 临床治疗癫痫持续状态应首选的药物是（分数： 1.00 ）A. 苯妥英钠B. 地西泮 VC. 丙戊酸钠D. 卡马西平E. 苯巴比妥解析：53. 苯二氮类的不良反应不包括（分数： 1.00 ）A. 明显肝药酶诱导作用 VB. 嗜睡、乏力、头昏C. 大剂量致共济失调D. 静脉注射时对心血管的抑制作用E. 依赖性和成瘾性解析：54. 巴比妥类和苯二氮类药理作用的共同点应除外（分数： 1.00 ）A. 镇静作用B. 催眠作用C. 抗惊厥作用D. 抗癫痫作用E. 麻醉作用 V55. 卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 （分数： 1.00 ）A. 心律失常B. 尿崩症C. 帕金森病D. 心绞痛E. 失眠 V解析：56. 巴比妥类的不良反应不包括 （分数： 1.00 ）A. 成瘾性B. 突然停药有“反跳现象”C. 肝药酶诱导作用D. 眩晕和困倦E. 有兴奋呼吸中枢的不良发应 V 解析：57. 长期应用会引起牙龈增生的药物是 （分数： 1.00 ）A. 苯巴比妥 VB. 地西泮C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 卡马西平解析：58. 可用于静脉麻醉的药物是 （分数： 1.00 ）A. 苯巴比妥B. 硫喷妥钠 VC. 戊巴比妥D. 巴比妥E. 可可巴比妥解析：59. 对各种类型癫痫均有治疗作用的药物是 （分数： 1.00 ）A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠 VC. 卡马西平D. 乙琥胺E. 苯巴比妥解析：60. 仅用于治疗癫痫的小发作的药物是 （分数： 1.00 ）A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 乙琥胺 VD. 卡马西平E. 苯巴比妥解析：61. 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 抗精神病作用B. 镇静和催眠作用C. 催眠和降温作用D. 无加强中枢抑制的作用VE. 影响心血管系统 解析：62. 下述不是氯丙嗪作用的是 （分数： 1.00 ）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 对体温调节的影响D. 翻转肾上腺素的升压作用E. 中枢兴奋作用 V解析：63. 氯丙嗪的不良反应不包括 （分数： 1.00 ）A. 心悸B. 直立性低血压C. 锥体外系反应D. 变态反应E. 消化道反应 V解析：64. 吩噻嗪类抗精神病作用是通过 （分数： 1.00 ）A. 阻断黑质纹状体通路B. 阻断结节漏斗通路C. 阻断a受体D. 阻断中脑边缘叶通路 VE. 阻断M受体解析：65. 丙米嗪抗抑郁作用机制是 （分数： 1.00 ）A. 抑制突触前膜对去甲肾上腺素及 5- 羟色胺的再摄取B. 抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C. 抑制DA受体D. 抑制 a 受体E. 抑制M胆碱能受体解析：66. 丙米嗪的临床应用不包括 （分数： 1.00 ）A. 抑郁症B. 遗尿症C. 焦虑症D. 恐惧症E. 粒细胞缺乏症 V67. 左旋多巴主要临床应用是 （分数： 1.00 ）A. 帕金森病VB. 各种休克C. 正性肌力药D. 增加肾血流量E. 抗抑郁解析：68. 下列关于苯海索的描述不正确的是 （分数： 1.00 ）A. 抗震颤疗效好B. 改善僵直及动作迟缓效果较差C. 对过度流涎无效 VD. 应用安全E. 有口干、尿少者等副作用 解析：69. 以下不能用于治疗帕金森病的是 （分数： 1.00 ）A. 苯海索B. 左旋多巴C. 多巴胺 VD. 溴隐停E. 金刚烷胺解析：70. 吗啡不具有下列药理作用的是 （分数： 1.00 ）A. 便秘B. 呼吸抑制C. 恶心D. 腹泻 VE. 直立性低血压解析：71. 吗啡的适应证不包括 （分数： 1.00 ）A. 急性左心衰竭B. 严重创伤所致的疼痛C. 支气管哮喘 VD. 消耗性腹泻E. 顽固性剧烈咳嗽解析：72. 吗啡产生镇痛作用的机制是 （分数： 1.00 ）A. 与 M 胆碱受体结合B. 与阿片受体结合 VC. 与GABA受体结合D. 调节钙通道受体E. 与a受体相结合解析：73. 哌替啶不宜用于 （分数： 1.00 ）A. 创伤性剧痛B. 月经痛 VC. . 手术后疼痛D. 烧伤剧痛E. 晚期癌痛 解析：74. 哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 可用于麻醉前给药B. 可用于支气管哮喘 VC. 可代替吗啡用于各种剧痛D. 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E. 可用于治疗肺水肿 解析：75. 哌替啶不能用于慢性钝痛的最主要原因是 （分数： 1.00 ）A. 抑制呼吸B. 镇痛效果比吗啡要差C. . 维持时间短于吗啡D. 长期应用有成瘾性 VE. 可致眩晕、口干、汗出 解析：76. 人工合成的镇痛药物不包括 （分数： 1.00 ）A. 阿法罗定B. 芬太尼C. 哌替啶D. 吗啡 VE. 美沙酮 解析：77. 阿司匹林的作用不包括 （分数： 1.00 ）A. 抗风湿作用B. 抗血小板聚集作用C. 解热镇痛作用D. 抗炎作用E. 扩张支气管治疗支气管哮喘 V 解析：78. 阿司匹林可用于 （分数： 1.00 ）A. 痛经 VB. 心绞痛C. 术后剧痛D. 胃肠痉挛绞痛E. 胆绞痛 解析：79. 布洛芬与阿司匹林作用的不同点是 （分数： 1.00 ）A. 解热镇痛作用B. 抗风湿作用C. 抗炎作用D. 均有不同程度的胃肠道反应E. 诱发哮喘 V解析：80. 对前列腺素合成酶抑制最强的是 （分数： 1.00 ）A. 阿司匹林B. 保泰松C. 布洛芬D. 吲哚美辛 VE. 对乙酰氨基酚解析：81. 伴有高血压的活动性风湿性关节炎宜选用 （分数： 1.00 ）A. 地塞米松B. 甲泼尼龙C. 吡罗喜康D. 阿司匹林 VE. 氢化可的松解析：82. 以下不是HJ1受体受体阻滞药的作用的是（分数： 1.00 ）A. 松弛胃肠平滑肌B. 收缩血管平滑肌C. 松弛支气管平滑肌D. 镇吐E. 兴奋中枢 V解析：83. HJ1受体阻滞药的副作用不包括（分数： 1.00 ）A. 嗜睡B. 乏力C. 消化道反应D. 局部外敷可致过敏E. 肾毒性 V解析：84. 下列药物中不是 HJ1受体拮抗药的是（分数： 1.00 ）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 氯丙嗪 VD. 氯苯那敏E. 特非那定 解析：85. 属于HJ2受体阻断药的是（分数： 1.00 ）A. 氯苯那敏B. 苯海拉明C. 异丙嗪D. 西咪替丁 VE. 阿司咪唑 解析：86. 呋塞米的作用部位是 （分数： 1.00 ）A. 近曲小管B. 髓袢升支细段C. 髓袢升支粗段 VD. 髓袢降支粗段E. 集合管 解析：87. 下列药物作用部位主要在髓襻升支皮质部的肾小管的是 （分数： 1.00 ）A. 渗透性利尿药物B. 汞利尿药物C. 噻嗪类利尿药物 VD. 碳酸酐酶抑制药物E. 醛固酮拮抗剂 解析：88. 下列疗效最好的渗透性利尿药物是 （分数： 1.00 ）A. 高渗葡萄糖B. 甘露醇 VC. 山梨醇D. 尿素E. 右旋糖酐 40 解析：89. 氢氯噻嗪的不良反应不包括 （分数： 1.00 ）A. 电解质紊乱B. 高尿酸血症C. 高脂血症D. 高敏反应E. 耳毒性 V 解析：90. 下列利尿药中，可用于治疗尿崩症的是 （分数： 1.00 ）A. 依他尼酸B. . 氢氯噻嗪 VC. 呋塞米D. 氨苯喋啶E. 螺内酯 解析：91. 糖尿病病人慎用（分数： 1.00 ）A. 甘露醇B. 氢氯噻嗪VC. 氨苯喋啶D. 螺内酯E. 呋塞米 解析：92. 利尿药物中属于醛固酮拮抗剂的是 （分数： 1.00 ）A. 螺内酯 VB. 氢氯噻嗪C. 呋塞米D. 氨苯喋啶E. 依他尼酸 解析：93. 螺内酯不良反应不包括 （分数： 1.00 ）A. 高钾血症B. 性功能障碍C. 男性女性化D. 高血糖 VE. 妇女多毛症 解析：94. 各种原因引起的脑水肿应首选 （分数： 1.00 ）A. 甘露醇 VB. 呋塞米C. 双氢克尿噻D. 高渗葡萄糖E. 山梨醇 解析：95. 下列药物一般不用于治疗高血压的是 （分数： 1.00 ）A. 氢氯噻嗪B. 盐酸可乐定C. 地西泮 VD. 维拉帕米E. 卡托普利 解析：96. 有关可乐定的叙述，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 可乐定是中枢性降压药B. 可乐定可用于治疗中度高血压C. . 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定 解析：97. 下列血管扩张药物在降压时不反射性加快心率的是 （分数： 1.00 ）A. 尼群地平B. 硝苯地平C. 硝酸甘油D. 硝普钠 VE. 酚妥拉明解析：98. 普萘洛尔不能应用于（分数： 1.00 ）A. 高血压伴心绞痛B. 高血压伴窦性心动过速C. 高血压伴房室传导阻滞 VD. 高血压伴肾素活性增高E. 高血压伴脑血管疾病解析：99. 利尿药物降低血压的机制不包括 （分数： 1.00 ）A. 初期排钠利尿使细胞外液和血容量减少B. 降低动脉壁细胞内去甲肾上腺素的含量C. 降低平滑肌对血管收缩剂的反应性D. 诱导动脉壁产生扩血管物质E. 中枢降压作用 V解析：100. 卡托普利的作用特点不包括 （分数： 1.00 ）A. 降压的同时伴有反射性心率的加快 VB. 适用各型高血压C. 长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍D. 可防止和逆转高血压病人血管壁的增强E. 可逆转心肌细胞增生和肥厚解析：