苏教版有机化学知识点

.第一节有机物的命名一、普通命名法1、通常把烷烃泛称“*烷，*是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。例如：1CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；2C15H30叫十五烷。2、为了区别异构体，用“正、“异和“新来表示。正丁烷和异丁烷异戊烷和新戊烷3、命名的一般步骤1选主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。2主链碳原子的位次在选定主链以后，就要进展主链的位次，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端，原则是在有几种的可能时，应中选定使取代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端开场，位次和取代基名词之间要用“半字线连接起来。3如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个一样的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，隔开。原则是甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基。2，2二甲基3乙基己烷读做：2，2二甲基3乙基己烷4当具有一样长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。2，3，5三甲基4丙基庚烷常见有机物的母体和取代基取代基母体实例卤代烃卤素原子烯、炔、烷H2CCHCl氯乙烯苯环上连接烷基、硝基烷基(H2n1)硝基(NO2)苯甲苯硝基苯苯环上连接不饱和烃基醛基羟基羧基苯基不饱和烃醛酚酸苯乙烯苯甲醛苯酚苯甲酸官能团及其有机化合物.官能团名称官能团构造含相应官能团的有机物碳碳双键 CC烯烃、二烯烃碳碳叁键CC炔烃OH卤素原子 *卤代烃羟基 OH醇类 (ROH)酚类 ()OO醚键 O 醚O醛基 C HO醛类 ( R C H )羰基 C O酮(RCR)O羧基O C OHO羧酸 (R C OH)酯基 C O 酯类 (R C O R)专项训练1、以下物质与CH3CH2OH互为同系物的是A、HOH B、CH3OHC、D、C2H5OCH2OH2、以下化合物中属于烃的是，属于烃的衍生物的是A、CH3CH2CH3B、CH3-CH2-BrC、KSD、CH3COOCH33、按碳骨架分类，以下说确的是A、CH3CHCH32属于链状化合物B、属于芳香族化合物C、属于脂环化合物D、属于芳香烃4、按官能团分类，以下说确的是A、属于芳香化合物B、属于羧酸C、属于醛类D、属于酚类5、以下物质中，属于酚类的是6、下面的原子或原子团不属于官能团的是7、以下属于脂肪烃的是8、以下有机化合物中，有多个官能团：1可以看做醇类的是。2可以看做酚类的是。3可以看做羧酸类的是。4可以看做酯类的是。9、请你按官能团的不同对以下有机物进展分类：10、以下物质命名正确的选项是A、1，3二甲基丁烷B、2，3二甲基2乙基己烷C、2，3二甲基4乙基戊烷D、2，3，5三甲基己烷11、*烷烃的构造为：，以下命名正确的选项是A、1，2，4三甲基3乙基戊烷B、3乙基2，4二甲基己烷C、3，5二甲基4乙基己烷D、2，4二甲基3乙基己烷12、*有机物的系统命名的名称为3，3，4，4四甲基己烷，它的构造简式为A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH313、有机物的系统名称为A、2，2，3一三甲基一1戊炔B、3，4，4一三甲基一l一戊炔C、3，4，4一三甲基戊炔D、2，2，3一三甲基一4一戊炔14、按系统命名法给以下有机物命名：562，4二甲基3乙基己烷15写出以下有机物的构造简式：12，6二甲基4乙基辛烷：；22，5二甲基2，4己二烯：；答案：1B 2A BD 3A 4B 5B 6A 7AB 8BD ABC BCD E 10D 11D 12B 13B91烯烃2炔烃3酚4醛5酯6氯代烃2甲基丁烷 3，3，5三甲基庚烷 2，2，5三甲基己烷 2，3二甲基1丁烯 2，5二甲基3乙基己烷第二节一、有机反响类型大归纳1取代反响：有机物分子里的*些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反响。(1)卤代反响：有机物分子中的氢原子被卤原子取代的反响。(2)硝化反响：有机物分子中的氢原子被硝基取代的反响。(3)磺化反响：有机物分子中的氢原子被磺酸基取代的反响。(4)其他：卤代烃的水解、酯化反响、酯的水解、醇分子间脱水等也属于取代反响。2加成反响：有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反响。(1)与氢气的加成反响(复原)：在催化剂的作用下，含有不饱和碳原子的有机物跟氢气发生加成反响：a.烯、二烯、炔的催化加氢；b.苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢；c.醛、酮催化加氢；d.油脂的加氢硬化。(2) 与卤素单质的加成反响：含有不饱和碳原子的有机物很容易跟卤素单质发生加成反响。(3) 与卤化氢的加成反响：含有不饱和碳原子的有机物能跟卤化氢发生加成反响。例如：乙炔氯乙烯。(4) 与水的加成反响：含有不饱和碳原子的有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反响。例如：烯烃水化生成醇。3 脱水反响：有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反响。如醇的脱水反响。(1) 分子脱水(消去反响)：COH键及羟基所连碳原子相邻碳上的CH键断裂，消去水分子形成不饱和键。(2) 分子间脱水：一个醇分子CO键断裂，另一醇分子OH断裂，脱水成醚。参加反响的醇可一样也可不同，可以是一元醇或多元醇。甲、乙两种醇混合脱水，可形成三种醚。4消去反响：有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、H*等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反响。(1)醇的消去：如实验室制乙烯。(2)卤代烃的消去反响：如氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中消去得乙烯。5水解反响常见类型有：卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、肽及蛋白质的水解等。6氧化反响：指的是有机物加氧或去氢的反响。(醇、羧酸、酚等与活泼金属的反响，虽发生去氢反响，仍是被复原)(1)醇被氧化：羟基的OH键断裂，与羟基相连的碳原子的CH键断裂，去掉氢原子形成CO键。叔醇(羟基所在碳原子上无H)不能被氧化：。(2)醛被氧化：醛基的CH键断裂，醛基被氧化成羧基：。(3)乙烯氧化：2CH2CH2+O22CH3CHO(4)有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。(5)醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反响。(6)苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。7复原反响：指的是有机物加氢或去氧的反响。(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。(2)8酯化反响：酸和醇作用生成酯和水的反响。如：制乙酸乙酯、硝酸乙酯、纤维素硝酸酯、醋酸纤维、硝化甘油等。规律：有机酸去羟基，即羟基中的CO键断裂；醇去氢，即羟基中的OH键断裂形成酯和水。9聚合反响：是指小分子互相发生反响生成高分子的反响。(1)加聚反响：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反响。反响是通过单体的自聚或共聚完成的。(2)缩聚反响：指单体间互相反响，在生成高分子的同时还生成小分子的反响。该类反响的单体一般具有两个或两个以上的官能团或活性氢。如制酚醛树脂，氨基酸形成蛋白质等。10裂化反响：在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反响。裂化属于化学过程。如C16H34C8H18C8H16，深度裂化叫裂解。11颜色反响(显色反响)(1)苯酚溶液滴加氯化铁溶液显紫色。(2)淀粉溶液加碘水显蓝色。(3)蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸显黄色二、常见的有机反响条件反响条件可能官能团浓硫酸醇的消去羟基酯化反响含有羟基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基二糖、多糖的水解NaOH水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH醇溶液卤代烃消去*H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基CH2OH、CHOHCl2 (Br2)/Fe苯环Cl2 (Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基例题：【例1】09卷8奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子构造如图，以下关于该分子说确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【解析】从图示可以分析，该有机物的构造中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。【例2】09全国卷12OCO OCCH3O 1 mol HO与足量的NaO溶液充分反响，消耗的NaOH的物质的量为A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol【解析】该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要继续消耗NaOH，故需要5molNaOH，A项正确。【例3】09全国卷12有关以下图所示化合物的说法不正确的选项是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反响，又可以在光照下与Br2发生取代反响B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反响C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反响，又可以与NaHCO3溶液反响放出CO2气体【解析】有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反响，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反响，A项正确；B项，酚羟要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错。应选D【例4】2010卷阿酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿酸的反响可表示为以下说确的是A可用酸性KMnO4溶液检测上述反响是否有阿酸生成B香兰素、阿酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反响C通常条件下，香兰素、阿酸都能发生取代、加成、消去反响D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反响的酚类化合物共有2种【解析】此题主要考察的是有机物的构造与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与NaOH和Na2CO3反响；C项，它们都不能进展消去反响；D项，根据条件，其同分异构体为和综上分析可知，此题选BD项。【例5】2011高考11紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反响可合成维生素A1。以下说确的是A.紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体*最多能与2molH2发生加成反响C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.紫罗兰酮与中间体*互为同分异构体【解析】A中紫罗兰酮中含有复原性基团碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色。B中1mol中间体*含2mol碳碳双键和1mol醛基，最多能与3molH2发生加成反响。C中维生素A1以烃基为主体，水溶性羟基所占的比例比拟小，所以难于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D中紫罗兰酮比中间体*少一个碳原子，两者不可能互为同分异构体。【例6】(2011全国II卷7)以下表达错误的选项是A用金属钠可区分乙醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯C用水可区分苯和溴苯D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可与金属钠反响生成氢气，而乙醚不可以；3-乙烯属于烯烃可以使高锰酸钾酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能发生银镜反响。答案为D【例7】2010卷以下各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸【解析】此题考察了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反响、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。课堂练习1、2011新课标全国以下反响中，属于取代反响的是B CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.2、2011NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，构造如下：关于NM3和D58的表达，错误的选项是C A.都能与NaOH溶液反响，原因不完全一样B.都能与溴水反响，原因不完全一样C.都不能发生消去反响，原因一样D.遇FeCl3溶液都显色，原因一样3、(2010高三石景山一模)一定条件下，以下药物的主要成分都能发生：取代反响、加成反响、水解反响和中和反响的是 B A B C D4、(2010海淀化学适应性训练)乙基香草醛构造简式见以下图可用作食品增香剂。以下有关乙基香草醛的说法，正确的选项是 D A1 mol乙基香草醛最多可与1 mol氢气发生加成反响B乙基香草醛可与Br2的CCl4溶液发生加成反响C1mol乙基香草醛可与含3 mol NaOH的水溶液完全反响D乙基香草醛能被酸性高锰酸钾、银氨溶液、新制的氢氧化铜等氧化5、(2010高三一模)以下对三种有机物的表达不正确的选项是SH的性质类似于OHB A三种有机物都能发生酯化反响B青霉氨基酸不能与盐酸反响，但能与NaOH反响C麻黄碱的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种D阿司匹林能与适量NaOH反响生成可溶性阿司匹林6、以下说确的是 A A苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上B分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种C甲酸分子中有醛基，因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液D除去乙烯中混有的甲烷，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液7、2010理综卷以下说确的是C A乙烯和乙烷都能发生加聚反响B蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反响D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程8、2011大兴二模对构造简式如下图的有机化合物，以下说法不正确的选项是 DA该有机物与Na、NaOH、NaHCO3均能反响B1mol该有机物与浓溴水反响，最多消耗3molBr2C一定条件下，该有机物能与氢气、甲醛HCHO发生加成反响D该有机物能发生加聚反响，但是不能发生缩聚反响9、2011海淀二模乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反响的化学方程式如下：10以下表达正确的选项是 C A该反响不属于取代反响B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素11、2011一模双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体分泌失调，对儿童的安康危害更大。以下有关双酚A的表达不正确的选项是 C A双酚A的分子式是C15H16O2B双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C反响中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反响的产物中只有一种官能团12、2011大兴期末对的表述不正确的选项是( B )A能和盐酸、氢氧化钠反响B1mol能与3molBr2在苯环上发生取代反响C使FeCl3溶液显紫色D能与NaHCO3反响产生CO2课后练习1按反响物与产物的构造关系，有机反响大致可分为：取代反响、消去反响、加成反响三种类型，以下反响中属于加成反响的是 BCAC6H5CH2ClNaC6H5CH2NaClBC6H5LiCO2C6H5COOLiCCH3CH2CHOHCH3CH2CH()OHDCH3COOHC2H5OHCH3COO C2H5H2O2*有机物的构造简式为，它可发生的有机反响的正确组合是 C取代加成消去水解酯化中和氧化加聚A B C D1心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下构造简式：以下关于心酮胺的描述，错误的选项是A可以在催化剂作用下和溴反响B可以和银氨溶液发生银镜反响C可以和氢溴酸反响D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反响2苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下发生硝化反响，可能经历了中间体这一步。转化关系如下：以下说法不正确的选项是A反响A为取代反响 B反响B为取代反响C反响C为消去反响 D反响D为消去反响3对*构造为右图所示的化合物，则有关生成该物质的表达正确的选项是A由两分子乙醇分子间脱水而成B由乙酸与乙二醇酯化而成C由两分子乙二醇脱水而成D苯酚经加氢而成4以下基团：CH3、OH、COOH、C6H5，相互两两组成的有机物有A3种 B4种 C5种 D6种5通式为C6H5RR表示H、OH、CH3、COOH的四种有机物，将它们等质量相混合后，溶于乙醚中，然后用NaOH溶液萃取，进入水溶液层中的物质有A1种 B2种 C3种 D4种6A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物。A水解得B和C；B氧化可以得到C或D；D氧化也得到C。假设M(*)表示*的摩尔质量，则以下式中正确的选项是AM(A)=M(B)+M(C) B2M(D)=M(B)+M(C) CM(B)M(D)M(C) DM(D)M(B)