南开大学21秋《药物设计学》复习考核试题库答案参考套卷11

上传人:住在山****ck 文档编号:87379774 上传时间:2022-05-09 格式:DOCX 页数:12 大小:15.23KB
返回 下载 相关 举报
南开大学21秋《药物设计学》复习考核试题库答案参考套卷11_第1页
第1页 / 共12页
南开大学21秋《药物设计学》复习考核试题库答案参考套卷11_第2页
第2页 / 共12页
南开大学21秋《药物设计学》复习考核试题库答案参考套卷11_第3页
第3页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述
南开大学21秋药物设计学复习考核试题库答案参考1. 麦门冬汤中,用量比为7:1的两味药物是( ) A麦冬与半夏 B人参与大枣 C麦冬与人参 D半夏与人参 E大麦门冬汤中,用量比为7:1的两味药物是()A麦冬与半夏B人参与大枣C麦冬与人参D半夏与人参E大枣与甘草A麦门冬汤原方中麦冬用七升,半夏用一升,二者用量之比为7:12. 下列哪些说法是正确的?( )A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环,得到活性很好的化合物B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类型,是不同功能基团键进行的电子等排置换C.“Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点D.电子等排体不可用来证明化合物的必需基团E.在生物电子等排的运用中,四价基团的取代并不常见,但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子,可以改善化合物的芳香特性参考答案:ACE3. 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体?( )A.gamma-氨基丁酸B.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.甲状腺素参考答案:C4. 通常前药设计不用于( )。A.提高稳定性,延长作用时间B.促进药物吸收C.改变药物的作用靶点D.提高药物在作用部位的特异性E.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径参考答案:C5. 具次生构造的茎显微切片的切向切面可见( )。 A木射线的宽度和高度 B木射线的长度和高度 C木射线的宽具次生构造的茎显微切片的切向切面可见()。A木射线的宽度和高度B木射线的长度和高度C木射线的宽度、高度和细胞列数D木射线的长度和宽度C6. 下列哪项叙述与氯霉素不符 ( )A. 构型为 1R,2RB. 干燥状态下 , 中性及酸性条件下稳定 ,强碱和强酸性条件下水解C .在无水乙醇中呈右旋光性 , 在醋酸乙酯中呈左旋性D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边E. 有损害骨髓造血功能, 引起再生障碍性贫血的毒性参考答案:D7. 下列属于钙拮抗剂的药物有:( )A.硫氮卓酮B.尼莫地平C.伐地那非D.普尼拉明参考答案:ABD8. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有:( )A.高通量筛选B.逆推解析法C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:BD9. 对于地西泮的错误叙述是 A能用于癫痫持续状态 B具有抗抑郁作用 C广谱的抗惊厥作用 D不抑制快波睡眠对于地西泮的错误叙述是A能用于癫痫持续状态B具有抗抑郁作用C广谱的抗惊厥作用D不抑制快波睡眠E小剂量用于焦虑症B10. 举方说明温下剂的配伍用药有何特点。举方说明温下剂的配伍用药有何特点。温下剂,适用于里寒积滞实证。寒邪非温不去,积滞非下不除,故除用性温的泻下药巴豆外,又常用苦寒泻下药大黄等与温里药附子、干姜、细辛等配伍,变寒下药为温下之用,以达温散寒结、通下里实之功。若寒积兼有脾气不足者,宜适当配伍补气之品如人参、甘草等。方如大黄附子汤、温脾汤。11. 在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括( )。A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应参考答案:D12. 母体药物中可用于前药设计的功能基不包括( )。A.-O-B.-COOHC.-OHD.-NH2E.上述所有功能基参考答案:A13. 对于支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘。对于支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘。此题为判断题(对,错)。正确答案:14. 约85%的药物,其logS值为:( )A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案:E15. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是( ) A磺胺甲噁唑 B磺胺嘧啶 C磺胺异噁唑 D甲氧苄啶 E磺胺米治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是()A磺胺甲噁唑B磺胺嘧啶C磺胺异噁唑D甲氧苄啶E磺胺米隆B16. 新药临床前安全性评价的目的:( )A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索参考答案:ABCDE17. 下列哪些药物可阻断神经节( ) A樟磺咪芬 B琥珀胆碱 C泮库溴铵 D美卡拉明 E筒箭毒碱下列哪些药物可阻断神经节()A樟磺咪芬B琥珀胆碱C泮库溴铵D美卡拉明E筒箭毒碱AD18. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有( )。A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:AD19. 不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林正确答案:D20. 卡比多巴与左旋多巴合用可 A抑制外周左旋多巴脱羧,提高脑内多巴胺的浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄,提高脑卡比多巴与左旋多巴合用可A抑制外周左旋多巴脱羧,提高脑内多巴胺的浓度B减慢左旋多巴肾脏排泄,提高脑内多巴胺的浓度C卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E减少左旋多巴在肝中的代谢A21. 写出下列药用植物中名及其所属科名写出下列药用植物中名及其所属科名赤芝多孔菌科$掌叶大黄蓼科$薄荷唇形科$党参桔梗科$蜘蛛香败酱科$番红花鸢尾科$百合百合科$红豆杉红豆杉科$蒜百合科$辣椒茄科22. 氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有( )。A.侧链氨基酯化B.芳环引入疏水性基团C.2-位羧基酯化D.芳环引入亲脂性基团E.上述方法均可参考答案:C23. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A口服有效 B通过影响糖代谢而降低血糖 C对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?A口服有效B通过影响糖代谢而降低血糖C对胰岛功能丧失者仍有效D严重的不良反应是乳酸血症E通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD24. 氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神分裂症。正确答案:DA 5-HTDA5-HT25. 利钠肽不具有下列哪些作用( ) A排钠利尿 B收缩血管 C降血压 D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E利钠肽不具有下列哪些作用()A排钠利尿B收缩血管C降血压D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌E肾小球滤过率增加B26. 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性?( )A.避免出现回文序列B.有义链3-端为A或UC.有义链3位为A,10位为UD.有义链19位为AE.序列中G/C含量在30%52%参考答案:ABCDE27. 离子交换法是利用离子交换树脂可除去大部分阴阳离子,对_、_也有一定的清除作用,一般可采用_、离子交换法是利用离子交换树脂可除去大部分阴阳离子,对_、_也有一定的清除作用,一般可采用_、_、混合树脂床的组合形式。热原 细菌 阳树脂床 阴树脂床28. 下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的?( )A.该方法能产生一些新的结构片段B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体D.设计的化合物一般需要自己合成参考答案:C29. 固相有机反应包括( )。A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应参考答案:ABC30. 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?( )A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR参考答案:C31. 已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A=0.4m,周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A=0.4m,周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m32. 药品行政保护期限为( )。药品行政保护期限为( )。参考答案:七年零六个月33. 电子等排原理的含义包括( )。A.外电子数相同的原子、基团或部分结构B.分子组成相差CH2或其整数被的化合物C.电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D.电子等排置换后可降低药物的毒性E.电子等排体置换后可降低药物的毒性参考答案:ACE34. 一贯煎中川楝子的作用是_。一贯煎中川楝子的作用是_。疏肝泄热,理气止痛35. 化合物库按化合物类型的不同可分为( )。A.有机小分子化合物库B.核酸库C.多肽库D.糖E.盐参考答案:ABC36. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案:ACDE37. 小青龙汤的功效是( ) A解表散寒,温肺化饮 B解肌发表,调和营卫 C发汗解表,宣肺平喘 D发汗解表,清热小青龙汤的功效是()A解表散寒,温肺化饮B解肌发表,调和营卫C发汗解表,宣肺平喘D发汗解表,清热除烦E发汗祛湿,兼清里热A38. 微晶纤维在直接压片中,可作为_、_、_。微晶纤维在直接压片中,可作为_、_、_。黏合剂 崩解剂 稀释剂39. 固相上进行的组合合成反应需要的条件有( )。A.载体B.连接载体C.反应底物的连接基团D.相应的从载体上解离产物的方法E.树脂参考答案:ABCDE40. 药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为( )。A.前药设计B.生物电子等排设计C.软药设计D.靶向设计E.孪药设计参考答案:C41. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移参考答案:E42. 青霉素聚合物针对高分子杂质与药物的分子量不同,中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂青霉素聚合物针对高分子杂质与药物的分子量不同,中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。( )参考答案:对43. 电解质的浓度是如何影响电势?电解质的浓度是如何影响电势?-电势与电解质浓度有关,电解质浓度增加(固定层中反离子的数量增加),(下降,扩散双电层变薄,特别是表面吸附了多价的或具有表面活性的异号离子会使显著下降,甚至引起反号。44. 非经典电子等排体包括( )。A.环与非环结构B.可交换的基团C.基团反转D.一价原子和基团E.环系等价体参考答案:ABC45. 补肾助阳常用的方剂是( ) A肾气丸 B右归丸 C地黄饮子 D龟鹿二仙胶 E加味肾气丸补肾助阳常用的方剂是()A肾气丸B右归丸C地黄饮子D龟鹿二仙胶E加味肾气丸A46. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案:D47. 哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂?( )A.arofyllineB.己酮可可碱C.茶碱D.西地那非E.维拉帕米参考答案:D48. 受体部分激动剂的特点是( )A.有较强的内在活性B.具有激动药与拮抗药两重特性C.没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合参考答案:B49. 首次明确提出“七方”名称的医学专著是( ) A伤寒杂病论 B黄帝内经 C伤寒明理论 D备急千金要首次明确提出“七方”名称的医学专著是()A伤寒杂病论B黄帝内经C伤寒明理论D备急千金要方E医方考C50. 不属于经典生物电子等排体类型的是( )。A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基团反转参考答案:E
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 考试试卷


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!