大二轮高考总复习生物文档：第01部分 专题04 生命系统的遗传、变异、进化 整合考点08 “有规可循”的遗传规律与伴性遗传 Word版含解析

专题四生命系统的遗传、变异、进化考点考纲要求考频(全国卷)遗传的分子基础1.人类对遗传物质的探索过程5年2考2.DNA分子结构的主要特点5年6考3.基因的概念5年4考4.DNA分子的复制5年9考5.遗传信息的转录和翻译5年8考遗传的基本规律1.孟德尔遗传实验的科学方法5年9考2.基因的分离定律和自由组合定律5年12考3.基因与性状的关系5年4考4.伴性遗传5年8考生物的变异1.基因重组及其意义5年6考2.基因突变的特征和原因5年9考3.染色体结构变异和数目变异5年6考4.生物变异在育种上的应用5年3考5.转基因食品的安全5年1考人类遗传病1.人类遗传病的类型5年4考2.人类遗传病的监测和预防5年2考3.人类基因组计划及意义5年0考生物的进化1.现代生物进化理论的主要内容5年5考2.生物进化与生物多样性的形成5年2考整合考点8“有规可循”的遗传规律与伴性遗传一、两大遗传规律的相关知识整合1假说演绎法2把握基因分离定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图(1)适用范围：真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。(2)实质：等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)时期：减数第一次分裂后期。(4)关系图3关注“3”个失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间的交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离基因重组性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。4明确性状显隐性的“2”大判断方法(1)根据性状分离判断相同性状亲本杂交，子代新表现出的性状一定为隐性性状。(2)根据子代分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交，若F2性状分离比为31，则分离比为“3”的性状为显性性状。5自交、测交与单倍体育种在遗传中的应用(1)鉴定纯合子、杂合子：自交法(对植物最简便)：测交法(更适于动物)：单倍体育种法(只适用于植物)：(2)验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系)：验证方法结论自交法F1自交后代的分离比为31，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1自交后代的分离比为9331，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制测交法F1测交后代的性状比例为11，则符合分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1测交后代的性状比例为1111，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型，比例为11，则符合分离定律取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表现型，比例为1111，则符合自由组合定律二、伴性遗传相关知识的考查1理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型个体：X只能传给女儿，Y则传给儿子。(2)XX型个体：任何一条都可来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。2仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点发病率女性高于男性；世代遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病。3万能解题模板“排除法”分析遗传系谱图4探究基因位置实验设计的一般操作模板5如何判断某基因在X、Y染色体的哪一区段(1)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。(3)位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。孟德尔遗传实验的科学方法1(2013全国卷)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析：验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：显性纯合子和隐性个体杂交，子一代自交，子二代出现31的性状分离比；子一代个体与隐性个体测交，后代出现11的性状分离比；杂合子自交，子代出现31的性状分离比。由此可知，所选实验材料是否为纯合子，并不影响实验结论。验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。答案：A2(2017岳阳高三试卷)在一对相对性状的遗传实验中，以下说法正确的是()A子二代出现31的固定比例与基因重组有关B测交实验的结果能反映子一代产生的配子种类，但不能反应比例C玉米的人工异花传粉不需要去雄D猫的白毛和狗的黑毛属于相对性状解析：一对相对性状的遗传实验中，子二代出现31的性状分离比是基因分离的结果，而不是自由组合，A项错误；测交实验的结果能反映子一代产生的配子种类，能反应比例，B项错误；玉米由于是单性花，异花受粉，因此在杂交时，不需要去雄处理，只需要选株、隔离、采粉、受粉和收获，C项正确；相对性状是同种生物相同性状的不同表现，D项错误。答案：C3下表表示豌豆杂交实验，相关分析正确的是()组别操作步骤1操作步骤2表现型一纯种高茎受粉到纯种矮茎播种F1种子，发育成F1植株F1全为高茎二组别一中F1种子与矮茎豌豆种子等量混合种植得植株，所有植株统称为F1植株，结子为F2播种F2种子，发育成F2植株？A由组别一可知高茎为显性性状B组别二中，F1植株都为高茎CF2植株基因型比例为11DF2植株表现型为高茎矮茎31解析：根据显性性状的概念，“高茎与矮茎杂交，F1全为高茎”，则F1表现出来的性状为显性性状，A项正确；由于组别二中矮茎豌豆种子长成的植株都为矮茎，所以B项错误；由于组别一中F1种子全为杂合子，它播种后的F1代植株全为高茎，所以它自花传粉(自交)结出的F2种子播种后长成的植株会出现性状分离，比例为31，基因型有3种，所以C项错误；假设F1植株中，矮茎种子播种产生的F2植株占1/2；则F1高茎植株产生的F2植株也占1/2，其中高茎占1/23/43/8，矮茎占1/21/41/8；统计F2植株中高茎矮茎3/8(1/21/8)35，所以D项错误。答案：A利用分离组合法解决自由组合问题1(2016全国甲卷)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株受粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析：本题的切入点在“若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株受粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株”上，相当于测交后代表现出13的分离比，可推断该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。设相关基因为A、a和B、b，则A_B_表现为红色，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白色植株中既有纯合体又有杂合体；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4种；控制红花与白花的两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种。答案：D2(2017长春高三期末卷)某种蛙的眼色有蓝眼(A_B_)、绿眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三种。现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1中蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为()A31B32C97D33解析：由题意分析已知蛙的眼色蓝眼是双显性A_B_，绿眼是A_bb或aabb(必须含有bb)，紫眼是aaB_。由于蓝眼蛙(A_B_)与紫眼蛙(aaB_)交配，F1仅有蓝眼(A_B_)和绿眼(A_bb、aabb)两种表现型，故亲本的基因型为AABbaaBb，所以F1蓝眼蛙为AaB_，比例为13/43/4；绿眼蛙为Aabb，比例为1/4，即F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为31。答案：A3(2016全国甲卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。解析：(1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄肉，可判断果皮有毛对无毛为显性性状，果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系，可确定有毛白肉A的基因型是D_ff，无毛黄肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代果皮都表现为有毛，则有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代黄肉白肉为11，则无毛黄肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)与无毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测，无毛黄肉C的基因型为ddFF。(3)无毛黄肉B (ddFf)自交后代的基因型为ddFFddFfddff121，故后代表现型及比例为无毛黄肉无毛白肉31。(4)实验3中亲代的基因型是DDff和ddFF，子代为有毛黄肉，基因型为DdFf，其自交后代表现型为有毛黄肉(9D_F_)有毛白肉(3D_ff)无毛黄肉(3ddF_)无毛白肉(1ddff)9331。(5)实验2中无毛黄肉B(ddFf)与无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代无毛黄肉的基因型为ddFF和ddFf。答案：(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331(5)ddFF、ddFf利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBbAabb，可分解为如下两组：AaAa，Bbbb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。把握方法，玩转遗传系谱图1(2014新课标全国卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关。B项，若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率为1/2，1基因型为Aa的概率为1/4，而3基因型为Aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。答案：B2下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是()A依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式B如果9不携带乙病致病基因，则11的乙病基因来自2C如果14携带甲、乙病致病基因，则12是纯合子的概率是1/8D如果14携带甲、乙病致病基因，13与14生一个孩子患病的可能性是13/48解析：设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。由图可知，3和4都不患甲病，而其女儿有甲病死亡，说明甲病是常染色体隐性遗传病。7和8不患乙病其儿子有乙病，只能确定是隐性遗传病，故A正确。如果9不携带乙病致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，则11的乙病致病基因只能来自其母亲，7的致病基因应来自2，故B正确。如果14携带有甲、乙病致病基因，说明乙病是常染色体隐性遗传病，分析甲病，7的基因型为AA、Aa，8的基因型为AA、Aa，故后代基因型可能为AA、Aa、aa，因12不患甲病，故12为AA、Aa；分析乙病，7基因型为Bb，8基因型为Bb，故12为BB、Bb，12是纯合子的概率是1/31/21/6，故C错误。7和8是甲病和乙病的携带者，所以13是乙病携带者的概率是2/3，甲病携带者的概率是1/2，与14生一个孩子患甲病概率是1/21/41/8，不患甲病概率是11/87/8，患乙病概率是2/31/41/6，不患乙病概率是11/65/6，所以生一个孩子患病的概率是17/85/613/48，故D正确。答案：C3(2014新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、421患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。2两种遗传病组合在一起的相关概率计算(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：序号类型计算公式已知患甲病概率m则不患甲病概率为1m患乙病概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或只患一种病概率或1()转基因类基因型的判定1某研究所将一种抗虫基因导入棉花细胞内，培养并筛选出含两个抗虫基因且都成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定两个抗虫基因都能正常表达)。让这些抗虫植株自交，后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例不可能是()A91B31C10D151解析：题目给出条件：两个抗虫基因都能正常表达，所以根据“程序”的第一步，把抗虫基因看作显性基因。根据第二步，把同源染色体上未导入位置的基因看作隐性基因。根据第三步，可以按照三种类型依次分析，若为第一种类型则基因型可以表示为AA，故自交后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为10；若为第二种类型则基因型可以表示为AAaa(A、A在同一条染色体上)，故自交后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为31；若为第三种类型则基因型可以表示为AaAa(A、A整合到两条非同源染色体上)，故自交后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为151。由此可以看出，题型“程序化”可以减少分类讨论的盲目性，做到有条不紊、各个击破。答案：A2将纯合灰毛雌家兔与纯合白毛雄家兔杂交，F1都是灰毛。若用F1中所有雌家兔与亲代白毛雄家兔回交，子代中白毛灰毛为31。请回答：(1)根据杂交实验结果分析，家兔毛色性状受常染色体上_(一对、两对)等位基因控制，遵循基因的_定律。(2)亲本中白毛兔的基因型为_(若一对等位基因用Aa表示；若两对等位基因用Aa、Bb表示)，回交子代中，白毛个体的基因型有_种。(3)若让回交子代中的灰毛个体间随机交配，后代表现型及比例为_，其中白毛个体中纯合子占_。(4)若亲本中一只白毛家兔的染色体上整合了两个荧光蛋白基因，分别是G和R。单独带有G、R基因的精子能分别呈现绿色、红色荧光，同时带有G、R基因的精子能呈现绿色和红色荧光叠加。请根据该家兔产生精子的性状及比例，判断G、R基因在染色体上的位置关系。(不考虑突变)若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色、红色荧光叠加25%、无荧光25%，则可推断G、R基因位于_染色体上。若精子呈现绿色荧光4%、红色荧光4%、绿色、红色荧光叠加46%、无荧光46%，则可推断G、R基因位于_染色体上。若精子呈现绿色荧光46%、红色荧光46%、绿色、红色荧光叠加4%、无荧光4%，则可推断G、R基因位于一对同源染色体的_(相同位置、不同位置)上。(5)以上中红绿荧光叠加和无荧光的精子共占8%，这两类精子形成原因是在某些初级精母细胞中发生了_，发生这一变异的初级精母细胞占_%。解析：由F1杂交结果可知：灰毛为显性，根据白灰31，可推知受常染色体上两对等位基因控制，且遵循自由组合定律；第(5)问以100个精子为例，则共涉及25个初级精母细胞；由红绿荧光叠加和无荧光精子共8个，则确定4个初级精母细胞发生了交叉互换，即4/2516%。答案：(1)两对自由组合(2)aabb3(3)灰毛白毛973/7(4)两条非同源同一条不同位置(5)染色体交叉互换16转基因类基因型判定第一步，如果插入的基因能正常表达，把插入的基因看作显性基因。第二步，对应同源染色体上的基因缺失，可以看作隐性基因。第三步，确定所转基因在染色体上的位置(以转两个基因为例)，一般有三类，即两个基因位于一对同源染色体上、位于一条染色体上、位于两对同源染色体上。把握实质、应变遗传实验题的多种考法1(高考改编题)某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制(如Aa；Bb；Cc)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是()组一组二组三组四组五组六P甲乙乙丙乙丁甲丙甲丁丙丁F1白色红色红色白色红色白色F2白色红色81白色175红色27白色37白色红色81白色175白色A组二F1基因可能是AaBbCcDdB组五F1基因可能是AaBbCcDdEEC组二和组五的F1基因型一定相同D这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律解析：由题意知甲、乙、丙、丁为纯合白花品系，故至少含一对隐性纯合基因。因乙和丙、甲和丁的后代中红色个体所占比例为81/(81175)81/256(3/4)4，故该对相对性状应由4对等位基因控制，即它们的F1含4对等位基因，且每对基因遵循分离定律，4对基因之间遵循基因的自由组合定律，所以A、B项正确；因甲和乙的后代全为白色，故甲和乙中至少有一对相同的隐性纯合基因；甲和丙的后代全为白色，故甲和丙中至少有一对相同的隐性纯合基因；丙和丁的后代全为白色，故丙和丁中至少有一对相同的隐性纯合基因。设4对等位基因分别为A和a、B和b、C和c、D和d，则甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系的基因型分别为AAbbCCdd、AABBCCdd、aabbccDD、aaBBccDD，可见乙丙与甲丁两个杂交组合中涉及的4对等位基因相同，这一对相对性状至少受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律，C项正确，D项错误。答案：D2(2017固原模拟)烟草是雌雄同株植物，在自然界中不存在自交，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，如下图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处完成受精)，研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解。下列分析错误的是()A烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种之多，它们之间遵循基因的分离定律BS基因的种类多，体现了变异具有不定向性，为物种的进化提供丰富的原材料C基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，子代基因型比值为S1S3S2S3S1S2111D花粉不能伸长的原因可能是细胞中无法合成蛋白质解析：烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种基因，是一组复等位基因，是基因突变的结果，体现了基因突变的不定向性，且由于是一组复等位基因，所以遵循基因的分离定律，A项正确；烟草的S基因种类多是基因突变的结果，这体现了变异的不定向性，为生物的进化提供了丰富的原材料，B项正确；由题意可知，当花粉所含S基因种类和母本相同时，就不能完成花粉管的伸长。现在S1S2和S2S3间行种植，就有两种交配方式：S1S2S2S3和S1S2S2S3，中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S1一种类型，后代有S1S2和S1S3数量相同的两种；中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S3一种类型，后代有S1S3和S2S3数量相同的两种，所以子代S1S3S2S3S1S2211，C项错误；根据题干信息“S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解”可知，rRNA是核糖体的重要组成成分，花粉管中的rRNA降解后，缺少核糖体，无法合成蛋白质，花粉管不能伸长，D项正确。答案：C3某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状解析：如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。答案：C4(2017常州高三卷)现有纯种果蝇品系，其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状都是显性。这四个品系的隐性性状及控制隐性性状的基因所在的染色体如下表所示，若要验证基因的自由组合，可选择交配的品系组合为()品系隐性性状相应染色体均为显性、残翅黑身紫红眼A BCD解析：要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上，故根据表格中不同性状的基因在染色体位置判断选或均可，因为控制残翅性状的基因在染色体上，控制紫红眼性状的基因在染色体上，位于两对同源染色体上；控制黑身性状的基因在染色体上，控制紫红眼性状的基因在染色体上，也位于两对同源染色体上，这两种杂交组合均能验证自由组合定律，本题选项中D符合题意。答案：D常染色体遗传与伴性遗传的综合应用探究1(2015全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：常染色体遗传病的男性与女性发病率相等。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。答案：B2(2017金丽衢联考卷)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()A性激素 B染色体组数C性染色体数目DXY性染色体解析：分析图示可知，由卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，体细胞含2个染色体组、32条染色体，由未受精的卵细胞直接发育成的个体为雄性，体细胞含1个染色体组、16条染色体，因此蜜蜂的性别与性激素、性染色体数目和XY性染色体均无关，而是与染色体组数有关，A、C、D三项均错误，B项正确。答案：B3(2017西安高三检测卷)下列叙述中，正确的是()A在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交、正反交及回交等方法都能用来判断基因的显隐性B红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花的实验，不能支持孟德尔的遗传方式，也不能否定融合遗传方式C基因型为YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16D红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，由此可见，果蝇的眼色和性别表现为自由组合解析：正反交主要判断基因所在的位置，A项错误；红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红色，不能支持孟德尔的遗传方式，也不能否定融合遗传方式，B项正确；基因型为YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为7/16，C项错误；由于控制眼色的基因位于X染色体上，因此眼色和性别不能自由组合，D项错误。答案：B4(2016全国乙卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_。(填“能”或“不能”)(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析：(1)同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为11。根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。(2)同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交实验用图解表示如下：实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。答案：(1)不能(2)实验1：杂交组合：黄体灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：灰体灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体遗传现象中的特例1(2016全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死。答案：D2(高考改编题)无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是()A猫的有尾性状是由显性基因控制的B自交后代出现有尾猫是基因突变所致C无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2D自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子解析：根据遗传口诀无中生有为显性，无尾猫自交，得到有尾猫，就是无中生有，所以无尾基因是由显性基因控制的，A项错误；假设有尾、无尾是由一对等位基因(A或a)控制，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫(2/3)，而正常情况下，无尾猫(Aa)自交后代有3/4无尾猫(1/4AA和2/4Aa)、1/4有尾猫(aa)，所以根据题意可推断自交后代出现的情况是A基因显性纯合致死的结果，而非基因突变所致，故B项错误；无尾猫(Aa)与有尾猫(aa)杂交后代中无尾猫(Aa)约占1/2，C项正确；由B项分析可知，自交后代无尾猫中只有杂合子，没有纯合子，D项错误。答案：C3(2017滕州一中试卷)一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是()A111 B441C231D121解析：由于含d的花粉有50%的死亡率，因此该植株产生的雌配子Dd11，而雄配子Dd21，自交后代中三种基因型之比为DDDddd(1/22/3)(1/21/31/22/3)(1/21/3)231。答案：C4(师大附中高三卷)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为()A15/28 B13/28C9/16D7/16解析：选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交获得F1，由于含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/6XBXb、1/6XbXb、1/3XBY、1/3XbY。F1中雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例为2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB6/28XBXb1/28XBXb4/28XBY13/28，故B项正确，A、C、D项错误。答案：B5(2012全国卷)一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果，因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。解析：(1)如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果(由于基因突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)，则毛色正常鼠是隐性纯合子，毛色异常雄鼠是杂合子。将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配(相当于测交)，每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11。(2)如果毛色异常雄鼠是隐性基因携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，与其同窝的毛色正常雌鼠有一部分是杂合子，有一部分是显性纯合子。将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为11，另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常。答案：(1)11隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果(2)11毛色正常有关遗传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花AA、白花aa，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表现为一种性状，其余表现为另一种性状9713当一种基因为显性时表现一种性状，另一种基因为显性而第一种基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余表现为另一种性状15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现14641121