x工贸公司O质量手册

x 工贸公司 ISO9001 质量手册【最新资料， WORD 文档，可编辑】目录质量手册修改控制质量手册说明企业概况工艺流程管理者代表任命书公司质量管理体系结构图质量管理体系过程职责分配表质量管理体系总要求文件控制程序质量记录控制程序管理职责管理承诺 / 以顾客为关注焦点 / 质量方针管理策划控制程序职责和权限管理评审控制程序资源管理人力资源控制程序设施和工作环境控制程序产品实现产品实现的策划控制程序与顾客有关的过程控制程序设计和（或）开发控制程序( 已删减 )采购控制程序生产和服务提供控制程序监视和测量设备控制程序测量、分析和改进顾客满意程度测量控制程序内部审核程序8.不合格控制程序数据分析控制程序改进控制程序文件名手册质量手册修改控制版本A0章节号页数1 页序号章节号修改内容修改日期修改人批准文件名手册版本A0章节号质量手册说明1 页页数1 手册内容本手册系依据 ISO9001:2008质量管理体系要求 和本公司的实际相结合编制而成，包括：（1） 公司质量管理体系的范围，它包括了ISO9001:2008 标准条款以外的全部要求，因在生产服务过程中，完全按照顾客要求进行生产，不存在设计开发责任；（2） 质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件；（3） 对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用表述。2 术语和定义本手册采用 ISO9000:2005质量管理体系基础和术语的术语和定义。3 本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由行政部统一负责，未经管理者代表批准，任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，应将手册还行政部，办理核收登记。4 手册持有者应使其妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂抹。5 在手册使用期间，如有修改建议，各部门负责人应汇总意见，及时反馈到行政部；行政部应定期对手册的适用性、有效性进行评审；必要时应对手册予以修改，执行文件控制程序的有关规定。6 本手册适用于本公司的义齿设备的制造、维修服务过程。文件名手册版本A0章节号公司概况页数1 页上海富雕工贸有限公司位于上海市普陀区绥德路175 弄 4 号北楼二楼，地铁 11 号线祁连山路站，交通便利。上海富雕工贸有限公司是一家专业从事微型cnc 设备研发与制造的科技型企业。主要研发四轴 / 五轴 cnc 加工设备，公司已建立起了整合多方资源（高校、研究所、协作配套厂商）的高效产品研发、生产平台。公司以“做精、做特、争创一流”的企业目标，和卓越的科研水平，精益求精的态度，持续改进产品品质与功能。工厂拥有先进的设备、雄厚的技术力量、严格的管理真诚的经营理念，愿与国内外新老客户合作提供优质产品。公司本着“客户第一，诚信至上”的原则，欢迎国内外企业 / 公司 / 机构与本单位建立长期的合作关系。公司拥有一支较强的队伍并和国内多家单位强强联手。热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。田付海代表上海富雕工贸有限公司殷切的期望得到你们的指导和青睐。电话： 0传真： 0公司地址：浙上海市普陀区绥德路175 弄 4 号北楼二楼邮政编码： 200331E - mail：文件名手册章节号工艺流程注：为特殊过程为关键过程版本A0页数1 页电子配件机械配件装配装配调试组装测试包装入库文件名手册版本A0章节号管理者代表任命书1 页页数今任命本公司管理层员工陈明凤同志为公司的管理者代表，其职责是：1）确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；2）向总经理报告质量管理体系的业绩和改进需求；3）确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识；4）就质量管理体系有关事宜与外部有关各方联络等。望公司所有有关人员服从协调，共同履行质量职能，以确保质量管理体系有效运行。总经理：田付海日期：2015年 09 月 10 日文件名手册公司质量管理体系结构图版本A0章节号页数1 页总经理生技部管理者代表市场部质检部行政部文件名手册技设车版本A0章节号质量管理体系过程职责分配表页数1 页术备间销采人行售购事政职能部门及人员体系要求管市生质行理场技检政层部部部部质量管理体系总则文件要求质量手册文件控制记录控制管理承诺以顾客为关注焦点质量方针策划职责、权限与沟通管理评审资源的提供人力资源基础设施工作环境产品实现的策划与顾客有关的过程设计和开发删减采购生产和服务提供的控制生产和服务提生产和服务提供过程确认标识和可追溯性供顾客财产产品防护监视和测量装置的控制策划顾客满意监视和测量内部审核过程的监视和测量产品的监视和测量不合格品控制数据分析持续改进改进纠正措施预防措施图例： 主管领导 主要职能 相关职能部门文件名手册版本A0章节号质量管理体系2 页页数总要求1 目的说明对公司建立、实施和保持质量管理体系的总体性要求及质量管理体系文件编制的总要求。2 范围适用于对公司质量管理体系及体系文件的控制。3 职责31 总经理a）负责领导公司建立、实施和保持质量管理体系；b）批准质量手册和发布质量方针和目标。32 管理者代表a）确保质量管理体系的过程得到建立和保持；b）向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求；c）在整个组织内促进顾客要求意识的形成。34 行政部a）在管理者代表的领导下，确保公司质量管理体系正常运行；b）负责组织编制与质量方针和目标相一致的质量管理体系文件。4 程序41 质量管理体系的总要求公司按照 ISO9001:2008 标准要求建立了质量管理体系，将其形成文件，加以保持和实施，并予以持续改进。为此应做到下述要求：a）公司对质量管理体系所需要的过程进行识别确认，并编制相应的程序文件。这些过程可以是从识别顾客需求到顾客评价的大过程，也可以是具体的质量活动的子过程；b）明确了过程控制的方法及过程之间相互顺序和接口关系。通过识别、确定、监控、测量分析等对过程进行管理；c) 确定了为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法；d) 确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运作和对这些过程的监视；e) 对过程进行测量、监控和分析及采取改进措施，是为了实现所策划的结果，并进行持续的改进；f) 对过程进行管理的目的是实施质量管理体系，实现组织的质量方针和目标；g) 本公司机壳加工、运输作为外包的过程，按照采购控制程序进行控制。42 质量管理体系应形成文件，并贯彻实施和持续改进。421 按照 ISO9001:2008 标准的要求及公司实际情况，编制了适宜的文件以使质量管理体系有效运行。422 公司质量管理体系文件结构图：质量手册第一级文件（包括质量方针、质量目标、程序文件）管理标准、工作标准、技术标准，质量记录文件、第二级文件表格及其他质量文件423 第二级文件可分为两类：a）部门工作手册，作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则：包括管理标准（各种管理制度等）；工作标准（岗位责任制和任职要求等）；技术标准（国家标准、行业标准、企业标准及作业指导书、检验规范等）；部门质量记录文件等。b）其他质量文件：可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划、设计输出文件或其他标准、规范等，文件的组成应适合于其特有的活动方式。424 文件规定应与实际运作保持一致，随着质量管理体系的变化及质量方针、目标变化，应及时修订质量管理体系文件，定期评审，确保有效性、充分性和适宜性，执行文件控制程序的有关规定。425 文件的详略程序应取决于公司规模、产品类型、过程复杂程序、员工能力素质等，应切合实际，便于理解应用。426 文件可呈现任何媒体形式，如纸张、磁盘、光盘或照片、样件等，都按照文件控制程序进行管理。427 为实施上述要求，本章编制了下列程序文件：标题ISO9001:2008对照条款文件控制程序记录控制程序文件名程序版本A0章节号文件控制程序4 页页数1 目的对与组织质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。2 范围适用于与质量管理体系有关的文件控制。3 职责31 总经理负责批准发布质量手册。32 管理者代表负责审核质量手册。33 各部门负责相关文件的编制、使用和保管。34 行政部负责组织对现有体系文件的定期评审。35 各部门负责部门与质量管理体系有关的文件的收集、整理和归档等。4 程序41 文件分类及保管411 质量手册（包含了所有过程控制的程序文件），由行政部备案保存。412 公司第二级质量管理体系文件分为两类：a）部门工作手册，作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则：包括管理标准（部门管理制度）；工作标准（岗位责任制和任职要求等）；技术标准（国家标准、行业标准、企业标准及作业指导书、检验规范等）；部门质量记录文件等，由各相关部门自行保存并报行政部备案存档；b）其他质量文件：可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划、设计输出文件或其他标准、规范等，文件组成应适合于其特有的活动方式，由各相应的市场部门保存、使用。413 公司级管理性文件，如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件，包括与质量管理体系有关的政策，法规文件等，由行政部保存。42 文件的编号421 质量管理体系文件的编号a）质量手册：公司名称代号 -QM-版次，手册中各章以章节号区分。例如： FD-QM-A0，表示公司质量手册第1 版。b）质量记录：部门代号 - 章节号 - 记录编号例如：，表示行政部在质量手册中第章管理评审控制程序中的第1 个质量记录文件。c）各部门其他质量文件：公司名称代号- 部门代号 - 文件顺序号例如： FD-SC-05，表示公司市场部发放的第5 号文件。d）设计、工艺文件的编号按C）执行e）外来文件包括顾客图纸：公司名称代号-WL（或顾客代号） - 文件顺序号例如： FD-WL-02，表示公司收到的第2 个外来文件。422 各部门代号规定如下：市场部： SC，生技部： SJ，质检部： ZJ，行政部： XZ。43 文件的编写、审核、批准、发放文件发布前应得到批准，以确保文件是适宜的：a）质量手册由行政部负责组织编写，由管理者代表审核，上报总经理批准发布，由行政部负责登记、发放；b）各部门工作手册由各部门经理组织编写、汇总，由管理者代表审核，报总经理批准，行政部负责登记、发放；应确保文件使用的各场所都应得到相关文件的适用版本。文件的发放、回收要填写文件发放、回收记录。44 文件的受控状况文件均为受控文件，由各相应部门按规定执行。所有受控文件必须在该文件封面上盖表明其受控状态的印章，并注明分发号。45 文件的更改a）质量手册由行政部组织更改，填写文件更改申请单，经管理者代表审核，上报总经理批准后更改，由行政部发放。行政部应保留文件更改内容的记录；b）其他文件的列改由各相应主管部门填写 文件更改申请单，经原审批部门审批，再由各相应部门指定人员进行更改、发放、处理。如果指定其他部门审批时，该部门应获得审批所需依据的有关背景资料；c）所有被更改的原文件必须由相应主管部门收回，以确保有效文件的唯一性。46 文件的领用a）文件使用者应填写文件发放、回收记录，经相应主管部门负责人审批方可领用。b）因破损而重新领用的新文件，分发号不变，并收回相应旧文件；因丢失而补发的文件，应给予新的分发号，并注明已丢失的文件的分发号失效；发放部门作好相应发放签收记录。47 文件的保存、作废与销毁471 文件的保存a）与质量管理体系相关的文件都必须分类存放在干燥通风，安全的地方；b）各部门文件由本部门资料员保管。行政部每年对各部门文件保管情况进行检查；c）对受控文件，各部门资料员应及时填写本部门使用文件的受控文件清单。每年应将清单副本报行政部备案，如内容变化，应通知行政部；d）任何人不得在受控文件上乱涂画改，不准私自外借，确保文件的清晰、易于识别和检索。472 文件的作废和销毁a）所有失效或作废文件由相关部门资料员及时从所有发放或使用场所撤出，加盖“作废”印章，确保防止作废文件的非预期使用；b）为某种目的需保留的任何已作废的文件，都应进行适当的标识；c）对要销毁的作废文件，由相关部门填写文件销毁申请单，经管理者代表批准后，由行政部授权相关部门销毁。473 文件的借阅、复制借阅、复制与质量管理体系有关的文件，应填写文件借阅、复制记录，由相关部门负责人按规定权限审批后向资料管理人借阅、复制。复制的受控文件必须由资料管理人登记编号。48 外来文件的控制481 收到外来文件的部门，需识别其适用性，并控制分发以确保其有效。482 行政部负责收集相关国家、行业、国际标准的最新版本，统一编号、加盖受控印章，分发到相关部门使用，并把旧标准收回。483 各部门要把上述标准及其他与质量管理体系有关的外来文件填入受控文件清单，并报行政部备案。49 每年由行政部组织对现有质量管理体系文件至少进行一次评审，各部门结合平时使用情况进行适时评审，必要时予以修改，执行条款规定。410 对承载媒体不是纸张的文件的控制，也应参照上述规定执行。411 作为质量记录的文件应执行记录控制程序。5 相关文件记录控制程序6 质量记录文件名程序版本A0章节号记录控制程序2 页页数1 目的对质量管理体系所要求的记录以控制。2 范围适用于为证明产品符合要求和质量管理体系有效性的记录。3 职责31 行政部负责监督、管理各部门的质量记录。32 各部门负责收集、整理、保管本部门的质量记录。33 各部门负责批准本部门编制的质量记录格式。4 程序41 各部门负责收集、整理、保存本部门的质量记录。42 质量记录的标识编号质量记录的标识编号按文件控制程序执行。43 质量记录填写431 质量记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰，不得随意涂改；如因某种原因不能填写的项目，应能说明理由，并将该项用单杠划去；各相关栏目负责人签字不允许空白。432 如因笔误或计算错误要修改原数据，应采用单杠划去原数据，在其上方写上更改后数据，加盖或签名更改人的印章或姓名及日期。44 质量记录的保存、保护441 各部门必须把所有质量记录分类，依日期顺序整理好，存放于通风、干燥的地方，所有的质量记录保持清洁，字迹清晰。各部门按规定的期限保存记录。442 行政部编制记录清单，将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号（版本）、保存期、使用部门等内容，交管理者代表审批，并汇集备案记录的原始样本。各部门应将本部门使用的质量记录清单作为部门工作手册的附录，并汇总本部门的质量记录原始样本。443 行政部每年至少要检查一次各部门质量记录的使用、管理情况。45 质量记录发放、借阅和复制a）各部门填写文件发放、回收记录，向质管部领用所需记录空白表；b）各部门保管的质量记录应便于检索，需借阅或复制者要经相应部门负责人批准并填写文件借阅、复制记录，由记录管理人员登记备案。46 质量记录的销毁处理质量记录如超过保存期或其他特殊情况需要销毁时，由相关人员填写文件销毁申请交行政部审核，报管理者代表批准，由授权人执行销毁。47 记录格式471 各部门的质量记录格式，由各部门经理负责组织编制，部门经理审批，交行政部备案。472 各相关部门可根据工作需要提出记录格式设计更改，执行文件控制程序 有关文件更改的规定。5 相关文件文件控制程序6 质量记录文件名手册版本A0章节号管理职责3页数管理承诺 / 以顾客为关注焦点 / 质量方针1 目的规定公司总经理应承诺和实施的活动。2 范围适用于公司总经理为建立和改进质量管理体系的承诺提供证据。3 程序31 管理承诺公司总经理通过以下的活动对其建立和改进质量管理体系的承诺提供证据：311 向组织传达满足顾客要求和法律、法规要求的重要性a）总经理应树立质量意识，清楚了解让顾客满意是最基本的要求；b）总经理应清楚了解产品质量与公司每一个成员对质量的认识紧密相关；c）总经理应采取培训、内部刊物或会议等各种方式使全体员工能树立质量意识，都能认识到满足顾客的要求和法律法规的要求对公司的重要性；并能经常持续地加强员工对质量的意识，使他们积极参加与提高质量有关的活动。312 总经理负责制定和批准公司的质量方针和质量目标，参见质量方针 和管理策划控制程序。313 总经理安计划的时间间隔主持管理评审，执行管理评审控制程序。314 总经理应确保公司质量管理体系运作能获得必要的资源，执行资源管理规定。32 以顾客为中心公司的成功取决于理解并满足顾客及其他相关方当前和未来的需求和期望，并争取超越这些需求和期望。总经理应以实现顾客满意为目标，为此应做到：321 确定顾客的需求和期望通过市场调研、预测，或与顾客直接接触来实现，执行与顾客有关的过程控制程序。322 将顾客的需求和期望转化为要求这些要求包括对产品的要求、过程要求和质量管理体系要求等，只有完全满足顾客需求和期望时，顾客才能满意。323 使转化成的要求得到满足a）公司必须满足法律法规及强制性国家和行业标准的规定；b）顾客的期望和需求、法律法规圾强制性国家和行业标准的要求也会随时间而修订，因此组织转化的要求及已建立的质量管理体系也应随之更新，执行管理评审控制程序和文件控制程序的规定。33 为实现上述要求，本章编制下列文件：标题ISO9001:2008对照条款51管理承诺 / 以顾客为关注焦点 / 质量方针54 管理策划控制程序、职责和权限、管理评审控制程序文件名手册版本A0章节号质量方针1 页页数1 为实现以顾客满意为目标，确保顾客的需求和期望得到确定，并转化为公司的产品和服务要求，特确定本公司的质量方针为：顾客至上，优质高效，科学管理，持续改进。本公司要以诚实的态度，踏实的工作作风，开拓国内国际市场，以最好产品及服务质量和最高的效率保持企业的生命力，以顾客为中心实现我们对顾客的承诺。2 本方针与公司总体经营方针相适应、协调，它是公司经营方针的重要组成部分，体现了满足要求和持续改进的承诺。3 本方针为制订和评审质量目标提供了框架，公司与质量有关的各部门应在此基础上制定相应的质量目标，执行管理策划控制程序。4 各级领导要将质量方针传达到管理、执行、验证和作业等层次，使全体员工正确内外环境并坚决执行。5 公司应不断地对质量方针进行适宜性评审，必要时可对进行修改以适应公司内外环境的变化，执行管理评审控制程序。6 对质量方针的批准、发布、评审、修改都应实行控制，执行文件控制程序。总经理：田付海2015 年 09月 10日文件名程序质量管理策划控制程序版本A0章节号页数3 页1 目的对实现组织的质量目标进行管理策划。2 范围适用于对确保实现质量目标的资源加以识别和策划。3 职责31 总经理根据组织的质量目标，配置必要的资源，负责批准有关部门编制的质量策划输出文件。32 管理者代表负责审核各部门为管理体制策划编制的有关文件。33 行政部负责组织各部门进行管理策划，编写相应的策划文件，并对实施情况进行监督检查。34 各部门主要负责人负责组织本部门的质量策划。4 程序41 质量目标411 为实现组织的质量方针，组织总的质量目标为：a）b）成品一次交检合格率98%；顾客满意率 90%。412 与质量相关的各部门应根据组织总目标进行分解，转化为本部门具体的工作目标，为保证目标的顺利完成，需进行相应的质量策划。42 进行质量策划的时机组织在下列情况是需进行质量策划：a）按照质量管理标准建立、改进质量管理体系；b）组织的质量方针、质量目标、组织机构发生重大变化；c）组织的资源配置、市场情况发生重大变化；d）现有体系文件未能涵盖的特殊事项。针对具体的产品、项目或合同的质量策划执行产品实现的策划控制程序。43 质量策划的内容总经理应确保对实现质量目标所需的资源加以识别和策划。质量策划的内容应包括：a）需达到的质量目标及相应的质量管理过程，确定过程的输入、输出及活动，并作出相应规定；b）识别为实现质量目标所需建立的过程的资源配置；c）对实现总体质量目标和阶段或局部的质量目标进行定期评审的规定，重点应评审过程和活动的改进；d）根据评审结果寻找与质量目标的差距，确保持续改进，提高质量管理体系的有效性和效率；e）策划的结果（包括变更）应形成文件，如质量管理方案、质量计划等。44 质量策划输出文件的编制原则a）应参照质量手册的有关内容，应符合质量方针、目标，并与产品实现过程的策划及其他质量体系文件的内容协调一致；b）已有的质量文件中的内容可被引用，并根据特殊的要求增加新的内容。45 质量策划输出文件的编制、审批和发放451 质量策划输出的文件由行政部组织各部门负责人编制，经管理者代表审核总经理批准后，以受控文件形式发放到相关部门。452 质量策划输出的文件封面必须写明策划项目名称及编号、编制人、审核人、批准人、发布日期。46 质量策划的实施、监督检查和更改461 各部门的执行中应按照质量策划规定内容、进度、要求进行控制，并将执行情况、存在的问题等及时反馈到行政部。462 行政部对质量策划实施情况进行检查和验证，协调相应的资源的，并以书面的形式报告总经理。463 质量策划的更改a）质量策划输出的文件更改应在受控状态下进行，应由更改部门填写文件更改申请单，经理批准后进行更改，按文件控制程序执行；b）在更改期间应保持质量管理体系的完整运行，例如组织机构的调整应对职责作出相应的变更，以确保体系正常运作。464 质量策划所形成的相关文件，由行政部负责存档保存。5 相关文件文件控制程序产品实现的策划控制程序6 质量记录质量目标分解统计表文件名手册版本A0章节号职责和权限3 页页数1 目的对组织内的职能及其相互关系予以规定和沟通，以促进有效的质量管理。2 范围适用于组织内对质量管理体系有关的管理层及各职能部门和有关人员的职责、权限的规定。3 职责和权限31 总经理a）全面领导公司的日常工作，向公司传达满足顾客和法律、法规要求的重要性；b）制定质量方针和质量目标，批准发布公司的质量手册；c）主持管理评审；d）确保质量管理体系运行所必要的资源配备。32 管理者代表a）确保质量管理体系的过程得到建立和保持；b）领导组织的内部审核，向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求；c）确保在整个组织内促进顾客要求意识的形成；d）与质量管理体系有关事宜的外部联络。33 行政部1) 负责公司质量管理体系运行有关的管理性文件的管理；2) 负责组织实施公司的定期会议或专题会议 , 及时传达有关信息 , 确保良好的内部沟外通；3) 负责组织内部审核 , 协助作好管理评审；4) 负责监督管理记录控制；5）负责人事档案的管理；6）负责员工培训与考核。7）负责组织纠正及预防措施的实施；8）负责统计技术的应用。34 市场部1) 负责洽谈承接合同 / 订单；2) 负责组织合同评审并实施销售合同 / 订单；3) 负责市场调查、产品宣传、收集来自顾客的信息、测量顾客的满意度；4）负责实施销前、售后服务；5）掌握市场方向，向生技部门提供新产品信息；6）负责编制采购计划，安排采购；7）负责对供方的管理与考评。35 生技部1) 负责组织实施产品实现过程的策划；2）负责管理与产品有关的标准、规范等文件；3）负责编制生产作业计划、组织安排生产；4) 负责对生产车间的生产过程实施监督管理和协调组织生产过程的确认；5) 负责审核新产品开发方案，组织试生产；6) 负责日常设备保养；7) 负责生产环境监督和文明生产管理。8) 负责设备采购；9) 负责设备设施的维护、维修和管理；10) 负责制定修改生产设备操作规程。11) 负责仓库的管理。12）负责制定原料、半成品、成品检验标准；13) 负责指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题，保证正常生产；14) 负责本部门技术文件资料的管理；15）负责新产品设计开发和工艺及设备操作指导书的制定。36 质检部1) 负责产品的检验分析，组织实施采购物资的验证；2) 负责测量监控装置的校验和管理；3) 负责对标识和可追溯的管理；4) 负责制定修改检测设备操作规程；5）负责产品过程检验和产品的最终检验及不合格品的控制；37 内审员1) 在管理者代表的领导下，及时研究质量体系文件及相关法律法规，编制检查表，做好受审部门的审核工作；2) 严格按规定实施审核内容 , 通过与受审核部门负责人交谈 , 现场观察 , 查核原始记录等有效地策划和履行职责；3) 做好现场审核记录，将审核结果形成文件，报告审核结果。38 检验员1) 对公司选定的供方提供的原材料进公司检验和验证，并作好检验记录，对记录的准确性、完整性负责；2) 经检验合格的原材料，通知仓库办理入库手续。3) 经检验判定为不合格的原材料，填写纠正和预防措施处理单交市场部及时处理。4) 负责对各自工序检验，确保车间的产品质量情况始终处于受控状态；对错检、漏检的不合格品负责。5) 检验工作不受生产进度、行政领导的影响，检验员有权反映质量问题；6) 产品出厂检验合格后，检验员依据成品检验记录，并对检验记录的填写和签发负责。7) 被确认的报废品，应签署报废意见，并监督有关部门做好报废处理工作。8) 在检验中发现批量的不合格品时，应及时向主管领导反映，进行调查分析，帮助有关部门采取纠正改进措施。4 内部沟通41 组织应确保在不同层次和职能之间，就质量管理体系的过程，包括质量要求、质量目标及完成情况，以及实施的有效性，进行沟通，达到相互了解、相互信任，实现全员参与的效果。42 质量管理体系有关的各种信息沟通，可采用小组简报、各种会议、布告栏、内部刊物及各种媒体等，具体执行数据分析控制程序。5 相关文件数据分析控制程序文件名程序版本A0章节号管理评审控制程序3 页页数1 目的按计划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。2 范围适用于公司质量管理体系的评审。3 职责31 总经理主持管理评审活动。32 管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况，提出改进建议，编写相应的管理评审报告。33 行政部负责评审计划的制定、收集提供管理评审所需的资料，负责对评审后的纠正、预防措施进行跟踪和验证。34 各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审所需资料，并负责实施管理评审中提出的相关的纠正、预防措施。4 程序41 管理评审计划411 每年至少进行一管理评审，中间隔不可超过12 个月，可结合内审后的结果进行，也可根据需要安排。412 行政部于每次管理评审前一个月编制管理评审计划 ，报管理者代表审核，总经理批准。计划主要内容包括：a）评审时间；b）评审目的；c）评审范围及评审重点；d）参加评审部门（人员）；e）评审依据；f ）评审内容。413 当出现下列情况之一时可增加管理评审频次。a）公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时；b）发生重大质量事故或用户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时；c）当法律、法规、标准及其他要求有变化时；d）市场需求发生重大变化时；e）即将进行第二、三方审核或法律、法规规定的审核时；f ）质量审核中发现严重不合格时。42 管理评审输入管理评审输入应包括与以下方面有关的当前的业绩和改进的机会：a）审核结果，包括第一方、第二方、第三方质量管理体系审核、产品质量审核等的结果；b）顾客的反馈，包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等；c）过程的业绩和产品的符合性，包括过程、产品测量和监控的结果；d）改进、预防措施和纠正措施的状况，包括对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正措施和预防措施及其有效性的监控结果；e）以往管理评审跟踪措施的实施及有效性；f ）可能影响质量管理体系的各种变化，包括内外环境的变化，如法律法规的变化，新技术、新工艺、新设备的开发等。g）质量管理体系运行状况，包括质量方针和质量目标的适宜性和有效性及改进建议。43 评审准备431 预定评审前十天，行政部以书面形式向管理者代表汇报现阶段质量管理体系运行情况并提交本次评审计划，由管理者代表审核，总经理批准。432 行政部负责根据评审输入的要求，组织评审资料的收集，准备必要的文件，评审资料由管理者代表确认。433 行政部向参加评审人员发放本次评审计划和有关资料。44 管理评审会议a）总经理主持评审会议，各部门负责人和有关人对评审输入做出评价，对于存在或潜在的不合格项提出纠正和预防措施，确定责任人和整改时间；b）总经理对所涉及的评审内容作出结论（包括进一步调查、验证等）。45 管理评审输出451 管理评审的输出应包括以下方面有关的措施：a）质量管理体系有效性及其过程的改进，包括对质量方针、质量目标、组织结构、过程控制等方面的评价；b）与顾客要求有关的产品的改进，对现有产品符合要求的评价，包括是否需要进行产品、过程审核等与评审内容相关的要求；c）资源需求等。452 会议结束后，由行政部根据管理评审输出的要求进行总结，编写管理评审报告，经管理者代表审核，交总经理批准，并发至相应部门并监控执行。本次管理评审的输出可以作为下次管理评审的输入。46 改进、纠正、预防措施的实施和验证。行政部根据改进控制程序的规定，对改进、纠正措施和预防措施的实施效果进行跟踪验证。47 如果评审结果引起文件更改，就执行文件控制程序。48 管理评审产生的相关的质量记录应由行政部按记录控制程序保管，包括管理评审计划、评审前各部门准备的评审资料、评审会议记录及管理评审报告等。5 相关文件内审控制程序改进控制程序文件控制程序记录控制程序6 质量记录管理评审计划管理评审报告文件名手册版本A0章节号资源管理1 页页数资源提供1 应及时确定并提供所需的资源，以：a）实施和改进质量管理体系的过程；b）达到顾客满意。2 资源可包括人员、信息、供方、基础设施、工作环境及财务资源等。3 本公司从顾客满意的角度出发，对人员、设施和工作环境规定了相应的要求，特编制以下的程序文件：标题ISO9001:2008标准条款对照62 人力资源控制程序63 设施和工作环境控制程序、文件名程 序版本A0章节号人力资源控制程序页数3 页1 目的对承担质量管理体系职责的人员规定相应岗位的能力要求，并进行培训以满足规定要求。2 范围适用于承担质量管理体系规定职责的所有人员，包括临时雇用的人员，必要时还包括供方的人员。3 职责31 行政部a）负责编制汇总各部门的岗位工作要求表；b）负责公司年度培训计划的制定及监督实施；c）负责上岗基础教育；d）负责组织对培训效果进行评估。32 各部门a）编制本部门的岗位工作要求表；b）负责本部门员工的岗位技能培训。33 管理者代表负责审核年度培训计划；负责审核岗位工作要求表。34 总经理负责批准年度培训计划；负责批准岗位工作要求表。4 程序41 人员安排411 承担质量管理体系规定职责的人员应是有能力的，对能力的判断应从教育、培训、技能和经历方面考虑。412 行政部编制汇总各部门岗位工作要求表，报管理者代表审核，总经理批准。部门负责人应至少满足下列之一：a）具备相关专业的技术职称；b）中专以上学历，并已工作二年以上；c）受过相关的职业培训；d）具备三年以上相关工作经历。413岗位工作要求表经审批后，作为行政部选择、招聘、安排人员的主要根据。42 能力、培训和意识421 应识别从事影响质量的活动的人员的能力需求，分别对新员工、在岗员工、转岗员工、各类专业人员、特殊工种人员、内审员等，根据他们的岗位责任制定并实施培训需求。422 新员工培训a）公司基础教育：包括公司简介、员工纪律、质量方针和质量目标、质量、安全和环境意识、相关法律法规、质量管理体系标准基础知识等的培训。在进入公司一个月内，由行政部组织进行；b）部门基础教育：学习本部门工作手册的主要内容，由所在部门负责人组织进行；c）岗位技能培训：学习生产作业指导书、所用设备的性能、操作步骤、安全事项及紧急情况的应变措施等，由所在岗位技术负责人组织进行，并进行书面和操作考核，合格者方可上岗。423 在岗人员培训按培训计划，每年应对在岗员工至少进行一次全面的岗位技能培训和考核。424 特殊工作人员培训特殊工序人员的培训，由所在岗位技术负责人负责培训，培训合格后持证上岗；每年对于这些岗位的人员还应进行培训和考核；a）电气焊工、计量员、电工、驾驶员等需取得国家授权部门相应的培训合格证书；b）质量管理体系内审员应由质量认证咨询机构培训、考核、持证上岗。425 技术人员培训各类技术人员是产品质量的主力军，应创造条件使他们的知识不断更新，由行政部负责人安排教师组织培训或外送培训426 转岗人员培训（同， c）427 通过教育和培训，使员工意识到：a）满足顾客和法律法规要求的重要性；b）违反这些要求所造成的后果；c）自己从事的活动与公司发展的相关性。公司鼓励员工参与质量管理，为实现质量目标做出贡献。428 评价所提供培训的有效性a）通过理论考核、操作考核、业绩评定和观察、口试等方法，评价培训的有效性，评价被培训的人员是否具备了所需的能力；b）每年年底行政部组织各部门培训负责人及员工代表，召开年度培训工作会议，评价培训的有效性，征求意见和建议，以便更好制定下年度的培训计划；c）行政部加强对员工日常工作业绩的评价，可随时对各部门员工进行现场抽查，对不能用途本职工作的员工，应及时暂停工作，安排培训、考核，或转岗，使员工的能力与其从事的工作相适应。429 行政部负责建立、保存员工培训档案。43 培训计划及实施431 每年年底各部门上报行政部下年度的培训需求，根据公司需求及下年度各部门培训需求，行政部于年底制定下年度的培训计划（包括培训内容、对象、时间、考核方式等内容），经管理者代表审核，总经理批准后下发各部门，并监督实施。432 每次培训各相关部门应填写 培训记录表 ，记录培训人员、时间、地点、教师、内容及考核成绩等，培训后将有关记录、试卷或操作考核记录等交行政部存档。433 各部门的计划外培训，应填写 培训申请单 ，报管理者代表批准，由相关部门组织实施。5 相关文件无6 质量记录岗位工作要求表员工任职评定表年度培训计划培训记录表员工培训档案培训申请单文件名程序版本A0章节号设施和工作环境控制程序3 页页数1 目的识别并提供和维护为实现产品的符合性所需要的设施，识别并管理为实现产品符合性所需要的工作环境中人和物的因素。2 范围适用于为实现产品符合性所需的设施，如工作场所、硬件和软件、工具和设备、支持性服务如通讯、运输设备等的控制；对工作环境中的人和物的因素进行控制。3 职责31 生技部负责对实现产品符合性所需的设施进行控制。32 生技部对实现产品符合性所需的工作环境进行控制。4 程序43 生产设施的识别、提供和维护431 设施的识别公司为实现产品符合性活动所需的设施包括：工作场所（车间、办公场所等）、设备和工具（包括工、卡、量具）、软件（计算机网络）、支持性服务（水、电、气供应）、通讯设施、运输设施等。432 设施的提供生技部根据使用部门的要求及公司发展的需要，填写采购申请单，注明设施名称、用途、型号规格、技术参数、单价、数量等，报总经理批准后，由市场部负责采购事宜；433 设施的验收1) 采购的设施，生技部组织使用部门进行安装调试，确认满足要求后，由生技部和使用部门在设备验收单上签字验收，并记录设施名称、型号规格、技术参数、单价、数量、随机附件及资料等内容。设备验收单由生技部保管。2) 验收不合格的设施，市场部与供方协商解决，并在 设备验收单 上记录处理结果；3) 生技部对验收合格的设施进行编号，建立 设备管理卡和设施档案，并在设备一览表上登记；4) 生技部根据合格的设施验收单办理登记和建档手续。434 设施的使用、维护和保养a）根据生产需要生技部组织编写设施和操作规程，发放给使用部门，对于大型、精密设备或关键、特殊过程所用的设施必须有操作规程，相关操作人员应由部门技术负责人培训、考核合格后，持证上岗。b）生技部制定设备日常保养项目表 ，规定保养项目，频次，发给使用部门执行，各岗位负责人监督检查执行情况。生技部每季度收集设备日常保养项目表，整理入档并作为制定年度检修计划的依据。c）生技部每年底制定下年度的设备检修计划并执行。d）日常生产中车间无法排除的故障，应报生技部检修。检修中的设施应挂检修牌，检修好的设施应有使用部门负责人签字验收方可使用。生技部应将检修情况记录相应的设备管理卡上。e）现场使用的设施应有统一的编号，以便于维护保养。435 设施的报废a）对无法修复或无使用价值的设备，由生技部填写设施报废单 ，经总经理批准后报废，生技部在设备管理卡及设备一览表中注明情况。b）对低值易耗的工装、夹具、辅具等，由使用部门填写设备报废单 报生技部经理批准，即可报废。c）报废的设备应挂报废牌并及时处理。44 工作环境生技部识别并管理为实现产品符合性所需的工作环境中人和物的因素，根据