色谱基础实用教案

2022-4-11本章教学基本本章教学基本(jbn)要求要求1. 熟悉色谱分析方法的特点、分类、作用；理解色谱的基本分离过程；2. 掌握(zhngw)气相色谱仪的基本结构，检测器的作用和原理，固定相极性；3. 掌握(zhngw)影响气相色谱分离的各种因素及必要的操作条件选择；4.重点掌握(zhngw)塔板理论、速率理论、分离度及相关计算，色谱分析的各种定性定量方法；5. 了解毛细管色谱、液相色谱和超临界流体色谱的基本特点及应用对象。 第1页/共19页第一页，共19页。2022-4-115.1.1 色谱分析(s p fn x)法概述 俄国植物学家茨维特在俄国植物学家茨维特在19061906年使用的装置：色谱年使用的装置：色谱原型装置，如图。原型装置，如图。 色谱法是一种分离色谱法是一种分离(fnl)(fnl)技术，技术， 试样混合物的分离试样混合物的分离(fnl)(fnl)过程也就是试样中各组过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离分在称之为色谱分离(fnl)(fnl)柱中的两相间不断进行着柱中的两相间不断进行着的分配过程。的分配过程。 其中的一相固定不动，称为固定相；其中的一相固定不动，称为固定相； 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。体或液体），称为流动相。（动画）第2页/共19页第二页，共19页。2022-4-11色谱法 当流动相携带的混合物流经固定相时，与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。与适当(shdng)(shdng)的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。 两相及两相的相对运动构成了色谱法的基础（动画）第3页/共19页第三页，共19页。2022-4-115.1.2 色谱分析法的特点色谱分析法的特点(tdin)与分类与分类 第4页/共19页第四页，共19页。2022-4-11气相色谱 流动相为气体（称为载气）。 按分离柱不同可分为(fn wi)(fn wi)：填充柱色谱和毛细管柱色谱； 按固定相的不同又分为(fn wi)(fn wi)：气固色谱和气液色谱第5页/共19页第五页，共19页。2022-4-11液相色谱(s p)(s p)液相色谱：流动相为液体（也称为淋洗液）。按固定相的不同分为：液固色谱和液液色谱。离子色谱：液相色谱的一种(y zhn)(y zhn)，以特制的离子交换树脂为固定相，不同pHpH的水溶液为流动相。第6页/共19页第六页，共19页。2022-4-11其他(qt)(qt)色谱方法薄层色谱(s p)(s p)和纸色谱(s (s p)p)： 比较简单的色谱(s p)(s p)方法凝胶色谱法超临界色谱高效毛细管电泳: : 20 20世纪(shj)90(shj)90年代快速发展、特别适合生物试样分析分离的高效分析仪器。第7页/共19页第七页，共19页。2022-4-11气相色谱法的特点气相色谱法的特点(tdin)(tdin)优点：（1）分离效率高 复杂混合物，有机同系物、异构体，手性异构体等。（2） 灵敏度高 可检出gg-1(10-6)级甚至ngg-1(10-9)级的物质量。（3） 分析速度快 一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。（4） 应用范围广 适用于沸点低于400的各种有机或无机试样的分析。不足之处： 不适(bsh)用于高沸点、难挥发、热不稳定物质的分析。 被分离组分的定性较为困难。第8页/共19页第八页，共19页。2022-4-115.1.3 色谱(s p)分离基本原理与过程气相色谱分离(fnl)(fnl)谱图第9页/共19页第九页，共19页。2022-4-11气相色谱基本原理与分离(fnl)(fnl)过程气相色谱分离过程是在色谱柱内完成的。填充柱色谱: 气固和气液色谱，两者分离机理不同。气固色谱的固定相: 多孔性的固体吸附剂颗粒。 固体吸附剂对试样中各组分的吸附能力的不同。气液色谱的固定相: 由 担体和固定液所组成。 固定液对试样中各组分的溶解能力的不同。气固色谱的分离机理: 吸附与脱附的不断重复(chngf)过程；气液色谱的分离机理： 气液两相间的反复多次分配过程。第10页/共19页第十页，共19页。2022-4-11气相色谱分离(fnl)过程当试样由载气携带进入色谱柱与当试样由载气携带进入色谱柱与固定相接触时，被固定相溶解或固定相接触时，被固定相溶解或吸附。吸附。随着载气的不断通入，被溶解或随着载气的不断通入，被溶解或吸附的组分又从固定相中挥发或吸附的组分又从固定相中挥发或脱附。脱附。挥发或脱附下的组分随着载气向挥发或脱附下的组分随着载气向前前(xin qin)(xin qin)移动时又再次被移动时又再次被固定相溶解或吸附。固定相溶解或吸附。随着载气的流动，溶解、挥发，随着载气的流动，溶解、挥发，或吸附、脱附的过程反复地进行。或吸附、脱附的过程反复地进行。（动画）第11页/共19页第十一页，共19页。2022-4-11分配(fnpi)系数 K 组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分配过程。在一定温度下，组分在两相间分配达到(d do)平衡时的浓度（单位：g mL-1）比，称为分配系数，用K 表示，即 组分在流动相中的浓度组分在固定相中的浓度K第12页/共19页第十二页，共19页。2022-4-11分配系数(xsh) K的讨论 一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越慢；试样一定时，K主要取决于固定相性质；每个组分在各种固定相上的分配系数K不同(b tn)；选择适宜的固定相可改善分离效果；试样中的各组分具有不同(b tn)的K值是分离的基础；某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最先流出。 组分在流动相中的浓度组分在固定相中的浓度K第13页/共19页第十三页，共19页。2022-4-115.1.4 色谱基本参数与色谱流出曲线(qxin)的表征 1.1.基线基线(jxin)(jxin) 无试样通过检测器时，检测无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线到的信号即为基线(jxin)(jxin)。2.2.保留值保留值 （1）时间表示的保留值 保留时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间。 死时间（tM）：不与固定相作用的气体（如空气）的通过(tnggu)分离柱中空隙的时间。 调整保留时间（tR ）：tR= tRtM （动画）第14页/共19页第十四页，共19页。2022-4-11（2）用体积(tj)表示的保留值 保留体积（VR）： VR = tRF0 （ F0为色谱柱出口处的载气流量(liling)，单位：m L / min。） 死体积（VM）： VM = tM F0 调整保留体积（VR）： V R = VR VM 第15页/共19页第十五页，共19页。2022-4-113. 相对相对(xingdu)保留值保留值r21 组分(zfn)2与组分(zfn)1调整保留值之比： r21 = tR2 / tR1= VR2 / V R1 相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示(biosh)了固定相对这两种组分的选择性。第16页/共19页第十六页，共19页。2022-4-11 4. 区域区域(qy)宽度宽度用来(yn li)衡量色谱峰宽度的参数。 有三种表示方法：（1）标准偏差()： 即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。（2）半峰宽(Y1/2)： 色谱峰高一半处的宽度 Y1/2 =2.354 （3）峰底宽(Wb)： Wb=4 第17页/共19页第十七页，共19页。2022-4-11选择(xunz)内容：5.1 色谱分析法基础 5.2 色谱基础理论 5.3 气相色谱法 5.4 高效(o xio)液相色谱法 5.5 超临界流体色谱法 5.6 色谱定性与定量分析方法 5.7 高效(o xio)毛细管电泳分析法简介结束(jish)(jish)第18页/共19页第十八页，共19页。2022-4-11感谢您的观看(gunkn)！第19页/共19页第十九页，共19页。