卤代烃芳香烃知识点总结

.一、苯的物理性质色态: 无色 有特殊气味的液体 熔沸点：低 沸点 80.1 熔点 5.5密度: 比水小，0.8765g/mL，溶解性: 不溶于水 二、苯的构造 最简式： CH (1825年，法拉第分子式:： C6H6构造式 ： (1865年，凯库勒)构造简式:苯分子构造小结：1、苯的分子构造可表示为：2、构造特点：分子为平面构造键角 120 键长 1.4010-10m 3、它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体4、 性质预测：构造决定性质，苯的特殊构造具有哪些性质？氢原子的取代：硝化，磺化，溴代加成反响：与2，与l2 苯的特殊性质三、苯的化学性质1.苯的取代反响：2.加成反响3.氧化反响：溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、考前须知现象：导管口有白雾，锥形瓶产生浅黄色浑浊。瓶底有褐色不溶于水的液体。注意：铁粉的作用：催化剂实际上是FeBr3)，假设无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶液面以下，否则将发生倒吸。产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43。纯洁的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴，除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水屡次洗涤产物，分液(2) 硝化反响加液要求：先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀,要冷却到5060以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在5060以下。冷却原因：反响放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在7080时会发生反响。 图表示硝化反响装置加热方式：水浴加热好处：受热均匀、温度恒定水浴：在100以下。油浴：超过100 ，在0300 沙浴：温度更高。温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂产物：纯洁的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有NO2，硝酸的保存 提纯硝基苯方法：用NaOH溶液和蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液用焰色反响检验钠离子，假设无黄色火焰，则已洗净加氯化钡和稀硝酸，假设无白色沉淀，则已洗净。硝基苯的化学性质：(3) 磺化反响磺化反响的原理条件磺酸基与苯环的连接方式浓硫酸的作用2. 加成反响苯比烯、炔烃难进展加成反响，不能与溴水反响但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进展加成反响。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷写出以下化学方程式：与氢气在镍的催化下加成与氯气在紫外线的作用下加成3. 氧化反响：点燃苯的化学方程式：苯能不能让高锰酸钾褪色？苯的性质特点：由特殊的构造决定难氧化、难加成、较易取代。四.苯的用途：1.重要的有机化工原料：合成纤维、合成橡胶 塑料、农药、医药、染料、香料等。2.常用的有机溶剂五、苯的提取：煤焦油,石油化工 七、苯的同系物1、概念：含有一个苯环且苯环中一个或几个氢原子被烷烃基取代的芳香烃苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。2、通式：H2n-6(n6)3、同分异构体的书写及命名：C8H10 C9H124、 一氯取代物种类的判断：八、苯的同系物的化学性质1、取代反响：邻对位取代假设催化剂条件下：苯环上的氢被取代假设光照条件下：烃基上的氢被取代 硝化反响3H2OCH3对苯环的影响使取代反响更易进展三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸2、 加成反响 写出甲苯与氢气加成的方程式：3、 氧化反响可燃性 写出甲苯点燃的化学方程式：可使酸性高锰酸钾褪色甲苯被氧化的原理:思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。卤代烃我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反响，乙烯与溴水发生加成反响，苯与液溴发生取代反响，分别生成一氯甲烷、1,2- 二溴乙烷和溴苯。它们构造的母体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。一、卤代烃代表：溴乙烷1、应用：氟氯代烷氟氯昂：CH2FCl化学性质稳定、无毒，不燃烧、易挥发、易液化，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。近年来发现，含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧层空洞，危及地球上的生物。国际上已经制止、限制其使用，正在研制、推广使用替代品。氯乙烯CH2=CHCl、四氟乙烯(CF2=CF2)等是有机合成的重要原料。四氯化碳CCl4、三氯甲烷CHCl3(氯仿)：良好的有机溶剂2、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。3、表达式：R-*(*=卤素)4、官能团：卤素原子，*5、分类：按卤素种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按nC：n=1,一卤代烃；n 2，多卤代烃按烃基：饱和卤代烃；不饱和卤代烃；卤代芳烃6、物理性质：状态：常温下，CH3Cl、CH3CH2Cl和CH2=CHCl气体，其余为液体或固体 溶解性：不溶于水，可溶于大多数有机溶剂7、命名方法：选取与卤素原子直接相连的最长碳链为主链；时，将卤素原子当做取代基来，遵守近简小的原则；在烷基后标明卤素原子的位置与醇和醛等含官能团的烃的衍生物不同 1 .溴乙烷： 分子式：C2H5Br 构造简式：CH3CH2Br 物理性质：无色液体，易挥发沸点：38.4，密度于水，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。 官能团：Br 构造特点：饱和有机物，CBr键为极性键活性强 化学性质：溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反响，也称溴乙烷的水解反响，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠。 HS-、-、CH3CH2O-均可发生取代4. 取代溴乙烷的水解： 慢 +NaOH与HBr反响溴乙烷与强碱NaOH或KOH的乙醇溶液共热，溴乙烷 分子中脱去HBr，生成乙烯。5. 消去： 定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子如H2O 、H*等，而生成不饱和键化合物的反响，叫消去反响。学到这里，我们发现溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反响，生成不同的反响产物，则我们如何来验证溴乙烷到底是发生了那种反响呢？我们可以通过对反响生成物的检验来确定。【探究1】设计溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反响的实验装置。（1） 证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br；（2） 用何种波谱的方法可以方便的检验出溴乙烷的取代反响的生成物中有乙醇生成。 参考1因为水解是在碱性环境下进展的，所以应该先加稀硝酸酸化，再参加硝酸银溶液，否则会生成棕黑色的氧化银沉淀。现象是：有浅黄色沉淀溴化银生成。 2红外光谱。【探究2】在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反响中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案如图，用酸性高锰酸钾溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。思考：5、 为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛装有水的试管？起什么作用？6、 除酸性高锰酸钾溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？ 参考1除去乙烯中的乙醇。因为乙醇也可以是酸性高锰酸钾溶液褪色。 2将气体通入溴的四氯化碳溶液，假设褪色，则证明有乙烯生成。没必要。比照并深入理解溴乙烷的取代反响和消去反响。取代反响消去反响反响物CH3CH2BrCH3CH2Br反响条件NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热生成物CH3CH2OH、NaBr用核磁共振氢谱检验CH2=CH2、NaBr、H2O反响机理结论溴乙烷与NaOH在不同条件下发生不同类型的反响理解了溴乙烷发生取代反响和消去反响的机理以后，我们可以将这种规律应用于其他的卤代烃上了。下面我们举例说明：卤代烃的取代反响：、通常不水解卤代烃的消去反响： ； 和 不能发生消去反响可发生消去的条件：有-C；-C上有H 讲到这里，我们发现了通过卤代烃参与反响，可以实现多种官能团的转化，下面举例说明。一、醇1、醇的分类一元醇 CH3OH 、CH3CH2OH 饱和一元醇通式：H2n+1OH二元醇 CH2 OH CH2OH 乙二醇多元醇 CH2 OH CHOH CH2 OH 丙三醇请仔细阅读比照教材P49页表3-1、3-2表格中的数据，你能得出什么结论或作出什解释？分析较多数据的最好方法就是在同一坐标系中画出数据变化的曲线图来。同学们不妨试试。氢键是醇分子中羟基中的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在的相互吸引力。为什么相对分子质量相接进的醇与烷烃比拟，醇的沸点会高于烷烃呢？这是因为氢键产生的影响。2、醇的物理性质1 醇或烷烃，它们的沸点是随着碳原子个数即相对分子质量的增加而升高。2 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。教材P49思考与交流：三、乙醇的化学性质1、乙醇的化学性质很活泼可以与金属钠反响放出氢气：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2通过反响我们可以发现乙醇的性质主要是由其官能团羟基OH表达出来的。在乙醇中OH键和CO键都容易断裂。上述反响中断裂的是乙醇分子中的什么键？如果CO键断裂，发生的又会是何种反响类型呢？3、消去反响CH3CH2OH CH2CH2H2O断键：相邻碳原子上，一个断开C-0键，另一断开C-H键。引导学生从反响进展的条件和反响过程中断成键的角度来区分分子脱水和分子间脱水的联系和区别。消去反响的条件是:温度是170，浓硫酸的作用是？分子间消去看书本P51页，如果温度低的话？消去反响怎么发生？乙醚的简介.麻醉剂，可致人昏迷2、取代反响CH2CH3OHHBrCH2CH3BrH2O在这个反响中，乙醇分子是如何断键的？属于什么化学反响类型？3.氧化反响乙醇在铜或银的催化的条件下能与氧气反响，写出该反响的化学方程式。乙醇能不能被其他氧化剂氧化呢？我们把乙醇参加重铬酸钾溶液，观察是否有现象产生。氧化氧化在酸性重铬酸钾作用下乙醇能够发生反响。因为重铬酸钾是氧化剂，所以乙醇被氧化。乙醇 乙醛 乙酸在这一节课，我们共同探究了乙醇的构造特点、化学性质；从断成键的角度了解乙醇发生化学反响的原理，我们应该更加清楚的认识到构造决定性质这样规律。练习二、 酚1. 苯酚的构造苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质2、物理性质 无色晶体；具有特殊气味；常温下难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。65以上时，能与水混溶 ；有毒，可用酒精洗涤。放置时间长的苯酚往往是粉红色，因为空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。医院常用的来水消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液1在常温下，苯酚在水里的溶解度不大，温度升高时溶解度增大。高于65时，苯酚能跟水以任意比例互溶。所以不能讲苯酚不易溶于水，只能说在常温下苯酚在水里的溶解度不大。2苯酚的熔点较低。含水的苯酚熔点更低，在常温下就呈液态。所以实验中得到的浑浊液，实际上是苯酚水溶液和液态苯酚的混合液，因为不能完全互溶，所以呈浑浊状态，而不是析出的晶体3苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机物，所以可以用乙醇洗涤沾有苯酚的试管。皮肤上不慎沾上苯酚，要立即用酒精洗涤，以免受到苯酚的腐蚀。澄清透明的液体又变浑浊浑浊的液体变为澄清透明的液体形成浑浊的液体4、 化学性质1） 弱酸性苯酚能与碱反响，表达出它的弱酸性。因此，苯酚俗称石炭酸。写出上述的反响的离子方程式：怎么检验他的弱酸性？CH3COOH H2CO3 HCO3-H2O CH3CH2OH 2与溴反响取代可检验苯酚OH+ 3Br2OHBrBrBr+3HBr三溴苯酚现象:试管中立即产生白色絮状沉淀此反响说明羟基对苯环产生了影响，使取代更易进展溴取代苯环上羟基的邻、对位。与甲苯相似该反响很灵敏，可用于苯酚的定性检验不能用该反响别离苯和苯酚，因三溴苯酚溶于苯*3苯酚的显色反响遇FeCl3溶液显紫色。这一反响可用于检验苯酚或Fe3+的存在。苯酚与苯取代反响的苯酚与溴取代反响比苯容易酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼初始缓慢，后加快瞬时完成一次取代苯环上一个氢原子一次取代苯环上三个氢原子FeBr3作催化剂不用催化剂液溴与纯苯溴 水与苯酚反响苯酚分子中苯环上连有一羟基，由于羟基对苯环的影响，使得苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更活泼，因此苯酚比苯更易发生取代反响。OH+3H2OHNi乙醇分子中OH与乙基相连，OH上H原子比水分子中H原子还难电离，因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中的OH与苯环相连，受苯环影响，OH上H原子易电离，使苯酚显示一定酸性。 由此可见：不同的烃基与羟基相连，可以影响物质的化学性质。4） 加成反响5） 氧化反响燃烧被空气氧化呈粉红色使酸性的高锰酸钾褪色4、 苯酚的用途苯酚是一种重要的化工原料，可用来制造酚醛塑料俗称电木、合成纤维如锦纶、医药、染料、农药等。粗制的苯酚可用于环境消毒。纯洁的苯酚可配成洗剂和软膏，有杀菌和止痛效用。药皂中也掺入少量的苯酚。.