氘代同位素对二元溶液临界性质的影响研究

化学 物理化学专业毕业论文 精品论文 氘代同位素对二元溶液临界性质的影响研究关键词：共存曲线 临界现象 折射率 氘代同位素摘要：本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。正文内容 本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。本论文是用折射率法研究了二元溶液临界性质的氘代同位素影响。用等体积法分别确定2，6-二甲基吡啶+水/重水和2，6-二甲基哌啶+水/重水体系的临界组成，并测定各自的临界温度。在较宽温度范围内分别测定各体系的温度-折射率(T，n)共存曲线，利用标准曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T，x)和温度-体积分数(T，)共存曲线，求得临界指数，指前因子B、第一 Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径pd相关的参数。研究发现，氘代后，2，6-二甲基吡啶+水和2，6-二甲基哌啶+水体系临界温度分别下降了5.9 K和3.2 K，前者的共存曲线变化要大于后者，然而它们的临界摩尔组成都没有改变。氘代前后的四个二元体系在近临界点的临界指数均符合三维伊辛模型(3D-Ising)理论值(0.327)。 研究了2，6-二甲基吡啶+重水体系的临界跨接行为，在扣除正规项的影响后，有效临界指数mgeff表现出从近临界点的非经典3D-Ising行为向远临界点的经典平均场行为非单调跨接的趋势。2，6-二甲基吡啶+重水体系和2，6-二甲基吡啶+水体系的临界跨接行为一致。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 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