DA7600实时荧光定量PCR仪确认方案模板

确认文件类 别：确认方案编 号：部 门：质量部页码：共11 页，第1 页DA7600PCR扩增仪方案与报告版次：新订替代：起草：年月日审阅会签：（确认小组）批准：年月日目录1.概述 .32.确认目的 .33.确定确认范围 .34.确定确认小组成员及职责 . .34.1确认小组成员及确认小组负责人 . .34.2人员 .34.2.1评价方法： .34.2.2标准： .45.风险评估 .45.1评估概述 .45.2评估方法 .46.确认内容 .76.1. 安装确认 .76.1.1安装信息 .76.1.2仪器放置检查 .76.1.3操作规程等资料确认 .86.2 运行确认 .86.2.1基本称重功能确认 .错误 ! 未定义书签。6.2.2校正功能确认 .错误 ! 未定义书签。6.3 性能确认 .错误 ! 未定义书签。6.3.1准确度 .错误 ! 未定义书签。6.3.2天平重现性检查： .错误 ! 未定义书签。6.3.3四角偏差检查： .错误 ! 未定义书签。7 确认计划安排.错误 ! 未定义书签。9. 确认结果评定与结论.错误 ! 未定义书签。10. 拟订日常监测程序及确认周期. .错误 ! 未定义书签。1. 概 述DA7600实时荧光定量PCR仪，是中山大学达安基因公司推出的具有全自动、实时监测、 定量分析的 DNA荧光检测系统。结合半导体致冷器实现PCR扩增过程，并通过高灵敏度的光电系统和高通量光纤导光系统对荧光信号进行实时监测，实现同时对样品的扩增和检测。友好的全中文计算机界面，可满足不同PCR实验的需求。其反应速度及准确性、操作实用性和使用灵活性均有较好的提高，能满足科研工作者对于定量PCR系统高通量方面的要求，是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。它主要有一台DA7600和 PC计算机及显示器组成。2. 确认目的通过用HCV荧光PCR 检测试剂盒来确认DA7600 实时荧光定量PCR仪的扩增和检测体系精密度、线性、准确度等，验证仪器能否正常准确运行，给出可靠的分析结果，以及48 孔孔间差异是否在允许范围内。3. 确定确认范围本方案适用于DA7600实时荧光定量PCR仪 运行确认及性能确认。4. 确定确认小组成员及职责4.1 确认小组成员及确认小组负责人小组成员小组职务部门职务 / 岗位工作职责组长质量部部长确认的组织实施及工作安排，确认数据分析与评价确认方案和报告的起草，检验安排、检小组成员质量部 QC验数据审核确认参数的确认，仪器设备的检验操作小组成员质量部 QC设备设施资料收集归档，相关数据记录4.2 人员列出参加 DA7600确认的所有人员名单，评价培训情况是否符合操作的要求。评价方法：查阅培训档案，确认是否对有关操作者进行了相关培训，包括：1 、 DA7600实时荧光定量 PCR仪 操作，维护保养规程2 、 DA7600中文操作说明书3 、 GBT 27921-2011 风险管理风险评估技术4 、 确认方案实施培训标准：在本方案实施前，应对方案实施过程中涉及人员进行培训且考核合格，以保证方案顺利实施。人员培训情况表序号姓名部门职务培训情况考核结果12345678结论：确认人：日期：复核人：日期：5. 风险评估5.1 评估概述作为植入性医疗器械生产企业， 产品的质量控制至关重要， 而检验仪器又作为质量控制必不可少的设备。 因此，为了进一步提高质量部对仪器的管理水平， 发现并尽可能消除一些潜在的风险对实验和检验结果造成的威胁， 现依据GBT27921-2011 风险管理风险评估技术 标准对本仪器进行风险评估， 对存在的缺陷及质量风险给出合理分析和防范措施。5.2 评估方法本方法采用失效模式和影响分析 （ FMEA)程序 . 同时风险识别风险管理小组成员使用头脑风暴法，分析了仪器室可能出现的各种偏离正常的偏差，即潜在的失效模式、失效模式可能造成的影响、 该影响对检品质量、 安全造成的危害以及这些危害的严重程度、危害发生的可能性及可检测性。（见表一：仪器室潜在失效模式及分析表）说明：严重程度用 110 的数字来表示，其中， 1 表示对检测数据几乎无影响； 24表示对检测数据影响较轻微； 5 7 表示对检测数据产生中等影响； 8 10 表示会对检测数据造成严重影响可能性用 1-10 的数字表示， 其中，1 表示几乎不可能发生； 2-4 表示发生的可能性较小； 5-7 表示发生的可能性为中等， 8-10 表示发生的可能性很大。可检测性用 1-10 的数字表示， 其中， 1 表示完全可以检测出来； 2-4 表示在一定程度上可以检测； 5-7 表示检测的可能性较小； 8-10 表示几乎无法检测。表一：仪器室潜在失效模式及分析表失效的潜在严重可能可检建议采取的控采取措施后预测因要求后果RPN可能性可检测性RPN风险是否可接受素程度性测性制措施应有仪器操作规无法进行仪9119文件系统有规119是程器操作定应有检验操作规无检验参考起草制定检验文9119操作规程和记119是程和检验记录依据件录系起草了仪器校统应有仪器设备使规范使用仪准和设备使用、用、清洁、维护的器得不到保9119清洁、维护操作119是操作规程和记录证规程和记录模板管理者 , 操作者资不能指导检对管理者，操作验不能正确9119者资质进行确119是质应能满足要求检验认人建立了培训制员应经培训结论不可信9119119是度身体应健康不能有效工8118每年进行健康118是作体检仪器应经计量部检验数据可92118专人管理仪器119是门检定能不准确的检定设每次使用后清理造成仪器不制定规程，定期防止试剂试药腐9119119是备可逆故障检查蚀仪器定期校准无法确认数9119制定规程，定期119是据的准确性校准6. 确认内容DA7600实时荧光定量PCR仪确认工 作由质量部有关人员参与实施 。6.1. 安装确认安装信息仪器名称仪器型号制造商厂家编号安放地点公司设备编号仪器放置检查项目要求安装情况结果档案资料应有说明书及档案资料有符合 不符合环境温度 10-30 ，且要稳定；安有空调安装场所相对湿度 10-80%，无腐蚀性体；无腐蚀性气体；符合 不符合远离振源远离振源电源功率220 10V，50HZ220 10V，50HZ，符合 不符合供电电源应有良好的接地接地良好符合 不符合线路连接各接口连接正确各接口连接正确符合 不符合确认人：日期：复核人：日期6.1.3 操作规程等资料确认项目标准要求结论1、检查登记该仪器名称、 型号、性能参数制造单位等是否与采购单相符。二者应相符符合 不符合2、收集汇总仪器使用说明书， 包括操作手册、维修手册、使用手册等资料。应收集整理归档符合 不符合3、收集汇总备件清单。应收集汇总符合 不符合4、制定仪器操作维修使用规程。应制定符合 不符合确认人：日期：复核人：日期6.2 运行确认PC计算机运行环境确认运行环境确认内容检查配套计算机能否正常开机运行，是否有中病毒等现象，能否为 DA7600运行软件和分析软件提供安装平台和运行平台。结果记录测试内容1、PC是否开机正常2、是否中电脑病毒确认人：标准要求应开机正常应无电脑病毒日期：结论符合不符合符合不符合复核人：日期运行软件及分析软件的确认软件确认内容双击电脑桌面上的DA7600运行软件及分析软件的图标，看应用软件能否打开，能否正常使用。6.2.2.1结果记录测试内容标准要求结论1、软件是否打开应能打开符合 不符合2、软件是否能正常应能够正常使用符合 不符合扩增及荧光检测系统的确认灵敏度和线性方法 利用 HCV荧光 PCR检测试剂盒，取 12 支 HCV反应管，并分别使用 HCV 标准参考品（ 1.0E4,1.0E5 ，1.0E6 ，1.0E7）、阴性对照、空白对照，均做复管，按照说明书的操作步骤进行。合格标准（1）空白对照和阴性对照无起跳（2）标准参考品标准曲线的相关系数R 0.98 ，复管重复性良好。数据记录孔间差异方法：利用 HBV荧光 PCR检测试剂盒，取出48 支反应管，每支分别加入相同的模板HBV 标准参考品 1.0E4，同时进行实时扩增检测。合格标准不大于法CTi（1）空白、阳性对照无起跳数据记录数据分析（2）每孔相对偏差值孔间差计算方100%(CT1+CT2 +CT3 +CTn)/n7 异常情况处理在验证的过程中， 应严格按照验证方案操作， 若出现个别项目不合格， 应查明原因后重新进行验证。 如果属于仪器设备原因， 则由验证小组和质量部负责人协同处理或联系厂家进行维修，并填写相应记录。8 验证最终结果分析和评定评定人：评定时间：9 再验证周期9.1在一般情况下每一年验证一次。9.2如更更换仪器零部件或重大维修，完成后均要再次验证，以证明更换零部件及维修对仪器的正常使用没有影响。9.3再验证启动时，按照完整程序进行。10验证批准批准人：批准时间：