有机化学鉴别方法的总结1

有机化学鉴别方法的总结一.各类化合物的鉴别方法1 .烯烧、二烯、快燃：(1)漠的四氯化碳溶液，红色腿去(2)高镒酸钾溶液，紫色腿去。2 .含有快氢的快燃：(1)硝酸银，生成焕化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液，生成焕化亚铜红色沉淀。13 .小环烧：三、四元脂环烧可使漠的四氯化碳溶液腿色4 .卤代烧：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代煌生成沉淀的速度不同，叔卤代煌和烯丙式卤代煌最快，仲卤代煌次之，伯卤代烧需加热才出现沉淀。5 .醇：(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇)；(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。6 .酚或烯醇类化合物：(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与漠水生成三漠苯酚白色沉淀。7 .段基化合物：(1)鉴别所有的醛酮：2,4-二硝基苯脱，产生黄色或橙红色沉淀；(2)区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。8 .甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。9 .胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁焕、2-丁焕。分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烧，1-丁焕和2-丁焕为不饱和烧，用漠的四氯化碳溶液或高镒酸钾溶液可区别饱和烧和不饱和烧，1-丁焕具有焕氢而2-丁焕没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。例2.用化学方法鉴别氯士、1-氯丙烷和2-氯丙烷。分析：上面三种化合物都是卤代烧，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为正基、二级、一级卤代烧，它们在反应中的活性不同，因此，可根据其反应速度进行鉴别。例3.用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是段基化合物，因此，首先用鉴别段基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2,4-二硝基苯脱试剂，有黄色沉淀生成的为谈基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。（2）将4种段基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。（6）将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。（1）烧类烷煌、环烷煌不溶于水，溶于苯、乙酸、石油酸，因很稳定且不和常用试剂反应，故常留待最后鉴别。不与KMnO4反应，而与烯烧区别。烯煌使Br2/CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）变成MnO2棕色沉淀；在酸中变成无色Mn2+。共羯双烯与顺丁烯二酸醉反应，生成结晶固体。焕煌（C-C-）使Br2/CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）产生MnO2麻色沉淀，与烯煌相似。芳煌与CHC13+无水A1C13作用起付氏反应，烷基苯呈橙色至红色，茶呈蓝色；用冷的发烟硫酸磺化，溶于发烟硫酸中，与烷烧相区别；不能迅速溶于冷的浓硫酸中，与醇和别的含氧化合物区别；不能使Br2/CC14褪色，与烯煌相区别。（2）卤代姓RX（Cl、一Br、一I）在铜丝火焰中呈绿色，叫Beilstein试验，与AgNO3醇溶液生成AgClJ（白色）、AgBrJ（淡黄色）、AgIJ（黄色）。叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代煌和土基卤立即起反应，仲卤代煌、伯卤代烧放置或加热起反应，乙烯型卤代烧不起反应。（3）含氧化合物醇（ROH）力口Na产生H2T（气泡），含活性H化合物也起反应。用RCOCl/H2SO4或酸酊可酯化产生香味，但限于低级竣酸和低级醇。使K2Cr2O7+H2SO4水溶液由透明橙色变为蓝绿色Cr3+（不透明），可用来检定伯醇和仲醇。用Lucas试剂（浓HCl+ZnCl2）生成氯代烷出现浑浊，并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和Lucas试剂反应，仲醇5分钟内反应，伯醇在室温下不反应。加硝酸镂溶液呈黄至红色，而酚呈NaOH）生成CHI3J（黄色）。酚（ArOH）加入1%FeCl3溶液呈蓝紫色Fe（ArO）63-或其它颜色，酚、烯醇类化合物起此反应；用NaOH水溶液与NaHCO3水溶液，酚溶于NaOH水溶液，不溶于NaHCO3,与RCOOH区别；用Br2水生成（白色，注意与苯胺区别）醛（ROR）加入浓H2SO4生成盐、混溶，用水稀释可分层，与烷烧、卤代煌相区别（含氧有机物不能用此法区别）。酮加入2,4-二硝基苯脱生成黄色沉淀；用碘仿反应（I2+NaOH）生成CHI3J（黄色），鉴定甲基酮；用羟氨、氨基月尿生成的、缩氨基月尿，测熔点。醛用Tollens试齐UAg（NH3）2OH产生银镜Ag用Fehling试剂J2Cu2+4OH-或Benedict试剂生成Cu2OJ（红棕色）；用Schiff试验品红醛试剂呈紫红色。竣酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2气体；也可利用活性H的反应鉴别。酸上的醛基被氧化。竣酸衍生物水解后检验产物。