高考二轮复习 专题八 第2讲 酶的应用和生物技术在其他方面的应用课件 新人教版

第2讲酶的应用和生物技术在其他方面的应用一、酶的应用一、酶的应用1.1.酶在食品制造和洗涤等方面的应用：酶在食品制造和洗涤等方面的应用：(1)(1)影响果汁产量的物质及处理方法。影响果汁产量的物质及处理方法。影响果汁产量的物质影响果汁产量的物质_和和_。纤维素纤维素果胶果胶处理方法处理方法酶解法。酶解法。常用的酶及其作用特点：常用的酶及其作用特点：组成组成作用作用果果胶胶酶酶多聚半乳糖醛酸酶、果胶分多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶、果胶酯酶解酶、果胶酯酶_纤纤维维素素酶酶_、_、_纤维素纤维素纤维二糖纤维二糖葡萄糖葡萄糖C C1 1酶酶C Cx x酶酶葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶催化果胶分解为可催化果胶分解为可溶性半乳糖醛酸溶性半乳糖醛酸(2)(2)加酶洗衣粉加酶洗衣粉常用酶制剂的种类及洗涤原理。常用酶制剂的种类及洗涤原理。蛋白酶：蛋白质蛋白酶：蛋白质 _+_+小分子肽。小分子肽。脂肪酶：脂肪脂肪酶：脂肪 _+_+_。淀粉酶：淀粉淀粉酶：淀粉 _。纤维素酶：纤维素纤维素酶：纤维素 葡萄糖。葡萄糖。氨基酸氨基酸甘油甘油脂肪酸脂肪酸麦芽糖麦芽糖2.2.制备和应用固定化酶与固定化细胞：制备和应用固定化酶与固定化细胞：(1)(1)直接使用酶、固定化酶、固定化细胞的比较：直接使用酶、固定化酶、固定化细胞的比较：直接使用直接使用酶酶固定化酶固定化酶固定化细胞固定化细胞酶的酶的种类种类一种或几一种或几种种一种一种一系列酶一系列酶常用常用方法方法直接使用直接使用包埋法、化包埋法、化学结合法、学结合法、物理吸附法物理吸附法_包埋法包埋法直接使用直接使用酶酶固定化酶固定化酶固定化细胞固定化细胞优点优点效率高、效率高、耗能低、耗能低、无污染无污染_成本低、易操作，成本低、易操作，可催化一系列化学可催化一系列化学反应反应缺点缺点环境因素环境因素影响大，影响大，酶难以回酶难以回收利用收利用不利于催化一系不利于催化一系列化学反应列化学反应反应物与细胞内的反应物与细胞内的酶不容易接触，催酶不容易接触，催化效率下降化效率下降可回收反复使用可回收反复使用(2)(2)制备固定化酵母细胞的注意事项：制备固定化酵母细胞的注意事项：酵母细胞的活化。酵母细胞的活化。a.a.活化时间一般需要活化时间一般需要_。b.b.活化时体积会变大，因此活化前应该选择体积足够大的容器，活化时体积会变大，因此活化前应该选择体积足够大的容器，以避免酵母细胞的活化液溢出容器。以避免酵母细胞的活化液溢出容器。1 h1 h左右左右海藻酸钠的浓度。海藻酸钠的浓度。a.a.浓度过高，将很难形成凝胶珠。浓度过高，将很难形成凝胶珠。b.b.浓度过低，形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数目浓度过低，形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数目_，影，影响实验效果。响实验效果。刚形成的凝胶珠应在刚形成的凝胶珠应在CaClCaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶液氯化钙溶液) )中浸中浸泡泡30min30min左右，以便形成稳定的结构。左右，以便形成稳定的结构。检验凝胶珠的质量。检验凝胶珠的质量。a.a.用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压，如果凝胶珠用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压，如果凝胶珠不容易破裂，没有液体流出，就表明凝胶珠的制作成功。不容易破裂，没有液体流出，就表明凝胶珠的制作成功。b.b.在实验桌上用力摔打凝胶珠，如果凝胶珠很容易弹起，也能在实验桌上用力摔打凝胶珠，如果凝胶珠很容易弹起，也能表明制备的凝胶珠是成功的。表明制备的凝胶珠是成功的。少少二、植物组织培养二、植物组织培养1.1.植物组织培养：植物组织培养：生长素生长素植物细胞的全能性植物细胞的全能性愈伤组织愈伤组织2.2.植物组织培养和花药离体培养的区别：植物组织培养和花药离体培养的区别：(1)(1)选材不同：植物组织培养选择选材不同：植物组织培养选择_细胞，而花药离体培养则细胞，而花药离体培养则选择选择_细胞。细胞。(2)(2)生殖方式不同：植物组织培养为生殖方式不同：植物组织培养为_生殖，而花药离体培生殖，而花药离体培养为养为_生殖。生殖。体体生殖生殖无性无性有性有性三、三、DNADNA和蛋白质技术和蛋白质技术1.PCR1.PCR扩增扩增DNADNA片段：片段：(1)(1)原理：原理：_。(2)(2)条件：条件：_。(3)(3)场所：体外场所：体外PCRPCR扩增仪。扩增仪。(4)(4)方向：方向：DNADNA聚合酶不能从头开始合成聚合酶不能从头开始合成DNADNA，而只能从，而只能从_，因此，因此，DNADNA复制需要复制需要_。DNADNA的合成方向总是的合成方向总是从从_延伸。延伸。DNADNA复制复制模板、原料、酶、模板、原料、酶、ATPATP33端端延伸延伸DNADNA链链引物引物子链的子链的55端向端向33端端(5)(5)过程：过程：a._a._：当温度上升到：当温度上升到9090以上时，双链以上时，双链DNADNA解聚为单链，如解聚为单链，如下图：下图：变性变性b._b._：温度下降到：温度下降到5050左右，两种引物通过碱基互补配对左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链与两条单链DNADNA结合，如下图：结合，如下图：复性复性c._c._：温度上升到：温度上升到7272左右，溶液中的四种脱氧核苷酸在左右，溶液中的四种脱氧核苷酸在DNADNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNADNA链，链，如下图：如下图：延伸延伸2.2.血红蛋白的提取和分离：血红蛋白的提取和分离：(1)(1)凝胶色谱法的原理：凝胶色谱法的原理：相对分子质量大相对分子质量大相对分子质量小相对分子质量小直径大小直径大小大于凝胶颗粒空大于凝胶颗粒空隙直径隙直径小于凝胶颗粒空隙直径小于凝胶颗粒空隙直径运动途径运动途径从从_向下移动向下移动从从_向下移动向下移动运动路程运动路程_移动速度移动速度_洗脱次序洗脱次序先先_后后_凝胶颗粒间隙凝胶颗粒间隙凝胶颗粒内部空隙凝胶颗粒内部空隙较短较短较长较长较快较快较慢较慢从凝胶柱洗从凝胶柱洗脱出来脱出来从凝胶柱洗脱出来从凝胶柱洗脱出来(2)(2)实验操作程序：实验操作程序： 生理盐水洗涤生理盐水洗涤去除杂蛋白去除杂蛋白血红蛋白的释放血红蛋白的释放加甲苯加甲苯分离血红蛋白溶液分离血红蛋白溶液甲苯层甲苯层血红蛋白的水溶液层血红蛋白的水溶液层透析透析去除相对分子质量较小的杂质去除相对分子质量较小的杂质四、四、DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定1.1.材料的选取：选用材料的选取：选用DNADNA含量相对较高的生物组织。含量相对较高的生物组织。2.2.破碎细胞：破碎细胞：(1)(1)动物的红细胞，动物的红细胞，_破裂。破裂。(2)(2)植物细胞：加入植物细胞：加入_后研磨。后研磨。吸水吸水洗涤剂、食盐洗涤剂、食盐3.3.除去杂质的方法：除去杂质的方法：方法一：利用方法一：利用DNADNA在不同浓度的在不同浓度的_中溶解度的不同，通中溶解度的不同，通过调节过调节_的浓度除去溶于和不溶于的浓度除去溶于和不溶于_中的杂中的杂质。质。方法二：利用方法二：利用DNADNA对酶的耐受性，直接在滤液中加入嫩肉粉，对酶的耐受性，直接在滤液中加入嫩肉粉，反应反应10 min10 min15 min15 min，嫩肉粉中的，嫩肉粉中的_能够分解蛋白能够分解蛋白质，而不会破坏质，而不会破坏DNADNA。方法三：利用方法三：利用DNADNA对对_的耐受性，将滤液放在的耐受性，将滤液放在6060 7575的恒温水浴箱中保温的恒温水浴箱中保温10 min10 min15 min15 min，使蛋白质变性沉淀而，使蛋白质变性沉淀而DNADNA分子还未变性。分子还未变性。NaClNaCl溶液溶液NaClNaCl溶液溶液NaClNaCl溶液溶液木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶高温高温4.DNA4.DNA的析出：向处理后的滤液中加入与滤液体积相等的、的析出：向处理后的滤液中加入与滤液体积相等的、_溶液溶液( (体积分数为体积分数为95%)95%)，静置，静置2 min2 min3 min3 min，溶液中会出现白色丝状物，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起溶液中会出现白色丝状物，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物。丝状物。5.DNA5.DNA的鉴定：在的鉴定：在_的条件下，的条件下，DNADNA遇遇_会被染成会被染成蓝色。蓝色。冷却的酒精冷却的酒精沸水浴沸水浴二苯胺二苯胺1.(20121.(2012江苏高考江苏高考T16C)T16C)探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果时，在相同涤效果时，在相同pHpH时，加酶洗衣粉洗涤效果好于普通洗衣时，加酶洗衣粉洗涤效果好于普通洗衣粉。粉。( )( )【分析【分析】酶的活性受酶的活性受pHpH影响，还受温度、水质等因素影响，所影响，还受温度、水质等因素影响，所以在相同以在相同pHpH时，加酶洗衣粉的洗涤效果不一定好于普通洗衣时，加酶洗衣粉的洗涤效果不一定好于普通洗衣粉。粉。2.(20122.(2012上海高考上海高考T9D)T9D)酶在大规模产业化应用中的核心问题酶在大规模产业化应用中的核心问题是固定化技术，而酶固定化所依据的基本原理在于酶具有可反是固定化技术，而酶固定化所依据的基本原理在于酶具有可反复使用性。复使用性。( )( )【分析【分析】固定化酶是指通过物理或化学的方法，将水溶性酶与固定化酶是指通过物理或化学的方法，将水溶性酶与非水溶性载体结合，既能与反应物接触又能与产物分离，与直非水溶性载体结合，既能与反应物接触又能与产物分离，与直接使用酶相比，除催化效率高、特异性强外，还可反复使用。接使用酶相比，除催化效率高、特异性强外，还可反复使用。3.(20123.(2012江苏高考江苏高考T17D)T17D)在制作固定化酵母细胞时，将海藻酸在制作固定化酵母细胞时，将海藻酸钠凝胶珠用无菌水冲洗，目的是洗去钠凝胶珠用无菌水冲洗，目的是洗去CaClCaCl2 2和杂菌。和杂菌。( )( )【分析【分析】制作固定化酵母细胞时，将海藻酸钠凝胶珠用无菌水制作固定化酵母细胞时，将海藻酸钠凝胶珠用无菌水冲洗，目的是洗去冲洗，目的是洗去CaClCaCl2 2和杂菌，防止凝胶珠硬度过大和杂菌和杂菌，防止凝胶珠硬度过大和杂菌污染。污染。4.(20114.(2011江苏高考江苏高考T15B)T15B)在酶的制备和应用中，透析、电泳和在酶的制备和应用中，透析、电泳和酸解等方法常用于酶的分离和纯化。酸解等方法常用于酶的分离和纯化。( )( )【分析【分析】透析和电泳法可用于酶的分离和纯化，但酸解会破坏透析和电泳法可用于酶的分离和纯化，但酸解会破坏酶的结构。酶的结构。5.(20105.(2010江苏高考江苏高考T3C)T3C)利用透析法纯化蛋白酶时，应以蒸馏利用透析法纯化蛋白酶时，应以蒸馏水作为透析液。水作为透析液。( )( )【分析【分析】利用透析法纯化蛋白质时，应以利用透析法纯化蛋白质时，应以20 mmol20 mmol/L/L的磷酸缓的磷酸缓冲液作为透析液冲液作为透析液(pH(pH为为7.0)7.0)。6.(20096.(2009江苏高考江苏高考T23D)T23D)蛋白质和蛋白质和DNADNA都可以用电泳的方法进都可以用电泳的方法进行分离纯化。行分离纯化。( )( )【分析【分析】电泳法可以分离纯化大分子物质，蛋白质和电泳法可以分离纯化大分子物质，蛋白质和DNADNA都是都是大分子物质。大分子物质。 7.(20097.(2009江苏高考江苏高考T3D)T3D)利用固定化酵母细胞进行发酵，糖类利用固定化酵母细胞进行发酵，糖类的作用只是作为反应底物。的作用只是作为反应底物。( )( )【分析【分析】利用固定化酵母细胞进行发酵时，糖类的作用除作为利用固定化酵母细胞进行发酵时，糖类的作用除作为反应底物外，还为酵母菌的生长繁殖提供物质和能量。反应底物外，还为酵母菌的生长繁殖提供物质和能量。热点考向热点考向 1 1 酶在洗涤等方面的应用酶在洗涤等方面的应用【典例【典例1 1】下列关于加酶洗衣粉的说法，错误的是下列关于加酶洗衣粉的说法，错误的是( () )A.A.加酶洗衣粉的效果总比普通洗衣粉效果好加酶洗衣粉的效果总比普通洗衣粉效果好B.B.加酶洗衣粉效果的好坏受很多因素的影响加酶洗衣粉效果的好坏受很多因素的影响C.C.加酶洗衣粉中目前常用的酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶加酶洗衣粉中目前常用的酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶和纤维素酶D.D.加酶洗衣粉相对普通洗衣粉有利于环保加酶洗衣粉相对普通洗衣粉有利于环保【解题探究【解题探究】(1)(1)加酶洗衣粉是指含有加酶洗衣粉是指含有的洗衣粉。其中应用最广的洗衣粉。其中应用最广泛、效果最明显的是泛、效果最明显的是和和 。提示：提示：酶制剂碱性蛋白酶碱性脂肪酶酶制剂碱性蛋白酶碱性脂肪酶(2)(2)加酶洗衣粉和普通洗衣粉对环境各有什么影响加酶洗衣粉和普通洗衣粉对环境各有什么影响? ?提示：提示：加酶洗衣粉对环境污染轻甚至无污染；普通洗衣粉会导加酶洗衣粉对环境污染轻甚至无污染；普通洗衣粉会导致水体发生富营养化，破坏水质，污染环境。致水体发生富营养化，破坏水质，污染环境。【解析【解析】选选A A。加酶洗衣粉因含酶制剂，因此其洗涤效果受多。加酶洗衣粉因含酶制剂，因此其洗涤效果受多种因素的影响；常用酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维种因素的影响；常用酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶；加酶洗衣粉比普通洗衣粉含磷少，有利于环保。但由于素酶；加酶洗衣粉比普通洗衣粉含磷少，有利于环保。但由于酶具有专一性，只有洗衣粉中的酶与污渍相对应时，其优势才酶具有专一性，只有洗衣粉中的酶与污渍相对应时，其优势才能发挥，否则，由于加酶洗衣粉表面活性剂的减少，洗涤效果能发挥，否则，由于加酶洗衣粉表面活性剂的减少，洗涤效果可能还不如普通洗衣粉。可能还不如普通洗衣粉。【总结提升【总结提升】加酶洗衣粉洗涤效果的探究方法及变量分析加酶洗衣粉洗涤效果的探究方法及变量分析(1)(1)判断加酶洗衣粉洗涤效果的方法。判断加酶洗衣粉洗涤效果的方法。可在洗涤后比较污物的残留状况，如已消失、颜色变浅、面积可在洗涤后比较污物的残留状况，如已消失、颜色变浅、面积缩小等。缩小等。(2)(2)加酶洗衣粉的洗涤效果的探究方法遵循的原则。加酶洗衣粉的洗涤效果的探究方法遵循的原则。单一变量原则：如探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍单一变量原则：如探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果有何不同时，以控制洗衣粉的种类为变量，其他条的洗涤效果有何不同时，以控制洗衣粉的种类为变量，其他条件完全一致。件完全一致。对照原则：如普通洗衣粉处理污物与加酶洗衣粉处理污物形对照原则：如普通洗衣粉处理污物与加酶洗衣粉处理污物形成对照实验。成对照实验。(3)(3)影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素。影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素。有水温、水量、水质、洗衣粉的用量、衣物的材质、衣物大小、有水温、水量、水质、洗衣粉的用量、衣物的材质、衣物大小、浸泡时间、洗涤的方式和洗涤的时间等。浸泡时间、洗涤的方式和洗涤的时间等。【变式训练【变式训练】某洗衣粉的包装袋上印有如下说明：某洗衣粉的包装袋上印有如下说明：成分：含碱性蛋白酶等。成分：含碱性蛋白酶等。用法：洗涤前先将衣物浸于含洗衣粉的水内数分钟，使用温水用法：洗涤前先将衣物浸于含洗衣粉的水内数分钟，使用温水效果更佳。效果更佳。注意：切勿用于丝质及羊毛衣料，用后彻底洗手。注意：切勿用于丝质及羊毛衣料，用后彻底洗手。请回答下列问题：请回答下列问题：(1)(1)质监局针对该洗衣粉设计了如下实验：质监局针对该洗衣粉设计了如下实验：质监局做该实验的目的是质监局做该实验的目的是，可通过观，可通过观察察予以确认。予以确认。A A组组B B组组1 1加入一定浓度的该加入一定浓度的该洗衣粉溶液洗衣粉溶液加入经煮沸并冷却的相同浓加入经煮沸并冷却的相同浓度的该溶液度的该溶液( (与与A A组等量组等量) )2 2加入相同的涂有蛋白膜的胶片加入相同的涂有蛋白膜的胶片3 3置于适宜且相同的温度条件下置于适宜且相同的温度条件下(2)(2)某中学生为探究该洗衣粉中酶催化作用的最适温度，参考某中学生为探究该洗衣粉中酶催化作用的最适温度，参考上表中的材料及方法进行了有关实验，并把实验结果以曲线图上表中的材料及方法进行了有关实验，并把实验结果以曲线图A A、B B的形式表示出来。的形式表示出来。由图可知，使用该加酶洗衣粉的最适温度约为由图可知，使用该加酶洗衣粉的最适温度约为 。用文字描述用文字描述004545酶催化效率的变化趋势酶催化效率的变化趋势_。图图B B中温度从中温度从75754545的催化效率变化曲线与横轴重合，的催化效率变化曲线与横轴重合，这样画的理由是这样画的理由是 。该学生在实验过程中可通过直接测定不同温度下该学生在实验过程中可通过直接测定不同温度下_来表示酶的催化效率。来表示酶的催化效率。【解析【解析】(1)(1)由题意可知，由题意可知，B B组加入经煮沸并冷却的相同浓度的组加入经煮沸并冷却的相同浓度的该洗衣粉溶液，如果有蛋白酶，则高温变性失活；而该洗衣粉溶液，如果有蛋白酶，则高温变性失活；而A A组只是组只是加入一定浓度的洗衣粉溶液，没有经过任何处理，最后看加入一定浓度的洗衣粉溶液，没有经过任何处理，最后看A A组组中胶片蛋白膜是否消失，如果不消失，则该洗衣粉中不含有蛋中胶片蛋白膜是否消失，如果不消失，则该洗衣粉中不含有蛋白酶，如果消失，则洗衣粉中含有蛋白酶。白酶，如果消失，则洗衣粉中含有蛋白酶。(2)(2)由图可知，在由图可知，在4545时，酶的催化效率最高，所以，该加酶洗衣粉的最适温度时，酶的催化效率最高，所以，该加酶洗衣粉的最适温度是是4545；从；从004545，随温度升高，酶的催化效率逐渐增强，随温度升高，酶的催化效率逐渐增强，7575时酶已失活，从时酶已失活，从7575降为降为4545，酶活性不能恢复。酶的催，酶活性不能恢复。酶的催化效率可用不同温度下蛋白膜消失时间或相同时间内胶片上蛋化效率可用不同温度下蛋白膜消失时间或相同时间内胶片上蛋白膜消失的多少来表示。白膜消失的多少来表示。答案：答案：(1)(1)检查该洗衣粉是否含有蛋白酶一段时间内检查该洗衣粉是否含有蛋白酶一段时间内A A组中胶组中胶片上蛋白膜是否消失片上蛋白膜是否消失(2)(2)4545在在004545内，随温度的升高，酶的催化效率内，随温度的升高，酶的催化效率逐渐增强逐渐增强酶的结构已被破坏酶的结构已被破坏( (或酶的活性已丧失，不能恢或酶的活性已丧失，不能恢复复) )胶片上蛋白膜完全消失所需时间的长短胶片上蛋白膜完全消失所需时间的长短( (或相同时间内或相同时间内胶片上蛋白膜消失的多少胶片上蛋白膜消失的多少) )热点考向热点考向 2 2 固定化技术在食品加工中的应用固定化技术在食品加工中的应用【典例【典例2 2】下图下图1 1表示制备固定化酵母细胞的有关操作，图表示制备固定化酵母细胞的有关操作，图2 2是是利用固定化酵母细胞进行酒精发酵的示意图。请回答下列问题：利用固定化酵母细胞进行酒精发酵的示意图。请回答下列问题：(1)(1)图图1 1中中X X溶液为溶液为，其作用是使，其作用是使 。(2)(2)图图1 1中制备的凝胶珠用中制备的凝胶珠用洗涤后再转移到图洗涤后再转移到图2 2装置中。图装置中。图2 2发酵过程中搅拌的目的是为了使发酵过程中搅拌的目的是为了使。(3)(3)在用海藻酸钠包埋酵母细胞形成凝胶珠的过程中，加热溶在用海藻酸钠包埋酵母细胞形成凝胶珠的过程中，加热溶解海藻酸钠时需注意用解海藻酸钠时需注意用加热，然后将溶加热，然后将溶化好的海藻酸钠溶液化好的海藻酸钠溶液后，加入酵母细胞充分搅拌混合后，加入酵母细胞充分搅拌混合均匀。均匀。(4)(4)研究发现，固定化强度强的酵母颗粒发酵效果好，且稳定研究发现，固定化强度强的酵母颗粒发酵效果好，且稳定性高、使用寿命长。某机构利用上述装置，将性高、使用寿命长。某机构利用上述装置，将2%2%、2.5%2.5%、3%3%的的海藻酸钠分别利用海藻酸钠分别利用2%2%、3%3%、4%4%的的X X溶液进行凝胶化处理，所得溶液进行凝胶化处理，所得到的固定化酵母颗粒的强度及在到的固定化酵母颗粒的强度及在2828下发酵下发酵48 h48 h后的酒精产量后的酒精产量见下表：见下表：海藻酸钠海藻酸钠(%)(%)2 22.52.53 32 22.52.53 32 22.52.53 3X X溶液溶液(%)(%)2 22 22 23 33 33 34 44 44 4固定化强度固定化强度(g/30(g/30个个) )9309309509509909901 0301 0301 1001 1001 1401 1401 1701 1701 1701 1701 1601 160酒精量酒精量(%)(%)6.76.76.56.56.56.56.76.76.46.46.26.26.76.76.46.46.36.3从表中数据可以看出，随着从表中数据可以看出，随着X X溶液浓度的增加，溶液浓度的增加，_增增加；凝胶固定化效果较好的海藻酸钠与加；凝胶固定化效果较好的海藻酸钠与X X溶液浓度分别是溶液浓度分别是_。【解题探究【解题探究】(1)(1)制备固定化酵母细胞的实验步骤是：制备固定化酵母细胞的实验步骤是：酵母细胞的活化酵母细胞的活化配制海藻酸钠溶液配制海藻酸钠溶液_固定化酵母细胞。固定化酵母细胞。提示：提示：配制配制CaClCaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶液氯化钙溶液) )海藻酸钠溶液海藻酸钠溶液与酵母细胞混合与酵母细胞混合(2)(2)制备过程要求严格的制备过程要求严格的，防止其他微生物污，防止其他微生物污染。染。提示：提示：无菌操作无菌操作(3)(3)在海藻酸钠加热溶化的过程中，为防止海藻酸钠焦糊，应在海藻酸钠加热溶化的过程中，为防止海藻酸钠焦糊，应注意什么注意什么? ?提示：提示：需使用小火或间断加热。需使用小火或间断加热。【解析【解析】(1)(1)图图1 1为固定化酵母细胞的步骤，为固定化酵母细胞的步骤，X X溶液为溶液为CaClCaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶液氯化钙溶液) )，作用是使胶体聚沉，即使海藻酸钠，作用是使胶体聚沉，即使海藻酸钠形成凝胶珠。形成凝胶珠。(2)(2)图图2 2为发酵过程，因是无氧呼吸，故搅拌的目为发酵过程，因是无氧呼吸，故搅拌的目的只是增加培养液与酵母细胞的接触面积。的只是增加培养液与酵母细胞的接触面积。(3)(3)溶解海藻酸钠溶解海藻酸钠时需注意用小火或间断加热，然后将溶化好的海藻酸钠溶液冷时需注意用小火或间断加热，然后将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温后，加入酵母细胞充分搅拌混合均匀，防止高温杀死却至室温后，加入酵母细胞充分搅拌混合均匀，防止高温杀死酵母细胞。酵母细胞。(4)(4)分析表格可知随着分析表格可知随着X X溶液浓度的增加，酵母细胞溶液浓度的增加，酵母细胞的固定化强度增加，固定化强度和产酒精量都较大的海藻酸钠的固定化强度增加，固定化强度和产酒精量都较大的海藻酸钠与与X X溶液浓度分别是溶液浓度分别是2%2%、4%4%。答案：答案：(1)CaCl(1)CaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶液氯化钙溶液) )海藻酸钠形成凝胶珠海藻酸钠形成凝胶珠(2)(2)蒸馏水培养液与酵母细胞充分接触蒸馏水培养液与酵母细胞充分接触(3)(3)小火小火( (或间断或间断) )冷却冷却( (至室温至室温) )(4)(4)固定化强度固定化强度2%2%、4%4%【总结提升【总结提升】固定化酶和固定化细胞的主要方法固定化酶和固定化细胞的主要方法名名称称原理原理图示图示包包埋埋法法将微生物细胞将微生物细胞( (酶酶) )均匀地包埋在均匀地包埋在不溶于水的多孔性载体中不溶于水的多孔性载体中化化学学结结合合法法利用共价键、离子键将酶分子或利用共价键、离子键将酶分子或细胞相互结合，或将其结合到载细胞相互结合，或将其结合到载体上体上名名称称原理原理图示图示物物理理吸吸附附法法通过物理吸附作用，把酶固通过物理吸附作用，把酶固定在纤维素、琼脂糖、多孔定在纤维素、琼脂糖、多孔玻璃和离子交换树脂等载体玻璃和离子交换树脂等载体上上【变式训练【变式训练】某校学生尝试用琼脂作载体，用包埋法固定某校学生尝试用琼脂作载体，用包埋法固定-淀粉酶来探究固定化酶的催化效果。实验结果见下表淀粉酶来探究固定化酶的催化效果。实验结果见下表( (假设加假设加入试管中的固定化淀粉酶量与普通入试管中的固定化淀粉酶量与普通-淀粉酶量相同淀粉酶量相同) )。1 1号试管号试管2 2号试管号试管固定化淀粉酶固定化淀粉酶普通普通-淀粉酶淀粉酶淀粉溶液淀粉溶液6060保温保温5 5分钟，取出冷却至室温，滴加碘液分钟，取出冷却至室温，滴加碘液现象现象变蓝变蓝不变蓝不变蓝实验表明实验表明1 1号试管中淀粉未被水解，你认为最可能的原因是号试管中淀粉未被水解，你认为最可能的原因是 ( () )A.A.实验中的温度过高，导致固定化淀粉酶失去活性实验中的温度过高，导致固定化淀粉酶失去活性B.B.淀粉是大分子物质，难以通过琼脂与淀粉酶接触淀粉是大分子物质，难以通过琼脂与淀粉酶接触C.C.水浴保温时间过短，固定化淀粉酶未将淀粉水解水浴保温时间过短，固定化淀粉酶未将淀粉水解D.D.实验程序出现错误，试管中应先加入碘液后保温实验程序出现错误，试管中应先加入碘液后保温【解析【解析】选选B B。本题考查酶的固定化，意在考查理解和应用能。本题考查酶的固定化，意在考查理解和应用能力。由于固定化酶是用包埋法固定的，而淀粉是大分子物质，力。由于固定化酶是用包埋法固定的，而淀粉是大分子物质，它不能通过琼脂与酶充分接触，导致淀粉不能被水解而遇碘液它不能通过琼脂与酶充分接触，导致淀粉不能被水解而遇碘液呈现蓝色。呈现蓝色。热点考向热点考向 3 3 DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定【典例【典例3 3】下图为下图为“DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定”实验的相关操作。这实验的相关操作。这些操作目的正确的是些操作目的正确的是( () )A.A.是洗涤血细胞，去除血细胞表面的杂质是洗涤血细胞，去除血细胞表面的杂质B.B.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于酒精的杂质，去除不溶于酒精的杂质C.C.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于，去除不溶于2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液的杂质溶液的杂质D.D.是稀释是稀释NaClNaCl溶液，去除不溶于低浓度溶液，去除不溶于低浓度NaClNaCl溶液的杂质溶液的杂质【解题探究【解题探究】(1)(1)提取提取DNADNA的实验原理。的实验原理。DNADNA在不同浓度的在不同浓度的NaClNaCl溶液中溶液中不同。不同。提取提取DNADNA：NaClNaCl溶液。溶液。析出析出DNADNA：NaClNaCl溶液。溶液。提示：提示：溶解度溶解度高浓度低浓度高浓度低浓度(2)(2)在在“DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定”实验中，两次使用蒸馏水，其目实验中，两次使用蒸馏水，其目的分别是什么的分别是什么? ?提示：提示：第一次是使鸡血细胞吸水涨破，获取含第一次是使鸡血细胞吸水涨破，获取含DNADNA的滤液。的滤液。第二次是稀释第二次是稀释NaClNaCl溶液，使溶液，使DNADNA逐渐析出。逐渐析出。【解析【解析】选选C C。是加蒸馏水使鸡血细胞吸水涨破获取含是加蒸馏水使鸡血细胞吸水涨破获取含DNADNA的的滤液；滤液；是提纯是提纯DNADNA，去除溶于酒精的杂质；，去除溶于酒精的杂质；是溶解是溶解DNADNA，去，去除不溶于除不溶于2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液的杂质；溶液的杂质；稀释稀释NaClNaCl溶液，使其浓溶液，使其浓度达到度达到0.14 mol/L0.14 mol/L时，时，DNADNA溶解度最小，使溶解度最小，使DNADNA析出。析出。【总结提升【总结提升】DNADNA和蛋白质在和蛋白质在NaClNaCl溶液中的溶解度大小规律总溶液中的溶解度大小规律总结结(1)DNA(1)DNA的溶解规律。的溶解规律。在在NaClNaCl溶液浓度低于溶液浓度低于0.14 mol/L0.14 mol/L时，时，DNADNA的溶解度随的溶解度随NaClNaCl溶溶液浓度的增加而逐渐降低；液浓度的增加而逐渐降低；在在0.14 mol/L0.14 mol/L时，时，DNADNA溶解度最小；溶解度最小；当当NaClNaCl溶液浓度从溶液浓度从0.14 mol/L0.14 mol/L继续增加时，继续增加时，DNADNA的溶解度又的溶解度又逐渐增大。逐渐增大。(2)(2)蛋白质的溶解规律和应用。蛋白质的溶解规律和应用。溶解规律：当溶解规律：当NaClNaCl溶液浓度从溶液浓度从2 mol/L2 mol/L降低的过程中，蛋白降低的过程中，蛋白质溶解度逐渐增大。质溶解度逐渐增大。应用：可选择适当的盐浓度使应用：可选择适当的盐浓度使DNADNA充分溶解，而使蛋白质等充分溶解，而使蛋白质等杂质沉淀；或者相反，以达到分离目的。杂质沉淀；或者相反，以达到分离目的。【变式训练【变式训练】在在“DNADNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定”实验中，有两次实验中，有两次DNADNA沉沉淀析出：淀析出：DNADNA在在NaClNaCl溶液浓度为溶液浓度为0.14 mol/L0.14 mol/L时溶解度最低；时溶解度最低；DNADNA在冷却的体积分数为在冷却的体积分数为95%95%的酒精中能够沉淀析出。该实验的酒精中能够沉淀析出。该实验依据的原理是依据的原理是( () )A.A.两次都是两次都是B.B.两次都是两次都是C.C.第一次是第一次是，第二次是，第二次是D.D.第一次是第一次是，第二次是，第二次是【解析【解析】选选C C。第一次，。第一次，DNADNA在在0.14 mol/L0.14 mol/L的的NaClNaCl溶液中的溶解溶液中的溶解度最低，而高于或低于这一浓度，度最低，而高于或低于这一浓度，DNADNA的溶解度都会增大；第的溶解度都会增大；第二次使用酒精，二次使用酒精，DNADNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，这样质则溶于酒精，这样DNADNA就可以沉淀析出。就可以沉淀析出。热点考向热点考向 4 4 生物技术在物质提取及分离方面上的应用生物技术在物质提取及分离方面上的应用【典例【典例4 4】材料：饲料原料中的磷元素有相当一部分存在于植材料：饲料原料中的磷元素有相当一部分存在于植酸中，猪、禽等动物由于缺乏有关酶，无法有效利用植酸，造酸中，猪、禽等动物由于缺乏有关酶，无法有效利用植酸，造成磷源浪费，而且植酸随粪便排出后易造成环境有机磷污染。成磷源浪费，而且植酸随粪便排出后易造成环境有机磷污染。植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸，因此成为目前重要的饲植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸，因此成为目前重要的饲料添加剂之一。料添加剂之一。(1)(1)商品化植酸酶主要来自微生物。在产酶菌株筛选过程中，商品化植酸酶主要来自微生物。在产酶菌株筛选过程中，常在基本培养基中添加不溶于水的植酸钙制成固体平板，植酸常在基本培养基中添加不溶于水的植酸钙制成固体平板，植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生钙被植酸酶分解后可在平板上产生，可根据，可根据其大小选择目的菌株，所得菌株需要进一步测定植酸酶活性。其大小选择目的菌株，所得菌株需要进一步测定植酸酶活性。活性测定可以植酸钠作为底物，活性可用一定条件下单位时间活性测定可以植酸钠作为底物，活性可用一定条件下单位时间_表示。表示。(2)(2)利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如图：利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如图：中的主要成分为中的主要成分为；中包含多种酸酶等多中包含多种酸酶等多种蛋白质。请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据。种蛋白质。请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据。(3)(3)为建设基因工程菌，可用为建设基因工程菌，可用PCRPCR等技术从上述菌株中克隆植酸等技术从上述菌株中克隆植酸酶基因。酶基因。PCRPCR反应包含多次循环，每次循环包括三步：反应包含多次循环，每次循环包括三步：_。反应过程中打开模板。反应过程中打开模板DNADNA双链的方法是双链的方法是_。(4)(4)除植酸酶外，微生物还应用在除植酸酶外，微生物还应用在的生产中。的生产中。【解题探究【解题探究】正确识别流程图是解题的关键：正确识别流程图是解题的关键：(1)(1)由流程图知，制备植酸酶的过程分为离心由流程图知，制备植酸酶的过程分为离心_和纯化四个阶段。和纯化四个阶段。提示：提示：透析粗提取透析粗提取(2)(2)蛋白质纯化可采用的方法和原理比较：蛋白质纯化可采用的方法和原理比较：提示：提示：方法方法原理原理凝胶色谱法凝胶色谱法方法方法原理原理凝胶色凝胶色谱法谱法根据蛋白质相对分子质量大小不同，穿过凝根据蛋白质相对分子质量大小不同，穿过凝胶柱的先后顺序不同胶柱的先后顺序不同电泳法电泳法根据蛋白质分子带电性质和分子大小、形状根据蛋白质分子带电性质和分子大小、形状的差异产生不同的迁移速度而分离的差异产生不同的迁移速度而分离【解析【解析】(1)(1)植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生以分泌植植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生以分泌植酸酶的产酶菌株为中心的透明圈，人为挑选即可以获得菌株，酸酶的产酶菌株为中心的透明圈，人为挑选即可以获得菌株，需要进一步对植酸酶活性进行测定。酶的活性可以通过酶促反需要进一步对植酸酶活性进行测定。酶的活性可以通过酶促反应速率表示，即可以用单位时间内底物的消耗量或产物的生成应速率表示，即可以用单位时间内底物的消耗量或产物的生成量来表示。量来表示。(2)(2)透析的目的主要是为了除去一些小分子的化合物，透析的目的主要是为了除去一些小分子的化合物，中包中包含多种酸酶等多种蛋白质，可以根据蛋白质相对分子质量的大含多种酸酶等多种蛋白质，可以根据蛋白质相对分子质量的大小不同采用凝胶色谱法提出，也可以根据蛋白质分子带电性质小不同采用凝胶色谱法提出，也可以根据蛋白质分子带电性质和分子大小、形状的差异采用电泳法进行分离提纯。和分子大小、形状的差异采用电泳法进行分离提纯。(3)PCR(3)PCR反应包括变性、复性、延伸三步，体外扩增反应包括变性、复性、延伸三步，体外扩增DNADNA时通过时通过加热使加热使DNADNA热变性以解开热变性以解开DNADNA的双链，不需要添加解旋酶。的双链，不需要添加解旋酶。(4)(4)微生物技术还可以生产蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等。微生物技术还可以生产蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等。答案：答案：(1)(1)透明圈植酸钠的消耗量透明圈植酸钠的消耗量( (肌醇和磷酸的生成量肌醇和磷酸的生成量) )(2)(2)小分子杂质凝胶色谱法：根据蛋白质之间分子大小、吸小分子杂质凝胶色谱法：根据蛋白质之间分子大小、吸附性质等差异进行纯化。附性质等差异进行纯化。( (或电泳法：根据蛋白质之间带电性或电泳法：根据蛋白质之间带电性质、分子大小、形状的差异进行纯化质、分子大小、形状的差异进行纯化) )(3)(3)变性、复性、延伸加热变性、复性、延伸加热(4)(4)蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶果胶果胶酶的抑制剂酶的抑制剂脂肪酶脂肪酶一种或一类一种或一类一系列一系列酶酶植物细胞的全能性植物细胞的全能性DNADNA复制复制变性变性复性复性延伸延伸凝胶色谱法、电泳法凝胶色谱法、电泳法相对分子质量大相对分子质量大小、带电性质小、带电性质1.1.加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，常用的酶制剂一般不加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，常用的酶制剂一般不包括包括( () )A.A.碱性脂肪酶碱性脂肪酶 B.B.酸性蛋白酶酸性蛋白酶C.C.淀粉酶淀粉酶 D.D.纤维素酶纤维素酶【解析【解析】选选B B。加酶洗衣粉中加入的是碱性蛋白酶，不是酸性。加酶洗衣粉中加入的是碱性蛋白酶，不是酸性蛋白酶。蛋白酶。2.2.某同学进行某同学进行“加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果比较加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果比较”课课题研究。实验设计如下：题研究。实验设计如下：设置设置2 2组实验，分别使用蛋白酶洗衣粉和复合酶洗衣粉；组实验，分别使用蛋白酶洗衣粉和复合酶洗衣粉；2 2组实验的洗衣粉用量、被洗涤的衣物量、衣物质地、污染组实验的洗衣粉用量、被洗涤的衣物量、衣物质地、污染物性质和量、被污染的时间、洗涤时间、洗涤方式等全部相同，物性质和量、被污染的时间、洗涤时间、洗涤方式等全部相同，洗涤温度都为洗涤温度都为3535；根据污渍去除程度得出结论。根据污渍去除程度得出结论。这个实验设计中，错误的是这个实验设计中，错误的是( () )A.A.B.B.C.C.D.D.【解析【解析】选选A A。在实验中，应遵循对照原则和单一变量原则。在实验中，应遵循对照原则和单一变量原则。本实验中，变量是洗衣粉的种类，其他条件应完全一致，应设本实验中，变量是洗衣粉的种类，其他条件应完全一致，应设计普通洗衣粉处理污渍与加酶洗衣粉处理污渍形成对照实验。计普通洗衣粉处理污渍与加酶洗衣粉处理污渍形成对照实验。3.(20133.(2013江苏高考江苏高考) )下列有关固定化酶和固定化细胞的叙述，下列有关固定化酶和固定化细胞的叙述，正确的是正确的是( () )A.A.可用包埋法制备固定化酵母细胞可用包埋法制备固定化酵母细胞B.B.反应产物对固定化酶的活性没有影响反应产物对固定化酶的活性没有影响C.C.葡萄糖异构酶固定前后专一性不同葡萄糖异构酶固定前后专一性不同D.D.固定化细胞可以催化各种反应底物的一系列反应固定化细胞可以催化各种反应底物的一系列反应【解析【解析】选选A A。本题考查固定化酶和固定化细胞技术。本题考查固定化酶和固定化细胞技术。A A项中，项中，固定化酵母细胞使用包埋法，固定化酶适合采用化学结合法和固定化酵母细胞使用包埋法，固定化酶适合采用化学结合法和物理吸附法，故正确；物理吸附法，故正确；B B项中，酶促反应的产物积累如项中，酶促反应的产物积累如pHpH变化变化会影响酶的活性，故错误；会影响酶的活性，故错误；C C项中，酶固定前后专一性不变，项中，酶固定前后专一性不变，故错误；故错误；D D项中，固定化细胞固定的是一系列酶，可以催化一项中，固定化细胞固定的是一系列酶，可以催化一系列反应，但不能催化各种反应底物的反应，故错误。系列反应，但不能催化各种反应底物的反应，故错误。4.(20114.(2011广东高考广东高考) )以下关于猪血红蛋白提纯的描述，不正确以下关于猪血红蛋白提纯的描述，不正确的是的是( () )A.A.洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂B.B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少C.C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.D.在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白比相对分子质量较小的在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白比相对分子质量较小的杂蛋白移动慢杂蛋白移动慢【解析【解析】选选D D。洗涤红细胞时，要用生理盐水反复洗涤，可以。洗涤红细胞时，要用生理盐水反复洗涤，可以维持细胞的正常形态，防止破裂；猪成熟红细胞中缺少细胞器维持细胞的正常形态，防止破裂；猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少，是提纯血红蛋白的理想材料；和细胞核，提纯时杂蛋白较少，是提纯血红蛋白的理想材料；血红蛋白的颜色可用于观察红色区带的移动情况，并据此判断血红蛋白的颜色可用于观察红色区带的移动情况，并据此判断分离效果；分离提纯血红蛋白时用凝胶色谱法，是根据相对分分离效果；分离提纯血红蛋白时用凝胶色谱法，是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质，相对分子质量大的蛋白质移动速子质量的大小来分离蛋白质，相对分子质量大的蛋白质移动速度较快。度较快。5.(5.(双选双选) )下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述，不正确的下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述，不正确的是是( () )A.A.固定化细胞技术在多步连续催化反应方面优势明显固定化细胞技术在多步连续催化反应方面优势明显B.B.固定化酶的应用中，要控制好固定化酶的应用中，要控制好pHpH、温度和溶解氧、温度和溶解氧C.C.利用固定化酶降解水体中有机磷农药，不需提供适宜的营养利用固定化酶降解水体中有机磷农药，不需提供适宜的营养条件条件D.D.用注射器滴加溶液时要接近用注射器滴加溶液时要接近CaClCaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶氯化钙溶液液) )的液面，防止凝胶珠出现的液面，防止凝胶珠出现“尾巴尾巴”【解析【解析】选选B B、D D。固定化细胞与固定化酶有许多相似之处，但。固定化细胞与固定化酶有许多相似之处，但也有较大的区别也有较大的区别( (酶与活细胞有区别酶与活细胞有区别) )，固定化细胞主要应用在，固定化细胞主要应用在一些需要活体细胞进行持续性处理的生产过程。固定化酶和溶一些需要活体细胞进行持续性处理的生产过程。固定化酶和溶解氧没什么关系。利用固定化酶降解水体中有机磷农药，不需解氧没什么关系。利用固定化酶降解水体中有机磷农药，不需要提供营养条件。实验中，为了防止凝胶珠出现要提供营养条件。实验中，为了防止凝胶珠出现“尾巴尾巴”，注，注射器应离射器应离CaClCaCl2 2溶液溶液( (饱和硼酸饱和硼酸- -氯化钙溶液氯化钙溶液) )的液面远一些。的液面远一些。6.6.为探究洗衣粉加酶后的洗涤效果，将一种无酶洗衣粉分成为探究洗衣粉加酶后的洗涤效果，将一种无酶洗衣粉分成3 3等份，进行等份，进行3 3组实验。甲、乙组在洗衣粉中加入组实验。甲、乙组在洗衣粉中加入1 1种或种或2 2种酶，种酶，丙组不加酶。在不同温度下清洗同种化纤布上的丙组不加酶。在不同温度下清洗同种化纤布上的2 2种污渍，其种污渍，其他实验条件均相同，下表为实验记录。请回答下列问题。他实验条件均相同，下表为实验记录。请回答下列问题。水温水温/10102020303040405050组别组别甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙清除血清除血渍时间渍时间/min/min6767666688885252515183833636343477771111121268689 911116767清除油清除油渍时间渍时间/min/min93937878959587876363919182824646858575752727777769698 86868(1)(1)提高洗衣粉去污能力的方法有提高洗衣粉去污能力的方法有。甲组在洗衣粉中加入了甲组在洗衣粉中加入了。乙组在洗衣粉中。乙组在洗衣粉中加入了加入了 。(2)(2)甲、乙组洗涤效果的差异，说明酶的作用具有甲、乙组洗涤效果的差异，说明酶的作用具有_。(3)(3)如果甲、乙和丙如果甲、乙和丙3 3组均在水温为组均在水温为8080时洗涤同一种污渍，请时洗涤同一种污渍，请比较这比较这3 3组洗涤效果之间的差异并说明理由。组洗涤效果之间的差异并说明理由。 。(4)(4)加酶洗衣粉中的酶是用特殊的化学物质包裹的，遇水后包加酶洗衣粉中的酶是用特殊的化学物质包裹的，遇水后包裹层很快溶解，释放出来的酶迅速发挥催化作用。请说明这是裹层很快溶解，释放出来的酶迅速发挥催化作用。请说明这是否运用了酶的固定化技术及其理由。否运用了酶的固定化技术及其理由。_。【解析【解析】(1)(1)酶需要在适宜的温度下才能发挥其作用，添加酶酶需要在适宜的温度下才能发挥其作用，添加酶能提高洗衣粉的去污能力。血渍的主要成分为蛋白质，洗涤时能提高洗衣粉的去污能力。血渍的主要成分为蛋白质，洗涤时洗衣粉中需要添加蛋白酶；油渍的主要成分为脂肪，洗涤时洗洗衣粉中需要添加蛋白酶；油渍的主要成分为脂肪，洗涤时洗衣粉中需要添加脂肪酶。衣粉中需要添加脂肪酶。(2)(2)酶具有专一性。酶具有专一性。(3)(3)要控制好适宜要控制好适宜的水温，水温达到的水温，水温达到8080时，酶会失活。时，酶会失活。(4)(4)固定化酶需要把酶固定化酶需要把酶固定在一定的载体上，使酶既能与反应物接触，又能与产物分固定在一定的载体上，使酶既能与反应物接触，又能与产物分离，本题目中未运用固定化酶技术。离，本题目中未运用固定化酶技术。答案：答案：(1)(1)加酶和适当提高温度蛋白酶蛋白酶和脂肪酶加酶和适当提高温度蛋白酶蛋白酶和脂肪酶(2)(2)专一性专一性(3)(3)没有差异，因为高温使酶失活没有差异，因为高温使酶失活(4)(4)未运用酶的固定化技术，因为固定化酶需把酶固定在不溶未运用酶的固定化技术，因为固定化酶需把酶固定在不溶于水的载体上于水的载体上