高中化学第二章烃和卤代烃章末复习课含解析新人教版选修5

文档从网络中收集，已重新整理排版.word版本可编辑,欢迎下载支持.【步步高】2014高中化学第二章炫和卤代煌章末复习课（含 解析）新人教版选修5知识点1煌、卤代煌的主要性质1 .下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.甲烷和乙烯都可以与氯气反应B.酸性高钵酸钾可以氧化苯和甲苯C.乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成D.澳乙烷在NaOH的醇溶液中充分反应可得到乙醇2 .下列有机反应中，都属于取代反应的是（）A.苯、乙烯分别使滨水褪色B.澳乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应C.乙烯、甲苯使酸性KMnCh溶液褪色D.苯、甲苯在一定条件下与混酸反应3 .下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是（）A.己烯、苯、己烷B.苯、己烯、四氯化碳C.甲烷、乙烯、乙烷D.乙块、乙烯、乙烷知识点2煌的燃烧规律的应用4.l.OlxWPa、150时，将1LC2H4、2 LC2H6与20 LO2混合并点燃，完全反应后 02有剩余。当反应后的混合气体恢复至原条件时，气体体积为（）A. 15 LB. 20LC. 23 LD. 24 L5.下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消 耗的质量和生成水的质量不变的是（）A. CH4、 C2H6B. C2H6、 C3H6C. C2H4、C3H6D. C3H4、C3H66.更混合燃由两种气态燃组成，取2.24 L该混合烧燃烧后，得到3.36 L CO?和3.6 g 水，则下列关于该混合煌的组成判断正确的是（气体体积均在标准状况下测定）（）A.可能含甲烷B. 一定含乙烷C. 一定是甲烷和乙烯的混合气体D.可能是甲烷和丙烘的混合气体知识点3有机物分子的共面、共线问题（_）CH=CHCC H：7 .有机物分子CH3中最多有多少个原子共而（）A. 12B. 16C. 20D. 248 .下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平而上的是（）A.B.C.D.知识点4有关同分异构体的书写及判断9 .分子式为C7HH5。的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烧，则该卤代元的结构 可能是（）10 .某液态烧的分子式为CsHio,实耳佥证明它能使酸性高钵酸钾溶液褪色，但不能使澳 水褪色。（1）试判断该有机物属于哪类烧，并写出其可能的同分异构体的结构简式。（2）若苯环上的氢原子被澳原子取代，所得一浪代物有3种同分异构体，则该嫌的结构 简式为【练综合应用】11 .据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有 机分子的球棍模型如右图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位 于不同的短周期。下而关于该有机物的叙述中不正确的是()A.有机物分子式为C2HCI3B.分子中所有原子在同一平面内C.该有机物难溶于水D.可由乙烘和氯化氢加成得到12 .某有机物的分子式为CsHs，经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应， 在常温下难被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与Cb发生取代反应，而且其一 氯代物只有一种。下列对该有机物结构的推断中一定正确的是()A.该有机物中含有碳碳双键B.该有机物属于芳香煌C该有机物分子具有平面环状结构D.该有机物具有三维空间的立体结构13 .(1)下表为烯燃类化合物与澳发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)：烯垃类化合物相对速率（CH3）2C=chch310.4CH3cH=ch22.03ch2=ch21.00CH2=：CHBr0.04 / C=C根据表中数据，总结烯煌类化合物加演时，反应速率与/键上取代基的种类、个数间的关系：(2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率 最慢的是(填代号)。A. (CH3)2C=C(CH3)2B. CH3CH=CHCH3C. CH2=CH2D. CH2=CHC1(3)烯嫌与澳化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去)，且化合物B 中仅有4个碳原子、1个澳原子、9个等效氢原子。上述框图中，B的结构简式为:属于取代反应的有(填框图 中的序号，下同J,属于消去反应的有，14. A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，AI转换关系如图所示：根据框图回答下列问题：(DB的结构简式是(2)反应的化学方程式是(3)上述转换中属于取代反应的是(填写反应序号)。(4)图中与E互为同分异构体的是(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有 种，(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是（6）1的结构简式是；名称是15. 卤代烧分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应（X表示卤原子）:RX+2Na+XR - RR +2NaX乙醇力容液RX+NaCNRCN+NaX二烯嫌可发生如下聚合反应：根据下列各物质的转化关系填空：（DA的分子式是, E的结构简式是a（2）由B制备D的化学方程式由C制备F的化学方程式16. A、B两种炫的最简式相同，7.8 g A完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中，得到 沉淀60 g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进行鉴别，也可以用澳水反应对它们进行鉴 别。0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2（标准状况）和9 g水，在相同状况下，A与B蒸气的 密度比为3： L试通过计算推断这两种煌的结构简式。章未复习课目标落实1.孰2（心1）碳碳单键 链状 CH4+02及CH3cl + HC1 CH4+20?点燃 82CH.BrCH.Brr tt riir碳碳双键链状 L%1口2 1Iword版本可编辑,欢迎下载支持.催化剂CH:=CH. +HC1 -CKCHXl催化剂CH:=CH: +H：0J ch? ch: oh催化剂 -nCH:=C：H: 一-rCH：CH： KMnO, （H ）C.H. (n2) 碳碳三链 链状 C.H-6(心6) 有 一个丽侧链为烷基02xH3CZ_ +3H,凡 C、溶液褪色2.卤素原子 CzHsBr+HzOCH3cH?OH + HBr CzHsBr+NaOH-CH3cH20H 乙醇+NaBr+H2O CH3CH2Br+NaOH-CH2=CH2 t +NaBr+H2O双基落实1. A 酸性高锈酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有 单健的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应：淡乙烷在NaOH的醉溶液中发生消 去反应，得到乙烯O 2. D A项中前者属于取代反应，后者属于加成反应：B项中膜乙炕在NaOH的水溶 液中发生取代反应，在醇溶液中发生消去反应：C项均发生氧化反应；,D项中均发生取代反 应。3. B B项中三种物质用淡水即可将它们分开：己烯可使;臭水褪包，苯和四氯化碳都 能将澳萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。4. D 在150时，C2H4燃烧不会引起气体体积的改变，只有GH6会引起气体体积的 增加,Vq(20+1+2)L,故为 24L。5. C 设烧的最简式为CH八分子式为CmH.,则燃烧一定质量(设为0 g)的烧，消 耗。2的质量x和生成H q的质量y可由方程式计算：m 反燃cunC,Mna + (n+)02+H20（12n +】）“ 3加（+争9amm石.闻.（12+】）“ - -+丁 9am32（喈）0解得：x=-,十小由上述表达式可看出列比体式，=二 9Q尸十一一定质量的姓:完全燃烧时消耗Ch的质量和生成H20的质量与 值无关，只与最简式（即）和有关。各选项中只有C选项两物质的最简式相同，符合题意。6. D 由题意：0.1 mol气态屋完全燃烧生成0.15 mol CO2和0.2 mol比0,则该烧的 平均分子式为ClsH4,则其中一种煌中碳原子数一定小于L5,只能为CH4,所以，一定含 甲烷，A不正确：根据平均分子式，另一种煌中氢原子数也应为4,则另一种煌可能为C2H公 C3H4 等 0 7. C 根据苯、乙烯、乙块、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最 多有20个原子共面。8. D 中一C（CH3）3的中心碳位于一个四面体的中心，故一C（CH3）3的4个碳原子不 可能在同一平面上。此外，中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与 它连接的一CH3上的碳原子和H原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子 不可能在苯环平面上,请注意项中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平 面上的。有人怀疑两个甲基过于拥挤，必须翘起一个，但如果我们以连接两个苯环的单键为 轴旋转180。，由此“空间拥挤”现象就可以消除，也就是两个甲基一个在上、一个在下，都在 苯环平面上。综上可知该题应选。9. D 因为有机物发生消去反应时，得到三种烯烧，表明与卤素原子相连的碳原子的 相邻碳原子上有3种化学环境不同的氢原孑。分析上述有机物的结构可知，选项D符合题 意，消去时生成4CHCH：CH=CTHW、CH,电CH,CHCHXH.CHXCHXH.、CHXH.CH.C=CHCH三种烯“XCH.CH,10. （1）该有机物属于苯的同系物，支链为乙基时，、/,支链是2个甲基时,解析（1）由于该煌能使酸性高锈酸钾溶液褪色，但不能使淡水褪色，分子式为CsHio, 与烷妙CsH18相比少8个H,说明它应属于笨的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支 链上有2个碳原子书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分 别讨论，2个碳原子形成l个支链（一CH2cH3）的情况；2个碳原子形成两个支链的情况，再 根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。CH若苯环上只有一个支链，其结构简式为：飞/ ,苯环上的一滨代物的同分异构体共有3种，分别为中苯环上只有两种不同住直C.H,ch3 A UcH的H原子，故其苯环上的一澳代物有两种。/中苯环上有3种不同位置的H原子,其苯环上的一渡代物有3种同分异构体，分别为CH5中苯环上的一漠代物只11. D 有机物必定含有碳元素，则另外两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结CH:合图示可知，该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知，位于H CI /C=：/ 第三周期的元素应为一 1价元素，即为氯元素。该化合物的结构式为Cl Cl O故A、 B、C说法正确，D项不正确。12 . D 由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键，碳碳之间仅以单键连接， 其一氤代物仅有一种结构，则其具有高度对称的分子结构，综上所知，D项正确。 /c=c13 .(1)/键上的氢被甲基(烷基)取代，有利于加成反应：甲基(烷基)越多，=cz速率越大；/键上的氢被澳(卤素)取代，不利于加成反应(2)D (3)(CH3)3CBr 解析 (1)对比(CH3)2C=CHCH3、CH3cH=CH2、CH2-CH2发现结构上的相似点都 有c=c键，所不同的是双键上的所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越 大，对比CH2-CH2、C%=CHBr可以发现速率变慢是由卤素原子取代所引起的，可知 卤原子的存在不利于加成反应。(3)由图可知，A是一种烷煌，B是卤代烧，B中有4个碳原 子、1个淡原子、9个等效氯原子，由等发氢(同一个碳上所连的氢是等效的，同一个碳上所 连甲基上的氯是等效的)可推知B为(CH3)3CBr, C为(CHmCOH, D为CH2=C(CH3)2, A 为(CH3)3CH。解析 由反应转化关系知：正、F、G、H分别为醇、醒、拨酸、醉且分子中碳原子数相 等，故G应为CH3cH2co0H,逆推可得A为CH3CHTHlCI,因为B为与A具有相 CH,CHCH.I同碳原子的一羸代物，则B为 Q ,其它物质依次可得。-ch;-ch5f15 .CMC1Q16 . A： /： B： CHCH解析 因为0.5molB - 22.4LCO2和9 gH2。，可以推断出B为C2H2,所以A的摩尔 质量是 3X26 g/mol=78g/nK)l:而 7.8 g A-%0 g CaCC)3,故 A 为 C6H6。