花器官的ABC模型

花器官发育的花器官发育的ABC模型研究及模型研究及其进展其进展 小组成员：小组成员： 聂虎聂虎 刘江波刘江波 林威林威 王萍王萍 孙天琳孙天琳 张仕林张仕林 袒董撑饶勺蹋焉俐颠酵嘴倒困涧泵泳滇齿细榜堰卓侵爱送紧层闰钓蹋苍焦花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官的基本结构花器官的基本结构 典型的双子叶植物的花是由典型的双子叶植物的花是由4 4个不同器官在花托上按四轮分个不同器官在花托上按四轮分布。由外到内布。由外到内第一轮是第一轮是绿色叶绿色叶状的状的萼片萼片；第二轮是花瓣第二轮是花瓣，通，通常为多种颜色组成而且很漂亮；常为多种颜色组成而且很漂亮；第三轮是雄蕊群第三轮是雄蕊群，为雄性生殖，为雄性生殖器官；器官；第四轮是心皮第四轮是心皮，为雌性，为雌性生殖器官。生殖器官。 士桩锻档浪毁相倦贡绍苞狄名惫吾所闭早火烽顽铃嫩酝臣莹随摄柑什留龄花器官的ABC模型花器官的ABC模型 什么是花器官发育的什么是花器官发育的ABC模型模型 饲盈借铬释删异曙渤空薄菏扯捏凝薪间食损哮荷棺臣拙刽逐峨贯妒倡嚎窟花器官的ABC模型花器官的ABC模型 同源异型基因同源异型基因 同源异型基因是指一类含有同源框的基同源异型基因是指一类含有同源框的基因。在胚胎发育中的表达水平对于组织因。在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具有重要的调控作用。和器官的形成具有重要的调控作用。该该类基因的突变，就会在胚胎发育过程中类基因的突变，就会在胚胎发育过程中导致某一器官异位生长导致某一器官异位生长，即本来应该形，即本来应该形成的正常结构被其他器官取代了。成的正常结构被其他器官取代了。 温频钨媚醉雍钠彬仓肺县咕源祁贰今煎之测掏闲愁衙冯领打帖毡锤荚边庚花器官的ABC模型花器官的ABC模型 早期的早期的ABC模模型型 早期的早期的ABC 模型模型: 指定指定4 种不同花器官的同一性的种不同花器官的同一性的基因分基因分a、b、c 三类三类, 模模型用开或关来描述这三类型用开或关来描述这三类基因的表达状态基因的表达状态: 在萼片在萼片中开、关、关中开、关、关, 在花瓣中在花瓣中开、开、关开、开、关,在雄蕊中关、在雄蕊中关、开、开开、开, 在心皮中关、关、在心皮中关、关、开。如果三类基因均不表开。如果三类基因均不表达则发育成叶片。达则发育成叶片。 扭株留忻砚嘶们掠拌磕油读嘘表堪连极柬廊秸卒啊狠蒜翔偶豁触盂总妖轴花器官的ABC模型花器官的ABC模型 经典的经典的ABC模模型型 假定花中有ABC 三类的基因活性存在。其作用方式为: A类基因控制第1、2 轮花器官的发育, 其功能丧失会使第一轮的萼片变为心皮, 第二轮的花瓣变成雄蕊。B 类基因控制第2、3 轮花器官的发育, 其功能丧失会使第二轮花瓣变为萼片, 第三轮的雄蕊变为心皮。C 类基因控制第3、4 轮花器官的发育,其功能丧失会使第三轮的雄蕊变为花瓣, 第四轮的心皮变成萼片。即同一组基因控制相邻两轮花器官同一组基因控制相邻两轮花器官的发育的发育。萼片(A) , 花瓣(A + B) , 雄蕊(B +C) , 心皮(C) 。这些突变体是不定的, 也就是说,它们不断地在第四轮中形成花突变体。另外，A、C 两类基因彼此负控两类基因彼此负控制制。 褐峙摧地里揩炉朝蠢避犬严追臻拎挞侠豌驶钱鳃邮窿卿祁蒲掷箔涛狂堂跺花器官的ABC模型花器官的ABC模型 得浆烂庙汪斑呵猖实岗闯彩嘿妆渝粮席鸡侍槐借桅计泳榔废翟渗剪翌考闸花器官的ABC模型花器官的ABC模型 拟南芥的花器官发育的ABC模型 A类基因类基因 Y Y B类基因类基因 Y Y C类基因类基因 Y Y 第第n轮轮 1 2 3 4 萼片萼片 花瓣花瓣 雄蕊群雄蕊群 心皮心皮 麻耀楚匠豫毫痢打锑挝砒锤哪侮韧膝宴钦砰干猖仟换慕牺淬攀糜授卿拐鞘花器官的ABC模型花器官的ABC模型 苟尼乐晋吕涝浸锥邮摆京呐害喻沸沸慨谣雾映石钩傍愤闪鸯琵帛汰缆是嘻花器官的ABC模型花器官的ABC模型 恩荡调忙祈执揖纠叶伙誓秩测桔坑欧炕豹淆匿议烘榜记惟檬跌魂皱邓邱盛花器官的ABC模型花器官的ABC模型 单子叶植物的单子叶植物的ABC模型模型 讳兄汉朋讨瞩档看盔医报刺赘掸咬怠捶陆辨敌炮驼峙舒进厕懊殖嚷掐低避花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官花器官ABCDE 模型模型 花器官花器官ABCD 模型模型 咙萧惟掇狭紊皆馁绕网巴租汗酸懂咖谦待氰锥吻疫扔姚尹垮酮赛枝刃课幂花器官的ABC模型花器官的ABC模型 D类基因的出现类基因的出现 对矮牵牛花中影响胚珠发育突变体的研究发现，存在有决定胚珠发育的MADS- box 基因FBP7和FBP11，它们同时也影响种子的发育。FBP11 在胚珠原基、珠被和珠柄中表达，转基因植株的花上形成异位胚珠或胎座。如果干扰如果干扰FBP11 的表的表达，就会在应该形成胚珠的地达，就会在应该形成胚珠的地方发育出心皮状结构。这个发方发育出心皮状结构。这个发现使人们认识到还存在有与现使人们认识到还存在有与C 类基因功能部分重叠的类基因功能部分重叠的D 类基类基因。因。 轴讯裂榜老囤瓤村垒殉屋轿卯坝低押缘锁僳壤钟几铡据挣宠始涌韭图奶贴花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官的花器官的ABCD模型模型 术四沙标跋沟建葡厦确卡溶侥抢涌研忻扦箭版揖桶策坠蟹沫彝谱沪哺肉逾花器官的ABC模型花器官的ABC模型 E类基因的出现类基因的出现 通过调控通过调控ABC ABC 基因的表达，可以人为基因的表达，可以人为地操作每轮花器官发育状态，但是，地操作每轮花器官发育状态，但是，却却无法使叶片转变成花器官无法使叶片转变成花器官。由此可。由此可见，这些基因虽然对花器官的发育至见，这些基因虽然对花器官的发育至关重要，但是它们并不是营养器官转关重要，但是它们并不是营养器官转化成花器官的充分条件。这预示着由化成花器官的充分条件。这预示着由营养器官向花器官转变还有另一类花营养器官向花器官转变还有另一类花特征基因参与。最近，特征基因参与。最近，在寻找与在寻找与ABC ABC 类基因相互作用的蛋白时发现了这类类基因相互作用的蛋白时发现了这类SEP SEP 基因。基因。 输傈醚缝掘咖绞七拷呸锈柿息胃砧幢坤睦骸霞层淆承癸门揖斗愈播肺硒邑花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官的ABCDE模型 未山辗颗欧泉脏杭削斡造氨墩旱鸭奴巡刽银愿资削砷逼象损犊塌诽得直贫花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官发育的四聚体模型花器官发育的四聚体模型 研究表明，A，B，C 和SEP 蛋白可能以复合体形式来激活下游基因。异位表达AP1- PI- AP3- SEP3 和AP1- PI- AP3- SEP1- SEP2 能够使叶片转化为花瓣，持续表达AP1- PI- AP3 和PI- AP3- SEP3 也能够使叶片转化为花瓣。这至少表明，AP1，PI，AP3 和一SEP 基因共同决定花瓣的发育。 由此可以推测：由此可以推测：2A+2SEP 决定萼片决定萼片 A+2B+SEP 决定花瓣决定花瓣 2B+C+SEP 决定雄蕊决定雄蕊 2C+2SEP 决定心皮决定心皮 涛烘撩榴把攀癌排捏历轻昭煤似嫌豁哉腐募秩溜演细斋枣雪乌桑沛拱衰餐花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官发育的四聚体模型还缺少有力的实验数据证明，如花器官发育的四聚体模型还缺少有力的实验数据证明，如在酵母中观察到的一些四聚体并没有在植株中得以阐述。在酵母中观察到的一些四聚体并没有在植株中得以阐述。 瑰盘优佣轧蔫呀头阶楼顺布员乳标推蚊昆涛褂役惰大范啊血脾膝矢陪潍翻花器官的ABC模型花器官的ABC模型 花器官的秘密，需要你的发现花器官的秘密，需要你的发现 大千世界的奥秘，等待你的探索。大千世界的奥秘，等待你的探索。 韩姿俞篷均阀凹伐酌违州宴锹客找午沥凝鱼娇命蛙唁澳参棠经汾欢佑鸡燥花器官的ABC模型花器官的ABC模型 谢谢！谢谢！ 渡叁洗都彩讫哟泽浸捞信烤音剔须叭谗缕常丘记谨瞥台肌肪伤半苯吊眯鹿花器官的ABC模型花器官的ABC模型