发酵机制

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,按照产物与微生物生长繁殖的关系分成：,初级代谢产物的代谢机制,次级代谢产物的代谢机制,按照发酵过程（微生物获取能量的形式）分成：,好氧代谢机制（通风发酵）,嫌气代谢机制（厌气发酵）,葡萄糖代谢的三个阶段,第一、葡萄糖进入细胞内,第二、葡萄糖代谢为三碳糖,四条途径：,EMP,、,PPP,（,HMP,）、,ED,、,PK,第三、有氧条件下三糖彻底氧化（,丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环,）,无氧条件下继续降解并形成不同代谢产物,葡萄糖经酵解途径生成丙酮酸：,此阶段在细胞,胞液,(cytoplasm),中进行，一分子葡萄糖,(glucose),分解后净生成,2,分子丙酮酸,(pyruvate),，,2,分子,ATP,，和,2,分子（,NADH+H,+,）。,糖酵解途径广泛存在于各种细胞中，它的任何一个反应均不需要氧。,1.,活化,(activation),己糖磷酸酯的生成：,活化阶段是指葡萄糖经磷酸化和异构反应生成,1,6-,双磷酸果糖,(FBP,，,FDP),的反应过程。该过程共由三步化学反应组成。,己糖激酶,/,葡萄糖激酶,磷酸己糖异构酶,磷酸果糖激酶,ATP,ADP,ATP,ADP,*,*,(1),(2),(3),葡萄糖,磷酸化,生成,6-,磷酸葡萄糖,G-6-P,异构,为,6-,磷酸果糖,F-6-P,再磷酸化,为,1,6-,双磷酸果糖,2.,裂解（,lysis),磷酸丙糖的生成,：,一分子,F-1,6-BP,裂解为,两分子,可以互变的磷酸丙糖（,triose phosphate),，包括两步反应：,磷酸丙糖异构酶,醛缩酶,(4),(5),F-1,6-BP,裂解,为,3-,磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,磷酸二羟丙酮,异构,为,3-,磷酸甘油醛,3.,放能,(releasing energy,丙酮酸的生成：,3-,磷酸甘油醛经脱氢、磷酸化、脱水及放能等反应生成丙酮酸，包括六步反应。,(6),(7),(8),ATP,ADP,磷酸甘油酸变位酶,3-,磷酸甘油醛,脱氢酶,磷酸甘油酸激酶,NAD,+,+Pi,NADH+H,+,3-,磷酸甘油醛,脱氢并磷酸化,生成,1,3-,二磷酸甘油酸,1,3-,二磷酸甘油酸,脱磷酸,将其交给,ADP,生成,ATP,3-,磷酸甘油酸,异构,为,2-,磷酸甘油酸,烯醇化酶,丙酮酸激酶,*,ATP,ADP,自发,H,2,O,2-,磷酸甘油酸,脱水,生成磷酸烯醇式丙酮酸（,PEP,）,磷酸烯醇式丙酮酸将高能磷酸基交给,ADP,生成,ATP,烯醇式丙酮酸自发,转变,为丙酮酸,Summaries,糖酵解代谢途径可将一分子葡萄糖分解为,两分子丙酮酸，净生成两分子,ATP,。,C,6,H,12,O,6,+2ADP+2Pi+2NAD,+,2CH,3,COCOOH,+,2ATP,+2NADH+2H,+,糖酵解代谢途径有三个关键酶，即,己糖激酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶,。,三个激酶是糖酵解途径的主要调节点。,糖代谢的调节主要是能荷的控制，即受细胞内能量水平的控制。,当体系中,ATP,含量高时，磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性受到抑制，酵解减少。,当需能反应加强，,ATP,分解，减少，其抑制作用解除，同时,ADP,、,AMP,激活己糖激酶和磷酸果糖激酶，而这两个酶催化的产物同时又是丙酮酸激酶的激活剂，结果时糖酵解加快。,糖的无氧酵解,（,glycolysis),是指葡萄糖,经,EMP,途径生成丙酮酸后，,在无氧条件下,继续降解,并释放出能量的过程,。,NADH,2,在此过程中将氢交给不同的有机物，形成各种不同的代谢产物（,在不同的微生物机体和不同条件下，,H,2,的受体不同，因而丙酮酸的去路也不同,）,。,第一节 糖嫌气性发酵产物积累机制,葡萄糖,EMP,乙醇乙醛 ,丙酮酸,乳酸,乙酰,CoA,乙酰乙酸,CoA,乙酰乙酸 乙酰,CoA,丙酮 丁酸,异丙醇 丁醇,二、酒精发酵机制,酵母的酒精发酵（,EMP,途径，酵母菌的,型发酵）,C,6,H,12,O,6,+2ADP+2H,3,PO,4,2C,2,H,5,OH+2CO,2,+2ATP,细菌的酒精发酵,(,假单胞菌，,ED,途径）,C,6,H,12,O,6,+ADP+H,3,PO,4,2C,2,H,5,OH+2CO,2,+ATP,两者途径不同，产能水平也不同,在好氧条件下，酵母的发酵能力降低，即由于呼吸作用的进行使酒精产量大为降低。其机理是因为,酵解过程的控制受末端产物,ATP,的反馈控制,，即,有氧时，由于酵解产生的,NADH,和丙酮酸进入线粒体而产生大量,ATP,，,ATP,控制酵解途径关键酶,磷酸果糖激酶的活性，最后抑制葡萄糖进入细胞内，导致葡萄糖利用降低。同时在好氧条件下，丙酮酸激酶活性也由于磷酸果糖激酶活性降低而降低，从而降低糖的酵解速度。,即巴斯德效应,巴斯德效应,（,Pasteur Effect,）,请掌握此概念,酒精发酵中副产物的形成,杂醇油,(,高级醇）的生成,杂醇油是碳原子数大于,2,的脂肪族醇类的统称。主要由正丙醇、异丁醇、异戊醇和活性戊醇（,2-,甲基,-1-,丁醇）组成。这些高级醇是构成酒类风味的重要组成物质之一，量虽少，但影响很大，当其过量时会影响产品质量，需予以控制。其生成机制如下：,A,氨基酸的氧化脱氨作用,B,由葡萄糖直接生成,酵母通过糖代谢生成的中间产物,-,酮酸，再经脱羧、加氢形成少一个碳原子的高级醇。,杂醇油的形成还受酵母菌种、培养基组成和发酵条件的影响。,三、乳酸,(Lactic acid),发酵机制,化学名称,:,-,羟基丙酸。,1,同型乳酸发酵,主要微生物：乳酸链球菌、保加利亚乳杆菌、德氏乳杆菌，工业上多用后者为菌种。,这种发酵对糖的理论转化率为,100%,。,2,异型乳酸发酵,主要微生物,:,肠膜明串珠菌、短乳杆菌和真菌的根霉。,分,、,两种类型，,型对糖的理论转化率为,50%,。,型,型,型为双歧途径，即由两歧双歧杆菌分解葡萄生成乳酸的途径。双歧杆菌为严格厌氧菌，对营养要求较高。,第二节,柠檬酸发酵机制,一、,概况,柠檬酸是一种重要的有机酸，化学名称为,3-,羟基,3-,羧基戊二酸，其结构式为：,柠檬酸发酵的总反应式：,2C,6,H,12,O,6,+3CO,2,2C,6,H,8,O,7,+4H,2,O,理论转化率,106.7%,实际转化率,8090,%,产酸,12,14%,发酵时间,60,80 hr.,1.,发酵菌种,:,黑曲霉,(,Asp.niger,),和解脂假丝酵母,(,Candida lipolytica,),2.,发酵原料,:,糖蜜、薯干粉（木薯粉）、葡萄糖母液、玉米（小麦）淀粉（,TD-01,）、玉米粉（,Co827,）,必须解决的两个问题：,柠檬酸的代谢途径及其引起的反馈调节是怎样进行的？,什么机制可以造成柠檬酸积累？,二、,柠檬酸生物,合成途径,黑曲霉柠檬酸发酵机制,1.,由于严格限制供给锰离子等金属离子,或筛选高浓度锰离子、锌离子等菌株，降低菌体中糖代谢合成蛋白质、脂肪酸和核酸的能力，细胞中氨离子水平增高以及不产,ATP,的侧系呼吸链解除对磷酸果糖激酶的反馈抑制，,EMP,代谢流量增大；,2.,组成型的丙酮酸羧化酶不受代谢调节,保证了草酰乙酸的提供,丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶,A,和二氧化碳固定的平衡保证了前体的供应,;,柠檬酸合成酶不受调节增强了柠檬酸的合成能力,;,3.,顺乌头酸水合酶建立的柠檬酸,:,顺乌头酸,:,异柠檬酸,=90:3:7,的催化平衡趋向柠檬酸的合成,柠檬酸浓度的增加抑制柠檬酸脱氢酶的活力,促进了柠檬酸的积累,pH,降低至,2.0,使顺乌头酸水合酶和异柠檬酸脱氢酶失活,更有利于柠檬酸的积累和排除,.,一、概述,1,氨基酸的生产概况,生产氨基酸的大国为日本和德国。,日本的味之素、协和发酵及德国的迪高沙是世界氨基酸生产的三巨头。它们能生产高品质的氨基酸,可直接用于输液制剂的生产。,日本在全球很多国家建立了合资的氨基酸生产厂家,生产氨基酸和天冬甜精等衍生物。,中国目前的情况：谷氨酸、赖氨酸、其他氨基酸。,河南莲花味精、山东菱花味精、江苏菊花味精、,广东奥桑味精、沈阳红梅味精,川化味之素,第三节 氨基酸,(Amino acid),发酵生产,河南省莲花味精股份有限公司,广东肇庆星湖生物科技股份有限公司,2,氨基酸的生产方法,（,1,）抽提法（蛋白质水解法）,:,将,动物,蛋白质原料用酸水解，经离子交换法处理，将所需氨基酸分离提取。,（,2,）化学合成法：,采用化工原料合成生产氨基酸的方法。,（,3,）发酵法：,利用微生物发酵生产,L-,氨基酸,的方法。,（,4,）酶法：,利用从菌体中提取的酶将有机物转变成所需要的,L-,氨基酸的方法。,（,5,）添加前体法：,利用微生物发酵氨基酸的前体物质生产氨基酸的方法。,3,氨基酸的用途,饲料用氨基酸,食品用氨基酸,生物降解材料,化妆品领域,医用氨基酸,二、谷氨酸发酵机制,谷氨酸化学名称为,-,氨基戊二酸，结构式为：,（一）、,谷氨酸生物合成途径及调节机制,（二）、细胞膜的通透性与谷氨酸的积累,谷氨酸从菌体内向外排出的控制因子主要有,生物素、油酸、表面活性剂,等。,生物素,作为一种生长因子，是脂肪酸生物合成中乙酰,CoA,羧化酶的辅酶，参与了脂肪酸的合成。当生物素不足时，则不利于不饱和脂肪酸的合成，从而造成细胞膜成分磷脂的不足，使细胞膜结构组成不完全，因而增加了细胞膜的通透性，有利于谷氨酸渗出膜外。因此利用,生物素缺陷型,，限量供给生物素（亚适量）时，细胞膜对谷氨酸有良好的通透性。,生物素丰富时，添加,表面活性剂、高级脂肪酸,可抑制不饱和脂肪酸的合成，造成细胞膜透性的增加。另外添加,青霉素,也可使细胞膜在失去细胞壁保护后发生损伤而造成通透。,小结：,从菌的生理特征上，谷氨酸产生菌应具备的条件：,生物素缺陷型，细胞膜对谷氨酸的通透性好,CO,2,固定酶活性强，丙酮酸脱羧酶活性不能太强,-,酮戊二酸脱氢酶的活性微弱或缺损,谷氨酸脱氢酶活力高（此活性不被低浓度产物谷氨酸所抑制）,NADPH+H,+,进入呼吸链能力弱,异柠檬酸裂解酶活性不能太强，异柠檬酸脱氢酶活性强,谷氨酸发酵研究新进展,继续选育各种生化突变菌株：转化率提高，或可在富含生物素的培养基中保持较高产酸水平。提高原料利用率，拓宽原料来源或简化操作工艺。,生物工程新技术的应用：体外,DNA,重组的基因工程和原生质体融合技术和固定化细胞技术使产量提高近,1,倍。,改进发酵工艺：开拓原料，改进流加工艺，通过电子计算机控制发酵条件。,天冬氨酸族氨基酸生物合成途径,1,：天冬氨酸激酶；,2,：高丝氨酸脱氢酶,3,：二氢吡啶,-2,，,6-,二羧酸合成酶；,4,：高丝氨酸激酶；,5,：,-,琥珀酰,-,高丝氨酸转琥珀酰酶；,6,：半胱氨酸脱硫化氢酶；,7,：苏氨酸脱氢酶；,8,：天冬氨酸半醛脱氢酶；,9,：二氢吡啶,-2,，,6-,二羧酸还原酶,赖氨酸发酵机制,赖氨酸发酵,菌种的选育,如再选育丙氨酸缺陷型，抗天冬氨酸结构类似物突变株，谷氨酸敏感等突变株，增加前体物的生物合成，选育亮氨酸缺陷型，抗亮氨酸结构类似物突变株，解除代谢互锁（,DDP,合成酶的合成受亮氨酸的阻遏，,DDP,还原酶受半光氨酸和丙氨酸的抑制），赖氨酸的产量还会增加。,苏,氨酸发酵,菌种的选育,氨基酸发酵代谢控制所采取措施,1,、控制发酵的环境条件,2,、控制细胞渗透性,3,、控制旁路代谢,4,、降低反馈作用物的浓度,5,、消除终产物的反馈抑制与阻遏作用,6,、促进,ATP,的积累，以利于氨基酸的生物合 成,（,氨基酸的生物合成需要能量，,ATP,的积累可促进氨基酸的生物合成,）,谷氨酸产生菌因环境条件,改变引起的发酵转换,谷氨酸发酵,（,专性需氧菌,）,必须严格控制菌体生长的环境条件，否则就几乎不积累谷氨酸,第四节 菌种改造的策略及措施,高产菌种的代谢特点：,1,表示胞内代谢网络中通向目的产物的途径畅通,2,该途径与环境的,“,接口,”,宽畅