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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,X,yy,X,RR,X,YY,X,rr,y R,Y r,Y y,R r,Y Y y y,X,X,X,X,R R r r,y R,Y r,复习回顾,1,内容：基因是由,携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。,2,依据,：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。,(1)基因在杂交过程中保持,。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,(2)在体细胞中基因,存在，染色体也是成对的，在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。,(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也是如此。,(4)非等位基因在形成配子时,，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,P,红眼（雌、雄）,白眼（只有雄）,F,2,F,1,红眼（雌、雄）,观察实验、提出问题,偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,。,1实验过程,摩尔根经过推理、想象提出的假说:,控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。,白眼：X,红眼：X,W,w,2,理论解释,完成图解,3.验证：,。,4.结论：基因在染色体上,练一练,基因和染色体的关系,：一条染色体上有_,基因，基因在染色体上呈,_,排列,即时训练,右图是科学家对一条果蝇染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是：,A.控制朱红眼和深红眼的是等位基因,B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因分离定律,C.该染色体上的基因在后代中都能表达,D.该染色体上的碱基数A=T,G=C,选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后代的性状就可以判断出后代的性别？,基因决定性状,等位基因决定相对性状,决定性状的基因在染色体上,决定性状的基因在,常,染色体上,决定性状的基因在,性,染色体上,常染色体遗传,伴,性,遗传,若,区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。,X Y,A,若,区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。,X Y,A,a,若,区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。,X Y,A,Y,X,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传,伴X隐性遗传病,患病：,X,正常：,X,a,A,伴X显性遗传病,患病：,X,正常：,X,A,a,伴X遗传病最大的特点,：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。,伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲,女 性,男 性,基因型,X X,X X,X X,X Y,X Y,表现型,正常,正常（携带者）,色盲,色盲,正常,色盲：,X,正常：,X,B,b,B,b,B,B,B,b,b,b,特点：,男患者多于女患者。,女患者的父亲和儿子必患病。,往往有隔代，交叉遗传现象。,X X,b,b,b,X Y,b,X Y,其他实例：血友病、果蝇的红白眼,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,ABD,A,B,C,D,伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病,女 性,男 性,基因型,X X,X X,X X,X Y,X Y,表现型,患者,患者,正常,正常,患者,患病：,X,正常：,X,B,b,B,b,B,B,B,b,b,b,特点：,女患者多于男患者。,男患者的母亲和女儿必患病。,具有时代连续遗传现象,X Y,B,B,X X,B,X X,若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。,伴Y遗传病最大的特点,：,没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,正常男女,患病男女,是否患某遗传病,患病：,正常：,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫显性遗传病,若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病,常染色体显性遗传病,患病：A,正常：a,常染色体隐性遗传病,患病：a,正常：A,常染色体遗传病最大的特点,：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。,若只考虑性染色体，则,X,Y,XX,XY,YY,正常精子,：,异常精子,：,减后异常,减后异常,正常卵细胞,：,异常卵细胞,：,X,XX,减后异常或减后异常,若一个人的性染色体组成为XXY，请分析可能的原因：,XY,X,XXY,XXY,XX,Y,若一个人的性染色体组成为XXY，且为色盲患者，但他父亲正常，母亲是携带者，请分析可能原因：,X X Y,b,b,X Y,B,X X,B,b,性别决定的方式,如何判断某种病的遗传方式,常染色体隐性遗传病。,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,正常男女,患病男女,常染色体隐性遗传病,10,正常男女,患病男女,伴X隐性遗传病的可能性最大,伴X隐性遗传病的可能性最大,正常男女,患病男女,常染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,10,11,正常男女,患病男女,伴X显性遗传病的可能性最大,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,遗传口诀：,注意事项：,上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是,假设法,，这个是万能的。,若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，,那么注意，题干中一定还多给你了个条件,，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。,确定基因位置的实验设计方法,白眼：X,红眼：X,B,b,红眼全雌、白眼全雄,白眼：b,红眼：B,若,若,bb,BB,红眼(,),细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传,：,细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。,细胞质遗传,：,细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,质基因的遗传特点：,只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,受精卵,细胞核：精子的核+卵细胞核,细胞质：几乎全由卵细胞提供,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。,（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/2,1、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。,1/4,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,2、,3、,D,4、,5、,7、,8、,9、,经常,不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有,力量,Study Constantly,And You Will Know Everything.The More You Know,The More Powerful You Will,Be,写,在最后,谢谢你的到来,学习并没有结束，希望大家继续努力,Learning Is Not Over.I Hope You Will Continue To Work Hard,演讲人：,XXXXXX,时 间：,XX,年,XX,月,XX,日,
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