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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,P,o,w,e,r,B,a,r,中国专业,PPT,设计交流论坛,慢性肾脏病评估及管理临床实践指南解读,(2013),慢性肾脏病评估及管理临床实践指南解读(2013),K/DOQI:肾脏病预后质量倡议(Kidney Disease Outcomes Quality Initiative),KDIGO:国际肾脏病组织肾脏病:改善全球预后(Kidney Disease:Improving Global Outcomes),K/DOQI:肾脏病预后质量倡议(Kidney Dis,CKD定义,为肾脏结构或功能异常超过 3 个月,将“肾移植病史”新增为肾损伤的标志,肾损伤持续时间不足 3 个月,则需要进一步随访,CKD定义为肾脏结构或功能异常超过 3 个月,诊断标准,肾损伤标志:,(1),白 蛋 白 尿,(AE,30 mg/24 h;AC,3 mg/mmol);(2),尿沉渣异常,;(3),肾小管相关病变,;(4),组织学异常,;(5),影像学所见结构异常,;(6),肾移植病史,GF,下降,GF,60 mL/(min 1.73 m2)(GF,分 期,:G3a,G5,期,),注,:1),以上任意一项指标持续超过,3,个月,;2),至少满足,1,项。,GF,:,肾小球滤过率,;AE,:,尿白蛋白排泄率,;AC,:,尿白蛋白肌酐比值,诊断标准肾损伤标志:(1)白 蛋 白 尿(AE,成人,eGF,creat,为,45,59 mL/(min1.73m2),,但缺乏肾损伤标志时,建议增测胱抑素,C,,根据胱抑素,C(eGF,cys),及肌酐 胱抑素,C(eGF,creat-cys),公式估算,GF,。若,eGF,-cys,和,eGF,creat-cys,均,60 mL/(min1.73 m2),,则,CKD,诊断确立,成人 eGFcreat 为45 59 mL/(min,CKD,的,GF,分期,GF,mL/(min1.73 m2),G1 90,正常或增高,G2 60,89,轻度下降,1)G3a 45,59,轻到中度下降,G3b 30,44,中到重度下降,G4 15,29,重度下降,G5,15,肾功能衰竭,注,:,在缺少肾损伤证据时,,G1,和,G2,期 均 不 能 诊 断 为,CKD,。,CKD 的 GF 分期 GF mL/(min1,CKD 进展的评估,(1)GF 分期恶化:GF 分期改变,且 eGF 较基线值下降25%。,(2)CKD 快速进展:eGF 下降速率持续大于每年 5 mL/(min1.73 m2)。,建议 CKD 患者每年至少检测一次 GF 和尿白蛋白,CKD 进展的评估(1)GF 分期恶化:GF 分,CKD 进展的防治,生活方式,:,GF,30 mL/(min1.73 m2),的糖尿病 或非糖尿病,CKD,成人,予,0.8g/(kgd),的低蛋白饮食,;,CKD,成人钠摄入量宜,90 mmol/d;,高血压 收缩压,(SBP),和,(,或,),舒张压,(DBP),95th,(,注,:95th,即儿童年龄、性别及身高所对应参考值范围的第,95,百分位数,),和 高 血 压 前期,90th,SBP,和,(,或,)DBP,95th,的,CKD,患儿也应限制钠盐摄入量。,提倡,CKD,患者参加心血管能够耐受的体育锻炼,(,每周至少,5,次,每次,30 min),、维持健康的体重,(BMI 20,25,,具体根据各国人口学特征确定,),和戒烟,;,鼓励,CKD,患者参加有关病情严重程度及盐、磷、钾和蛋白摄入量方面的健康教育,接受专家的饮食建议和相关资讯。,CKD 进展的防治 生活方式:,CKD 进展的防治,血压、血糖控制,糖 化 血 红 蛋 白,(HbA1c),目 标 值 为,7.0%;,有低血糖风险者,不推荐,HbA1c,低于,7.0%(1B);,预期寿命较短、存在合并症或低血糖风,HbA1c,的目标值可放宽至,7.0%,以上,AE,30 mg/24 h,时,维持,SBP140 mmHg,,,DBP90 mmHg(1B);AE,30 mg/24 h,时,SBP130 mmHg,,,DBP80 mmHg,儿童患者血压持续超过,90th,时即开始降压治疗,在不至低血压的情况下,建议维持血压在,50th,或以下。,KDIGO,指南尚未提出明确的血压下限值,CKD 进展的防治血压、血糖控制,ACEI,或,A,B,推荐尿白蛋白中度升高的糖尿病患者使用,ACEI,或,A,B,。尿白蛋白重度升高时,无论是否存在糖尿病,均推荐使用,ACEI,或,A,B,应 用,ACEI,、,A,B,等,(,AAS),阻断剂时需注意,:(1),避免用于功能性肾动脉狭窄者,;(2)GF,45 mL/(min1.73 m2),者宜从小剂量开始,;(3),初始运用或加量时,应在,1,周内监测,GF,和血清钾,;(4),偶发其他疾病、拟静脉造影、肠镜前肠道准备或手术前暂停用药,;(5)GF,30 mL/(min1.73 m2)2),时可能仍具有肾脏保护作用,不一定中止用药。,ACEI 或 AB 推荐尿白蛋白中度升高的糖尿病患者使用,谨慎用药,(1)G3a,G5,期患者因某些暂时性疾病状态导致发生,AKI,风险增高时,应暂 停 具 有 潜 在 肾 毒 性 和 经 肾 排 泄 的 药 物,如,AAS,阻断剂、利尿剂、非甾体抗炎药、二甲双胍、锂剂、地高辛等,;,(2)CKD,患者应在医生或药师 的指导下使用非处方药或蛋白营养品,;,(3),不推荐,CKD,患者接受中药治疗,;,(4)G1,G3a,期患者 可 以 继 续 服 用 二 甲 双 胍,,G3b,期 则 要 慎 用,,G4,G5,期禁用,;,(5),接受肾毒性药物治疗者,应经常监测,GF,、电解质、药物浓度等。,值得一提的是,:,指南明确提出不推荐,CKD,患者接受中药治疗,这主要是考虑很多中药含有马兜铃酸等肾毒性成分。就国内临床实际而言,尚有一定比例的,CKD,患者采取中药为主的方案治疗,并显示出一定效果,;,且已有,Meta,分析显示中药黄芪的肾脏保护作用,故中药在,CKD,患者中的应用似有待进一步探讨。,谨慎用药(1)G3a G5 期患者因某些暂时性疾病,造影剂,G3a,G5,期患者行择期静脉内含碘造影剂,造影时应坚持以下原则,:(1),避免高渗造影剂,;(2),用可能的最低剂量,;(3),检查前后暂停具有潜在肾毒性的药物,;(4),检查前、检查中和检查后充分水化,;(5),检查后,48,96 h,检测,GF,。,除非没有替代品,不推荐,G5,期患者运用含钆造影剂,(1B),。,G4,G5,期患者需用含钆造影剂时,应事先予以大环螯合物。,随着,CKD,分期的升高,肾脏的钙磷调节能力相应降低,需要肠道准备,,G3a,G5,期或存在磷酸盐肾病风险的患者不宜口服含磷肠道准备剂,造影剂G3a G5 期患者行择期静脉内含碘造影剂,造影时,感染预防,除非有禁忌证,所有,CKD,成人宜每年接种流感疫苗,;G4,G5,期和肺炎高危人群,(,如肾病综合征、糖尿病或接受免疫抑制剂治疗者,),应接种多价肺炎疫苗,;,所有接种肺炎疫苗者宜,5,年内复种,;,G4,G5,期患者应接种乙肝疫苗,并用血清学检测证实接种成 功;,在使用活疫苗之前应充分评估患者的免疫状态,儿童预防接种也应遵循针对,CKD,患儿的国际和地方文件。,感染预防 除非有禁忌证,所有 CKD成人宜每年接种流感疫苗,贫血管理,贫血评估:,(1)G1,G2,期,存在贫血症状,;(2)G3a,G3b,期,至少每年检测,1,次,;(3)G4,G5,期,至少每年检测,2,次。,CKD,贫血诊断标准,:,成人或大于,15,岁的儿童,:,男性血红蛋白浓度,(Hb),130 g/L;,女性,Hb,120 g/L;0.5,5,岁,:Hb,110 g/L;5,12,岁,:Hb,115 g/L;12,15,岁,:Hb,120 g/L,。,贫 血 治 疗 的 具 体 方 案 可 参 照,KDIGO,的,CKD,贫血临床实践指南。,强调几点,:(1)CKD,贫血的诊断应评估某些继发因素,如缺铁。,(2),铁剂补充通常是,CKD,贫血初始治疗的有效方法,给药途径由医生、患者和当地的医疗资源情况共同决定。,(3),不推荐将,ESAs,(促红细胞 生 成 素 制 剂)用于活动性恶性肿瘤者或近期有恶性肿瘤病史者。,(4),大多数,CKD,患者应用,ESAs,时,,HGB,不宜超过,115 g/L,。,(5)CKD,患儿开始,ESAs,治疗的,HGB,浓度应个体化,需权衡利弊。,贫血管理 贫血评估:(1)G1 G2 期,存在贫血,慢性肾脏疾病 矿物质 骨代谢异常,CKD-MBD,包括肾性骨营养不良,(,纤维性骨炎、骨软化症、无动力性骨病,),和骨代谢异常 相 关 性 异 位 钙 沉 积。,GF,45 mL/(min1.73 m2),的成人至少检测一次血清钙、磷、甲状旁腺激素,(PTH),、碱性磷酸酶活性,不建议常规行骨密度测试,因为双能,X,射线虽然能检测骨密度,却不能显示骨皮质和骨小梁的微细结构,得出的数据可能具有误导性或对治疗没有参考价值。,慢性肾脏疾病 矿物质 骨代谢异常 CKD-MBD,建议血清磷的浓度维持在当地实验室正常参考值范围内,;,建议,iPTH,水平超过正常上限时,进行高磷血症、低钙血症和维生素,D(VitD),缺乏的评估。非透析患者,若缺乏症状或辅助检查证据支持的,VitD,缺乏,不建议常规补充,VitD,或类似物。,双磷酸盐治疗的适应证包括,:,骨质疏松、糖皮质激素治疗、恶性疾病、佩吉特病。若缺乏强有力的临床证据,不建议对,G4,G5,期患者给予双磷酸盐治疗,(2B),。,建议血清磷的浓度维持在当地实验室正常参考值范围内;,心血管疾病,当出现缺血性心脏病或心力衰竭时,不要因并存,CKD,而处理力度不够,;,出现胸痛时,应针对潜在的心脏疾病或病变,采取与非,CKD,患者一样的筛查和处理措施,;,存在动脉硬化事件风险的,CKD,患者,除非出血风险大于心血管获益,应予以抗血小板药物治疗,;,CKD,并发心力衰竭者,在治疗措施调整和,(,或,),临床症状恶化时,应加强,eGF,和血清钾的监测。,1)BNP/NT-proBNP,在,G3a,G5,期患者中诊断心力衰竭和评估容量负荷的可靠性相应降低。,2),不存在急性冠状动脉综合征,(ACS),的,CKD,患者肌钙蛋白也有升高,;,在透析人群中发现肌钙蛋白升高与无症状性心肌缺血导致的亚临床心肌损伤或左心室肥大时心肌重构有关。因此,肌钙蛋白用于诊断,CKD,患者,ACS,时需慎重。,周围血管疾病(,PAD),:,CKD,患者的,PAD,风险显著增加,合并糖尿病者尤甚。,心血管疾病当出现缺血性心脏病或心力衰竭时,不要因并存 CK,转诊,(1)AKI,或者,GF,突然下降,;(2)GF,30 mL/(min1.73 m2);(3),持续大量蛋白尿,(AC,300 m/g,或,AE,300 mg/24 h,;,(4),进展性,CKD,,,1,年内肾功能衰竭风险达到或超过,10,20%,的进展性,CKD,患者宜即时转诊,行肾脏替代治疗准备,;(5),持续尿红细胞管型,,BC,20/Hp,且不能用其他原因解释,;(6),需要,4,种及以上药物治疗的难治性高血压,;(7),持续血钾异常,;(8),复发性或多发性肾结石,;(9),遗传性肾病。,转诊(1)AKI 或者 GF突然下降;(2)GF,综合保守治疗模式,综合保守治疗应包括对症治疗、疼痛处理、心理治疗、精神支持、人文关怀,(,在家、医院或临终关怀机构,),,以及符合当地文化背景的丧亲支持,主要着力于延缓肾功能恶化、积极控制症状及提
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