TORCH感染与新生儿脑损伤课件

上传人:陈** 文档编号:252845153 上传时间:2024-11-20 格式:PPT 页数:37 大小:239KB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,TORCH,感染与新生儿脑损伤,TORCH,评价,母亲是否,TORCH,感染,?,母亲感染,TOHCH,后有无表现,?,母亲孕期是否,TORCH,感染?,何种病原体感染?,TORCH(,孕期病毒感染,),对胎儿影响与否?,TORCH,病原体感染,是性质截然不同的病原体,造成的出生缺陷不一样,造成出生缺陷的程度及胎儿预后不一样,处理的方法不一样,孕期病毒感染,孕期母亲病毒感染可传染给胎儿并可能会产生不良影响,识别和预防感染很重要。,多数母亲感染后无特殊症状或无症状,因此临床诊断的意义不大。,病毒感染可产生特异性抗体,但并不总能提供免疫力。所以可发生再次感染并传播给胎儿。,孕期病毒感染,再次感染对胎儿的危害比较小,最好在孕前检查免疫状态以了解孕期血清学的转化。但一般是在怀孕以后才做检查。,孕早期应识别易感孕妇,提供相关高危因素的咨询。,早期证实母亲的感染,能帮助及早确定采取侵入性或非侵入性的产前诊断方法。,孕期病毒感染对胎儿影响,为有效评估胎儿的风险及制订合理的处理方案,应准确掌握:流行病学情况、高危因素、自然病程、后遗症的发生率、产前诊断的方法和其局限性、预防和治疗的措施。,制订预防及治疗方案应权衡社会的费用,/,效益比,考虑经济费用问题,还有心理和情感等因素。,影响胎儿的主要病原体,风疹病毒,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,细小病毒,B19,弓形虫,其他:乙肝、梅毒等,风疹病毒,母亲感染:,潜伏期,2-3,周,感染后症状比较轻,皮疹:面部开始,向四肢蔓延,发热及耳后淋巴结肿大,育龄妇女,75-85%,已经感染,产生终生免疫,风疹病毒,胎儿感染:,有发生先天风疹综合征的危险,先天风疹综合征的发生率:孕,4,周内,50%,;,5-8,周,22%,;,9-12,周,10%,;,20,周,6%,孕中期发生严重畸形的危险逐渐下降,先天风疹综合征:白内障、耳聋、动脉导管未闭、智力障碍,风疹病毒,母亲诊断:,自然感染或免疫接种后,特异性的,IgG,抗体终身存在,重复试验抗体增加,4,倍,提示急性感染,未检出,IgM,不能排除感染,胎儿诊断:,孕晚期可做有创性的检查,确定胎儿是否感染(可做羊水,PCR,,,但胎儿感然率很高,一般直接终止妊娠),风疹病毒,孕前处理:接种疫苗,产前处理:血清学证实母亲感染,在孕早期考虑终止妊娠;孕晚期应确定胎儿是否感染,并监测胎儿的健康状况,临产、分娩:无特殊处理,自然感染后终身免疫,接种后仍可能会再次感染,巨细胞病毒,母亲感染:,症状为发热,淋巴细胞增多,淋巴结肿大,病程温和,通常无症状,原发感染后数月或数年仍会有病毒排出,病毒再活动及再感染较常见,50%,妇女易感,,2%,孕期感染,隐性感染比较普遍,巨细胞病毒,胎儿的传播率及后遗症:,孕期母亲感染率,1-4%,母亲原发感染后胎儿传染率,40%,新生儿有感染症状的发生率,10-15%,有症状新生儿的后遗症发生率,90%,新生儿无感染症状的发生率,85-90%,无症状新生儿的后遗症发生率,15%,巨细胞病毒,胎儿感染:,经胎盘传播,或是经宫颈、哺乳和护理传播,妊娠期再感染对胎儿造成危害的风险较小,围产期传播的危险与妊娠期持续时间的长短无关,巨细胞病毒,母亲的诊断:,抗体滴度明显升高提示原发感染,原发感染后,IgM,会持续存在,4-8,个月,但有时会周期性升高或以低浓度持续存在数年,胎儿诊断:,血清学转换,6,周,/,孕,20,周以后抽羊水做病毒,DNA,的测定,做超声检查胎儿是否有脑积水,巨细胞病毒,孕前处理:高危妇女咨询,产前处理:评估胎儿的风险,必要时行超声检查及侵入性检查,治疗:免疫球蛋白?,临产、分娩的处理:控制感染,/C-S,?,单纯疱疹病毒,母亲感染:,HSV-1,感染口腔,,HSV-2,感染生殖器,两种类型病毒的感染部位可以交叉,原发感染后,病毒隐藏于体内,可随时激活并排出病毒,若已产生抗体,再发病时症状较轻,单纯疱疹病毒,胎儿感染:,经胎盘传播机会较少,一旦发生后果严重,阴道分娩时垂直传播是最为常见的途径,原发感染的传播率为,40%,,再发感染的传播率为,1-2%,感染后新生儿的死亡率为,50%,无症状者也可以传播病毒,单纯疱疹病毒,母亲的诊断:,孕晚期急性感染,可行,HSV,培养,以证实有无生殖道病毒的存在,血清学检查临床应用意义不大,在分娩早期就要对活动病变进行评估,单纯疱疹病毒,胎儿诊断:无合适方法,孕前处理:无合适方法,产前处理:对症处理,除非有弥漫性感染,否则不主张用无环鸟苷治疗,临产、分娩处理:有活动性病变者,临产或发生胎膜早破时行剖宫产,细小病毒,B19,母亲感染:,面部出现掌击样红斑,发热,慢性贫血,脑炎和关节炎,,50-75%,育龄妇女已免疫,潜伏期,4-14,天,接触后,6-8,天出现病毒血症,持续,4-7,天,病毒血症,8,天后出疹,皮疹出现后,病人不再具有传染性,细小病毒,B19,胎儿感染:,母亲病毒血症时,1/3,传播给胎儿,无特别的致畸作用,可导致胎儿水肿(溶血性贫血,心衰),孕,20,周以后流产率为,7%,细小病毒,B19,母亲诊断:,细小病毒,B19,特异性抗体,IgG,,,IgM,胎儿诊断:,PCR,测定羊水,脐血测病毒,DNA,孕前处理:急性感染期避免妊娠,直至抗体出现,细小病毒,B19,产前处理:,治疗感染症状,监测有溶血危险的病人(镰刀细胞贫血,其他溶血)。连续超声监测胎儿水肿情况。出现水肿,考虑做脐带穿刺输血,临产、分娩处理:无特殊,TORCH,筛查建议,免疫学检查能有效检查感染性疾病,对感染时间的确定也很有价值。,IgM,不能通过胎盘,脐血中测到它可以证明胎儿被感染。,胎儿的免疫应答功能未成熟,其特异性,IgM,的诊断敏感性较差,所以脐血或羊水的培养在诊断方面很重要。,PCR,测定微生物的,DNA,序列可以诊断感染,但其敏感性和特异性有待评价。,由于很小的一段传染源就可以诊断,使得用羊水取代脐血做产前检查成为可能,以降低脐带血穿刺所带来的并发症。,何时进行筛查?,妊娠期母体感染明显与胚胎或胎儿的损害有关系。,病人在环境中比较容易发生感染,有必要进行检查。,应该有比较敏感和特异的检查手段确诊母亲的感染,以发现有发生先天性感染风险的胎儿。,有产前诊断的方法、治疗胎儿感染的可能或保护胎儿免受侵害的方法。,TORCH,再评价,为什么我们国家现在的情况和教科书上讲的不一样,?,人种不同,?,流行与散发的不同,?,TORCH,检查其实只是一种筛查,不能仅靠它就作出临床处理的决定,如果要开展一定要有确诊的方法,.,既然是筛查就要考虑其,Cost-effect,现在多数机构已经不再将其列为常规检查的项目,.,对有症状的新生儿进行检查有意义,.,围生期感染与新生儿脑损害密切相关:,1995,年,Eastman,首次提出胎盘感染及炎性反应与儿童早期神经发育异常密切相关。,PVL,IVH,脑积水,脑瘫,感染途径:,胎盘,胎膜上行,分娩中垂直传播,病原学,病毒如,TORCH,细菌如链球菌、金葡菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯、铜绿假单胞菌等,真菌如念珠菌、曲霉菌等,原虫如弓形虫,支原体如解脲支原体等,螺旋体如梅毒,病因,感染导致脑损害的可能原因:,胎儿炎性反应综合症,胎儿,/,新生儿败血症,母亲炎性反应,可能机制,炎性细胞因子释放,少突触胶质细胞的损害,对缺氧缺血性损害的易感性,高凝状态与血栓形成,炎性反应,炎性反应作用尤其重要:炎性反应是机体对损伤的一种宿主防御机制。,早产儿脑对各种损害的易感性:,炎性反应对脑灌注的影响:,血脑屏障通透性改变导致脑损害:,激活脑细胞凋亡途径:,氧化损伤:,预后,远期可以遗留多种后遗症如白质损伤、脑室旁白质软化、颅内出血、脑积水、脑瘫、癫痫、听力及视力障碍等。,超过,70-80%,极低出生体重儿、早产的原因中与宫内感染有关,有些出生史感染症状不明显,但后期会逐渐出现多种后遗症。,新生儿脑损伤的预测及临床干预:,监测炎性因子:,糖皮质激素如地塞米松的应用:,rhEPO,的应用:,钙离子阻滞剂:,别嘌呤醇、,Vc,、,VE,、压低温、苯巴比妥、神经营养因子、干细胞治疗等,抗生素及抗病毒药物的应用,产期怀疑宫内感染、,PROM,应用抗生素预防早产及脓毒症的发生?,产前应用抗生素应权衡利弊,有罹患脑病如脑瘫的危险,无,PROM,的自发性早产(占早产,60%,)不建议预防抗生素及抗病毒药物。,病毒阻断治疗?乙肝、艾滋病等。,
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