药品的无菌检查技术课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,教学目标,1、,学会直接接种法无菌检查的操作。,2、懂得无菌检查供试品溶液的制备。,3、熟知无菌检查的结果判断。,4、,学习薄膜无菌检查法的使用。,5、掌握影响无菌检验的因素和解决办法。,教学重点：,直接接种法无菌检查的操作。,教学难点：,薄膜无菌检查法的使用。,教学目标1、学会直接接种法无菌检查的操作。教学重点：教学难点,1,第五节,直接接种检查技术,药品无菌检查法的具体操作方法可分为直接接种法和薄膜过滤法。中国药典（,2005,年版）指出：,如供试品性状允许，应优先采用薄膜过滤法。进行供试品无菌检查时,，所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。直接接种法即每支（或瓶）供试品按规定量分别接种至各,含硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基的容器中，除另有规定外，,每个,容器中培养基的用量应符合接种的供试品体积不得大于培养基体积的10，同时，硫乙醇酸盐流体培养基,每管装量不少于,15ml,，,改良马丁培养基,每管装量,不少于,10ml,。,培养基的用量和高度同方法验证；,每种,培养基接种的管数同,供试品的检验数量。,第五节 直接接种检查技术 药品无菌检查法的,2,由于直接接种法具有操作简便等优点，特别适宜无抑菌和防腐作用药品的无菌检查。据统计，,中国药典,（,2005,年版,(,二部,),共有,57,种单列品种（占,39.3,）采用该法规定。,操作时，用适当的消毒液对供试品容器表面或外包装采用浸没或擦试的方法彻底消毒。如果容器内有一定的真空度，可用适宜的无菌器材（如带有除菌过滤器的针头），向供试品容器内导入无菌空气，再按无菌操作启开容器取出内容物。,无论使用何种检查法，其检查操作过程均包括供试品的处理及接种与培养及观察两大步骤。,由于直接接种法具有操作简便等优点，特别适宜无抑菌,3,除另有规定外，供试品处理按照样品的不同用以下方法处理与接种。,1,混悬液等非澄清水溶液供试品,该类供试品操作最简单，取规定量的供试品直接无菌操作接种至各管培养基中,。,2,固体制剂供试品,取规定量的供试试品，无菌操作直接接种至各管培养基中；或供试品中加入适宜的溶剂溶解，或按标签说明复溶后，取规定量无菌操作接种至各管培养基中,。,3,-,内酰胺类或磺胺类供试品,取规定量供试品，混合，加入适量的无菌-内酰胺酶溶液或对氨基苯甲酸溶液使中和，接种至各管培养基中，或直接接入含-内酰胺酶或对氨基苯甲酸的各管培养基中。,4,非水溶性供试品,取规定量供试品，混合，加入适量的聚山梨酯,80,或其它适宜的乳化剂及稀释剂使其乳化，接种至各管培养基中。或直接接种至含聚山梨酯,80,或其它适宜乳化剂的各管培养基中。,一、供试品的处理及接种,除另有规定外，供试品处理按照样品的不同用以下方法,4,5,敷料供试品,取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取约,100 mg,或,cm,3cm,的供试品；接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。,6,肠线、缝合线等供试品肠线、缝合线及其它一次性的医用材料按规定量取最小包装，无菌拆开包装，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。,7,灭菌医用器具供试品,取规定量，必要时应将其拆散或切成小碎块，接种于各管足以侵没供试品的适量培养基中。,8,放射性药品,取供试品,1,瓶（支），接种于装量为,7,5ml,的硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基中。每管接种量为,0,2ml,。,5敷料供试品 取规定数量，每个包装以无菌操,5,接种阴性对照,与此同时另取1支硫乙醇酸盐培养基管，加入上述同一容器内的供试品稀释液或0.9灭菌氯化钠溶液1 ml，作阴性对照。（作阴性对照的目的是说明未接检品前的培养基和供试品稀释液及无菌检查操作都是无菌生长的，而供试品阳性检出的菌确是来自检品。）如供试品液未经验证试验，可同步进行，方法见第五节的直接接种法的验证试验。,接种阴性对照 与此同时另取1支硫乙醇酸盐培养基管，加入,6,接种阳性对照,根据,GMP,和中国药典要求，接种阳性对照应在阳性对照室中进行，以防交叉污染。接种时应按验证试验的结果选择阳性对照菌。方法是：在相应的培养基中接入小于,100,个,cfu,的阳性对照菌（菌液的制备和同培养基灵敏度检查菌液的制备相同）。供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量（见表,6,2,、表,6,3,）相同。阳性对照管培养,4872 h,应生长良好。,接种阳性对照 根据GMP和中国药典要求，接种阳性,7,二、培养及观察,培,养,基,按规定的温度培养,14,d,逐日观察并记录,浑浊,新鲜培养基或划线斜面培养基,培养液涂片，染色，镜检,判断是否有菌,二、培养及观察培按规定的温度培养14 d逐日观察并记录浑浊新,8,三、结果判断,供试品符合规定,培养基管均澄清，或虽显浑浊但经确证无菌生长,供试品不符合规定,培养基管中任何,1,管显浑浊并确证有菌生长,除非能充分证明生长的微生物非供试品所含。当满足下列至少一个条件时，判试验结果无效：,对无菌检查试验相关设施的微生物监控数据表明其不符合规定。,对无菌试验过程的回顾，揭示了本操作程序是错误的。,阴性对照管有菌生长。,供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证微生物生长是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的。,试验若经确认无效，应重试。重试时，重新取同量供试品，依法重试，若无菌生长，判供试品符合规定；若有菌生长，判供试品不符合规定。,三、结果判断供试品符合规定培养基管均澄清，或虽显浑浊但经确,9,直接接种法图示,无抗菌作用的供试品,抽样,接种于培养基,硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基管,培养,直接接种法图示无抗菌作用的供试品抽样接种于培养基硫乙醇酸盐流,10,每天观察,观察14天,报告,澄清无混浊,合格,混浊（疑,似情况）,镜检,重新,培养,确证,无菌,有菌,不合格,培,养,基,每天观察报告澄清无混浊合格混浊（疑镜检确证无菌不合格培,11,直接接种法教学片,直接接种法教学片,12,第六节,薄膜过滤法检查技术,该法是各国药典和,中国药典,规定的第二种无菌检查的方法，适用于任何类型药品的无菌检查。具有适用性广，准确性强的特点。,中国药典,（,2005,年版）规定：如供试品性状允许，应优先采用薄膜过滤法。据统计，,中国药典,（,2005,年版二部）共有,88,种单列规定品种（占,60.7,）规定采用该法。薄膜过滤法可采用封闭式薄膜过滤器（图,6,2,）或一般薄膜过滤器（图,6,3,），但应优先选用封闭式薄膜过滤器。,第六节 薄膜过滤法检查技术 该法是各国药典和中国药典,13,待过滤的液体,滤膜,接负压吸引抽滤机,图6-4：,HTY,微孔滤膜孔径测定仪,图：滤膜阻挡的细菌,待过滤的液体滤膜接负压吸引抽滤机图6-4：HTY微孔滤膜孔径,14,一般新购得一批滤膜，因各厂家生产相同规格的滤膜其质量不尽一致，应对滤膜任选以下三种方法中的一种进行孔径大小的测试，符合规定的滤膜才能用于无菌检查,。,（一）,气泡法,其原理是测滤膜孔径的大小，可用气泡压力方法（图,6-4,）测定。先将滤膜浸入水中，使完全湿润，然后用镊子夹住一片滤膜放于气泡点测定装置上,(,硬聚氯乙烯气泡点测定装置，上海化工厂生产,DY,25),或滤膜孔径测定仪上，膜上放一块与滤膜大小相同的尼龙筛网，再加上多孔板，将螺旋固定圈旋紧，在多孔板上加,3,5 mm,深的水,(,注意排除气泡,),关闭放气阀，启动空压机或氮气阀，使压力缓缓上升，注意观查水面上产生第一个气泡时，记录压力表的压力，气泡点压力不应小于,0.2 MPa(2.2 kg/cm2),。,一般新购得一批滤膜，因各厂家生产相同规格的滤膜其质量,15,（二）水流量法,其原理是在一定的压力下，定量的水在单位时间内通过滤膜的流量与孔径及孔隙率有关。将滤膜装于除菌滤器上，开动真空泵，压力在93,KPa(700 mm Hg),下，抽滤已滤清的水约500,ml，,计算出每1,mim,的滤速。中国药典对滤膜的滤速未明确规定，而,SP(),规定在93,KPa(700 mm Hg),压力下，滤膜直径47,mm；,流速5575,mm/min。,此法操作简单，但误差大。,（二）水流量法 其原理是在一定的压力下，定,16,（三）,细菌过滤法,其原理是利用细菌细胞大小稳定的特性，可将标准菌株制备的菌液，用待测滤膜过滤，其滤液经培养无菌生长，则该滤膜孔径符合规定。常用的细菌为粘质沙雷菌,(CMCC(B)41002),，将该菌的斜面培养物，接种于营养肉汤培养基中，,30,35,培养,18,20 h,，用,0.9,氯化钠溶液稀释至,10,-3,(,约相当于,7x10,5,cfu/ml),取此菌液,1 ml,加至,50 ml 0.9,氯化钠溶液中，按薄膜过滤法过滤，取该滤液,5 ml,接种于营养肉汤培养基,40 ml,中，,30,35,培养,24 h,，应无菌生长，而将滤膜加至营养肉汤培养基管中应有菌生长，证明该滤膜滤效合格。,（三）细菌过滤法 其原理是利用细菌细胞大小稳定的特性,17,三、薄膜过滤法检查的操作,应根据不同供试品而用不同的样品处理法来进行。,应优先选用封闭式薄膜过滤器,，滤膜孔径不大于,0.45,m,，直径为,47mm,。根据供试品及其溶剂的特性选择滤膜材质。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。,水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量为,100ml,，且总过滤量不宜太大，以避免滤膜上的微生物受损伤。下面就不同供试品的处理操作介绍如下：,三、薄膜过滤法检查的操作 应根据不同供试品而用不同,18,1,水溶液供试品,取规定量，直接过滤，或混合至含适量稀释液的无菌容器内，混匀，立即过滤。如供试品具有抑菌作用或含防腐剂，须用适量的冲洗液冲洗滤膜，冲洗次数不得少于三次。,冲洗后，如用封闭式过滤器，分别将,100ml,硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基加入相应的滤筒内。如果仅用薄膜过滤器，则无菌操作取出滤膜，将其剪成,3,等份；分别置于含,50ml,硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基容器中，其中,1,份接种阳性对照值做阳性对照用。,1水溶液供试品 取规定量，直接过滤，或混合至含适量稀,19,2可溶于水的固体制剂供试品,取规定量，加适宜的溶剂溶解或按标签说明复溶，然后照水溶液供试品项下的方法操作。,3-内酰胺类供试品取规定量，按水溶液或固体制剂供试品的处理方法处理，立即过滤，用适宜的冲洗液冲洗滤膜。再用含适量-内酰胺酶的冲洗液清除残留在滤筒、滤膜上的抗生素后接种培养基，必要时培养基中可加入少量的-内酰胺酶；或将滤膜直接接入含适量-内酰胺酶的培养基中。接种培养基的方法照水溶液供试品项下的方法操作。,2可溶于水的固体制剂供试品 取规定量，加适宜的溶剂溶解或,20,4,非水溶性制剂供试品 取规定量，直接过滤；或混合溶于含聚山梨酯80或其它适宜乳化剂的稀释液中，充分混合，过滤。用含01%1%聚山梨酯80的冲洗液冲洗滤膜至少三次。滤膜于含或不含聚山梨酯80的培养基中培养。培养基接种照水溶液供试品项下的方法操作。,5,可溶于十四烷酸异丙酯的膏剂和粘性油剂供试品 取规定量，混合至适量的无菌十四烷酸异丙酯（无菌十四烷酸异丙酯的制备：采用薄膜过滤法过滤除菌。选用孔径为0.22m的脂溶性滤膜，并经140干热灭菌2 h）中，剧烈振摇，使供试品充分溶解，如果需要可适当加热，但温度不得超过44），趁热迅速过滤。若无法过滤，应加入不少于100ml的稀释液，充分振摇萃取，静置，取下层水相作为供试液过滤。过滤后滤膜冲洗及培养基接种照非水溶液供试品项下的方法操作。,4非水溶性制剂供试品 取规定量，直接过滤；或混合溶于含聚,21,6,无菌气（喷）雾剂供试品 取规定量，将各容器置冰室冷冻约1 h。以无