生物必修3课堂教学课件—免疫调节②

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,4,节 免疫调节,高中生物必修,3,第,2,章 动物和人体生命活动的调节,2024/11/20,主要 内容,2024/11/20,免疫系统组成；,免疫系统功能概况,；,非特异性免疫；,特异性免疫,体液免疫与细胞免疫；,病理性免疫反应；,免疫学应用。,非特异性免疫,非特异性免疫,人体非特异性免疫包括两道防线：,第一道防线：皮肤、黏膜等；,第二道防线：体液中杀菌物质（溶菌酶）和吞噬细胞等。,非特异性免疫,非特异性免疫或天然免疫，是生物体在长期进化过程中形成的一系列防御机制。在个体出生时就具备,可对侵入的病原体迅速应答,产生非特异抗感染免疫作用,;,亦可参与对体内损伤衰老或畸变细胞的清除,同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。,执行免疫作用的细胞主要包括：单核吞噬细胞、树突状细胞、,NK,细胞、中性粒细胞和肥大细胞等。,非特异性免疫,特异性免疫,T,淋巴细胞,T-Lymphocyte,：,（,1,）初始,T,细胞：从未接受抗原刺激的成熟,T,细胞。功能,:,识别抗原，无免疫效应功能。最终分化为效应,T,细胞和记忆性,T,细胞。,(2),效应,T,细胞：高水平表达能力，与初始,T,细胞不同，不参与淋巴循环，而是向外周炎症组织迁移。,(3),记忆,T,细胞,:,与初始,T,相似,存活期长,可达数年,与效应,T,细胞相似亦具有表达能力及向外周炎症组织迁移。记忆性,T,细胞介导再次免疫应答。,突破概念,B,淋巴细胞,B-Lymphocyte,：,来源于骨髓前,B,细胞，人及哺乳动物的,B,细胞在骨髓内分化成熟，故称骨髓依赖性淋巴细胞，,B,细胞定居在淋巴结和脾脏内；外周血中，占淋巴细胞总数的,10%-15%,；具有介导体液免疫，抗原递呈作用,;,除少数,B,记忆细胞可存活较长时间，一般,B,细胞寿命较短，仅为数日至数周。,突破概念,抗原提呈,Presentation of Antigen,：,T,细胞受体（,TCR,）只能识别抗原分子中很小的片段，抗原提呈细胞最重要的功能就是将抗原分子降解并加工处理成多肽片段，以抗原肽,-MHC,复合物的形式表达于抗原提呈细胞的表面（此过程统称为抗原处理）；在与,T,细胞接触的过程中，被,T,细胞识别，从而将抗原信息传递给,T,细胞（此过程统称为抗原提呈）。,突破概念,抗原提呈,突破概念,突破概念,突破概念,特异性免疫,体液免疫,特异性免疫,体液免疫,特异性免疫,体液免疫,特异性免疫,体液免疫,抗体产生的一般规律,特异性免疫,体液免疫,抗体产生的一般规律,特异性免疫,体液免疫,抗体生物学效应,1.,中和作用,:,抗毒素对外毒素的中和作用。,抗体对病毒的中和作用，可消除病毒的感染力,限制胞内病毒再扩散。,2.,调理作用，活化吞噬细胞从而增强了其吞噬作用。,3.,溶菌、溶细胞的作用。,4.,在某些情况下抗体还可参与过敏反应,引起免疫病理损伤。,特异性免疫,体液免疫,阶段划分,感应阶段,:,大多数抗原,吞噬细胞,（呈递）,T,细胞（产生淋巴因子,),B,细胞 少部分抗原,B,细胞,反应阶段：,B,细胞（分裂、分化）,浆细胞和记忆细胞,效应阶段,:,浆细胞,抗体,抗体与抗原结合，产生免疫反应,特异性免疫,体液免疫,可分为三个阶段,:,T,细胞特异性识别抗原阶段,;,T,细胞活化、增殖和分化阶段,;,效应性,T,细胞的产生及效应阶段。,特异性免疫,细胞免疫,初始,T,细胞随血液循环到达外周淋巴器官,并周而复始地在体内循环,以便随的识别特异性抗原。初始,T,细胞通过其细胞膜表面的,TCR,与,APC,表面的抗原肽,-MHC,分子复合物特异结合后,在抗原和其他辅助因素作用下,进行活化、增殖,分化成为能清除病原微生物的细胞,称效应,T,细胞,进而完成对抗原的清除,以及对免疫应答的调节。,特异性免疫,细胞免疫,T,淋巴细胞,T-Lymphocyte,：,突破概念,效应,T,细胞主要通过三种方式杀伤靶细胞,穿孔素,-,颗粒酶系统效应,:T,细胞释放颗粒中预先合成的穿孔素和颗粒酶。穿孔素以单体形式释放后,使靶细胞渗透压改变,最终导致靶细胞溶解。,另一方面为颗粒酶进入靶细胞触发引起,DNA,断裂的机制,导致靶细胞调亡。,特异性免疫,细胞免疫,特异性免疫,细胞免疫,效应,T,细胞主要通过三种方式杀伤靶细胞,效应,T,细胞杀伤靶细胞的另一种方式是通过与靶细胞的直接接触导致靶细胞调亡。,特异性免疫,细胞免疫,效应,T,细胞分泌细胞因子，杀伤靶细胞。,效应,T,细胞：,产生的细胞因子的作用有多方面，表现出一定的非特异性效应。,特异性免疫,细胞免疫,